紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量

[目的]建立荧光分光光度法测定盐酸小檗碱片中小檗碱的含量。[方法]采用荧光分光光度法以激发波长Ex=365nm,发射波长Em=409nm的条件下测定其荧光强度。[结果]小檗碱在0.946μg.ml-1～7.568μg.ml-1浓度范围之间线性关系良好,r=0.9993。平均加样回收率为97.51%,RSD=1.15%。[结论]方法简便易行,快速准确,可用于该制剂的质量控制。     

盐酸小檗碱片的分光光度法与HPLC测定

为了建立盐酸小檗碱片新的含量测定方法,采用分光光度法与ＨＰＬＣ法,同时与碘量法对比。结果：分光光度法与ＨＰＬＣ法专属性更强,可检测故意造假的产品。结论：分光光度法与ＨＰＬＣ法测定结果更准确、可靠。     

分光光度法测定蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量

目的：建立蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：以甲醇为提取溶剂,采用超声法直接提取样品中的盐酸小檗碱,以蛮罕山产蒙药耧斗菜作为供试品对本实验方法进行考察,以甲醇为空白,在348nm波长处用紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱浓度在0.0020-0.0140 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.77%（n=6）,小井沟、蛮罕山、三岔沟三不同产地蒙药耧斗菜中盐酸小檗碱的含量分别为6.259 mg/g、5.630 mg/g及5.960 mg/g。结论：本法操作简便、重复性好,可用于中蒙药材中盐酸小檗碱的含量测定。     

薄层—紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层－紫外分光光度法,用正丁醇－冰醋酸－水（7：1：2）为展开剂,在硅胶G薄层板上分离盐酸小檗碱,然后定位,刮下,洗脱,采用紫外分光光度法进行含量测定。结果：盐酸小檗碱的平均回收率为98．6％,RSD为1．57％。结论：RSD为1．57％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定散瘀软膏中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立散瘀软膏中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。[方法]采用反相离子对高效液相色谱法。色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB C8(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液=50∶50(每100mL流动相加入十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长:265nm;流速:1.0mL·min-1;室温:20℃;进样量:20μL。[结果]盐酸小檗碱在39.40～394.0ng的范围内线性关系良好,回归方程为:Y=4.073×103x+2.248×103(r=0.9992);加样回收率在97.9～100.9%,平均回收率为99.4%,RSD为1.5%。[结论]所采用的定量方法简便、可靠,结果准确,重复性良好,可用于散瘀软膏的质量控制。     

香连丸中盐酸小檗碱的含量测定

目的:建立香连丸中盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定香连丸中盐酸小檗碱含量.色谱柱:20RBAXEclipseXDB - C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol· L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);用磷酸调pH至3;检测波长:346nm;流速:1.0mLμmin-1...     

薄层-紫外分光光度法测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量

[目的 ]测定清热解痒胶囊中盐酸小檗碱的含量。 [方法 ]采用薄层 -紫外分光光度法 ,用正丁醇 -冰醋酸 -水 (7∶ 1∶ 2 )为展开剂 ,在硅胶 G薄层板上分离盐酸小檗碱 ,然后定位 ,刮下 ,洗脱 ,采用紫外分光光度法进行含量测定。 [结果 ]盐酸小檗碱的平均回收率为 98.6% ,RSD为 1 .57%。[结论 ]该法分离效果好 ,简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

一阶导数分光光度法测定泻痢朗盐酸小檗碱含量

一阶导数分光光度法测定泻痢朗盐酸小檗碱含量徐丽蓉（贵州省药品检验所贵阳５５０００４）泻痢朗胶囊中盐酸小辟木碱的含量测定，贵州省药品标准为比色法，专属性差。本文作者１９９６年用一阶导数分光光度法测定该制剂中盐酸小辟木碱的含量［１～２］，方法专属，排除了...     

薄层扫描法测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量

目的:测定肝豆灵片中盐酸小檗碱的含量。方法:薄层扫描法,展开剂:苯-醋酸乙酯-异丙醇-甲醇-浓氨水(12∶6∶3∶3∶1),检测波长365 nm。结果:盐酸小檗碱在0.20~1.00μg/m l范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率97.32%,RSD=1.5%。结论:本方法操作快速,简单,准确,可作为肝豆灵片中盐酸小檗碱的定量分析方法。     

RP-HPLC法测定湿热痹片中盐酸小檗碱的含量

目的建立湿热痹片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,以C18（250×4.6mm,5μm）色谱柱为分析柱,乙腈-1%磷酸溶液（46：54）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.10g）为流动相;检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱在0.01009-0.4034μg·ml-1,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）;平均回收率：98.3%,RSD=0.44%（n=6）。结论本法简便、准确,可用于湿热痹颗粒的质量控制。     

反相HPLC法测定致康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立HPLC法,对致康胶囊中盐酸小檗碱进行含量测定.方法:高效液相色谱法.采用Alltech RP-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.033 mol/LKH2PO4(30∶70);检测波长:265 nm.流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果:盐酸小檗碱线性范围为0.2～10 μg,回归方程为Y=25161X 18620,r=0.9996.平均回收率为97.86%(RSD=0.55%).结论:本法简便快捷,准确度高,重复性好,可作为本制剂的质控方法.     

三黄片中盐酸小檗碱的HPLC测定

建立了测定三黄片中盐酸小檗碱的HPLC方法，对11个厂家26个批号产品的含量测定结果为0.92mg-4.06mg/片，差别很大，为全面控制三黄片质量，应在标准中增加盐酸小檗碱含量指标。HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱，前处理简单方便，测定快速准确，适用于生产质量控制和药品检验。     

HPLC法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定湿热痹颗粒（减糖型）中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-1%磷酸溶液（48∶52）（每100ml中加入十二烷基磺酸钠0.1g）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.01028～0.41120μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.30%,RSD=0.44%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于湿热痹颗粒中盐酸小檗碱的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍缓释片含量

目的 建立盐酸二甲双胍缓释片的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法测定，用水作溶剂，测定波长为233nm。结果在0．503—20．12μg/ml浓度范围内，线性关系良好，平均回收率为99．44％。结论 本方法准确、灵敏，快速，可作为盐酸二甲双胍缓释片的含量测定。     

HPLC法同时测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量

目的:测定葛根芩连片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexC18柱,流动相为甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(45:55),检测波长为264nm。结果:盐酸小檗碱在10.05mg/l～40.20mg/l质量浓度内、黄芩苷在25.20mg/l～100.80mg/l内呈良好的线性关系。两者的平均回收率分别为100.1%和100.5%。结论本方法可用于葛根芩连片的质量控制。     

HPLC法测定三黄清火片中盐酸小檗碱的含量

目的建立三黄清火片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：YWG—C18（10μm,250×4．6mm）,柱温：30℃;流动相：乙腈-0．025molL／L磷酸二氢钾-0．025mol·l^-1十二烷基硫酸钠（50：25：25）;检测波长：347nm;流速：1．0ml·min^-1;进样量：20μl：外标法计算含量。结果盐酸小檗碱在0．2032—2．4372μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9990）,平均回收率为99,2％,RSD为1．14％,得线性回归方程为Y=67245X＋27706（r=0．9990）。结论本方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂盐酸小檗碱的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。