外翻肠囊法发现元胡止痛片吸收成分群的研究

目的:建立发现元胡止痛片吸收成分群的外翻肠囊模型法,研究元胡止痛片主要化学成分的吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集3个浓度元胡止痛片饮片提取物给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC进行检测分析,并计算其有效成分的累计吸收量,同时比较元胡止痛片样品与吸收成分间比例。结果:元胡止痛片中8个成分可进入肠囊,分别为原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、欧前胡素、盐酸小檗碱、白当归素、α-别隐品碱、延胡索乙素,此8个成分在空肠、回肠中的吸收速率常数(Ka)随着元胡止痛片提取物浓度增加而增加(P<0.05),符合被动吸收。结论:肠囊对药物成分吸收有选择性,选择外翻肠囊法可评价元胡止痛片多成分的肠吸收特性。     

用微丸技术制备元胡止产痛胶囊与胡止痛片溶出度的比较

目的：探讨元胡止痛微丸制备工艺及元胡止痛片改型为胶囊剂（内装微丸）的合理性。方法：对3个批号元胡止痛微丸的制备工艺研究、TLC分析、崩解度及体外溶出度的测定,并与元胡止痛片作比较。结果：定性鉴别斑点一致;崩解时限胶囊剂为5min,片剂为30min。3批胶囊均有较快溶出,溶出参数T50,Td,m无显著差异性（P＞0．05）,而与元胡止痛片之间的溶出参数T50,Td,m均存在显著差异性（P＜0．01）。结论：将元胡止痛片改型为胡元胡止痛胶囊是可行的。     

元胡止痛片的研究概况探讨

元胡止痛片收载于《中国药典》,是由元胡、白芷两味药组成的中药复方制剂,为行气活血止痛剂,临床用于治疗气滞血瘀胃痛、胁痛、头痛及月经痛等症疗效确切。本文通过对元胡止痛片研究概况的探讨,总结目前的研究成就,提供最新研究动态。     

元胡止痛片中欧前胡素和延胡索乙素含量测定提取方法的研究

目的：对元胡止痛片巾欧前胡素和延胡索乙素含量测定的提取方法进行研究。方法：以欧前胡素和延胡索乙素含量为考察指标,分别对提取方法,提取溶剂,提取时间和溶剂用量进行比较,以确定各因素对元胡止痛片中这两种成分提取效果的影响。结果：以样品25倍量的60％乙醇超声提取1小时,元胡止痛片中两种成分含量较高。结论：所得方法快速,操作简便。     

元胡止痛片质量标准的研究

元胡止痛片系以元胡、白芷制成的中药片剂,具有显著而持久的止痛作用。本文主要对该成药中的止痛有效成分-延胡索总碱及延胡索乙素的含量,分别用两相溶剂滴定法和薄层层析——紫外分光光度法进行测定。结果提示二者具有相关性,提出以延胡索总生物碱或延胡索乙素为指标控制元胡止痛片的质量,并给元胡止痛片的质量标准提供了参考资料。     

元胡止痛片及其主要成分对大鼠实验性痛经的影响

目的:评价元胡止痛片及其主成分对痛经模型大鼠的镇痛作用并初步探究其镇痛机制。方法:苯甲酸雌二醇与缩宫素联用引起大鼠扭体反应,然后观察元胡止痛片及其主成分对其影响,并测定子宫组织和血清中SOD活性及MDA含量,藉此评价试药的药效及其可能的作用机制。结果:元胡止痛片(0.698g/kg/d)及其主成分延胡索乙素(0.07g/kg/d)和欧前胡素(0.025g/kg/d)具有显著延长痛经模型大鼠的潜伏期及减少扭体次数的作用,主成分配伍的镇痛效果优于单用,元胡止痛片及其主成分欧前胡素能明显提高子宫组织和血清SOD活性,降低MDA含量。结论:元胡止痛片对痛经模型大鼠有显著镇痛效果,可能为延胡索乙素与欧前胡素协同作用。欧前胡素镇痛机制可能与提高SOD活性,降低MDA含量有关,但延胡索乙素通过何种途径与欧前胡素产生协同作用有待进一步研究。     

元胡止痛片治疗偏头痛176例

目的 :临床观察元胡止痛片治疗和预防偏头痛的效果。方法 :符合偏头痛诊断标准的患者 176例 ,口服福建三爱药业生产的元胡止痛片 ,4片 ,3次 日 ,连续 2月后观察头痛和伴随症状缓解情况 ,并随访 1月观察头痛再发作频次。结果 :显效率男性 76 % ,女性 71% ,总有效率达 95 % ;口服元胡止痛片 2月后偏头痛发作频率由 4 6± 2 8次 月减少至 1 7± 1 9次 月 ,有非常显著差异 (P <0 0 1) ,且疼痛程度也明显减轻。全部病人未见任何不良反应。结论 :元胡止痛片对偏头痛有显著的治疗和预防作用。     

