应用超临界CO2萃取当归中挥发油的研究

目的研究超临界CO2流体萃取当归中的挥发油的工艺。方法用正交试验等方法，研究药材粒度、萃取温度、萃取压力、萃取时间及解析分离条件对超临界CO2流体萃取挥发油的影响。结果超临界CO2流体萃取挥发油的最佳工艺条件：原料粒度40目，萃取温度40℃，萃取压力25Mpa，萃取时间2h，CO2流量20L／h，分离釜I压力8Mpa，分离釜I温度50℃；分离釜Ⅱ压力6Mpa，分离釜Ⅱ温度50℃。结论优选得到的工艺具有较高的提取率，该工艺合理、可行。     

超临界CO2萃取当归油的工艺研究

目的:研究超临界CO2流体萃取当归油的生产工艺.方法:用正交试验等方法,研究药材粒度、萃取温度、萃取压力、萃取时间及解析分离条件对超临界CO2流体萃取当归油的影响.结果:超临界CO2流体萃取当归油的优选工艺为:药材粒度40目,萃取温度40℃、萃取压力25 Mpa、萃取时间2 h,CO2流量20L/h,分离釜Ⅰ压力8 Mpa,分离釜Ⅰ温度50℃;分离釜Ⅱ压力6 Mpa,分离釜Ⅱ温度50℃.结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,该工艺合理、可行.     

响应面分析法优化当归超临界提取物结肠定位微丸的制备工艺研究

采用离子交联法制备当归超临界提取物丸芯,以丸芯载药量和包封率为指标,对影响载药量和包封率的多个因素进行考察,并采用Box-Behnken试验设计和响应面分析法对载药丸芯的处方进行优化,然后进行包衣工艺研究。通过体外释放研究,优选当归超临界提取物结肠定位微丸的包衣工艺及处方并评价其结肠靶向性。确定最佳的丸芯制备工艺∶3%果胶,果胶与卵磷脂比为4∶1,果胶药物比为4∶5,4%的醋酸锌溶液为交联剂,混匀温度35℃,交联温度35℃,交联时间30 min;包衣工艺∶包衣材料为尤特奇FS30D,包衣材料1.5%的柠檬酸三乙酯和聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80),包衣材料1.2%的单硬脂酸甘油酯,包衣增重15%。最优工艺制备的当归超临界提取物结肠定位微丸在人工胃液中2 h几乎无释放,人工小肠液中4 h释放小于20%,人工结肠液中6 h释放大于90%,说明制备的当归超临界提取物结肠定位微丸具有良好的结肠靶向性。     

当归药材不同提取部分的指纹图谱分析

目的： 将当归药材用不同溶剂处理,得到当归水提醇沉（SCS）部分、醇提取物（CTW）部分以及挥发油部分,建立当归不同提取部分的HPLC和GC指纹图谱,比较当归不同提取部分中化学成分的差异,为全面评价当归药材的质量提供参考。 方法： 采用HPLC和GC对10批当归药材的不同提取部分的指纹图谱进行研究。用中药色谱指纹图谱计算机辅助相似性评价系统软件对数据进行分析,并对方法进行评价。 结果： 建立了10批当归药材不同提取部分的指纹图谱,鉴别了SCS部分的4个成分、CTW部分的7个成分、以及挥发油部分的3个成分。 结论： 该实验方法准确、可靠、重复性好,建立的当归模式指纹图谱可以全面反映当归药材中化学成分的分布,可以作为当归药材及其制剂质量控制的参考依据。     

当归活性成分的血清药物化学研究

用高效液相色谱指纹图谱方法,对中药当归的乙醇提取物及其在灌胃兔子后的血液提取成分进行分析,与二极管阵列检测器和质谱联用仪器提供的色谱,光谱和质谱等多维信息对样品进行分析。通过比较进入血液前后各组分的相对含量变化,可以对血液中测定的各组分的生物活性进行判断和预测。并对当归的药物活性成分进行快速筛选和分析。     

超声提取对当归流浸膏中化学成分的影响

分别用渗漉法和超声提取法制备当归流浸膏。测定了其中的总固体含量、乙醇含量．并对其化学成分进行了TLC定性检查和阿魏酸含量比较，结果证明超声提取能提高当归流浸膏中化学成分的含量。采用超声浸提法制备的当归流浸膏优于药典沙波法制备品。     

硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与内在质量变化相关性

目的:以探讨经硫磺熏蒸后当归中二氧化硫残留量与硫熏诱导的含硫衍生物量的相关性为目的。方法:采用2010年版《中国药典》第一增补本中的方法对二氧化硫残留量进行动态检测;采用UPLC-QTOF-MS/MS对不同硫磺熏蒸时间当归中的含硫衍生物进行半定量测定;将二氧化硫残留量与含硫衍生物测定结果进行统计学分析。结果:在480 min内,随着硫磺熏蒸时间的增加,二氧化硫残留量呈现先升高后略降,再趋于平缓的趋势;水煎液中含硫衍生物的含量明显高于甲醇提取液,并随硫熏时间延长先升高后缓慢降低。结论:硫磺熏蒸当归二氧化硫残留与含硫衍生物含量无显著相关性,仅以二氧化硫残留量作为硫磺熏蒸当归检控指标值得商榷。     

当归红芪超滤膜提取物对急性心肌缺血大鼠AST、LDH和LDH1的影响

目的:探讨当归红芪超滤物对急性心肌梗死大鼠天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotrans-ferase,AST),乳酸脱氢酶(actate dehydrogenase,LDH)和乳酸脱氢酶同工酶(lactate dehydrogenase,LDH1)活性的影响,阐明当归红芪超滤物对缺血心肌的保护作用。方法:结扎左前降支建立大鼠心梗模型。将80只雄性Wistar大鼠随机分成5组,每组16只,分别为造模组(myocardial infarction,MI)、假手术组(sham-operation,SH)、低剂量组(low-dose drug,LD)、中剂量组(middle dose group,MD)、高剂量组(high-dose drug,HD),分别检测给药24h和72h后外周血AST、LDH和LDH1的活性。结果:与SH组比较,MI组大鼠可见血清AST、LDH及LDH1活性明显增高(P0.05);与MI组比较,药物各剂量组AST、LDH及LDH1活性明显降低(P0.05),且峰值前移。结论:当归红芪超滤物可通过抗氧化作用降低AST、LDH及LDH1活性从而抗心肌缺血损伤,对大鼠心肌有明显的保护作用,且与用药时间及剂量密切相关。     

Identification of Angelica oil as a suppressor for the biological properties of Danggui Buxue tang: a Chinese herbal decoction composes of Astragali Radix and Angelica Sinensis Radix

Ethnopharmacological relevance

Danggui Buxue Tang (DBT), a Chinese herbal decoction commonly used in treating women?s ailments, contains two herbs: Angelica Sinensis Radix (ASR) and Astragali Radix (AR). Traditionally, ASR had to be pre-treated with yellow wine before the herbal preparation, which reduced the amount of volatile oil in water extract of ASR and DBT, and meanwhile the volatile oil-reduced DBT processed better bioactivities in cell cultures. The present study aimed to investigate the effect of volatile oil from ASR (Angelica oil) on the solubility of AR-derived ingredients and the biological properties of DBT.

Materials and methods

To standardize Angelica oil, four marker chemicals in ASR were determined by GC-QQQ-MS/MS. Subsequently, fifteen gram of AR was boiled with different amounts of Angelica oil. The amounts of astragaloside IV, calycosin, formononetin, total polysaccharides, total saponins and total flavonoids, all derived from AR, were extracted and determined by HPLC-UV/ELSD. To reveal the effect of Angelica oil on DBT functions, several cell assays related to the traditional functions of DBT were selected, including anti-platelet aggregation, induction of NO production, hematopoetic, estrogenic and osteogenic properties.

Results

The inclusion of Angelica oil in AR during preparation significantly decreased the amount of AR-derived astragaloside IV, calycosin, formononetin, total saponins and total flavonoids in the final water extract. In parallel, an inclusion of Angelica oil caused a decrease of DBT?s estrogenic and hematopoetic activities in cultured cells. Moreover, the Angelica oil decreased DBT-induced cell proliferation of cultured MG-63 and endothelial cells.

Conclusions

The results indicated that Angelica oil was a negative regulator for DBT chemically and biologically, which supported the traditional practice of preparing DBT by using the wine-treated ASR.     

