临床检验中影响尿液检验的因素分析

目的:探讨在临床检验中对尿液检验结果产生影响的因素,以便为临床实践提供科学有效的根据。方法:选择尿液样本756例,存在较大误差的92例,将这92例样本再次检验,对检验结果进行分析与研究。结果:对所有二次送检的样本进行检验后发现,实验室因素产生的误差占50.0%(46例)、临床用药导致误差占19.6%(18例)、尿液采集导致误差占13.0%(12例)、样本保存产生误差占11.9%(11例)、送检过程产生误差占5.4%(5例)。结论:为提高尿液检验的科学性与准确性,必须严格控制影响尿液检验的各种因素,为临床检验奠定良好的基础。     

临床检验中影响尿液检验结果的因素分析

目的探究分析临床检验中影响尿液检验结果的因素。方法选取2017年5月至2019年5月我院接受尿检的患者800例,对其尿液样本进行筛查,找出其中误差比较大的尿液样本,分析尿检检验结果出现误差的原因。结果本次尿液检验结果当中,出现误差的样本有95份,误差概率11.88%。其中,影响尿液检验结果的因素概率由高到低分别为实验室因素、临床用药因素、尿液样本采集因素、尿液样本保存因素、尿液样本送检因素等。结论分析尿液检验中影响检验结果的因素能够更好地避免检查结果差错,提高尿液检验质量,保证检验结果的准确性,为疾病的治疗提供更加准确的参考数据,值得推广。     

临床检验中影响尿液检验的因素与建议

研究临床检验中影响尿液检验结果的因素进行分析并简要总结可以改进的方法.方法:选取尿液样本750份,对750份尿液样本进行复数次检验,将存在较大误差的92份尿液样本进行二次检验,以检验结果为参考进行分析和研究.结果:通过对92份尿液样本二次检验的过程和结果分析,初步发现由于实验室因素导致检验结果误差的有46例,占总误差比例的50%;由于药导致检验结果出现误差的有18例,占总误差比例的20.0%;由于尿液样本采集或保存送检操作不当导致检验结果出现误差的有14例,占总误差比例的15.0%;由于临床因素导致检验结果出现误差的有14例,占总误差比例的15.0%.     

浅析临床检验中影响尿液检验结果的因素

目的:分析临床检验中影响尿液检验结果的相关因素。方法:对我院2015年11月至2016年6月送检的100份有误差尿液样本进行复检,对临床因素和实验室因素进行分类处理,总结检验结果异常原因。结果:100份有误差尿液样本中,临床因素占44.0%,以药物使用居多,实验室因素占56.0%,以隐血和蛋白质等异常情况居多。结论:尿液检验结果受到多种因素影响,在临床检验过程中,加强环节控制,减少操作误差,可确保检验结果公允。     

血液检验标本误差原因探讨

目的:对血液检验标本出现误差的原因进行分析,并探讨有效的防治措施。方法:选取我院血液检验科2010年1月~2013年1月存在的65份血液检验标本作为研究对象,对其检验标本出现误差的原因进行研究分析,并制定积极、有效的预防措施。结果:32例患者为血液样本采集因素,占49.2%,15例患者为血液样本检验因素,占23.1%,11例患者自身因素,占16.9%,7例由于血液样本送检因素,占10.8%。结论:在临床中对血液检验有十分重要的意义,血液检验标本存在误差受到各个方面因素的影响,需要加强对各个检验环节的重视,严格规范操作,进而有效降低血液检验标本误差率。     

影响尿常规检验的相关因素及预防措施分析

目的:分析影响尿常规检验的相关因素,讨论并制定有效的预防措施。方法:选取我院尿常规检验出现误差的180例患者,对其病例资料进行整理和分析,讨论影响尿常规检验结果的因素,制定预防措施。结果:影响尿常规检验结果出现误差的因素中药物因素占20.6%,实验室因素占55%,(实验室因素中尿蛋白(R-PRO)占18.2%,尿白细胞(U-LEU)占19.2%,尿亚硝酸盐(NIT)占21.2%,尿胆红素(U-BIL)占22.2%,隐血(U-BLO)占19.2%),标本因素占24.4%。结论:影响尿常规检验的结果因素有药物因素、实验室因素以及标本因素。因此,认真执行质量控制,严格规范检查操作流程,提高检验人员的操作水平,有利于提高检查结果的准确性,为临床诊断提供可靠的检验结果。     