元胡止痛片提取工艺的探讨

目的：对元胡止痛片提取工艺进行研究。方法：采用冷浸、渗漉、热回流三种方法提取生、制元胡中的延胡索乙素，并用薄层——分光光度法测定其含量。结果：热回流提取法提取率高于渗漉法、渗漉法高于冷浸法，醋制品高于生品。结论：采用醋制品热回流法提取延胡索乙素效果较为理想，从而为元胡止痛片的生产工艺改革及质量控制提供了参考依据。     

元胡止痛片与胃苏冲剂治疗胃脘痛疗效观察

胃脘痛常用中成药有元胡止痛片、胃苏冲剂等。笔者观察了元胡止痛片、胃苏冲剂治疗胃脘痛临床疗效,结果报道如下。1对象与方法1．1研究对象参照《全国慢性胃炎研讨会共识意见》”’标准,符合慢性胃炎、功能性消化不良诊断标准及中医证候诊断标准者。病例来源为本院2004～2008年的门诊和住院患者,     

元胡止痛片HPLC指纹图谱研究

目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0～45 min,88%～40%A;45～70 min,40%～20%A;70～75 min,20%～10%A;75～80 min,10%～5%A;80～85 min,5%A;检测波长280 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果在HPLC色谱指纹图谱中,确定了16个共有峰,建立了元胡止痛片的共有模式,在14批元胡止痛片样品中有10批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论本法结果准确、重现性好,为元胡止痛片HPLC指纹图谱质量控制提供了参考。     

HPLC指纹图谱技术评价不同厂家元胡止痛片质量

目的：建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱分析方法,评价不同厂家的元胡止痛片质量。方法：构建10个厂家共12批元胡止痛片HPLC指纹图谱,对共有峰化学成分进行质谱解析,并结合相似度分析、聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行分析。结果：对HPLC指纹图谱中的15个共有峰进行结构鉴定,其中12个成分来自延胡索,3个成分来自白芷;12批元胡止痛片指纹图谱相似度值范围在0.498-0.999之间,可以将样品分为3类;聚类分析结果将12批样品分为3大类;主成分分析采用3个主成分代表15个共有峰信息,将12批样品分为3类,分类结果主要受延胡索成分影响。3种分析方法对12批次样品分类结果基本一致,结合3种分析方法结果可以将12批样品按照质量差异分为三级。结论：不同厂家的元胡止痛片质量差异较显著,相似度分析方法结合聚类分析与主成分分析方法均可以对不同厂家的指纹图谱进行分析评价,并深入分析样品差异的影响因素,可以作为不同厂家样品质量评价的一种有效手段。     

Rapid Analysis and Identification of Absorbed Components and Their Metabolites of Yuanhu Zhitong Dropping Pill in Rat Plasma and Brain Tissue Using UPLC-Q-TOF/MS with Multivariate Statistical Analysis

Objective To establish an effective approach for rapid and comprehensive analysis on the absorbed and metabolic components in rats after ig administration of Yuanhu Zhitong Dropping Pill(YHZT). Methods Based on the combination of UPLC-Q-TOF/MS and multivariate statistical analysis, the absorbed prototype constituents and their metabolites in rat plasma were rapidly analyzed and identified, and the components absorbed into brain were further identified by comparing the extracted ion chromatograms(EICs) of control and brain tissue samples of dosed rats. Results A total of 38 YHZT-related xenobiotic compounds were detected and identified as the potential bioactive constituents in rat plasma, including 24 absorbed prototype constituents and 14 metabolites. In particular, of all prototype constituents, 14 were also detected in rat brain tissue, indicating that they could penetrate the blood-brain barrier and enter into brain. Conclusion An effective method is established and applied to analyze the potential bioactive constituents in YHZT, which provides a pathway to further investigate the pharmacological pattern and mechanism of YHZT.     

胡志敏教授治疗原发性肝癌探要

胡志敏教授认为,原发性肝癌的根本原因是毒邪内生,邪凝毒聚,渐成积块。主要病机是脾虚肝郁。初期以脾虚为主,治宜益气健脾,疏肝理气,软坚散结;中期气滞血瘀,热毒互结,治宜疏肝健脾,行气活血;晚期气血不足,津液亏虚,治宜益气养阴,滋补肝肾。同时重视整体观念,辨证施治,衷中参西。     

虎栀合剂防治α-异硫氰酸萘酯致大鼠急性肝损伤的实验研究

目的:探讨虎栀合剂(Hu Zhi Mixture,HZM)防治α-异硫氰酸萘酯(α-maphthy1 Isothiocyanate,ANIT)致大鼠急性肝损伤的效应及机制.方法:将大鼠随机分为4组:正常对照组、造模对照组、虎栀合剂治疗组、泼尼松对照组.检测大鼠在造模48h后,血清中肝功能、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肝组织中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,光镜下观察肝脏组织学改变.结果:HZM能明显改善造模引起的肝组织学及肝功能变化,降低TNF-α、MDA水平,而SOD含量显著增高.泼尼松对照组能部分改变各项指标.结论:HZM防治ANIT致大鼠急性肝损伤切实有效.其作用机制可能与其拮抗作用,减少TNF-α、MDA的产生,提高SOD活性有关.     

