HPLC测定参茸白凤丸中黄芩苷含量

目的建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法。方法采用HPLC法测定黄芩苷的含量。KromasilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,以甲醇-磷酸-水（47：0．2：53）为流动相,柱温为室温,流速为1mL／min,检测波长为276nm。结果黄芩苷在0．054464—0．490176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0．9999,n=9）,平均回收率为99．97％（RSD=0．91％）。结论该测定方法精密度高,重复性好,可用于参茸白凤丸的质量控制。     

乳癖克胶囊质量标准的研究

目的 建立乳癖克胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法对处方中的穿山甲、当归、山楂进行定性分析;用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果 在薄层色谱中可检出穿山甲、当归、山楂的特征斑点;芍药苷在0.16～0.80μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.3%,RSD为0.89%.结论 所建鉴别方...     

高效液相色谱法测定复方芍药胶囊中芍药苷的含量

目的建立复方芍药胶囊中芍药苷含量测定的高效液相色谱法,制定每粒胶囊中芍药苷的限量。方法色谱柱为ZORBAX-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15∶85),流速为1.2ml/min。结果芍药苷含量在0.183~1.098μg呈良好的线性关系,回归方程为C=7.671×10-5A-0.00325(r=0.9997),加样回收率平均为100.35%,RSD为1.4%。结论本法测定方法简单,重现性好,准确度高,特征性强,可用于该复方制剂中芍药苷含量测定。     

溃疡颗粒质量标准的研究

目的 建立溃疡颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中甘草、醋延胡索、白及进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量.结果 在薄层色谱中,能检出甘草、延胡索、白及;黄芩苷在0.081 -1.62μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9992),样品的平均加样回收率为99.00%,RSD为0...     

烧伤灵酊的质量控制方法研究

目的 建立烧伤灵酊的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对酊剂中地榆、白及、冰片进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量.结果 薄层色谱法鉴别专属性强;没食子酸在1.0～101.1μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为98.57%,RSD为1.3%(n=6).结论 本方法专属性...     

高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桃红通脉颗粒中芍药苷含量.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35:65),流速:1.0 ml/min,紫外检测波长:230 nm,进样量:10μl.结果 芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好(r =0.9999),平均...     

脑泰乐片质量控制标准研究

目的：建立脑泰乐片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对处方中所含丹参和天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰。淫羊藿苷含量在3～60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）。平均加样回收率为99.24%,相对标准差（RSD）为1.72%（n=6）。结论：本法操作简便,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

小儿润肺止咳口服液质量标准研究

目的 改进小儿润肺止咳口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中的甘草、橘红进行定性鉴别,对其中甘草的薄层色谱方法进行了改进;增加了高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在9.82～49.10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),半均加样回收率...     

百合知母胶囊的质量标准研究

 目的 建立百合知母胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法（thin layer chromatography,TLC）对百合、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography,HPLC）测定制剂中芒果苷含量。结果 应用薄层色谱法鉴别知母具有专属性,而该法鉴别百合不具有专属性;芒果苷在 0.0674～1.3480 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998;检测下限为0.0674 μg,芒果苷的平均回收率为（98.890±0.497）％,RSD=0.50%。结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

养蔚灵颗粒的制备和质量控制

目的 建立养蔚灵颗粒质量控制方法.方法 处方中的党参、甘草和芍药采用薄层色谱法进行鉴别,并用高效液相色谱法测定处方中芍药苷的含量.结果 定性鉴别方法分离度良好,专属性强;芍药苷含量在10.00～50.00 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),平均回收率(99.63±0.70)％(n=9).结论 养蔚灵颗粒的定性、定量方法快速、准确、特异性强,可作为养蔚灵颗粒的质量控制方法.     

清胃保安丸的质量标准研究

目的建立清胃保安丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃保安丸中白术？山楂？枳实、青皮？甘草？槟榔成分,采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚含量。色谱柱：依利特C18（250 mm×4.6 mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（1∶1）,流速：1.0 ml/min,检测波长：222 nm。柱温：40℃。结果薄层色谱鉴别的6种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.04700.4696μg、0.02950.2952μg,r=0.9999,平均回收率分别为98.89%、101.94%,RSD分别为0.98%、0.96%（n=6）。结论该方法操作简便、灵敏准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

解痉镇痛酊的质量标准研究

目的完善解痉镇痛酊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别方中辣椒浸出液、陈皮浸出液、薄荷脑,用高效液相色谱法测定方中辣椒浸出液中辣椒素的含量。结果薄层色谱法鉴别专属性强;高效液相色谱法中,辣椒素线性范围为7.6～190μg/ml（r=0.9999）,平均回收率为100.89%,RSD为0.67%。结论本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好;该质量标准可有效地控制解痉镇痛酊的质量。     

小儿止泻安颗粒质量标准的研究

目的 建立小儿止泻安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18:82);检测波长:283 nm;柱温:40℃.结果 薄层...     

薯蓣丸的质量标准研究

目的建立薯蓣丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对薯蓣丸中当归、川芎、白芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中甘草酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸溶液（36∶64）;流速：1.0 ml/min;检测波长：250 nm;柱温：40℃。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的当归、川芎、白芍和防风。甘草酸在0.2642.64μg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,平均回收率为99.56%,RSD为0.81%（n=6）。结论该方法准确、重复性好,能有效控制薯蓣丸的质量。     

葛枳护肝胶囊质量标准研究

目的 建立葛枳护肝胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对葛枳护肝胶囊中葛根、陈皮和人参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,检测波长:250 nm,色谱柱:zorbax SB-C18,流动相:甲醇-水(28:72),流速:1.0 ml/min,测定其主要活性成分葛根素的含量.结果 薄层鉴别,供试品色谱中葛根素、大豆苷元、橙...     

三康胶囊质量标准的提高

目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（36：64）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。