国家禁止和限制一批医药投资项目

据国家发改委、人民银行和银监会联合推出的《当前部分行业制止低水平重复建设目录》，医药行业列入禁止投资类目录的包括：手工胶囊填充、软木塞烫腊包装药品工艺、塔式重蒸馏水器、无净化设施的     

我国慢性非传染性疾病的长期用药与药品适宜包装初探

目的:探讨我国慢性非传染性疾病长期用药的发展趋势及药品包装的适宜性。方法:检索相关文献及通过对国家卫生服务调查数据分析,间接计算经济成本。结果:我国用于治疗慢性非传染性疾病的药品包装规格偏小、装量偏少,使得长期用药的患者在负担药品治疗费用的同时,也变相承担了相当的包装费用。结论:药品适宜包装有益于医药行业和流通领域每一个环节,降低成本为节能减排做出贡献,更加有益于医疗行业的可持续发展及减少患者的用药费用。     

电子商务环境下我国医药物流运营新模式

随着我国医药行业的迅速的发展以及企业战略的网络化、集约化和柔性化，医药流通行业正面临着巨大的变革。药品流通环节多、结构混乱，信息化程度低是影响我国医药流通领域发展的重要因素。随着向外资医药企业开放进程的逐步推进，我国弱小的药品流通企业即将与在资金、管理和技术上占优势的国外流通巨头进行面对面的竞争。所以重构我国医药行业供应链系统，大力发展医药物流与医药电子商务，已成为我国药品流通行业改革的当务之急。     

对药品标签格式标准化的几点建议

<正> 标准化是科学生产和管理的重要组成部分。 药品的包装诸如:瓶、盒、板(汽泡型包装),袋上的标签或标记的一些包括品名、含量、包装规格、有效期以及用法说明等内容都是医药行业从业人员进行药品管理和临床用药的重要依据。《中华人民共和国药品管理法》对标签和说明书上必须注明的项目都有明确的规定。“第三十七条药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明     

论药品市场主体的信用体系建设

医药行业是一种特殊行业,它不仅关系到人民大众的身体健康和生命安全,同时也关系到社会稳定和经济的发展。随着我国医药行业的快速发展,我国药品市场不断出现信用缺失问题,并有愈演愈烈之势,如制售假劣药品和违法经营等行为屡禁不止、药品虚假广告、药品危害事件接连不断。信用缺失已     

数字

商务部最近提供的资料表明，在全国药品行业，作为商业贿赂的药品回扣，每年侵吞国家资产约为7．72亿元，约占全国医药行业全年税收收入的16％。     

药品标签和说明书的管理

药品标签和说明书的内容是医药行业从业人员进行药品管理和临床用药的重要依据。其质量和内容的好坏直接影响到药品的产、供、用等各个环节,甚至关系到人民用药的安全有效,必须引起重视。《药品管理法》第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上必须注明药品     

药品价格与网上限价竞价阳光采购之我见

尽管我国人均药费支出不断增长,但目前制药企业的情况却并不乐观.国家发改委2007年3月20日公布的数据显示,2006年我国医药行业累计亏损企业为1368家,行业亏损面为22.62%,累计亏损44.63亿元,同比增长27.37%.医药行业盈利能力的大幅下降与药品价格走低有关.2006年，国家发改委先后对3批药品实施调价，是药品价格总体持续下降的主要原因，而药品招标又是使药品价格继续走低的重要原因。     

浅析我国药品委托生产的可行性及对策建议

委托生产（original equipment manufacture，OEM）起源于美国，首先在电子信息行业和轻工业中迅速发展，之后应用到医药行业领域产生了药品委托生产。药品委托生产是指持有药品证明文件的委托方委托其他药品生产企业进行药品生产的行为。委托方在不丧失药品品种所有权的前提下将药品委托给其他企业生产，获得预期收益，并缩短投资回报期；受托方则可充分利用企业现有的资源和生产条件，提高企业开工率，争取更多的规模经济效益。     

新药审批新局

药品审批在经过一段时期的阵痛之后，对目前低水平重复水平生产的医药行业必将产生积极影响，引导行业步入良性循环的健康发展轨道。