首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
两种药物组合治疗老年原发性高血压的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪、依那普利联合硝苯地平两种药物组合对老年原发性高血压的疗效。方法将100例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪40mg+12.4mg,每次一片,对反应不足的患者,剂量可增加至1次/d,每次两片,且此剂量为每日最大服用剂量,睡前服。对照组给予依那普利5mg口服,2次/d,联用硝苯地平缓释片10mg口服,2次/d。连续口服3d后,根据血压情况增减剂量,观察期4周。结果与治疗前相比,两组患者收缩压和舒张压均显著降低(P〈0.05),两组之间收缩压和舒张压在治疗前后差异均无统计学意义(P〉0.05)。观察组50例中显效28例、有效15例,总有效率为86%;对照组50例中显效23例、有效18例,总有效率为82%。两组疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。结论两组药物组合都能有效地治疗老年原发性高血压,疗效相当。  相似文献   

2.
赵国良  薛亚军 《中国医药》2006,1(12):710-712
目的比较厄贝沙坦与依那普利治疗轻、中度老年原发性高血压的临床疗效。方法选择轻、中度老年原发性高血压患者47例,随机分组,24例应用厄贝沙坦150mg/d,23例应用依那普利10mg/d,每周观察血压下降幅度,并于服药4周后行动态血压监测(ABPM)。结果2组患者治疗后血压均有下降,治疗4周后与给药前相比,各项血压指标的比较值差异均有显著性(均P〈0.01)。试验不同时期的同一时间点,试验组与对照组差异无显著性(P〉0.05)。但2组间ABPM结果显示,厄贝沙坦组血压负荷日间和晚间较依那普利组均有显著降低(均P〈0.01)。2组降压的谷/峰(T/P)比值比较,厄贝沙坦组优于依那普利组(P〈0.05)。且不良反应少。结论厄贝沙坦优于依那普利,是一种安全和有效的治疗轻、中度老年原发性高血压的药物。  相似文献   

3.
目的观察厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床效果。方法将76例老年原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,各38例。对照组患者给予厄贝沙坦片150mg,每日1次,空腹或餐前口服。治疗组患者给予厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg)1片,每日1次,空腹或餐前口服。两组疗程均为8周。结果两组患者治疗后收缩压、舒张压与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较,差异均有统计学意义(P〉0.05)。治疗组总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压效果优于单一用药.是比较理想的联合用药方案.值得临床推广使用。  相似文献   

4.
厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗高血压病76例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
邓俊义  林玉兰 《海峡药学》2009,21(3):130-131
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择符合标准的原发性高血压患者76例,随机分为A、B两组,每组各38例。A组口服厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg复方片开始,每日1次。B组口服厄贝沙坦片150mg,每日1次。血压未达标者,2周后药量加倍。连续用药8周并监测血压。结果A组与B组总有效率分别为89%与63%,两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压疗效明显优于单用厄贝沙坦组,且不良反应少。  相似文献   

5.
陈亚垚 《淮海医药》2013,31(1):70-71
目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法将lOO傩者随机分为2组:观察组50例,厄贝沙坦氢氯噻嗪片(含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg),1片/d;对照组50例,厄贝沙坦150mg/d。用药4周后进行疗效分析。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为80%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻、中度原发性高血压疗效优于单独使用厄贝沙坦。  相似文献   

6.
目的观察厄贝沙坦-氢氯噻嗪治疗原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效。方法选择120例原发性高血压1~2级患者,血尿酸440~5301amol/L,随机分成两组:厄贝沙坦氢氯噻嗪组(厄贝沙坦150mg/d,氢氯噻嗪12.5mg/d)62例,氯沙坦组(50mg/d)58例,平均8周,进行治疗前后血压、血尿酸的对比研究。结果厄贝沙坦一氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果同氯沙坦一样有效,两组总有效率分别为95-2%和93.1%(P〉0.05);治疗后两组高尿酸水平有明显的下降(P〈0.05)。结论厄贝沙坦-氢氯噻嗪除有良好的降压作用外,尚能安全有效地降低原发性高血压患者合并的高尿酸血症。  相似文献   

7.
厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效。方法将80例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组服用厄贝沙坦氢氯噻嗪(40mg+12.4mg),对照组给予依那普利5mg联用硝苯地平缓释片10mg口服,观察期4周。结果观察组40例中显效20例、有效15例,总有效率为87.5%;对照组40例中显效19例、有效14例,总有效率为82.5%,两组疗效无统计学意义(P〉0.05)。与治疗前相比,两组患者收缩压和舒张压均显著降低(P〈0.05),两组之间收缩压和舒张压在治疗前后均无显著性差异(P〉0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪能有效治疗老年原发性高血压,疗效可靠。  相似文献   

