混合性结缔组织病一例报告

混合性结缔组织病(Mixed ConnectiveTissu Disease,NCTD)是一种有类似两种或两种以上的结缔组织病的表现,又不能单独明确诊断为其中某一种的疾病,临床较少见,我科收治1例,报告如下。     

混合性结缔组织病一例

<正> 患者,女,36岁,因双手指(趾)阵发性苍白,紫绀3年,加重伴眼睑肿胀1月于1989年2月16日入院。患者3年前冬季因受凉时双手(趾)阵发性苍白,紫绀,伴麻木及轻度疼痛,以食、中、无名指为重。此后每于受凉、情绪波动或用力时即发病。二年前四肢伸侧皮肤起黄豆样有痒感之红色皮疹,皮疹消褪后有色素脱失,入院前1月,上述症状加重,伴双手指肿胀,不能屈曲,双上肢无力,不能提重物。因晨眼睑肿胀,尿检蛋白++++而入院诊治。既往无特殊病史。体检:两上肢伸侧可见散在豆样色素脱失,眼睑轻度浮肿,颜面及前臂皮肤呈散在淡紫色皮损与皮革样变,面部缺少表情,皮肤不易捏起,无肌压痛。双手指稍肿胀,不能屈曲,握力差,双手指(趾)厥冷,稍用力即呈现苍白、     

混合性结缔组织病

本文以混合性结缔组织病(MCTD)的诊断为中心加以论述。 1.MCTD的提出 MCTD是1972年由G.C.sharp首先提出的,是兼有几种胶原病的临床症状具有对细胞核内可溶性抗原ENA(extractable nuclear antigen)显示高效抗体的一组疾病。胶原病的症状如表1所示、红斑狼     

混合性结缔组织病误诊为风湿性心脏病1例

混合性结缔组织病误诊为风湿性心脏病１例福建省立医院李红患者女，２６岁。以心悸、气促、浮肿３个月，加剧１０余天为主诉于１９９４年１０月８日入院。入院前３个月无明显诱因出现心悸，活动后气促伴颜面、双下肢浮肿，时有双手肿胀、僵硬感，未行治疗。入院前１０天上...     

混合性结缔组织病45例临床分析

目的 研究混合性结缔组织病（MCTD）的临床表现和病理。方法回顾性分析45例MCTD的临床表现、实验室检查和病理改变。结果MCTD主要表现为雷诺现象41例（91．1％）、关节炎39例（86．7％）、手指肿胀32例（71．1％）、发热21例（46．7％）、多形性皮疹21例（46．7％）,以及抗核抗体（ANA）和核糖核蛋白抗体（RNP）均显示阳性（100％）。10例无临床肾损害证据的患者肾穿刺病理均显示肾小球存在的病变,其病理分型为：系膜增生型7例,膜型2例,微小病变型1例;肾小管病损7例。肾间质病损5例,血管病损5例,免疫荧光阳性6例。结论MCTD有独特的临床表现、实验室检查及存在亚临床损害。     

混合性结缔组织病40例临床放射学表现

混合性结缔组织病(MCTD)是一种特殊的风湿病综合征。1972年Sharp等发现临床上系统性红斑狼疮、硬皮病、多发性肌炎三个疾病同时出现的患者,血清学检查ENA致敏的RNP的抗体效价增高时称混合性结缔组织病。由于其临床X线表现及演变常复杂曲折,多数征象又无特异性,诊断常有困难,我们力求从X线角度找到诊断之可能性。现将搜集的40例MCTD分析如下。     

混合性结缔组织病的肺部损害

目的了解混合性结缔组织病的肺部损害.方法选择26例混合性结缔组织病患者,进行临床、放射学及肺功能的观察.结果26例患者中有呼吸系统症状者7例,X线检查有肺间质病变10例伴肺动脉高压者2例,X线仅有肺动脉高压者1例;16例行CT检查有肺间质病变14例,其中8例X线检查无异常者CT检查发现有肺间质炎症6例;肺功能检查有限制性通气功能障碍者21例,血气分析示低氧血症11例,肺泡-动脉氧分压差增宽9例.结论混合性结缔组织病的肺部损害主要表现为肺间质病变及肺动脉高压.肺功能损害表现为限制性通气功能障碍及弥散功能障碍.肺功能损害早于临床及放射学表现.     

混合性结缔组织疾病(MCTD)一例报告

<正> MCTD具有系统性红斑狼疮(SLE)、进行性全身性硬皮病(PSS)、多发性肌炎(PM)和/或皮肌炎(DM)三种结缔组织病的混合表现,血清中具有高效价的抗ENA抗体,其中尤以抗RNP抗体之阳性率最高为其特征。现将本院确诊的一例报告如下: 患者,女,38岁,住院号2981。主因间断性游走性全身关节疼痛伴低烧一年余,左颈后淋巴结肿大伴高烧半月入院。患者于一年余前因受凉后出现双手指及足趾肿胀,伴有雷诺氏现象。去年夏天无     

混合性脑炎1例报告

两种或两种以上病原体所致的脑炎,一般称之为混合(mixed)脑炎,亦有人称之为二重(doubledual)感染或继发(secondary)感染者,此类脑炎虽不多见,但能否及时正确诊断,常常涉及病人的预后问题,兹将所见的1例报告如下。患儿男性,2岁,因间断发烧了两个月,有时呕吐入院。入院时体温38℃呼吸40次/分,脉博110次/分,咽弓充血,扁桃体不大,面部左下颌角处有2     

