猪胰激肽释放酶的纯化

<正> 激肽释放酶[Kallikein,EC 3,4,4,21]是一种糖蛋白,以下简称 K。K 在人体和哺乳类动物体内起着十分重要的生理作用,它能使毛细血管和小动脉管舒张及通透性增加。使冠状血管动脉、脑、视网膜处的血流供应量增加。适用于高血压,冠状血管及动脉血管硬化等症。对心绞痛,血管痉挛,肢端感觉异常,闭塞性血     

猪胰激肽释放酶的纯化

激肽释放酶(Kallikrein)是一种糖蛋白,以下简称K。K在人体和哺乳类动物体内起着十分重要的生理作用,它能使毛细血管和小动脉管舒张及通透性增加。使冠状血管动脉、脑、视网膜处的血流供应量增加。适用于高血压、冠状血管及动脉血管硬化等症。对心绞痛、血管痉挛、肢端感觉异常、闭塞性血栓性脉管炎、冻疮及创伤等症也有作用。 K广泛存在于人和哺乳动物的血浆和组织中。人们常用新鲜胰脏、胰酶、脱脂胰粉、颌下腺及男人尿等作为原料来制备K。。 K的分离方法有有机溶剂分级沉淀法,吸附法,离子交换法,DEAE-纤维素层析法,制备     

猪胰激肽释放酶的酶学性质

<正> 激肽释放酶为内切性蛋白水解酶,具有重要的生理、药理作用,因此该酶在性质和应用研究的进展极受关注。本文仅对猪胰激肽释放酶的酶学性质作一简要概述,供参考。哺乳动物的组织激肽释放酶主要分布在动物的胰脏、颌下腺、唾液、尿之中。而以胰脏     

高纯度猪胰激肽释放酶的制备

本文介绍了高纯度猪胰激肽释放酶(以下简称K)的分离、纯化方法。按此工艺得到的激肽释放酶Ⅰ(以下简称K_I)和激肽释放酶Ⅱ(以下简称K_(II))纯度分别为1220Ku/mg和1720Ku/mg,K的总收率在45％左右。观察了K对离体豚鼠回肠的收缩效应,该工艺程序简单,适用于较大规模的制备。此外比较了牛肺胰蛋白酶抑制剂和慈菇蛋白酶抑制剂对K的抑制作用。1925年,Frey发现狗尿中有一降血压物质,后被Werle证实此物质为激肽释放酶。由于该酶具有非常重要的生理功能,而受到广泛重视。为了深入研究该酶特性,有必要制备高纯度的酶制剂。Kutzbach,Zuber;Fiedler和Kira等各自制备的酶制剂纯度在1200Ku～2300Ku/mg之间。我们在过去猪胰激肽释放酶纯化的基础上(纯度400Ku/mg)进一步采用DEAE-Sepharose-Cl-6B层析分离出K_I和K_(II),纯度分别为1220Ku/mg和1720Ku/mg,总收率在45％左右。经离体豚鼠回肠收缩效应测定,结果与日本K参照品相仿。     

激肽释放酶联产工艺的研究

本文报道了利用较优化和较先进的工艺技术从猪胰脏中联合提取激肽释放酶(PPK)、弹性蛋白酶(PPE)和胰岛素(PIS)的方法。平均得PPK比活为22.62u/mg、收率1.636g/kg胰脏;PPE比活为35.5u/mg、收率3.97g/kg胰脏;PIS比活为25.82u/mg,收率为71.27mg/kg胰脏。     

猪胰脏联产弹性酶和激肽释放酶研究

<正> 本文报道一种综合利用猪胰脏的方法。猪胰脏经溶剂提取,离子交换树脂分离,得到弹性酶的废液再用硫酸铵盐析,DEAE-纤维素层析制得胰激肽释放酶。上述联产方法具有操作简便、能耗少、成本低、经济效益高,工业生产价值大的特点。能使有限的资源发挥更大的效能。众所周知,胰脏可提取多种具有药用价值的物质,如胰岛素等激素类、酶类,多肽类等,由于胰脏用途广泛,资源就日趋紧张,所以综合利用胰脏资源,开发生化药物的任务刻不容缓,我厂于1980年以来开展对胰脏综合利用的     

胰酶和激肽释放酶分离的初步研究

<正> 胰酶应基本上含有动物胰脏中存在的各种酶类,如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和核酸酶等。胰酶中的蛋白酶类属内肽酶的包括胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶和激肽释放酶等。这些内肽酶皆系丝氨酸蛋白酶。属外肽酶的主要是羧肽酶A和B。猪胰激肽释放酶在日本脏器生化药物中其年产值居于首位,临床已用于治疗初老期循环     

胰激肽释放酶生产新工艺研究

在得到胰酶和弹性蛋白酶的同时,用国产T离子交换树脂吸附分离胰激肽释放酶,再经除盐后用离子交换纤维素(DEAE——Cellulose)精制,平均可得胰激肽释放酶4.52万u/kg胰脏,比活为25.07u/mg。     