临床检验中影响尿液检验的因素分析

目的 探讨临床检验中影响尿液检验的相关因素.方法 选取2017年7月至2019年3月在本院进行尿常规检验出现误差患者124例作为研究对象,对患者进行二次检验,根据再次检查结果,分析相关影响因素.结果 影响尿常规结果的因素有实验室相关因素、药物因素、标本采集因素、标本保存因素以及标本送检因素.结论 临床检验中,对尿液检验的影响因素较多,多与实验室相关因素、药物因素、标本采集因素、标本保存因素以及标本送检因素相关,在尿常规检验中,应采取必要的控制措施,避免上述风险因素,从而保证尿液检测的准确性.     

浅析临床检验体液标本送检不合格的原因

目的:分析临床检验体液标本送检不合格的原因,总结规范的标本采集方法。方法:对2012年7月~2013年7月期间在我院进行临床检验的7621份体液标本的检验资料进行回顾性研究。我们对其中送检不合格标本不合格的原因进行分析,并总结规范的标本采集方法。结果:在这7621份体液标本中,有148份标本送检不合格,占标本总数的1.94%,其不合格的原因包括标本被污染(占不合格标本总数的30.4%)、送检时间不及时(占不合格标本总数的27.7%)、标本已发生凝固(占不合格标本总数的12.8%)、盛放标本的容器错误(占不合格标本总数的10.8%)、其他药物影响了检验的结果(占不合格标本总数的7.4%)、标本中体液的量少(占不合格标本总数的10.9%)。结论:认真核对送检的标本对于提高标本的质量,进而提高临床检验的有效性具有重要的意义。另外,医院要加大对检验科医护人员的培训力度,以提高检验结果的准确性,从而为临床上诊断及治疗疾病提供可靠的依据。     

探讨临床检验中对尿液检验结果产生影响的因素

目的探讨临床检验中对尿液检验结果产生影响的因素。方法选择2014年3月至2015年3月在我院行尿液检验的病例834例,将其中检验结果误差较大的114例样本再次送检,对其检验结果进行分析和研究。结果 114例尿检结果附件后发现,因采集因素造成误差的58例,因患者个体差异造成误差的21例,因尿液保存因素导致误差的13例,因人员仪器造成误差的3例,因检查结果造成误差的19例。在尿液检验过程中,采集过程、患者自主采集不规范、特殊生理状态等因素是造成检查结果误差较大的主要因素。结论在尿液检验过程中,应嘱患者规范的标本采集,提高检验人员的意识,加强对尿液检验因素的分析,以保证检验结果的科学性和准确率。     

临床尿常规检验的影响因素分析

目的:探讨分析影响临床尿常规检验的因素,并寻找应对策略。方法:回顾性分析我院自2015年1月~2015年6月做过的1658份尿检样本的资料,对其中的过程和结果进行回顾性分析,分析研究不合格的资料,并总结出与之相对应的质量控制措施。结果:1658份尿检样本中,共有19份样本的检验结果不合格,不合格率为1.15%。其中,3份样本是因为送检超时;5份样本是因为标本受到了污染,中间混杂着粪便、精液、白带、经血或烟灰等物;5份样本是因为标本量不足,少于12ml;4份样本是因为标本的采集时间不当,受检者在留取尿检样本前曾服用影响尿检结果的药物,或是曾剧烈运动,或是曾大量饮水;2份样本不合格的原因是标本标记错误,错误原因分别为标签脱落和化验单与标本不符。结论:加强临床尿常规检验分析前的质量控制,能有效避免出现检验误差,提高临床尿常规检验的准确度。     

育龄妇女尿蛋白1个加号复查结果分析

目的：分析育龄妇女尿蛋白1个加号复查结果。方法：2014年1月～2015年1月检验科共计有3962例初诊尿常规检测1个加号的病人，通过尿常规复查和24h 尿蛋白定量实验进行分析。结果：尿蛋白1个加号在四组之间的 F＝0．009，P ＝0．000。尿蛋白1个加号转为2个加号在四组之间的 F＝0．005，P ＝0．000，复检转2个加号的比例外科（25．96％）多于内科（16．05％）、多于妇科（11．02％）和产科（8．22％）。结论：生育期妇女尿蛋白1个加号病理的原因占50％以上。     