肺部混合性恶性肿瘤1例报告

患者，男，62岁。因咳嗽伴左侧胸痛4个月。胸片示左肺下叶大片状阴影，呈类圆形，边缘木清，左肺门阴影增大。拟诊左肺下叶周围型肺癌。于1993年1月手术见肿块位于左肺下叶前外侧基底段，约6X5X4cm大小，与邻近胸膜粘连，行左肺下叶切除、肺门淋巴结摘除术。考虑到邻近组织受侵，敢将局部胸膜、第7肋骨前段切除。术后病理诊断：左肺下叶癌肉瘤（腺癌十横纹肌肉瘤）。讨论：肺部混合性恶性肿瘤是指上皮和间叶两种组织成分的恶性肿瘤。常因咳嗽、胸痛、咯血等呼吸道症状，与肺部其它肿瘤相似而难以鉴别。胸部X线检查仍然是诊断本病的基本方…     

血浆置换治疗混合性结缔组织病的临床观察

六十年代Sharp等发现一些患者兼有系统性红斑狼疮（SLE）、硬化症（PSS）或多发性肌炎（PM）的临床表现、伴有高滴度抗nRNP抗体。1972年Sharp正式命名为混合结缔组织病（MCTD）。我院近一年使用血浆置换法治疗MCTD5例，现报告如下。材料与方法一、临床资料MCTD患者女性4例，男性1例，年龄32～36岁，病程l～15年。5例患者均符合SharP（1987年）MCTD的诊断标准，其中手指肿胀5例，关节疼痛5例，肌炎／肌无力3例，肺纤维化4例，其中1侧重症者伴有成人呼吸窘迫综合征（ARDS），食道及消化道功能障碍2例。实验室检查尿素氮，肌研升…     

肾混合性上皮间质瘤1例报告

1 病例报告 患者女。49岁,2007年3月12日因B超检查发现左肾占位病4天入院。B超：左肾下极见15cm&#215;7．8低回声光团,边界清楚,形态规则,内部回声欠均匀,内可见电条样血流信号。CT：左肾中下极12cm&#215;9cm软组织肿块影,其内可见斑点状高低密度影。边缘可见条形密度增高影,结论：左肾癌可能性大。MRI及强化：     

子宫恶性混合性苗勒氏瘤1例报告

子宫恶性混合性苗勒氏瘤１例报告中国人民解放军９５医院陈愉，吴炳绪患者，女，６８岁。绝经２０年后因阴道不规则出血５个月入院。查体：一般情况尚可。腹股沟淋巴结无肿大。ＣＴ增强扫描提示子宫腔内占位性病变。妇科检查：外阴萎缩，阴道通畅，宫颈外口光滑，子宫呈前...     

甲巯咪唑诱发未分化结缔组织病1例

<正>患者,女,15岁。因“易怒、消瘦1个月”于2021年8月23日于我院门诊就诊,自诉易怒,体重减轻约5kg,无明显心悸、怕热多汗、多食易饥、四肢震颤、畏寒、发热、颈部疼痛、畏光、流泪、视物重影,触诊甲状腺Ⅱ度肿大、质软,于我院查甲状腺功能七项：FT₃>30.8pmol/L(正常范围3.5～6.5pmol/L)、FT480.0pmol/L(正常范围11.5～22.7pmol/L),TSH <0.01 mIU/mL(正常范围0.55～4.78 mIU/mL),甲状腺过氧化物酶抗体179IU/mL (正常范围0～60IU/mL),     

重叠综合征与混合性结缔组织病临床及X线分析

重叠综合征与混合性结缔组织病临床及Ｘ线分析崔建国，李常茂重叠综合征与混合性结缔组织病是较复杂的胶原血管病。我院诊治２８例重叠综合征及２０例混合性结缔组织病，经临床、血清免疫学、Ｘ线所见及病理确诊，分析如下。临床资料一、２８例重叠综合征中，类风湿性关节...     

同时发生两侧性混合性中风1例报告

患者男,62岁,高血压病史10余年,9个月前曾发生左外囊出血,按高血压脑出血治疗后,除言语欠清外,其它功能均恢复。此次于1989年11月16日又发生中风。入院体检:神清,Bp160～170/110～100mmHg,颈强直,克氏征及布氏征均阳性,眼底因白内障未窥清。左面舌瘫,软(?)运动无力,发音含糊,两侧肌张力正常,左肌力3°,右5°,两侧肱二头叽反射及膝腱反射均(++),两侧巴氏征(+),感觉正常,有运动性失语。实验室检查:血糖、血胆固醇、三酸甘油脂及β脂蛋白均正常,高密度脂蛋白偏低。血流变学示中风危险因子     

混合性中风10例报告

按传统分类法将中风分为缺血性和出血性。近年来随着CT等先进影像技术的广泛应用,发现在同一病人的一次中风期间,脑部可同时或相继发生出血和缺血两种病理过程,称为混合性中风。现将经CT证实的10例报告如下:1资料1.1 一般资料:本组男7例,女3例,年龄50～72岁,平均60岁。高血压7例,冠心病1例。1.2 常见症状和体征:头晕4例,头痛、呕吐各3例。眼底均呈动脉硬化表现。中枢性面瘫6例。中枢性舌瘫2例,其中1例为双