布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果。方法 60例患儿随机分成对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规抗感染、扩张支气管及静脉滴注氢化可的松治疗,观察组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg治疗,2次/d,3 d为1个疗程。结果观察组总有效率96.66%,对照组总有效率80.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部喘鸣音等症状及体征消失时间均明显短于对照组（P〈0.01）,且住院时间也明显少于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗能提高小儿支气管哮喘急性发作期常规治疗的疗效,加速支气管哮喘患儿康复,值得推广应用。     

沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘急作发作40例疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘急作发作的临床效果.方法 2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿80例,按入院编号将其随机分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松0.3 mg/kg,静脉滴注,2次/d;观察组在常规治疗的基础上给予0.15 mg/kg 0.5%沙丁胺醇加0.9%氯化钠溶液至3～4 ml压缩雾化吸入,吸入时间10～15 min/次,2次/d.两组疗程均为4～5 d.观察并比较两组患儿临床疗效.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 沙丁胺醇能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得推广应用.     

阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应研究

选取收治的儿童患者60例,随机分为A组和B组,每组各30例,对A组患儿采用静脉滴注阿奇霉素进行治疗,对B组患儿采用口服阿奇霉素进行治疗,对2组患儿用药期间的临床不良反应进行统计和分析。 A组患儿发热10例（占33.3%）、过敏性休克3例（占10%）、胃肠不良反应14例（占46.7%）。B组患儿发热7例（占23.3%）、过敏性休克0例。胃肠不良反应10例（占33.3%）。采用静脉滴注阿奇霉素和口服阿奇霉素都会出现不良反应,但是采用口服阿奇霉素比静脉滴注阿奇霉素不良反应率要低。在对患儿采用阿奇霉素治疗时,最好采用口服的方式,必要时再采用静脉滴注的方式,具体视患儿的情况而定。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎临床效果。方法社区获得性肺炎患儿380例随机分为观察组和对照组各190例,对照组应用阿奇霉素[10mg/（kg.d）]加入葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d,持续静脉用药;观察组上述剂量阿奇霉素,静脉给药3-5 d,体温正常、外周血白细胞正常、病情稳定改为门诊口服阿奇霉素等。结果对照组临床总有效率97.9%与观察组的98.4%比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组平均住院（11.82±2.34）d长于观察组（5.34±1.42）d;对照组药物不良反应29例高于观察组的5例（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿社区获得性肺炎安全、有效、经济实用,临床应用具有可行性。     

阿奇霉素与两种中药制剂治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的：探讨阿奇霉素分别与痰热清、炎琥宁联合治疗小儿上呼吸道感染疗效。方法：将86例上呼吸道感染患儿随机分为两组,给予阿奇霉素5-10 mg/（kg.d）,分别与痰热清0.5 ml/（kg.d）;炎琥宁8-12 mg/（kg.d）;加入5%葡萄糖100-150 ml静点,5 d为一疗程。结果：两种联合疗效有统计学差异（P〈0.05）。结论：阿奇霉素与痰热清联合优于与炎琥宁联合。     

先锋美他醇与头孢他啶、左氧氟沙星治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效比较

2004年8月～2005年1月确诊为下呼吸道细菌性感染，经痰细菌学检查提示有致病菌生长并入住呼吸科病房的96例患者。男67例，女29例，年龄41（18-79）岁，其中细菌性肺炎22例，COPD急性发作31例，支气管扩张继发感染27例，急性肺脓肿6例，支气管哮喘合并感染10例。所有患者按病种采用随机对照实验方法分为A、B、C组。A组（33例）用先锋美他醇4g／d，分2次加牛理氯化钠100mL静脉滴注，B组（3l例）用头孢他啶4g／d，分2次加生理氯化钠100mL静脉滴注，C组（32例）用左氧氟沙星400mg／d，分2次静脉滴注，均为单药治疗，疗程为7～10日，平均8．5日。     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎临床疗效观察

评价阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎临床疗效。方法：选择社区获得性肺炎住院病例138例,随即分为：观察组66例,对照组72例。观察组静脉滴注马来酸阿奇霉素,计量为10mg/（kg.d）,用药3-5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素（头孢哌酮）,剂量为50-100mg/（kg.d）,分1-2次静脉滴注,用药5-7d。两组均在开始用药后第7天观察疗效。结果：观察组和对照组的显效率分别为67.05%和48.96%,差异有显著性（P〈0.05）。结论：阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好于第三代头孢菌素-头孢哌酮。     