660例高危妊娠孕产妇住院分娩情况分析

目的 分析高危孕产妇的高危因素及分娩情况.方法 回顾性分析2004年1～12月住院分娩1980例孕产妇,其中高危妊娠孕产妇660例,发生率为33.3%.结果 高危孕产妇剖宫产505例,剖宫产率占住院分娩总数的25.5%,占高危妊娠产妇的76.5%;产后出血23例,占高危孕产妇的3.74%;子宫切除4例,占高危孕产妇的6‰;围产儿死亡15例,占高危孕产妇的24.8‰,占总住院分娩总数的7.6‰.结论 加强高危妊娠管理,严格三级转诊制度,最低限度地减少高危妊娠的发生,改善妊娠结局,降低孕产妇和围产儿的死亡率.     

产科护理工作中存在的不安全因素及防范对策的研究

目的探索产科护理中的不安全因素和预防措施。方法选取的研究对象为内蒙古医科大学附属医院接受治疗的2 600例产妇,分析产科护理中存在的不安全因素和防范措施。结果产妇及家属因素总共有30例,占的比率是1.15%。环境因素总共有18例,占的比率是0.69%。管理因素总共有12例,占的比率是0.46%。护理人员因素总共有28例,占的比率是1.08%。结论针对产科护理的不安全因素制定科学合理的防范措施,有利于提高护理质量。     

UF-1000i尿沉渣分析仪红细胞测定与显微镜检查结果的对比分析

目的：比较UF-1000i尿沉渣分析仪测定尿液红细胞与显微镜检查结果,对比两者符合率。方法：对624例尿标本同时采用UF-1000i尿沉渣分析仪测定红细胞和显微镜镜检两种方法检测。结果：UF-1000i检测尿中红细胞的阳性率比显微镜镜检阳性率高,假阳性率达到20.5%。结论：尿液标本采用UF-1000i检测红细胞时结果假阳性偏高,对此标本必须进行显微镜镜检复核     

神经外科术后的中枢神经系统感染因素及病原学特性分析

目的探析神经外科患者术后中枢神经系统感染的易感因素和病原学特点。方法回顾性分析2010年1月~2014年4月笔者医院神经外科收治的术后并发中枢神经系统感染50例住院患者的临床资料,分析感染的易感因素及病原学。结果神经外科术后中枢神经系统感染的原发病中较常见的为脑外伤16例(32.0%),脑室肿瘤8例(16.0%),血管畸形9例(18.0%)。共分离出32株致病菌,革兰阴性菌12株(37.5%),革兰阳性菌19株(59.38%)。50例患者经过治疗后15例痊愈(30.0%),好转25例(50.0%),未愈7例(14.0%),死亡3例(6.0%)。结论神经外科患者术后中枢神经系统感染的主要诱发因素是脑外伤,致病菌以革兰阳性球菌及革兰阴性杆菌为主。     

影响腹膜透析患者血红蛋白水平的相关因素及中医辨证分析

目的探讨腹膜透析患者贫血的原因、相关因素以及与中医证型的关系。方法对规律腹膜透析的56例患者进行前瞻性随访,记录患者的血红蛋白、血、尿、腹透液中肌酐、尿素氮、尿量、透析剂量、超滤量,计算腹膜KT/V、腹膜CCR、残肾KT/V、残肾CCR、总KT/V、总CCR,并进行中医辨证分型。结果 (1)56例患者按血红蛋白小于110g/L与否,分为贫血组24例和正常组32例,两组在年龄、透析时间、EPO使用量、铁剂剂量、腹膜KT/V、腹膜CCR之间没有明显差异(P0.05);而在残肾KT/V、残肾CCR、总CCR、总KT/V、尿量之间差异具有统计学意义(P0.05)。(2)采用Pearson相关性分析,表明血红蛋白与影响透析效能的透析剂量、超滤量、腹膜KT/V、腹膜CCR、总CCR、总KT/V之间无相关性,而与残肾KT/V、残肾CCR、尿量之间存在着相关性,与残肾功能相关。进一步分析,在血红蛋白正常组的32例患者中无残肾者仅5例,占15.6%,而贫血组24例患者中无残肾者10例,占41.6%,两组间存在着明显差异。(3)腹膜透析患者虚证中以脾肾阳虚最多,为27例,占48.21%;实证中,血瘀和湿浊两型最多,分别为20例和19例,占35.71%和33.92%,这三个证型的患者血红蛋白水平最低。结论腹膜透析患者的血红蛋白与残肾功能相关,并与中医证型相关。     

