二阶导数光谱法测定复方天麻头痛口服液中天麻素含量

本文运用二阶导数光谱法，以２３３ｎｍ波长处的振幅值Ｄ为定量信息，不经分离直接测定复方天麻制剂中天麻素含量。结果表明，天麻素含量在５－２５μｇ／ｍｌ浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Ｃ＝２６１Ｄ＋０．２５９，相关系数（ｒ）＝０．９９９３，（ｎ＝５），平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ＝１．３０％。     

双波长分光光度法测定复方氢化可的松搽剂的含量

采用双波长分光光度法测定复方氢化可的松搽剂１号的含量。测定波长为２４７ｎｍ，参比波长为２６５ｎｍ。在６～１４μｇ／ｍｌ范围内，△Ａ值与氢化可的松（Ｈｙｄｒｏｃｏｒｔｉｓｏｎｅ，简称ＨＣ）的浓度呈良好的线性关系。回归方程为Ｃ＝１．８８８１△Ａ－０．００４９５９，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）．平均回收率为１００．４％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝６）。该法简便快速，结果准确。     

HPLC测定中成药大活络丸（古方）中微量麻黄碱的含量

本文采用ＨＰＬＣ法，用茴香醛作内标，测定中成药大活络丸中微量麻黄碱，方法采用蒸馏接收麻黄碱并定量氧化生成苯甲醛，因而具有高的检测灵敏度和适合多种含麻黄碱制剂的含量测定。在１～５μｇ／ｍｌ的浓度范围具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９５，平均回收率（ｎ＝５）９９．４％，ＲＳＤ＝１．５％。     

HPLC法测定头孢克洛原料,头孢克洛片的含量

采用ＨＰＬＣ法定量测定头孢克洛原料、头孢克洛的含量。以ＮｕｃｌｅｓｏｉｌＣ１８柱为分析柱,０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝４．５）－乙腈（９４０：６０）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。实验表明,该法线性良好,平均回收率９９．４％,ＲＳＤ＝０．４３％（ｎ＝６）。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定非洛地平缓释片的含量。以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８柱为分析柱,甲醇－水（８０：２０）为流动相,检测波长为２３８ｎｍ。该法线性良好（ｒ＝０．９９９９）,精密度ＲＳＤ＝２．２％,平均加样回收率９９．１％,ＲＳＤ＝０．７％（ｎ＝５）。     

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究

本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量

目的：不经分离直接测定葛根芩连微丸的含量。方法：二阶导数光谱法，盐酸小檗碱在２～１０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，峰零间振幅Ｌ对浓度Ｃ的回归方程Ｃ＝２８１．６９Ｌ＋０．２５３５，ｒ＝０．９９８６。结果：平均回收率为１００．３７％，ＲＳＤ为０．８７％（ｎ＝５），测得样品含量符合药典规定。结论：本文以二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量，准确、满意，较之薄层扫描法、碘量法等更为快捷、方便     

紫外分光光度法测定枸橼酸乙胺嗪片的含量

本文依据枸橼酸乙胺嗪在２１１ｎｍ波长处有最大吸收，拟定了紫外分光度法测定其片剂的含量。对定量条件进行了考察，测定液浓度在１５．３１μｇ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收度（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．４２％，ＲＳＤ＝０．６１％（ｎ＝８）。该法简便，样液稳定，节省试剂，赋形剂对测定无干扰。测定结果与药典法对照，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。     

一阶导数光谱法测定呋麻滴鼻液含量

本文采用导数光谱法不经分离直接测定呋麻滴鼻液含量。该法简便、快速、准确。盐酸麻黄素、呋喃西林的回收率分别为：１００．６８％（ＣＶ＝０。８９％）；９９．１０％＝（ＣＶ＝０．８８％）。     

RP－HPLC法快速测定赤芍中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法快速测定赤芍中芍药甙含量的方法。采用ＰＥ３×３Ｃ１８（０．４６×３．３ｃｍ）短柱，磷酸二氢钠溶液（０．００５ｍｏｌ／Ｌ）：甲醇（８０：２０），稀磷酸调ｐＨ至３．３作流动相，５０％乙醇作赤芍的提取溶剂，水浴迥流法制备供试液。能使芍药甙峰得到很好的分离，呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９８），加样回收率达９８．０８％。该法快速省时、简便、精密度高，经济、实用。     