8.
卡托普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2  
刘美红  陈晓育 《中国医药》2008,3(3):155-156
目的探讨卡托普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法老年原发性高血压患者58例,均给予卡托普利25mg/d及吲达帕胺2.5mg/d联合口服,疗程12周。用药前及服药12周后分别行动态血压监测及心脏彩色多普勒超声检查。结果与用药前比较,联合服药治疗12周后平均收缩压、平均舒张压(P〈0.01)及平均脉压明显降低(P〈0.05);反映血压波动变化的血压变异率和血压负荷明显降低(P〈o.05);左心室舒张功能明显改善(P〈o.01)。结论卡托普利与吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压是一种较佳组合,降压疗效好、作用平稳,能显著改善左心室舒张功能。  相似文献   

9.
厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中、重度高血压的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗中、重度高血压的疗效。方法60例中、重度高血压患者每日上午给予厄贝沙坦150~300nag。1次/d口服,氢氯噻嗪12.5mgl次/d口服,连续8周,用药前后监测血压、心率、血钾、肾功能、血糖及血脂。结果总有效率96.7%,对心率、血钾、肾功能、糖代谢、脂代谢均无明显影响,(P〉0.05)。结论厄贝沙坦与氢氯噻嗪联合治疗中、重度高血压疗效显著,不良反应少,临床值得推广使用。  相似文献   

10.
林光勇  路黎  胡伟  王增寿 《中国药业》2008,17(19):56-57
目的观察氨氯地平与厄贝沙坦单用及联用对2塑糖尿病合并高血压患者的降压疗效及其对尿白蛋白(Alb)排泄量的影响。方法将60例患者随机均分成3组,A组口服氨氯地平5mg,B组口服厄贝沙坦150mg,C组口服氨氯地平5mg及厄贝沙坦150mg,均1次/d。疗程均为10周。结果3组治疗后血压均显著降低,尿Alb排泄量A组变化不明显,B组和C组明显降低。C组血压及尿Alb排泄量的降低幅度明显高于A组和B组(P〈0.05),而A组与B组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氨氯地平、厄贝沙坦联用时降压作用及改善蛋白尿作用比单用时更好。  相似文献   

11.
目的观察中医药疗法治疗原发性高血压疗效。方法随机将80例确诊为高血压的患者分为病例组和对照组,每组各40例。病例组用中医药辨证治疗加基础治疗,对照组使用基础治疗,口服卡托普利25mg/d,2次/d。两组共治疗4周后比较疗效。结果病例组较对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论辨证治疗高血压疗效确切。  相似文献   

12.
目的通过厄贝沙坦与苯磺酸氨氯地平的比较进一步证实厄贝沙坦独特的心脏保护作用,提高高血压患者的生活质量。方法选择轻、中度高血压患者120例,随机分为两组,即A组:厄贝沙坦组,B组:苯磺酸氨氯地平组,每组均为60例,1次/d厄贝沙坦150mg、苯磺酸氨氯地平5mg。每周随访测量血压,每月复查一次常规十二导联标准心电图和血生化检查。结果两种药物降压效果明显(总有效率分别是83.4%和80%),疗效相当(P〈0.05);两组之间比较,厄贝沙坦较苯磺酸氨氯地平显著减少LVMI(g/m^2),其差异有统计学意义(P〈0.01);结论厄贝沙坦能明显减少高血压患者LVMI(g/m^2),降低了恶性心律失常和心源性猝死的发生率,具有心脏保护作用。  相似文献   

13.
目的观察厄贝沙坦治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法采用厄贝沙坦治疗老年原发性高血压患者72例,比较服药前后血压、心功能变化。结果本组患者服药前、后血压变化有显著差异(P〈0.05),且0周与8周LVEF值、E/A值均有显著差异(P〈0.05)。结论厄贝沙坦治疗老年原发性高血压,能有效降低血压,改善患者的心功能。  相似文献   

14.
朱秋根  何文 《江西医药》2013,(12):1153-1155
目的:评价厄贝沙坦与厄贝沙坦氢氯噻嗪对糖尿病合并高血压患者的疗效。方法选取2010年1月-2011年11月于我院门诊及住院治疗的糖尿病合并高血压患者70例,随机分为两组:A组(厄贝沙坦组,36例)口服厄贝沙坦片,1片/d;B组(厄贝沙坦氢氯噻嗪组,32例)口服厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊,1粒/d。4周后未达标者增加剂量1片(粒)/次,2次/d,6个月结束。结果降压效果B组优于A组(P〈0.05)。两组治疗前后的血糖、血脂及血钾浓度均差异无统计学意义。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪比厄贝沙坦能更好地控制患者的血压,对血糖、血脂及血钾均无影响。  相似文献   

