卵巢肝样癌1例报道并文献复习

目的探讨卵巢肝样癌的病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法对1例卵巢肝样癌进行光镜、免疫组化检测。结果卵巢肿瘤由类似肝细胞癌样的细胞组成，排列呈片状、巢状，瘤细胞体积大，胞质丰富，嗜酸性，胞核圆形、卵圆形位于中央，可见核仁，分裂象活跃。AFP( )、HCG( ／-)，而CA-125、CEA、CK、EMA、Inhibin、ER、PR、Mac387、KP-l和HMB45均(-)。CD34显示丰富的毛细血管。PAS(-)。结论卵巢肝样癌是一种非常罕见的恶性肿瘤，组织学形态需与肝样卵黄囊瘤、类固醇细胞瘤或脂质细胞瘤、卵巢转移性肝细胞癌、恶性黑色素瘤等鉴别。     

鼻腔原发性透明细胞癌1例并文献复习

目的：探讨鼻腔原发性透明细胞癌的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法：对1例鼻腔透明细胞癌进行临床病理分析及免疫组织化学研究。结果：鼻腔透明细胞癌临床表现为进行性加重的鼻塞并出现间断排血性鼻分泌物。镜下瘤组织主要由多边形上皮样瘤细胞组成，排列成巢状，由富含薄壁毛细血管的纤维组织分隔。瘤细胞大小不一，核小，居中或偏向一侧，核分裂罕见，胞质丰富透亮，呈空泡状。免疫组化：肿瘤细胞显示keratin、S－100阳性，HMB－45、vimentin、actin、CGA、Syn、和α－SMA阴性；纤维组织vimentin阳性。结论：鼻腔原发透明细胞癌是罕见的肿瘤，其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组织化学。     

膀胱原发透明细胞癌1例报告及文献复习

目的 阐明膀胱透明细胞癌病理形态学特征和诊断依据。方法 运用光镜、电镜及免疫组化方法观察分析，结合文献资料进行研究探讨。结果 瘤细胞胞质透明，呈腺管状与实性巢状浸润生长。间质红染的团块状结构。瘤细胞PAS染色阳性，免疫组化CK、EMA及CA125阳性，vimentin、CEA、CgA阴性。电镜见胞质中大量糖原颗粒聚集，并见特征性的天才密电子小体。结论 膀胱原发透明细胞癌是一种少见的膀胱低分化癌，可以来源于苗勒管上皮。     

肺良性透明细胞瘤1例并文献复习

目的分析肺透明细胞瘤的临床及病理组织学特征，同时复习相关文献。方法运用光镜及免疫组化技术，研究报道1例肺透明细胞瘤，同时复习相关文献。结果肺透明细胞瘤瘤细胞胞浆透明，无异型性。免疫组化HMB45( )，组织化学PAS( )。结论肺透明细胞瘤是一种较罕见的良性肿瘤，应与肺透明细胞癌等肿瘤相鉴别。     

乳腺梭形细胞癌1例报道并文献复习

乳腺梭形细胞癌是乳腺化生性癌的一个亚型,在临床中较为罕见,常常与乳腺良性肿瘤难以鉴别,因此了解乳腺梭形细胞癌的临床及影像学特征,有助于该病患者的早期诊断和及时、有效治疗.本文通过报道1例乳腺梭形细胞癌病例,探讨该病的临床及影像学特征,并进行相关文献复习,总结临床经验,旨在增强临床医师对乳腺梭形细胞癌的认识.     

肾髓质癌合并输尿管移行细胞癌1例并文献复习

肾髓质癌(Renal medullary carcinoma)是一种新近被认识的罕见的肾脏高度恶性肿瘤,1995年由Davis[1]等首次提出,现报告1例并作文献复习。1临床资料患者男性,77岁。因间歇性、无痛性肉眼血尿伴左侧腰部酸痛2天,于2003年9月23日入我院治疗。体检:左肾区叩击痛( ),彩色超声:左肾增     

胰腺浆液性微囊性囊腺瘤1例报道并文献复习

目的探讨胰腺浆液性微囊性囊腺瘤的临床病理学特征及诊断、鉴别诊断要点。方法对1例胰腺浆液性微囊性囊腺瘤进行临床病理分析及免疫组化研究。结果胰腺浆液性微囊性囊腺瘤临床上可以表现为消瘦、乏力而体格检查阴性；镜下肿瘤由大小不等的囊腔组成，囊壁内衬单层立方上皮，胞质清亮，核小而圆、居中，核分裂象极少见，细胞无异型性，囊腔之间可见粗大的纤维结缔组织分隔。免疫组化瘤细胞keratin和EMA( )，S-100、vjmentir、actin、CGA、Syn、CEA、desmin和Ⅷ因子(-)。结论胰腺浆液性微囊性囊腺瘤是一种罕见肿瘤，其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组化，部分肿瘤的良恶性很难确定，需进行随访。     

原发性膀胱小细胞癌1例报道并文献复习

原发性膀胱小细胞癌（small cell carcinoma of the bladder,SCCB）是一种少见的恶性肿瘤,这种肿瘤分化低、恶性度高、预后差。我院于2010年8月诊治1例,现报告如下。     

牙源性透明细胞癌(附1例报告及文献复习)

本文报道牙源性透明细胞癌1例。患者为3岁女婴,肿瘤位于左下颌骨、并有左颌下淋巴结转移。X线检查,左下颌骨病变处呈多房性暗影,周界不清。病理检查.肿瘤细胞月包质透明,呈岛状实体巢状排列,无腺样分化。免疫组化染色瘤细胞呈上皮膜抗原阳性,皱彩蛋白和S—100蛋白阴性。系统检查无异常发现。术后随访3年无复发。并结合文献复习对该肿瘤的临床特点.诊断等进行了讨论。     