基于熵权TOPSIS模型对当归不同栽培品种(品系)药材质量的综合评价

目的:依据TOPSIS法,评价当归不同栽培品种(品系)药材质量,为当归优良品种药材质量的控制提供参考。方法:以挥发油、阿魏酸、丁烯基苯酞、藁本内酯、欧当归内酯A、多糖、总黄酮、浸出物含量为指标,借助TOPSIS法,构建基于多指标评价体系的当归药材质量综合评价TOPSIS模型。结果:岷归4号、岷归3号、野生当归药材质量较优,其次为岷县、漳县产当归,以及栽培品系2000-01,栽培品种岷归2号,岷归5号,岷归1号;青海产当归药材质量较差。其中岷归4号挥发油含量是青海产当归的1.48倍,藁本内酯的含量是青海产当归的1.69倍。结论:通过上述研究,丁烯基苯酞、藁本内酯2个指标成分的含量测定及药材的特征指纹图谱可作为当归的质量评价指标。     

硫熏对不同等级当归中阿魏酸含量的影响

目的：研究产地加工中硫熏对当归中阿魏酸含量的影响。方法：用HPLC测定当归硫熏前后阿魏酸含量。结果：硫熏后当归中阿魏酸含量均明显下降。结论：硫熏对当归药材质量有影响,出于对人体健康的长远考虑,产地加工应严格控制硫熏。     

用MDA生成抑制研究当归、川芎和佛手散药效动力学

目的：用体外肝MDA生成抑制为指标，研究当归、川芎和佛手散在小鼠中药效动力学。方法：测定灌胃当归、川芎和佛手散后小鼠血清对体外肝MDA生成抑制率，测定提取物、阿魏酸、川芎嗪对MDA生成抑制率。结果：灌胃3种处方后的血清均能抑制体外肝MDA生成，但时效过程不同。在体外，中药提取物也能抑制MDA生成，但阿魏酸、川芎嗪及合用无此作用。结论：就MDA生成抑制而言，当归、川芎及佛手散的药效动力学行为不同。阿魏酸、川芎嗪不是抑制MDA生成主要成分。     

当归不同有效部位对高原低氧模型小鼠免疫功能的影响

目的探讨当归不同有效部位对高原低氧模型小鼠免疫功能的干预作用。方法将SPF级小鼠采用随机数字表法分为对照组、模型组、红景天组及当归有效部位B、X、C组。灌胃给药,每日1次,连续21 d。除对照组外,第8日起各组小鼠每日灌胃30 min后于低氧舱中模拟高海拔环境进行低氧暴露。第22日出舱称重后眼球采血处死小鼠,制备脾淋巴细胞悬液。MTT法检测各组小鼠脾淋巴细胞增殖能力、转化能力及NK细胞杀伤活力。ELISA检测各组小鼠血清白细胞介素(IL)-2含量。结果与对照组比较,模型组小鼠在处死前体质量明显下降,脾淋巴细胞增殖能力、转化能力、刺激指数及NK细胞杀伤活性均明显下降,血清IL-2含量明显降低(P0.05,P0.01);与模型组比较,各给药组小鼠脾淋巴细胞增殖能力、转化能力及NK细胞杀伤活性均明显升高(P0.05,P0.01),当归有效部位X组刺激指数明显升高,当归有效部位X、C组血清IL-2含量均明显升高(P0.05,P0.01)。结论当归不同有效部位对低氧暴露下的小鼠免疫功能具有一定的增强作用。     

当归对肺间质纤维化大鼠的保护作用

目的 :观察当归对博莱霉素 (Bleomycin ,BLM)致大鼠肺间质纤维化模型的保护作用 ,并与氢化可的松相比较 ,探讨其作用机制。方法 :72只大鼠随机分为盐水对照组、模型组、当归组、氢化可的松组。按BLM 5mg·kg-1体重复制大鼠肺间质纤维化模型 ,2 4h后给药 ,以上动物于 7、14、2 8d处死后观察肺间质纤维化形成的病理变化 ,并进行细胞外基质透明质酸及胶原的检测。结果 :当归治疗后肺泡炎和肺纤维化明显减轻 ,与模型组比较 ,透明质酸及胶原含量明显降低 (P <0 0 1) ,与激素相比疗效相近。结论 :当归能减慢肺间质纤维化的进程 ,对肺间质纤维化有保护作用。     

不同干燥方式对当归质量的影响

目的:考察3种不同干燥方式对当归质量的影响.方法:采用薄层色谱、高效液相色谱挥发油测定和醇浸出物测定方法.结果:3种样品中所含成分一致,但挥发油及阿魏酸的含量有明显差异,以熏干品中含量最高.结论:干燥方式以熏干为佳.     