预见性护理在使用阿奇霉素静脉滴注致胃肠道不良反应中的应用

目的探讨维生素B6、控制输液滴速和浓度对减少阿奇霉素引起胃肠道反应的效果。方法试验组100名患儿根据医嘱予以阿奇霉素10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中,浓度为1 mg/mL,同时根据医嘱加入维生素B650~100mg,并按照4.5 mL/(kg.h)滴速进行静脉滴注。对照组100名患儿根据医嘱予以阿奇霉素10 mg/kg加入5%葡萄糖溶液或生理盐水中,浓度为1 mg/mL,滴速控制在20~30滴/min以内。结果试验组胃肠道反应率为9%,而对照组为24%,试验组胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论维生素B6、控制输液滴速和浓度对减少阿奇霉素引起的胃肠道反应有明显的效果。     

阿奇霉素、丙卡特罗治疗儿童哮喘并发肺炎支原体感染的初探

将2011年1月～2012年12月在本院诊治的84例哮喘合并MP感染患儿随机分为A、B两组各42例;A组患儿给予阿奇霉素＋丙卡特罗治疗;B组患儿给予红霉素肠溶胶囊＋丙卡特罗治疗,观察两组患儿临床症状和疗效。结果 A组患儿治疗的总有效率为90.48%,B组为57.14%,其差异显著（χ2=5.843,P〈0.05）;两组患儿治疗前WBC的差异均有统计学意义（P均〈0.05）,但治疗后两组WBC无明显差异（P〉0.05）。阿奇霉素＋丙卡特罗治疗儿童哮喘并MP感染疗效确切。     

门冬氨酸阿奇霉素与乳糖酸红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效比较

目的:探讨门冬氨酸阿奇霉素与乳糖酸红霉素治疗儿童支原体肺炎的疗效和不良反应。方法:120例支原体肺炎患儿用抽签法分为两组:治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用门冬氨酸阿奇霉素10 mg/(kg.d)加入5%葡萄糖注射液250 mL中于1~2 h静脉滴注,连用3 d,停3 d,再用3 d;对照组采用乳糖酸红霉素,按30 mg/(kg.d),分2次,q12 h,加入5%葡萄糖注射液250 mL中于1~2 h静脉滴注,连用14 d。结果:治疗组的痊愈率为88.3%,明显高于对照组的54.5%(P<0.05)。治疗组的临床症状、体征消失时间较B组短(P均<0.05)。治疗组不良反应发生率为15.0%,对照组不良反应发生率为54.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:门冬氨酸阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎疗效好,疗程短,用法简便,不良反应少,值得临床应用。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 80例支气管肺炎患儿随机分为对照组和实验组,每组40例.两组均给予止咳、平喘、退热等常规治疗,同时对照组采用阿奇霉素10 mg/(kg·d)治疗,实验组采用阿奇霉素10 mg/(kg·d)联合炎琥宁6 mg/(kg·d)治疗.观察两组病情恢复时间和疗效.结果 实验组疗效显著好于对照组,P<0.05;实验组病情恢复时间明显快于对照组,P<0.05.结论 阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单一阿奇霉素.     

静脉滴注阿奇霉素治疗小儿肺炎43例临床分析

目的:评价阿奇霉素静脉滴注治疗小儿肺炎的有效性及安全性。方法:静脉滴注阿奇霉素治疗小儿肺炎43例,剂量按(5~10)mg/kg.d阿奇霉素加入5%葡萄糖或生理盐水中缓慢静脉滴注,连续3~7d。结果:注射用阿奇霉素治疗小儿肺炎有效率为95.3%,不良反应轻微,不影响治疗。结论:注射用阿奇霉素治疗小儿肺炎安全有效。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的 评价阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法 回顾性分析支原体肺炎患儿69例,随机分为2组,治疗组采用阿奇霉素10mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液静脉滴注;对照组采用红霉素30mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液静脉滴注,观察两组用药前后的临床表现及药物不良反应.结果 治疗组总有效率87.1％,对照组总有效率73.0％,不良反应事件发生率分别为5.1％和16.7％.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎是一种安全有效的药物.     