膀胱转移癌3例报道并文献复习

膀胱转移癌又称膀胱继发性癌，是泌尿外科极为少见的疾病。本院自2003年6月至2005年11月收治3例，现结合献复习，对其病因，临床表现，诊断及治疗特点进行分析总结，报告如下。     

胰透明细胞癌临床病理观察

目的 探讨胰透明细胞癌的临床病理学特点、组织发生和鉴别诊断。方法 对1例胰透明细胞癌进行组织学、组织化学和免疫组化分析，并复习文献。结果 镜下显示90％以上的肿瘤细胞由透明细胞组成，排列成实性梁索状及腺泡状，偶见管状结构。瘤细胞含有AB—PAS阳性的酸性黏液，表达CK7、CK19和CEA等。结论 胰透明细胞癌可认为是一种罕见的胰腺导管癌亚型，诊断需与一些具有透明细胞形态的胰原发性肿瘤和转移性肾透明细胞癌等鉴别。     

鼻腔原发性透明细胞癌1例报告并文献复习

目的探讨鼻腔原发性透明细胞癌的临床病理特点和鉴别诊断要点。方法结合文献对1例鼻腔透明细胞癌的临床资料、病理特征、免疫表型及治疗预后进行分析。结果典型的组织学特征表现为多边形上皮样瘤细胞组成,排列成巢状,由富含薄壁毛细血管的纤维组织分隔。瘤细胞大小不一,胞质丰富透亮,呈空泡状,核小,核分裂罕见。免疫组化:肿瘤细胞显示EMA(+)、CKpan(+)、CD10(-)、CK7(-)、HMB45(-)、S-100(-)、Calponin(-)、SMA(-)、GFAP(-)、TG(-)。结论鼻腔原发透明细胞癌是罕见的肿瘤,其诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学、免疫组织化学。     

膀胱原发性透明细胞腺癌临床病理观察

目的 分析膀胱原发性透明细胞腺癌的病理形态、免疫组化特点和鉴别诊断。方法 运用组织病理学、组织化学、免疫组化方法进行观察，并结合文献资料进行探讨。结果 瘤细胞呈实性片状、腺管状、灶性乳头状排列，细胞质丰富，透明；部分细胞胞质嗜酸性，呈鞋钉样。免疫组化显示AEI／AE3、CK7、EMA、p53强（＋），200个细胞中Ki-6730％-60％（＋）（平均38％阳性）；CA125散在（＋）、CK20、AFP、CEA、Cga、Vim（-）。组织化学PAS（＋），阿尔辛蓝显示腺腔及囊腔内酸性黏液。结论 膀胱原发性透明细胞癌是膀胱癌中的一种罕见的特殊类型，多来源于化生的移行上皮癌变、也可来源于苗勒管上皮及肾源性腺瘤恶变。     

Neuroendocrine carcinoma of the larynx with Lambert-Eaton myasthenic syndrome: a rare case report and literature review

This current report describes a rare clinical case of neuroendocrine carcinoma (NEC) of the larynx with associated Lambert-Eaton myasthenic paraneoplastic syndrome (LEMS). A 68-year-old male patient presented with severe dysphonia and dysphagia. He underwent a total laryngectomy and the excised lesion was extremely large. A pathological examination demonstrated ‘morphological findings of a poorly differentiated carcinoma (G3) with aspects of neuroendocrine differentiation’ (i.e. a poorly differentiated neuroendocrine carcinomas [PD-NEC]). Based on the patient’s medical history and the immunohistochemical findings, he was treated with three cycles of neoadjuvant chemotherapy (cisplatin–etoposide) and then radiotherapy with a total dose of 70 Gy. Of the 10 cases of paraneoplastic syndrome (PNS) related to laryngeal NEC reported in the literature, nine of these syndromes were of an endocrine type. Only one case of PNS associated with laryngeal cancer had a neurological manifestation, which was LEMS. To the best of our knowledge, this current case has only one similar precedent in the literature and it is the second report of an association between a PD-NEC and LEMS. Laryngeal NECs are rare lesions with different prognostic characteristics. The diagnosis should be made using an endocrinological, neurological, radiological and histological multidisciplinary approach. A radical surgical approach is recommended.     

透明细胞软骨肉瘤3例临床病理观察

目的 探讨透明细胞软骨肉瘤(CCCS)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断.方法 结合临床资料及影像学所见,分析3例CCCS的组织病理学特征并复习相关文献.结果 患者均为女性,年龄23～48岁,平均35.6岁.发病部位分别是鼻中隔、股骨及胫骨.X线显示溶骨性破坏,其内可见斑点状不规则钙化.病变界限清楚,具有薄层硬化边.巨检:灰白色肿瘤组织质软而脆.镜检:肿瘤呈弥漫片层状或模糊的分叶状排列,散在点缀着钙化或骨化灶.病变主要由温和的透明细胞构成,胞质丰富、空泛,边界清楚,核中位,无核沟,可见核仁;一些破骨细胞样巨细胞出现于条索状低级别软骨肉瘤及灶性反应性骨样组织中;其中2例继发动脉瘤样骨囊肿;所有病例核非典型及核分裂罕见.免疫组化:S-100和vimentin(+).1例刮除术后病变复发并发生去分化.结论 CCCS是一种罕见的低度恶性软骨肉瘤的亚型,应与软骨母细胞瘤及转移性透明细胞癌等鉴别.确诊后推荐“大块切除”的外科手术治疗.