不同生长年限当归挥发油对比研究

目的: 对直播一年生和育苗移栽两年生当归挥发油进行比较分析,从而为一年生当归具有一定的应用价值提供理论支持。方法: 水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油成分分析用GC-MS法。结果: 直播一年生当归挥发油得率达1.042%,二年生为0.664%,直播一年生挥发油含量远远高于两年生,且色泽不同;直播一年生当归和两年生当归挥发油的化学组成基本一致;直播一年生当归挥发油中藁本内酯含量为54.01%,两年生当归挥发油中藁本内酯含量为46.06%;其另外2种主要成分1,4-环己二烯-1,2-羧酸酐,3-正丁烯基苯酞,在两年生当归挥发油中的含量分别为11.22%,14.19%,高于直播一年生中的2.49%,7.02%;萜烯类成分在直播一年生中的总含量为27.85%,显著高于两年生当归中的12.58%。结论: 直播一年生当归在挥发油的提取方面具有良好的开发前景。     

当归与川芎药理作用研究进展与比较

目的在中医药理论的指导下，对当归川芎有效成分、药理作用研究进行综述，使传统中医药理论的经验性和科学性得到有机的统一，以便更好地指导临床用药和新药研发。方法对近年来国内外相关文献进行归纳和总结。结果与结论当归和川芎具有多种相同的药理作用，也有不同点，侧重点。通过对其进行药理研究，为阐明其疗效、作用机理、合理用药以及新药研友提供理论依据。     

施钾对当归苯酞类成分含量动态的影响

目的:研究施钾量对不同生长期当归根系中藁本内酯,洋川芎内酯A,洋川芎内酯H,洋川芎内酯I,阿魏酸松柏酯,丁烯基苯酞及欧当归内酯A等苯酞类成分含量动态的影响,为合理制定当归施用钾肥方案提供科学依据。方法:在大田试验条件下,研究施K_2O量为0 kg·hm~(-2)(K_0),150 kg·hm~(-2)(K_1),300 kg·hm~(-2)(K_2),450 kg·hm~(-2)(K_3),600 kg·hm~(-2)(K_4)和750 kg·hm~(-2)(K_5)对当归苯酞类成分动态含量的影响,采用HPLC测定不同生长期当归根中上述7种成分含量。结果:施钾并不改变当归根中苯酞类成分含量随生长期变化而变化的趋势;不同施钾量对当归苯酞类成分含量有显著影响(P0.05)。在本试验条件下,K_2O以450 kg·hm~(-2)处理对增加当归根中苯酞类成分含量的效果最好。结论:施钾能提高当归根中苯酞类成分含量,但施钾不会改变整个生育期内当归根中苯酞类成分含量的总体变化趋势。     

当归所含挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响

采用离体裸鼠皮肤,以阿魏酸为指标成分,应用Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉｅｎ水平扩散池和ＨＰＬＣ检测法,考察当时所含当归挥发油对阿魏酸透皮吸收的影响。结果表明：１％,２％,３％浓度当归挥发油对阿魏酸的透皮吸收均有促透作用,其中以２％浓度促透作用较强,并且强于同浓度的冰片。     

当归-川芎药对及其组成药味对3种血虚模型补血作用的比较研究

目的:通过建立不同血虚动物模型,评价当归-川芎(归芎)药对及其组成药味的补血作用变化,探讨其配伍组对的作用特点.方法:应用乙酰苯肼溶血法、环磷酰胺化学损伤法、乙酰苯肼与环磷酰胺复合法3种方法分别复制不同的血虚小鼠模型.检测模型动物外周血常规、胸腺指数和脾脏指数、红细胞膜ATP酶活力变化.结果:3种血虚模型的以上所有指标与正常组相比均有显著变化.归芎药对及其组成药味给药后对乙酰苯肼和环磷酰胺复合血虚小鼠的大多数指标有显著影响,对乙酰苯肼溶血性血虚小鼠、环磷酰胺化学损伤性血虚小鼠的个别指标有显著影响,因此,乙酰苯肼和环磷酰胺复合血虚模型更适于归芎药对补血作用及相关机制的研究;与当归、川芎单味药相比,归芎药对配伍后在外周血指标、免疫器官及能量代谢酶的调节方面都体现出不同程度的补血作用增强趋势.结论:本研究结果为揭示当归-川芎药对相须相使组成规律提供科学依据,并有效地反应了中药生物效应多环节、多靶点的作用特点,为中药及方剂复杂物质群的生物效应研究提供借鉴,为以单味药-药对-方剂为主线的方剂配伍规律研究模式提供示范性参考.