泽桂癃爽联合复方新诺明片治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的:观察泽桂癃爽联合复方新诺明片治疗慢性前列腺炎。方法:采用泽桂癃爽联合复方新诺明片治疗84例(治疗组),单用复方新诺明片治疗慢性前列腺炎72例(对照组),观察用药前后前列腺炎症状评分CPSI和前列腺液EPS指标变化,并进行疗效评估,疗程8周。结果:治疗组有效率为90.4%,对照组有效率为66.6%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.74,P=0.009)。结论:泽桂癃爽联合复方新诺明治疗慢性前列腺炎,能提高疗效,缩短疗程,减少不良反应。     

泽桂癃爽治疗性病后前列腺炎综合征的疗效观察

目的：评价泽桂癃爽对笥病后前列腺炎综合征的治疗效果。方法：口服泽桂癃爽胶囊治疗63例性病后前列腺炎综合征患者,观察治疗前后卵磷脂小体,白细胞记数及临床症状改善情况。结果：治愈13例（20.6％）,有效45例（71.4％）,总有效率92％;无效5例（7.9％）。结论：泽桂癃爽治疗性病后前列腺炎综合征有较好的疗效。     

泽桂癃爽联合高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎80例

目的评价泽桂癃爽联合高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法口服以上药物治疗80例慢性非细菌性前列腺炎患者,观察治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、卵磷脂小体、白细胞数及pH值改善情况。结果有效率91.25%,治疗后症状评分明显下降(P<0.01)。结论泽桂癃爽联合高特灵治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好的疗效。     

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法对108例Ⅲ型前列腺炎患者给予宁泌泰胶囊3粒(0.38 g·粒-1),口服,3次·d-1;睡前口服盐酸坦索罗辛胶囊1粒(0.38 g·粒-1),12周为1个疗程。1个疗程后进行慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液常规检查(白细胞计数、卵磷脂小体计数)及尿流率检查等,观察其疗效及不良反应。结果 108例患者治疗12周后NIH-CPSI明显低于治疗前(P<0.05);治疗前最大尿流率、平均尿流率分别为(12.9±3.4)、(11.8±3.9)mL·s-1,治疗12周后分别为(21.0±3.0)、(16.3±3.5)mL·s-1(t=12.03、5.94,均P<0.05)。治疗前前列腺液中WBC为(21.30±9.7)个/HP,治疗12周后前列腺液中WBC为(12.33±5.7)个/HP(t=6.99,P<0.05)。治疗总有效率为95.4%,未见明显的药物不良反应。结论宁泌泰胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。     

坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎100例临床观察

目的：探讨坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎的疗效,为临床应用提供参考和依据。方法：选取2012年3月—2013年12月住院的慢性前列腺炎患者100例,随机分成观察组和对照组。对照组患者接受常规治疗,并添加坦索罗辛。观察组患者在常规药物治疗的基础上,采用坦索罗辛联合前列欣治疗;观察并比较两组患者的临床治疗效果,统计总有效率以及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为98.0%,明显高于对照组（76.0%）,而且观察组患者的不良反应发生率低于对照组。结论：在常规治疗的基础上应用坦索罗辛联合前列欣治疗慢性前列腺炎,有效率显著提高,且并发症少,安全、可靠。     

盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例

我院应用盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎33例，疗效满意，与另外33例单独服用抗菌药治疗者进行前赡性临床对比观察，结果治愈率达66.7％、有效率27．2％、总有效率93．9％，明显高于单独服用抗菌药治疗者。结论：盐酸坦索罗辛配合抗菌药治疗慢性前列腺炎，效果满意，值得应用。     

前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:研究分析前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:随机选取2013年7月²014年7月经我院诊断并治疗的慢性前列腺炎患者68例作为研究对象,分为联合用药组和常规用药组各34例。常规用药组给予口服坦索罗辛缓释胶囊,联合用药组给予口服前列倍喜胶囊联合坦索罗辛缓释胶囊。治疗1个月后,采用美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分表对两组患者治疗前后分别进行评定和比较。结果:治疗后联合用药组评分情况明显优于常规用药组。结论:前列倍喜胶囊联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎具有明显的临床效果,值得深入研究及临床推广。     

中成药泽桂癃爽配合西药治疗慢性前列腺综合征

慢性前列腺综合征是以尿频、尿急、尿痛、排尿不净、排尿困难和会阴、下腹部、阴茎、阴囊、腰骶等部位疼痛为独特形式的综合征。在门诊泌尿外科就诊患者中占25％，比良性前列腺增生或前列腺癌就诊者多。由于其病因复杂、病情多样化及反复多变，治疗显得甚为棘手。本科近几年对32例慢性前腺炎综合征患者采用纯中药制剂配合西药治疗，临床效果较好。现报告如下。     