少儿扑热息痛灌肠液含量测定方法研究

本文采用ＨＰＬＣ法对小儿补热息痛灌肠液含量测量方法了研究，用Ｃ＾１８柱，以水－甲醇（７０：３０）为流动相，在２５４ｎｍ测定。扑 热息痛在２－２０μｇ／ｍｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）。     

复合氨基酸注射液(17S)中N-乙酰-L-半胱氨酸的含量测定

对复合氨基酸注射液（１７Ｓ）中含量较低的氨基酸Ｎ－乙酰－Ｌ－半胱氨酸用ＨＰＬＣ法进行了定量研究。结果表明，浓度在１０～１００μｇ／ｍｌ呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，ＲＳＤ＝０．９８％，平均回收率为９９．４７％。     

高效液相色谱法测定益泼丰的含量

本文报道了ＨＰＬＣ内标法加校正因子测定法测定益泼丰原料药中益泼丰的含量。选ＯＤＳ色谱柱，以醋酸曲安缩松为内标物，甲醇：水（７２：２８）为流动相。益泼丰对照品与内标物的量之比对其色谱峰面积比作图，线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９８，平均回收率为９９．８％。相对标准差ＲＳＤ为０．４％（ｎ＝１５）．平均校正因子ｆ＝０．２７６４，ＲＳＤ＝０６％（ｎ＝５）．方法简便，快速，准确。     

薄层扫描法测定消栓粉中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法，对消栓粉中黄芪甲甙进行含量测定，实验平均回收率为９６．５％（ｎ＝５），ＣＶ＝２．３４％．     

高效液相色谱法同时测定氟康唑滴眼液中二组分的含量

用高效液相色谱法，以对氨基苯甲酸为内标，以ＭＩＣＲＯＳＯＲＢ－ＭＶ Ｃ１８为固定相，甲醇－水（６５：３５）为流动相，同时测定（λ＝２６１ｎｍ）氟康唑滴眼液中氟康唑和苯氧乙醇的含量，方法简便、快速、准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度，平均回收率（ｎ＝５）：氟康唑１００．１％（ＲＳＤ＝０．４３％）；苯氧乙醇９８．３８％（ＲＳＤ＝０．８９％）。     

国产高密度脂蛋白胆固醇直接测定法的评价

目的 评价国产的高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）直接测定法在临床上应用的可行性。方法 将国产的直接测定法与硫酸葡聚糖镁（ＤＳ－ｍｇ＾＋２）沉淀法进行比较分析，观察其精密度，线性范围，准确度及部分干扰因素。结果 直接测定法的ＣＶ略小于ＤＳ－ｍｇ＾＋２法，与ＤＳ－ｍｇ＾＋２的相关性良好，Ｙ＝０．８３ｘ＋０．２６，ｒ＝０．９２，ＨＤＬ－Ｃ含量在２．３０ｍｍｏｌ／Ｌ时线性良好；黄疸、溶血对直接测定法有一定     

高效液相色谱法与紫外法测定慢性阻塞性肺病患者茶碱血药浓…

本文用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）和双波长紫外分光光度法（ＵＶ）平行测定了２１例慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）患者的血清茶碱浓度，共１２３例次，两种方法之间有良好的线性关系（ｒ＝０．９７６１，Ｐ〈０．０１），但ＵＶ法较ＨＰＬＣ法测得的血清茶碱浓度低（△Ｃ＝－０．６±１．６ｍｇ／Ｌ，ｎ＝１２３，Ｐ〈０．０５），药物动力学研究表明：两种方法所得药－时曲线均符合一房室模型，血药浓度的差异并不影响茶碱的主要药动     

HPLC法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量

ＨＰＬＣ法测定健脑合剂中吡拉西坦的含量。以Ｃ１８柱为固定相，甲醇－水（７０：３０）为流动相，地西泮为内标，检测波长为２２０ｎｍ，吡拉西埋浓度在０．００５～０．０２５ｍｇ／ｍｌ范围内与峰高的比值（Ｈ对照品／Ｈ内标）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９６８；样品平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ＝１．８２％（ｎ＝５）。本方法操作简单，结果准确。     

RP—HPLC法测定雌二醇控制贴片中雌二醇含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定雌二醇控释贴片的含量。流动相为甲醇－水（７５：２５），检测波长为２８０ｎｍ，在１０￣６０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均加样回收率为１００．６２％（ＲＳＤ＝１．４３％）。