高效液相色谱法测定首乌生发颗粒中芍药苷含量

目的建立测定首乌生发颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为phenomenex Luna C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水-冰醋酸（16．5：83．5：0．2）,流速为1．0mL／min,柱温室温,检测波长232nm。结果芍药苷进样量在0．041-0．820μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．58％,RSD=1．28％（n=6）。结论该方法简便、快速、准确,适用于该制剂的质量控制。     

益肝颗粒的质量控制

目的:建立益肝颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对白芍、黄芪、当归进行定性鉴别,用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量.结果:芍药苷含量在14.6～87.6 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%,RSD为0.69%(n=5).结论:制定的质量控制方法可以保证益肝颗粒的质量.     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

HPLC法测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定六味首乌颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna 5μm,C18(2),250 mm×4.60 mm 100 A。流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(29∶71),流速为1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果 二苯乙烯苷浓度在4.99~29.94μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;二苯乙烯苷平均回收率为98.42%,RSD为1.04%。结论 高效液相色谱法测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于六味首乌颗粒的质量控制。     

天麻首乌胶囊的质量控制

目的：制定天麻首乌胶囊的质量标准。方法：用高效液相色谱法对天麻首乌胶囊中天麻素进行了定性鉴别，并对多苎药材进行了薄层定性鉴别，用高效液相色谱法对何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定。结果：回归方程为A=104 277.11C＋820．84，r=0．9999；平均回收率为99．44％，RSD为1．67％。结论：本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，可作为天麻首乌胶囊的质量控制标准。     

天乌生发丸的质量标准

目的:建立天乌生发丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、何首乌、当归、川芎进行定性鉴别;高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定.结果:在薄层色谱中能检出大黄、何首乌、当归、川芎;芍药苷在0.1～1.4 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为101.6%,RSD=1.49%(n=5).结论:该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,操作简便,可作为天乌生发丸的质量控制方法.     

生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察

目的：采用高效液相色谱法测定市售生首乌与制首乌中的二苯乙烯苷含量，并对其品质进行初步考察。方法：色谱柱为Diamonsil C18流动相为乙腈-水（25：75），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为320nm，柱温为40℃。结果：测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量。二苯乙烯苷在25～200mg·L^-1范围内呈线性关系，回收率为（96．94±1．41）％。结论：本法简便、灵敏、专属性强，是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法。市售不同产地的生首乌与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大，生首乌中二苯乙烯苷含量高于制首乌。     

益宫散结口服液的制备与质量控制

目的制备益宫散结口服液并建立其质量控制方法。方法采用丹参、赤芍、益母草等中药材制备益宫散结口服液。采用化学法对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行检识，采用薄层鉴别法对主药丹参、赤芍进行鉴别，采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量［色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm，25 μm）；流动相：乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（13∶87）；检测波长：230 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min^-1］。结果该制备工艺生产的益宫散结口服液质量稳定。生物碱、丹参、赤芍等的鉴别结果可靠。芍药苷平均回收率为97.7%，RSD＝1.34%。结论该制备方法简便，检测结果准确、重复性好，可用于该药的质量控制。     

通络颗粒剂的质量控制

目的:建立通络颗粒剂质量标准.方法:对制剂中枳实、丹参、三七、黄芪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定通络颗粒剂中芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷平均加样回收率为100.20%,RSD为1.69%;结论:本法可靠,操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

忆美尔颗粒剂的质量控制

目的:为忆美尔颗粒剂提供质量控制的方法.方法:采用薄层层析(TLC)法对何首乌、远志、灵芝、枸杞分别进行了色谱鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定了颗粒剂中总异秦皮啶的含量.结果:TLC法专属性强,含量测定异秦皮啶在0.1～1 μg之间呈良好的线性关系,回收率为98.34%,RSD为1.50%.结论:本质量标准可有效地控制忆美尔颗粒剂的质量.     

四季感冒颗粒质量控制研究

目的 建立四季感冒颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别桔梗、香附(炒)和陈皮;采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量.结果 TLC斑点清晰集中;橙皮苷检测浓度在12.12μg·mL-1～109.08μg*mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.75%,RSD=0.94%(n= 6).结论 所建标准可用于四季感冒颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量

目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在0.75～4.50μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=8×10-5X 0.219 9,r=0.999 7,平均回收率为101.21%,RSD为1.91%(n=6).结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于乳核内消颗粒的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的:用高效波相色谱法(HPLC)测定妇宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Hyper(ODSZ)C_(18)十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈(86:14)为流动相;检测波长为230nm。结果:芍药苷在5.75～28.75mg·L~(-1)范围内线性良好(r-0.9999),精密度高,RSD为1.30％。平均回收率97.6％,RSD为1.23％(n=5)。结论:方法简便,快速,准确,适合该制剂中芍药苷的含量测定。     

新脑灵颗粒的质量标准研究

目的建立新脑灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对该处方中的延胡索、白芷、厚朴、甘草、当归、川芎、五味子和菊花进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定丹酚酸B的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5min,24%B;5~6min,24%~19%B;6~25min,19%~20%B);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:286nm;进样量:10μl。结果 TLC图中特征斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在20~1 280μg/ml范围内线性关系良好,其回归方程为Y=13.304 X-117.50(r=0.999 9,n=7),平均回收率96.17%(RSD=1.10%)。结论该方法简便可行、准确可靠、重复性好,可用于新脑灵颗粒的质量控制。     

健胃灵颗粒的质量控制项目研究

目的:研究健胃灵颗粒的质量控制方法。方法:采用硅胶 G 薄层色谱法对健胃灵颗粒中2种主要成分黄芪和当归进行定性鉴别;用 RP-HPLC 法对芍药苷进行含量测定,以 Ultimate~(TM)XB-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,甲醇-乙腈-0.05 mol·L~(-1)。磷酸二氢钾溶液(22:15:63)为流动相;流速0.6 mL·min~(-1);检测波长为230 nm;进样量为10 μL。结果:芍药苷浓度在9.64～96.4 μg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数 r=1.000,日内、日间精密度 RSD 分别为1.0%和1.8%(n:3)。高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.2%,100.8%,101.1%;RSD 分别为1.3%,1.0%,0.58%(n=3)。结论:方法重复性好,操作简单,结果准确可靠。     

健脾补肾颗粒的质量标准研究

目的 建立健脾补肾颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别制剂中黄芪、丹参、党参、陈皮和白芍五味药材。用高效液相色谱法（HPLC）测定白芍中芍药苷的含量：色谱柱：Agilent Eclipse Plus C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃;检测波长：230 nm。结果 5种药材的TLC图谱斑点清晰,无阴性对照干扰;芍药苷在8.676~277.632 μg/ml范围内线性关系良好,（r=0.999 9）。结论 该法操作简单、重复性好,能够有效控制健脾补肾颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.     

RP-HPLC法测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷的含量

目的建立同时测定清胰利胆颗粒中绿原酸和芍药苷含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序:0 min-10%(φ)A、9 min-13%(φ)A、13 min-13%(φ)A、14 min-16%(φ)A、22min-17%(φ)A、30 min-17%(φ)A、40 min,40%(φ)A,流速:1.0 mL.min-1,检测波长:327 nm(0～14 min)和230 nm(14～40 min)。结果绿原酸和芍药苷质量浓度分别在5.2～51.6 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)、9.9～99.2 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.5%(RSD=1.9%,n=6)、100.2%(RSD=2.2%,n=6)。结论该方法可作为清胰利胆颗粒质量控制方法之一。