布地奈德/福莫特罗联合茶碱缓释片治疗中度哮喘的疗效

目的：观察小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入基础上联合茶碱缓释片对中度哮喘的治疗效果。方法选取中度哮喘患者134例，随机分为观察组和对照组，各67例。对照组使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗，观察组在此基础上联合使用茶碱缓释片治疗，对比观察2组疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气量为（3.48±0.96）明显高于对照组的（2.91±0.74），哮喘控制评分（24.87±4.68）也较对照组治疗后的（18.23±3.92）明显升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对中度哮喘患者在使用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗基础上联合茶碱缓释片，能够有效改善患者通气状况，缓解哮喘症状，具有理想的临床疗效。     

小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入及口服茶碱对哮喘的疗效观察

目的:小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入及口服茶碱对哮喘的疗效观察。方法:随机选取我院2017年2月至2017年7月间收治的哮喘患者80例,随机均分为对照组与观察组,对照组口服茶碱缓释片治疗,观察组应用小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入+口服茶碱缓释片开展治疗。结果:两组患者不良反应发生率差异不具备统计学意义;但是观察组患者哮喘控制测试评分及临床基本控制率存在明显差异,P0.05,差异具有统计学意义。结论:将小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合口服茶碱应用于哮喘患者的治疗中,能够有效提升其临床基本控制率,哮喘控制效果好,不良反应发生率低,值得在临床应用中推广。     

小剂量糖皮质激素吸入结合小剂量茶碱治疗老年哮喘30例临床分析

目的:观察小剂量糖皮质激素二丙酸倍氯米松气雾剂(BDP)吸入结合口服小剂量茶碱控释片对老年哮喘的疗效和安全性。方法:茶碱加激素组:30例老年哮喘患者BDP 200μg吸入,每日2次,茶碱控释片200mg,每晚口服治疗4周。对照组32例老年哮喘患者BDP 350μg吸入,每日3次。进行症状记分,测峰流速(PEF),PEF变异率,监测血浆茶碱浓度。结果:血浆茶碱浓度(6.2±2.7)mg/L。两组症状明显改善,茶碱加激素组夜间哮喘控制优于对照组,P<0.01;PEF显著提高及变异率显著下降,P<0.01;两组间比较差异无显著性,P>0.05。结论:小剂量糖皮质激素吸入结合口服小剂量茶碱能有效改善老年哮喘症状,减轻气道高反应性,安全性好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的:研究支气管哮喘通过孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗的效果和安全性。方法:选取支气管哮喘患者46例实施回顾性分析,将其随机分为两组,即观察组和对照组各23例。观察组患者口服孟鲁司特,1次/d,10 mg/次,沙美特罗替卡松吸入,1次/d,每次50μg/250μg;对照组患者沙美特罗替卡松吸入,2次/d,每次50μg/250μg。为两组患者进行哮喘控制检测,观察患者的哮喘控制评分、呼气峰值流速和不良反应的发生情况。结果:两组患者哮喘控制评分和呼气峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的哮喘症状和肺功能改善方面全部得到了比较理想的治疗效果,观察组和对照组患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘通过孟鲁司特口服联合沙美特罗替卡松小剂量吸入治疗的治疗效果与沙美特罗替卡松常规剂量的治疗效果相似,治疗方式安全有效。     

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘30例临床观察

目的:观察布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择呼吸内科门诊确诊的支气管哮喘成年患者60例,随机分为观察组30例与对照组30例,所有患者均吸氧,预防和控制感染。观察组吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保,阿斯利康公司生产)160/4.5μg/次,2次/d。对照组吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。结果:两组治疗后哮喘症状评分与治疗前相比均有明显改善(P<0.01),治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FEV1、PEF与治疗前相比均有明显改善(P<0.01),治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德/福莫特罗吸入剂是一种疗效好、简便易用的哮喘吸入治疗方法。     

孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合小剂量布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将86例轻、中度支气管哮喘患者随机分为两组,对照组44例常规平喘治疗及吸入布地奈德1 200 μg/d;治疗组42例常规平喘治疗及吸入布地奈德600 μg/d、孟鲁司特10 mg/d.观察两组治疗前、后的临床表现及肺功能变化.结果 治疗组哮喘控制率66%,对照组哮喘控制率62%,两组哮喘症状控制率差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后肺功能指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合吸入小剂量布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著,可减少肾上腺糖皮质激素用量.     