阿奇霉素序贯治疗肺炎衣原体肺炎

目的探讨阿奇霉素序贯治疗肺炎衣原体（CP）肺炎的临床疗效可行性及安全性。方法经血清学检测肺炎衣原体抗体阳性的肺炎60例,随机分为两组各30例,治疗组采用阿奇霉素针10 mg/（kg.d）,1次/d静滴,连用3 d后,转换为阿奇霉素颗粒连服3 d,停4 d为一疗程。对照组用红霉素针25-30 mg/（kg.d）,1次/d,静滴10 d为一疗程,观察治疗前后患儿症状,肺部体征的变化及不良反应。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.3%和86.7%（χ^2=0.19,P〉0.05）,差异无统计学意义,而显效率分别为83.37%和53.3%（χ^2=6.24,P〈0.05）,不良反应分别为6.7%和40.0%（χ^2=7.55,P〈0.01）差异有统计学意义。结论两组治疗有同样的效果,但显效率、不良反应发生率阿奇霉素明显优于红霉素,值得临床应用。     

两种雾化吸入方法对哮喘患儿SpO2影响的观察

目的探讨哮喘患儿应用雾化吸入治疗的最佳方法。方法50例确诊支气管哮喘急性发作患者随机分为两组：超声雾化吸入组（A组）和氧动力驱动雾化组（B组）各25例。均吸入博力康尼令舒及喘乐宁，15rain后观察两组临床症状改善情况并测定治疗前、后15min和30min患者血氧饱和度。结果B组治疗后15min、30min血氧饱和度值与A组相比差异有显著统计学意义（P〈0．01）。B组治疗后症状及体征改善率显著优于A组（P〈0．01）。结论氧气作动力雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作方面有更好的疗效，哮喘患儿更适合氧气雾化吸入器治疗，能有效达到解除支气管痉挛，改善通气功能，提高血氧饱和度，是一种快速、高效的方法。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

阿奇霉素与炎琥宁联合治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨阿奇霉素与炎琥宁联合治疗毛细支气管炎临床效果.方法 选择扶沟县人民医院2008-10-2010年毛细支气管炎患儿80例,将上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予吸氧、镇咳、解痉平喘等对症治疗,对照组患儿给予炎琥宁注射液每天5～10mg/kg加入5％葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,1次/d;观察组患儿在对照组用药基础上给予阿奇霉素每天10mg/kg加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,1次/d.两组患儿均治疗3～7 d.结果 观察组啰音吸收、发绀缓解、咳嗽缓解、哮鸣音消失、喘憋消除、气促减轻、体温恢复正常时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素与炎琥宁联合治疗毛细支气管炎临床效果显著,值得借鉴.     

吸入用希地奈德混悬液联合硫酸特希他林治疗小儿哮喘急性发作的疗效评价

目的观察吸入用希地奈德混悬液（普米克令舒）联合硫酸特希他林（博利康尼）治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法175例哮喘患儿随机分为治疗A组（n=50）、治疗B组（n=75）和对照组（n=50）。3组均采用综合治疗,氨茶碱2—4mg／（kg·次）静滴,治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗,用法为每次1rnl（合布地奈德0．5mg）,加生理盐水至3ml,由空气压缩泵雾化吸入10～15min,每日3次,疗程5～7d,治疗B组,在治疗A组的基础上,加用博利康尼（0．25％特布他林5mg）剂量为每次O．15mg／kg,每次最多剂量为5mg,疗程5—7d,对3组疗效、以及症状、体征持续时间、治疗时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、咳嗽消失及治疗时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论普米克令舒联合博利康尼治疗小儿哮喘急性发作,可缩短病程．提高治疗率,疗效确切．使用安全。     

雾化吸入布地奈德混悬液＋吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法将50例儿童哮喘急性发作患儿随机分为2组：观察组30例,给予雾化吸入布地奈德混悬液加吸入型特布他林;对照组20例,给予静脉滴注地塞米松加吸入型特布他林雾化吸入。观察治疗前、后2组患儿症状、体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）改善情况及消失时间。结果2组治疗1 h后各症状、体征评分均显著低于治疗前（均P〈0.05）;观察组治疗后各症状、体征消失时间均明显短于对照组（均P〈0.05）。结论对哮喘急性发作患儿,在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用布地奈德混悬液雾化吸入,能明显改善患儿症状、体征,且缩短病程明显优于加用静脉滴注地塞米松。     

羧甲司坦口服液治疗儿童鼻窦炎的疗效观察

[目的]观察羧甲司坦口服液治疗儿童鼻窦炎的疗效.[方法]将门诊4～6岁儿童鼻窦炎患儿80例随机分成两组.A组,口服阿奇霉素,10 mg/(kg·d),一次/日,连服3 d后停用4 d,再连服3 d,2%羧甲司坦口服液10 mL/次、3次/天、连服2周.B组,单用阿奇霉素,用法同A组.治疗2周后两组病例疗效比较.[结果]A组的有效率为97.5%,明显高于B组(82.5%),且两组疗效比较差异显著(P＜0.05).[结论]羧甲司坦口服液治疗儿童鼻窦炎疗效确切.