泽桂癃爽胶囊联合前列安栓治疗CNP的疗效观察

慢性非细菌性前列腺炎(CNP)是中青年男性最常见的泌尿系统疾病，治疗较困难。我科自2003年6月～2003年12月对48例CPN患者给予泽桂癃爽胶囊及前列安栓治疗，效果良好，现报告如下：     

盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的评价盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法对78例慢性非细菌性前列腺炎进行4周的治疗。口服盐酸坦索罗辛胶囊每晚1次,每次1粒;宁泌泰胶囊每天3次,每次3粒。结果治疗4周后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、尿流率和前列腺液中白细胞计数均较治疗前明显改善,治疗总有效率92.3%。全组病例观察过程中未见明显药物不良反应。结论盐酸坦索罗辛联合宁泌泰胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好。     

盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺增生33例疗效观察

目的　探讨盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺良性增生 (BPH)的效果。方法　自 1998年 8月～ 1999年 12月应用盐酸坦索罗辛治疗老年BPH 33例。服药前及服药 7日后 ,比较患者继续服药并随访半年后前列腺大小状况 ,IPSS(国际前列腺症状评分 ) [1] 评分有无进一步改善。结果　服药 7日后有效率 88%。服药半年后随访结果表明 ,前列腺体积较服药前无明显变化 ,IPSS评分较服药 7日后无明显变化。用药过程中除 1例出现体位性低血压外 ,未发现其他副作用。结论　盐酸坦索罗辛对于老年BPH患者为高效安全药物。     

索利那新联合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎的疗效观察价值体会

目的：分析Ⅲ型前列腺炎患者行索利那新+坦索罗辛治疗效果。方法：选取2017年6月~2020年11月收治的84例Ⅲ型前列腺炎患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各42例。对照组给予坦索罗辛治疗,观察组给予索利那新+坦索罗辛治疗,比较两组临床疗效。结果：治疗前,两组临床指标、炎症介质及尿流量情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,观察组国际前列腺炎症状评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数评分低于对照组,前列腺液白细胞计数、24 h排尿次数少于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组白介素-8、肿瘤坏死因子-α低于对照组,白介素-10指标高于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组最大尿流量、平均尿流量大于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的76.19%（P＜0.05）。结论：索利那新联合坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎患者能提高临床疗效,确保用药合理性。     

坦索罗辛联合舍曲林治疗Ⅲb型慢性前列炎合并心理焦虑患者临床疗效分析

目的 探讨盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗合并有心理焦虑的ⅢB型慢性前列炎患者的临床治疗效果.方法 选取2015年1月～2018年6月我院收治的合并心理焦虑的慢性前列腺炎患者120例,按随机表法分为观察组和对照组各60例.对照组给予口服盐酸坦索罗辛治疗,观察组给予并口服盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗,评估比较两组治疗前及...     

坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征

目的探讨坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。方法将我院符合研究标准的64例确诊为慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征的患者随机分为对照组和观察组。对照组给予口服坦索罗辛（0.2 mg,1次/d）联合抗菌药物治疗,观察组在此基础上联合使用托特罗定（4 mg,1次/d）治疗。两组患者于药物治疗前及连续用药12周后进行慢性前列腺炎症状评分、视觉模拟评分,比较最大尿流率、平均尿流率及前列腺液中的白细胞数目,评估治疗效果,并在治疗期间评估患者的用药依从性情况。结果经治疗后,观察组患者慢性前列腺炎症状总评分（16.34±4.31）、视觉模拟评分（4.22±1.70）、白细胞数目（7.16±3.35）、排尿症状评分（2.78±1.56）、QOL评分（5.44±2.23）以及用药依从性评分（0.84±0.85）均有下降。最大尿流率（19.47±4.69）、平均尿流率（11.91±3.85）显著升高,且各项指标均优于对照组（分别为24.16±4.95、6.34±1.62、14.78±4.64、5.78±2.09、8.41±2.67、1.22±0.67）,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛联合托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征能获得更好的疗效,值得临床重视。     

左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对尿动力学的影响

目的 分析左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)的效果和对尿动力学的影响.方法 选取2019年5月至2021年5月新乡医学院第四临床医学院收治的CP患者72例,按随机数字表法分为对照组与试验组,每组36例.对照组予以左氧氟沙星治疗,试验组在对照组基础上联合坦索罗辛治疗.比较两组疗效、炎性因子[白细胞介素-2(I...     