炙甘草汤加减用于快速性心律失常康复中的临床疗效分析

目的:探讨炙甘草汤加减用于快速性心律失常康复中的临床效果。方法:选取在我院接受治疗的快速性心律失常患者66例,随机将其分为对照组和研究组各33例。对照组采用西药普罗帕酮口服治疗,研究组在对照组的用药基础上联合炙甘草汤加减治疗。结果:治疗结束后,研究组与对照组两者比较差异显著,两组患者均无严重不良反应发生。讨论:采用炙甘草汤加减治疗快速性心律失常,疗效显著,标本兼治,且无严重不良反应,适宜于长期服用,具有临床推广价值。     

微针刀联合白虎桂枝汤对急性痛风性关节炎的疗效及炎症因子的影响

目的 观察微针刀联合白虎桂枝汤加减治疗急性痛风性关节炎的疗效及其对炎症因子的影响.方法 纳入急性痛风性关节炎患者134例,随机分为治疗组和对照组,每组67例.对照组予口服白虎桂枝汤加减,治疗组在对照组治疗基础上予微针刀治疗.观察两组治疗前后关节疼痛、关节压痛、关节肿胀、关节活动障碍的变化,记录每日疼痛评分、疼痛缓解时间...     

中药白芷的基原植物研究Ⅱ.中药白芷及其野生近缘植物的染色体核型和花粉形态

目的 :为确认中药白芷的基原植物而完善有关细胞学及孢粉学方面的资料。方法 :对杭白芷、祁白芷和中药白芷的 3种野生近缘植物———兴安白芷、台湾白芷、雾灵当归的花粉进行了观察 ,对台湾白芷和雾灵当归的根尖染色体核型观察。结果 :发现了中药白芷和 3种野生近缘植物在细胞生物学方面的异同。结论 :4类栽培白芷为同一类群的植物 ,并且与兴安白芷、台湾白芷、雾灵当归之间有相当密切的亲缘关系。     

中药白芷的基原植物研究 Ⅲ.中药白芷及其野生近缘植物的香豆素类成分比较

目的 :为确认中药白芷的基原植物提供化学成分方面的资料。方法 :运用高效液相及与标准品对照的方法对 4类栽培白芷 (川、杭、祁、禹白芷 )和 3种近缘野生植物 (兴安白芷、台湾白芷、雾灵当归 ) ,以及另外 2种当归属野生植物 (黑水当归、芷叶白芷 )进行了香豆素类成分的比较分析。结果 :4类栽培白芷和 3种近缘野生植物的香豆素类成分无论在化合物种类还是在含量方面都相当近似 ,而与另外 2种当归属野生植物差别较大。结论 :从香豆素类成分特征来看 ,4类栽培白芷和 3种近缘野生植物可分为 3个类群 ,即 :①川、杭、祁、禹 4类白芷和台湾白芷。②兴安白芷。③雾灵当归。台湾白芷与中药白芷更为接近。     

心悸患者应用炙甘草汤加味治疗的临床效果观察

目的：探究心悸患者应用炙甘草汤加味治疗的临床效果观察。方法：资料随机选自2012年5月-2013年5月在本院诊治的心悸患者72例,将患者按照随机数字表法分成两组,每组36例。予以美托洛尔治疗作对照组,予以中药炙甘草汤加味治疗作研究组,分析两组的临床疗效和心律失常情况。结果：研究组临床治疗有效率比对照组高;且治疗后研究组心律失常的次数比对照组少,比较差异明显具统计学意义（P〈0.05）。结论：对心悸患者予以炙甘草汤加味治疗效果显著,且能改善心律失常的次数,具有一定临床应用价值。     

高效液相色谱法测定炙甘草和炙甘草汤中甘草次酸的含量

目的利用高效液相色谱(HPLC)法测定炙甘草和炙甘草汤中甘草次酸的含量。方法色谱柱为YWG-C18(250 mm×4.6 mm,10μm),以乙腈-5%醋酸水(65∶35)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果甘草次酸对照品浓度在9.375-300 mg.ml-1范围内线性关系良好,回归方程:A=31.545C-82.030(n=6,r=0.999 1),炙甘草加样回收率为99.81%;炙甘草汤为100.28%。结论HPLC法准确可靠,可为控制炙甘草和炙甘草汤质量提供检测依据。