15.
胡远江 《中国药房》2011,(48):4557-4558
目的:观察厄贝沙坦联合卡托普利治疗心力衰竭的临床效果。方法:将2007年10月--2010年10月我院心内科心力衰竭患者150-N,随机分为厄贝沙坦组、卡托普利组和联合用药组,并分别应用厄贝沙坦、卡托普利、厄贝沙坦+卡托普利治疗。观察治疗后3组疗效及不良反应。结果:3组总有效率及不良反应比较,厄贝沙坦组与卡托普利组间无显著性差异(X^2=0.21,P〉0.05),卡托普利组、厄贝沙坦组与联合用药组比较差异均有统计学意义(P〈O.05)。结论:厄贝沙坦联合卡托普利治疗心力衰竭,稳定性好,耐受性佳,可有效提高患者生活质量、改善其预后。  相似文献   

16.
目的观察舒洛地特联合厄贝沙坦治疗对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响。方法将66例高血压肾损害患者进行基础治疗后,随机分为,治疗组33例:舒洛地特+厄贝沙坦组(口服厄贝沙坦150mg/d+口服舒洛地特250LSU/次,2次/d);对照组33例:厄贝沙坦组(口服厄贝沙坦150mg/d)。治疗时间12周。观察两组治疗前后的血压、血肌酐、血清光抑素C、尿微量清蛋白、尿α1微球蛋白、尿β2-微球蛋白指标的变化。结果两组血肌酐值治疗前后比较的差异均无统计学意义(P〉0.05);两组血清光抑素C、尿微量清蛋白、尿α1微球蛋白及尿β2-微球蛋白值治疗前后比较均有降低,且治疗组降低更加明显(P〈0.01)。结论舒洛地特联合厄贝沙坦治疗较单纯应用厄贝沙坦能够更有效地降低高血压肾损害患者的蛋白尿水平,对肾脏具有良好的保护作用。  相似文献   

17.
目的与依那普利对比,评价依贝沙坦治疗原发性高血压的疗效。方法选择130例1~2级原发性高血压患者,随机分为依贝沙坦组与依那普利组各75例。依贝沙坦给于依贝沙坦150mg,1次/d。依那普利组给于依那普利10mg,1次/d,疗程均8周。结果治疗8周后依贝沙坦组总有效(92.0%)明显高于依那普利组(82.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论依贝沙坦降压疗效优于依那普利。  相似文献   

18.
刘阳 《中国医药指南》2013,(24):172-173
目的探讨小剂量卡托普利合并小剂量氢氯噻嗪治疗高血压的临床疗效。方法对2010年10月至2012年12月期间住院和门诊治疗的130例高血压患者,随机分为2组。合并用药(A组),卡托普利37.5mg/d,分3次口服,氢氮噻嗪25mg/d,分2次口服。单用卡托普利组(B组),卡托普利37.5mg/d,分3次口服,1周后无效或未达显效标准者渐增量至100mg/d,血压稳定后逐渐减量至有效维持剂量,平均每例用药剂量为(80.25±15.46)mg/d。观察2组用药前后的血压变化。结果小剂量卡托普利舍并小剂量氢氯噻嗪治疗高血压总有效率为90.91%,单用卡托普利总有效率为68.75%。两组相比x^2=2:4.986,P〈0.05,差异显著。结论小剂量卡托普利合并小剂量氢氟噻嗪治疗高血压较单用卡托普利疗效更好。  相似文献   

19.
目的观察厄贝沙坦与左旋氨氯地平联合应用对高血压患者蛋白尿的临床疗效。方法将92例高血压合并肾脏损害蛋白尿的患者随机分为A、B两组。A组给予厄贝沙坦150mg/d和左旋氨氯地平2.5mg/d,B组给予左旋氨氯地平2.5mg/d和氢氯噻嗪12.5mg/d,控制血压及消退蛋白尿,均治疗6个月。观察两组治疗前后血压、24h尿白蛋白总量的变化。结果治疗6个月后,A、B两组血压明显下降(P〈0.01),A组下降[(28.1±1.9)/(32.6±3.9)mmHg]与B组下降[(27.8±3.1)/(31.8±1.7)mmHg]比较差异无统计学意义(P〉0.05)。A、B两组尿蛋白均下降,但A组下降[(0.79±0.09)g/24h]较B组[(0.41±0.13)g/24h]下降更明显,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论厄贝沙坦与左旋氨氯地平合用能较平稳降低血压,显著减少尿蛋白,有效保护肾脏。  相似文献   

20.
动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研充厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效及安全性。方法:入选40例原发性轻、中度高血压患者,随机分为两组,分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4周,每两周随访一次,并于服药前后进行24h动态血压监测(ABPM)。结果:厄贝沙坦降压总有效率达85.0%,ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低(P〈0.01)且优于贝那普利(P〈0.05),同时不影响血压昼夜节律及心率,无明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦降压疗效显著且平稳,安全性好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号