变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果

目的:探究变异性哮喘联合应用茶碱缓释片和孟鲁司特的临床应用效果。方法:选择咳嗽变异性哮喘患者78例,随机分为治疗组与对照组(n=39)。予以两组患者布地奈德气雾剂200μg/d,2次/d吸入治疗,对照组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,治疗组予以3次/d口服茶碱缓释片0.2 g,每晚口服孟鲁司特钠片10 mg,2周一个疗程,接受治疗2个疗程。观察两组患者治疗后效果及不良反应情况,比较两组患者之间的差异。结果:治疗组患者接受治疗后治疗总有效率(94.9%)明显高于对照组患者(66.7%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应如恶心、心悸等的发生情况,治疗组的发生率为5.1%,优于对照组患者发生率(20.5%),两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助,但是两者联合应用更能够明显提高治疗的效果,减少不良反应的发生,更值得临床推广。     

多索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的 分析多索茶碱与布地奈德联合治疗急性发作的支气管哮喘效果.方法 选取支气管哮喘急性发作患者134例,随机分为两组,各67例.对照组给予布地奈德吸入,2吸(200μg)/次,2次/d;在此基础上,观察组给予多索茶碱片口服,200μg(1片)/次,2次/d.观察比较两组治疗前后FEV1、FVC、FEV1/FVC及IL-23、总有效率及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.0%,显著高于对照组的82.1%(P<0.05),而口干、恶心、呕吐、面红等总发生率为10.4%,与对照组的7.5%比较,差异无统计学意义.治疗前两组FEV1/FVC等指标及血清IL-23水平比较,差异无统计学意义;治疗后两组均显著改善,且观察组改善幅度较大,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于支气管哮喘急性发作患者,多索茶碱与布地奈德联合有着显著效果,且口干、恶心、呕吐、面红等发生率增加不明显,值得推广.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗急性支气管哮喘的应用价值。方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者,对照组55例患者雾化吸入沙丁胺醇0.5 ml,2次/d;赛庚啶,3次/d,2.0 mg/次。观察组65例患者睡前口服孟鲁司特10 mg,1次/d;吸入布地奈德200μg,2次/d。治疗10 d,观察两组患者哮喘发作次数,症状缓解情况,并定期检查肺功能。结果:观察组总有效率为95.38%(62/65),对照组总有效率为83.64%(46/55),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组53.85%(35/65)的患者病情得到临床控制,对照组仅32.73%(18/55),两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组3例患者无效,对照组9例患者无效,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作效果显著,临床不良反应较少,症状缓解时间较短,值得推广应用。     

布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管哮喘(BA)慢性持续期的临床效果。方法:回顾性分析2014年1月至2017年3月的92例支气管哮喘慢性持续期患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为观察组与对照组各46例。对照组给予茶碱缓释片及酮替芬口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,比较两组临床疗效、哮喘复发率及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗有效率为95.65%(44/46),明显高于对照组的80.43%(37/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组哮喘发作率为10.87%(5/46),明显低于对照组的41.30%(19/46),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在茶碱缓释片及酮替芬口服治疗基础上采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗可有助于改善BA慢性持续期患者的临床症状,降低BA复发率。     

布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘效果观察

目的　观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床效果。方法　按随机原则将患者分成两组 ,每组 2 7例 ,观察组采用小剂布地奈德 2 0 0～ 40 0 μg/d吸入 ,加服优喘平 40 0mg/d ;对照组采用大剂量布地奈德 60 0～10 0 0 μg/d吸入。疗程 12周。 结果　观察组第 1s用力呼气量 (FEV1)、最大呼气流量 (PEF)变异率及无症状天数与对照组比较差异无显著性 ,P >0 .0 5。结论　小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘与大剂量吸入布地奈德的疗效相当     

小剂量氨茶碱配合低剂量布地奈德气雾剂吸入防治儿童哮喘疗效观察

目的探讨小剂量氨茶碱配合低剂量布地奈德气雾剂(Budesonide Nasal Spray,BUD)吸入防治儿童哮喘疗效观察。方法选取2008年1月-2011年1月住院的支气管哮喘儿童110例,对照组54例单用布地奈德吸入400μg.d-1分2次吸入;治疗组56例采用小剂量氨茶碱口服配合低剂量布地奈德气雾剂200μg.d-1吸入,每日1次。结果治疗组哮喘患儿治疗后哮喘控制总有效率高于对照组(χ2=6.319,P=0.012),治疗组口腔念珠菌感染率和反射性咳嗽发生率低于对照组(P<0.05),而声音嘶哑两组结果比较无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量氨茶碱配合低剂量布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘有较好疗效。     

小剂量吸入皮质激素联合茶碱控释剂治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的：探讨吸入小剂量皮质激素与茶碱控释剂对支气管哮喘患者的疗效。方法：将48例哮喘患者随机分为茶碱激素组和单纯激素组，每组24例，茶碱激素组患者给予二丙酸倍氯米松干粉剂100μg吸入，3次/d，并口服缓释放茶碱片，每晚200mg；单纯激素组患者给予二丙酸倍氯米松干粉吸入200μg，3次/d，两组均服用8周。比较治疗前和治疗8周后两组患者的平均发作次数和肺功能。结果：用药8周后，茶碱激素组的平均每周发作次数也明显低于单纯激素组（P〈O．05）；两组间肺功能改善差异无显著性。结论：小剂量皮质激素吸入结合口服茶碱控释剂能有效改善支气管哮喘患者的症状，改善肺功能。     

茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘的临床效果

目的探讨茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月河南省人民医院省直第二医院收治的102例中度支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各51例。给予对照组布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上接受茶碱缓释片治疗。比较两组治疗前后哮喘控制情况[哮喘控制测试量表(ACT)评分]、生活质量[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分]及肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV_1%pred)]。结果治疗后,两组ACT评分均较治疗前升高,SGRQ评分较治疗前降低,且观察组ACT评分高于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1%pred均较治疗前升高,且观察组FEV_1、FVC、FEV_1%pred均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中度支气管哮喘,可有效控制患者哮喘发作,改善肺功能,提高生活质量。     

多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性分析

目的分析多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取支气管哮喘患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患者均给予常规对症支持治疗,对照组给予多索茶碱静脉滴注治疗,1次/d。观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入,2次/d,10 min/次,疗程均为2周,比较两组患者的疗效和不良反应。结果观察组有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效较好,不良反应少,安全性较高。     

基层医院国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘的疗效探讨

目的探讨国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年1月～2012年12月大余县人民医院呼吸内科收治的哮喘患者120例,随机均分为2组（n=60）。观察组采用国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗,对照组采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗。结果观察组与对照组哮喘控制率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;观察组平均费用低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘疗效确切,费用低廉,值得基层医院推广应用。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床观察

目的研究分析小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的临床治疗效果。方法选取我院于2010年3月-2013年1月收治的78例老年哮喘患者,将其随机划分为对照组和治疗组,其中对照组43例老年哮喘患者,采用布地奈德吸入剂200~400μg/d,分两次吸入;治疗组35例患者,在对照组治疗基础上,让患者口服茶碱控释片,使用量为每次0.1~0.2 g,每天2次。对比两组患者治疗两周前后症状与第1秒钟用力呼气容积（FEV1）。结果治疗组患者在接受治疗后,总有效率为91.4%,对照组患者在接受治疗后,总有效率为88.4%。两组治疗效果对比,治疗组优于对照组,两组对比有统计学意义（P〈0.05）。结论在治疗老年哮喘中,采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗,可以有效控制患者的哮喘症状,值得在临床中推广使用。     

布地奈德加用茶碱与单纯布地奈德对慢性症状性哮喘的治疗比较

为比较皮质激素吸入加用小剂量的茶碱联合应用治疗哮喘与单纯激素吸入,能否减低激素的用量并维持疗效,减少两药副作用。采用随机分组方法,将40例哮喘患者分为:A组为激素(布地奈德200μg,一日两次)加缓释放茶碱(葆乐辉,0.2g,一日一次);B组为单纯激素吸入(布地奈德200μg,一日3～4次),观察18周,(定期检测肺功能、呼气峰流速率、临床症状体征平分、β2激动剂的使用情况及内源性的皮质醇的水平等)。结果两组肺功能持续性的改善,FEV1及PEF随治疗后比治疗前有显著的提高(P<0.05),PEF的改善率>25%的占75%～80%,两组之间无差异;临床综合疗效两组均有明显的好转,两组之间无差异。单纯激素吸入组的内源性的皮质醇经18周的治疗后与治疗前比有所下降(P<0.05),而激素加茶碱组则无变化。表明小剂量茶碱加小剂量激素吸入,在治疗轻、中度的慢性症状性哮喘的临床疗效与单纯吸入较高剂量的激素相当,观察期间未见两药的明显副作用。认为小剂量的茶碱可作为轻、中度持续性哮喘常规抗炎药物来应用。     

沙美特罗/布地奈德联合治疗在哮喘中的控制作用

目的探讨沙美特罗/布地奈德联合治疗哮喘的作用。方法 74例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予常规治疗基础加用布地奈德/沙美特罗(舒利迭)干粉剂吸入50μg/250μg吸入,2次/d,对照组在常规治疗基础上加布地奈德组吸入布地奈德200μg/次吸入治疗,2次/d。两组疗程均为15d。并采用哮喘症状评分和肺功能及治疗后3个月进行ACT评分。结果两组在哮喘症状评分、肺功能和ACT评分上均有改善,而治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论沙美特罗/布地奈德联合治疗对哮喘具有较好的控制效果,而且疗效好、经济和方便,符合在临床应用。     

小剂量强的松联合茶碱治疗支气管哮喘随机对照临床研究

目的:探讨口服小剂量皮质激素联合茶碱治疗哮喘的安全性与有效性.方法:选择90例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为两组,观察组给予小剂量强的松5 mg,qd+茶碱缓释片100 mg,bid,对照组给予强的松10 mg,qd+茶碱缓释片100 mg,bid,比较两组治疗前后临床症状、肺功能及下丘脑-垂体-肾上腺轴功能(HPAA)的变化.结果:两组治疗后临床症状评分及FEV1、FEV1占预计值的百分数均有明显改善,差异具有统计学意义(P＜0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、血浆皮质醇基础浓度及ACTH激发血浆皮质醇浓度均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05),但观察组上述指标治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:口服小剂量强的松联合茶碱治疗支气管哮喘是一种安全有效的方法.