由DNA重组产生的HTLV-Ⅲ肽与AIDS病人血清的免疫反应

Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)也称淋巴结病相关病毒(LAV),系获得性免疫缺陷综合征(AIDS) 的病原体。大多数AIDS病人或AIDS相关复征病人以及无症状的HTLV-Ⅲ感染个体的血清中,都含有抗HTLV-Ⅲ抗体。鉴定这些抗体及其相应病毒抗原的特性,不仅对了解抗HTLV-Ⅲ的免疫力和AIDS的病理学,而且对发展AIDS的诊断方法和预防疫苗都很重要。     

一种能产生HTLV-Ⅲ的细胞系可用于制备AIDS疫苗和检测AIDS病人血液抗体的试剂

本文报道H9/HTLV-ⅢBATCC CRL-8543细胞系,它能产生Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ),可用于制备AIDS疫苗和检测获得性免疫缺陷综合征(AIDS)或AIDS前期病人或健康携带者血标本中的病毒抗体.亲代HT细胞经反复接触含有     

AIDS病人的免疫接种

Govaker医生问:获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、AIDS相关复征(ARC)病人或具有Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)抗体的高危人群有接种流感疫苗和肺炎球菌菌苗的指征吗?     

HLA抗体在用酶免疫测定法筛选Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒抗体中所引起的假阳性反应

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)由Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)所致。1985年3月美国食品和药物管理局批准用ELISA检测HTLV-Ⅲ抗体,此法敏感性和特异性均很高,但常出现假阳性结果。作者在普吉特海峡血站对15,680名供血者作ELISA,结果阳性者大部分是女性,这种性别分布与AIDS高危人群的性别分布有差异,显然,这是由于假阳性结果所造成的,而假阳性又是因人白细胞组织相容性(HLA)     

欧洲血友病人接受从美国进口的因子Ⅷ浓制品治疗后血清HTLV-Ⅲ阳性

血友病人罹患获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的危险性较大,这是由于血友病人所使用的凝血因子制剂起了传播AIDS作用.为此,本文作者于1983～1984年分别在英国格拉斯哥和丹麦奥尔胡斯采集了血友病人的血标本,用ELISA测定血清中Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)或淋巴腺病相关病毒的抗体,比较了主要用当地生产的因子Ⅷ治疗的77例苏格兰血友病人和用美国进口及当地生产的因子Ⅷ治疗的22例丹麦血友病人的HTLV-Ⅲ抗体.作者以样品测得值与阴性对照值之比率大于5为抗体存在.     

通过封闭CD4~+细胞治疗AIDS

最近,有人探讨用免疫增强剂治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS),也有用免疫抑制剂(如环孢菌素A)进行治疗的,后一疗法的理论基础是,AIDS的早期变化可能是自身免疫。作者发现,活化的T细胞能产生引起AIDS的病毒HTLV-Ⅲ/LAV,而静止的T细胞则不能产生该病毒。因而,设计用抗CD4~+或抗Ⅱ型HLA的单克隆抗体来去除这种能产生病毒的CD4~+细胞,抗CD4~+特异性抗体还能阻止HTLV-Ⅲ/LAV与CD4~+细胞结合。这种方法应尽可能用于AIDS早期。     

苏州市1986年HTLV-Ⅲ抗体检测结果

获得性免疫缺陷综合症(AIDS),是近年来发现的一种新的传染性疾病。苏州市在前几年应用过进口的血液制品,又是开放城市。为了解本市是否有人感染AIDS,乃于1986年检测了人群血清人嗜淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ)抗体,现将结果汇报如下: 检测对象及方法检测对象:采集市一、二、五人民医院、沧浪区人民医院等AIDS易发高危人群170人,其中血友病6人,白血病、再生障碍性贫血109     

获得性免疫缺陷综合征的流行病学研究进展

获得性免疫缺陷综合征AIDS,又称爱滋病。1984年美国Gallo 实验室从AIDS 和前AIDS 病人末梢血淋巴细胞中分离培养出一株病毒,命名为嗜人T 细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ),病人血清中89～100%查到HTLV一Ⅲ抗体。同时期法国巴斯德研究所Montagnier 等从持续性全身淋巴病(LAS)病人淋巴结中也分离到一株病毒命名为淋巴结病相关病毒(LAV),     

白血病患者的人类免疫缺陷病毒感染

人类免疫缺陷病毒(HIV)又称为人嗜T淋巴细胞病毒Ⅲ型(HTLV-Ⅲ),是AIDS发病的原因,本病可由输血、性接触及使用被污染的针头而感染,围产期内被感染的母亲可传染给新生儿。白血病患者在治疗过程中,因多次接受输血可存在这种危险因素。最近,我院发现4例持续完全缓解而长期存活的病人,表现为不明原因发热、体重下降、腹泻和皮肤淋巴结病,检查血清抗HIV抗体阳性。因此,我们对1978～1986年237例白血病患者中存在的HIV抗体作了回顾性研究。     

血液制剂的发展趋势

输血相关传染病的预防:近年来乙型肝炎已得到有效预防。北美和欧州发生的输血后肝炎90%以上为非甲非乙型(NANB)肝炎,血清转氨酶水平是否可作为诊断供血者NANB肝炎病毒携带状态的非特异性指标,尚有疑问。预防输注血液制品引起艾滋病(AIDS)的方法是筛检Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)抗体。采用湿热以及磷酸三丁酯和胆酸钠能有效灭活HTLV-Ⅲ和NAMB肝炎病毒。预防巨细胞病毒(CMV)感染主要     