体外短波联合坦索罗辛治疗非细菌性前列腺炎疗效分析

目的 观察体外短波联合坦索罗辛对非细菌性前列腺炎患者的治疗效果。方法 选择2019年2月至2020年2月河南省郑州市第七人民医院收治的90例非细菌性前列腺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为药物组30例（采取口服坦索罗辛治疗）,体外短波组30例（采用体外短波治疗仪治疗）,联合组30例（采取口服坦索罗辛联合体外短波治疗仪治疗）。比较三组治疗4周后临床疗效;使用早泄诊断量表（premature ejaculation diagnostic tool,PEDT）评估患者性功能;比较治疗前、治疗4周前列腺液中白细胞介素-2(interleukin-2)、白细胞介素-6(interleukin-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)水平;记录患者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗4周后,联合组总有效率高于药物组、体外短波组,差异有显著性（P<0.05）;三组PEDT评分均低于治疗前,联合组低于药物组、体外短波组,差异有显著性（P<0.05）;三组IL-2、IL-6、IL-1β、TNF-α...     

前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效及对患者血清PSA、NGF、TGF-β水平的影响

目的观察前列舒通联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的效果及对患者血清转化生长因子(TGF)-β、神经生长因子(NGF)、前列腺特异性抗原(PSA)等指标的影响。方法选取2018年7月至2019年6月在许昌市中心医院治疗的86例慢性前列腺炎患者,将其分为两组。对照组43例,采取盐酸坦索罗辛治疗;观察组43例,在此基础上,联合前列舒通治疗。比较两组疗效及患者治疗前后的TGF-β、NGF、PSA等指标。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(93.02%比72.09%,40/43比31/43),治疗后,观察组患者的血清PSA、NGF、TGF-β水平均明显低于对照组(P0.05)。结论前列舒通+盐酸坦索罗辛联合应用治疗慢性前列腺炎效果显著,且能够降低PSA、NGF、TGF-β水平,具有较高的推广价值。     

盐酸坦索罗辛单药治疗良性前列腺增生疗效观察

目的探讨单用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)的效果。方法单独应用盐酸坦索罗辛治疗BPH20例。治疗前及治疗7 d、治疗3个月时进行国际前列腺症状评分(IPSS评分)和生活质量指数评分(QOL评分),评价其变化。结果两组患者均有效。治疗7 d时,IPSS评分和QOL评分与治疗前相比差异均有统计学意义;治疗3个月时,IPSS评分和QOL评分与治疗前相比差异有统计学意义(P0.05),和治疗7 d时相比较差异无统计学意义。中度症状组逆行射精1例,重度症状组血压下降1例,无其他并发症。结论单独应用盐酸坦索罗辛治疗BPH患者,高效、安全、不良反应小。     

坦索罗辛治疗慢性前列腺痛的疗效观察

目的坦索罗辛(哈乐)治疗慢性前列腺痛的疗效观察。方法回顾分析在本院2008年1月至2010年1月期间接受治疗的慢性前列腺痛患者60例,随机分为治疗组和对照组。治疗组予患者患者哈乐0.2 mg qd,对照组予患者体外短波热疗。分别在治疗后3、6个月观察前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、峰值尿流率、残余尿(PVR)和国际勃起功能指数(IIEF)。结果坦索罗辛组在治疗后3个月,CPSI得分降低3.0±1.3,体外短波治疗组在治疗3月,CPSI得分降低1.9±0.9(P<0.05);坦索罗辛组在治疗后6个月,CPSI得分降低7.5±1.9,体外短波治疗组在治疗6个月,CPSI得分降低4.0±2.9(P<0.01)。峰值尿流率、PVR和IIEF没有明显变化。结论坦索罗辛较体外短波治疗能够明显降低慢性前列腺痛患者的前列腺炎症状评分,有效减轻患者的症状。     

甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗ⅢB前列腺炎的疗效分析

目的探讨甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗Ⅲ前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年5月在我院接受治疗的ⅢB型慢性前列腺炎患者116例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予坦索罗辛及局部理疗康复治疗,观察组在对照组的基础上使用甲钴胺注射液治疗。观察对比两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分)及抑郁自评量表评分(SDS),观察对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为77.59%,明显高于对照组的62.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIH-CPSI评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIH-CPSI评分、SDS评分明显低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗IIIB型慢性前列腺炎的疗效显著,无明显并发症发生,可在临床推广运用。