非计划再次手术患者住院病案首页质量缺陷分析

目的 分析非计划再次手术患者住院病案首页疾病诊断和手术操作ICD编码错误情况,提高并发症诊断、再次手术编码准确性、探索改进措施.方法 通过医院信息系统收集某三甲医院2019年全年在同一次住院期间的不同时间段进行两次或多次手术的患者病案,最后共计获得非计划再次手术的病案126份.对非计划再次手术住院病案首页诊断填报进行分...     

临床基础检验室不合格标本的拒收与纠正措施

目的：通过对临床基础检验室不合格标本的数量及相应的拒收原因的分析,采取相应的纠正措施,完善实验室检验前管理,保证检验前质量控制,提高检验效率。方法：对2012年临床基础检验室不合格标本的拒收原因、数量及不合格率进行回顾性分析。结果：2012年1月、6月不合格标本数分别为605,865份;不合格率分别为1．2％,1．3％;其它月份不合格率均小于1％,下半年明显优于上半年;年度不合格标本总数为6028份,不合格率为0．82％。按照不合格标本拒收原因类型统计（年度）：样本无采集时间数量为2449份,占不合格标本的40．63％;标本凝固数量为717份,占不合格标本的11．89％;标本量不足数量为556份,占不合格标本的9．22％;非本实验室标本数量为682份,占不合格标本的11．31％;医嘱停止数量为553份,占不合格标本的9．17％;样本号已占用数量为632分,占不合格标本的10．48％;其他（条码不清、信息错误、样本重复等）数量为439份,占不合格标本的7．28％。结论：采取培训、沟通及绩效考核方法纠正措施,有助于保证检验前质量控制,缩短检验时间,提高检验效率。     

尿沉渣定量检测白细胞及细菌总数对尿路感染的诊断价值

目的 探讨尿沉渣中白细胞及细菌定量计数对尿路感染的诊断价值.方法 选取2014年2~11月在海南医学院第二附属医院住院疑似尿路感染患者436例尿液标本作为观察组,80例我院健康体检人员尿液标本作为对照组,均留取清洁中段尿同时做细菌培养和用Cobio XS尿沉渣分析仪进行定量检测.以尿培养为金标准,制作尿沉渣白细胞及细菌定量检测诊断尿路感染的ROC曲线,利用SPSS19.0软件绘制ROC曲线,评价预测价值,并计算其灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值和准确度.结果 观察组患者的尿沉渣细菌和白细胞阳性率分别为40.14%和33.26%,对照组分别为6.25%和5.00%,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);在436份尿液标本中,培养阳性118例占27.1%;以尿白细胞和细菌量作为诊断的ROC曲线下面积分别为0.786、0.820,临界值分别为13个/μL(白细胞)、111个/μL(尿细菌数);Cobio XS分析白细胞筛查的灵敏度为76.3%、特异性为82.7%、阳性预测值为62.1%,阴性预测值为90.4%、假阳性率为17.3%、假阴性率为23.7%.Cobio XS分析细菌的灵敏度为84.7%、特异性为76.7%、阳性预测值为57.5%,阴性预测值为93.1%、假阳性率为23.3%、假阴性率为15.3%.结论 Cobio XS尿全自动化分析仪检测尿液中白细胞及细菌数用于临床尿路感染的诊断具有简便快速、符合率高、成本低等优点,但还存在一定量的假阳性和假阴性结果,仍不能替代尿培养,可在一定程度上对大多数阴性者得以筛除.     

UF-100尿沉渣分析仪、干化学分析仪与镜检联合检测的应用

目的:探讨UF-100尿沉渣分析仪、干化学分析仪与镜检3种方法联合检测管形、尿蛋白的重要性.方法:2 771例尿标本分别用UF-100尿沉渣分析仪、干化学分析仪和Olympus显微镜检测管形、尿蛋白,并且对3种方法的结果进行比较分析.结果:3种方法比较:(1)沉渣法管形阴性、干化学法蛋白阴性、镜检法管形阴性占45.87...