AIDS和AIDS前期综合征的血清疗法

由于没有有效的治疗方法,AIDS和AIDS前期综合征仍在继续传播。疫苗虽有希望阻止传播,但对已确诊的AIDS却无效;应用抑制基因表达的方法来治疗AIDS的建议尚属理论阶段。已知淋巴结病相关病毒/Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(LAV/HTLV-Ⅲ)可经辅助/诱导T细胞表面的CD4受体进入细胞。实验证明,病人血清中的中和抗体并不影响病程;     

HTLV-Ⅲ抗体可通过免疫血清球蛋白输入

Motz医生问:业已证实,免疫血清球蛋白制剂可含有Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)抗体,提示注射该制剂可使人体产生短暂的血清阳性。那么,注射后,病人体内HTLV-Ⅲ抗体阳性的时间持续多久? Drotman医生(美国疾病控制中心)答:对供体血液和血浆常规筛检HTLV-Ⅲ/淋巴结病     

关于HTLV-Ⅲ/LAV感染者使用活疫苗的问题

加拿大国家免疫接种咨询委员会在《加拿大免疫接种指南》中明确指出,免疫机理损害病人禁忌使用活疫苗。有症状的AIDS和AIDS相关复征病原体(HTLV-Ⅲ/LAV)感染者的免疫系统异常,因此,不能接种活疫苗。感染这种病原体的母亲所生的孩子也具有有症状感染的危险,这类婴儿只有经一定实验检测证明其无HTLV-Ⅲ/LAV感染,方可接种活疫苗。虽然无症状的感染者接种活疫苗后尚未发现不良反应,但从理论上说,他们具有产生严重反应的危险性,因为有些人可存在没     

在人类免疫缺陷症病毒感染危险性低的健康成人中蛋白印迹试验可疑结果的出现率

不少研究发现,在未感染1型人类免疫缺陷症病毒(HIV-1)者的样品中出现蛋白印迹试验(WB)可疑结果。本文作者用酶免疫试验(EIA)、WB、HIV-1培养法、HTLV-Ⅲ抗原中和试验等对168名18～55岁健康志愿者进行检测。结果如下:用EIA和WB检测,所有志愿者的HIV-1抗体均未出现阳性,其中1人经EIA检测p24抗原阳性,但该结果未被HTLV-Ⅲ     

合成D-青霉胺对艾滋病相关病毒ETLV-Ⅲ/LAV复制的选择性抑制作用

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关病毒HTLV-Ⅲ/LAV,其复制是致病的关键,因此,阻断病毒复制对控制艾滋病提供重要的对策。抑制存在于一切还原病毒中的逆转录酶是设计治疗剂的唯一目标。最近的研究表明,HTLV-Ⅲ的核酸结合蛋白结构上半胱     

Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒抗体试验的评价

1985年7月31日,美国公共卫生署召开Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)抗体试验专题讨论会,会上许多报告认为,酶免疫测定(EIA)检测HTLV-Ⅲ抗体具有高度特异性和敏感性.目前,这项方法在美国血库、血浆收贮中心、卫生部门和一些临床部门应用.据美国食品和药物管理局报告,到1985年6月16日为止,对155个中心采集到的110万多份血液单位作HTLV-Ⅲ抗体测定,其中2831份(0.25%)经EIA重复试验为阳性,但由于地区和所用试剂盒不同,阳性类型稍有不同.美国亚特兰大地区红十字会(ARC)和疾     

我国检出4例血友病患者LAV/HTLV-Ⅲ抗体阳性

中国对1982～1984年期间接受进口因子Ⅷ治疗的18例血友病患者,用ELISA检测LAV/HTLV-Ⅲ抗体.4例没有任何AIDS临床证据的血友病患者,用ELISA测定其抗体阳性,均经免疫荧光法和免疫印迹法证实.接受国产因子Ⅷ治疗的2例血友病患者血清阴性.另外,用免疫荧光法检测8省1市220名健康者、7名HTLV-I     

AIDS:血液和血液制品的安全性 WHO会议的结论和建议

1983年11月,世界卫生组织(WHO)召开了关于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的紧急会议,其中有关血液和血液制品的许多建议得到了采纳;后因发现了AIDS病毒(LAV和HTLV-Ⅲ)及其他方面的进展,又于1985年4月修订了这些建议。最近,随着科学技术的发展,已了解了该病毒的生物学性质和传播性,因此,WHO于1986年4月14～16日     

用A蛋白清除感染血浆的AIDS病毒

美国Imre公可正在研究用A蛋白柱清除受污染血浆的Ⅲ型人T细胞白血病病毒(HTLV-Ⅲ)。该公司一直在研制含有固定的A蛋白的体外柱作为治疗某些类型癌症的免疫吸附剂。目前正在进行用A蛋白柱治疗Kaposi肉瘤和AIDS患者的临床试验。     

可识别HTLV-Ⅲ包膜糖蛋白的合成肽抗血清

据报道Ⅲ型人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV-Ⅲ)的包膜糖蛋白gp120和gp160有免疫原性,由此推测两种病毒包膜亚单位gp120和gp41与诱生中和抗体有关。通过分析表明,HTLV-Ⅲ包膜糖蛋白的前体的735～752残