高活性猪胰激肽释放酶的制备及性质研究

本文介绍用离子交换树脂、DEAE-纤维素和DEAE-Sephadex A50三步串联,从胰脏生产弹性酶废液中提取、纯化高活性猪胰激肽释放酶(Pig pancreatic kallikrei简称PPK)的方法;制得的PPK具有二个活性组分,命名为K_1和K_2 ,其比活分别为:805.5,698.5u/mg蛋白。经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,二者均为单一区带;分子量分别为;36,000、50,000;在280um处都有典型的蛋白吸收峰,A280/A260之比值分别为1.30和1.20; K1_、K_2都含有:氨基葡萄糖、半乳糖、岩藻糖和甘露糖四种单精,总精含量分别为:5.2％、4.1％;另外对K_1的氨基酸组成也进行了初步分析。     

胰激肽释放酶的心血管药理研究

近年来,许多学者认为激肽体系是机体调节体液的一个重要系统,而激肽释放酶(Kallik-rein)是这个体系中一种重要的酶。它是胰腺细胞所分泌的,能使底物激肽原成为激肽,从而发挥其扩张血管、降低血压、增加微血管通透性等药理作用。也有认为对心血管靶细胞具有直     

弹性蛋白酶、激肽释放酶的联产工艺

本文探讨了利用D树脂直接从J_2树脂分离弹性酶后的母液中分离激肽释放酶,经DEAF-Cellulose纯化而获得胰激肽释放酶的最佳工艺路线。通过本工艺,每Kg胰脏平均可得弹性蛋白酶3.22g,比活为56.00μ/mg和胰激肽释放酶1.38g,比活力为13.19μ/mg。回收率分别为85％和53％。     

胰激肽释放酶的分离纯化

探讨了利用离子交换纤维素(DEAE-cellulose)从分离弹性酶后的母液中吸附分离胰激肽释放酶的较优化工艺。平均得量1.832 g/kg 胰脏,比活12.34 u/mg,回收率为65.4%。它还能提高粗品胰激肽释放酶的比活,回收率为81.0%。     

去除蛋白水解酶的猪胰激肽释放酶的制备

<正> 激肽释放酶(即血管舒缓素)能从激肽原中释放激肽,激肽具有扩张周围血管、降低血压的生理功能,因此该酶被广泛地应用于高血压、冠状血管及动脉硬化等症的预防和治疗。所以对该酶性质和应用的研究也受到有关方面的重视。猪胰激肽释放酶(以下简称胰K)多数是从猪胰自溶物或丙酮粉中提取,也可从胰酶中提取。提取、纯化方法甚多,如重金属或硫酸铵沉淀;硅胶或离子交换树脂吸附;有机溶剂分级;离子交换树脂层析;亲和层析法等等。工业水平的提取、纯化一般胰K纯度在100ku/mg以上。     

胰激肽释放酶国外临床概况

<正> 激肽释放酶(又称血管舒缓素),在国内颌下腺激肽释放酶早已有商品上市,但对其临床作用研究甚少。以前我们曾对激肽释放酶的国内外研究情况作过概述。本文就国外对胰激肽释放酶(简称胰K)的临床研究情况作一简介。激肽释放酶是一种蛋白水解酶,广泛存在于哺乳类动物的组织中,其中胰腺含量最高。在体内它作用于激肽原而释放出激肽,激肽能扩张血管、毛细血管、血管平滑肌,改善血液循环,起调节血压等作用,但对心脏活动没有影响。它也是一种活化因子,能使纤溶酶原激活成为纤溶酶,纤溶酶能把不溶性的纤维蛋白水解成可溶性小肽,从而导致血栓溶解,但作用比尿激酶缓慢。     

胰酶中激肽释放酶的含量测定

<正> 激肽释放酶[Kallikrein,EC 3,4,421」是一种糖蛋白,广泛存在于哺乳动物,包括人的胰脏、领下腺、尿中。激肽释放酶可作用于激肽原释出胰激肽,具有降低血压,促进子宫和肠活动的功能。适用于初老期循环障碍、高血压、脑动脉硬化等症;对血液循环障碍引起的组织营养不良、血管痉挛、四肢麻木,雷诺氏病也有治疗作用。在五十年代,日本从德国引入这一品种,据报导1980年日本有29个厂生产胰激肽释放酶共10亿片,销售额270亿日元,居动物生化药首位。近几年来,日本一些厂商竞相从我国进口胰酶生产胰激肽释放酶,其质量规格原以酪蛋白转化力作为标准,因此,     

胰激肽释放酶的药理研究 一、胰激肽释放酶对肾肠血管阻力的影响

<正> 胰激肽释放酶(KalliKrein)是一种蛋白质,存在于各种腺体及其分泌液或排泄物中,如胰腺,颌下腺及尿液等。当它作用于激肽原后释放出激素物质激肽即具有促使尿钠排泄又有扩张血管的双重作用,因而增加肾血流量。本文报告应用恒速泵灌流方法,观察胰激肽释放酶对麻醉猫肾脏血管阻力的影响。方法胰激肽释放酶由常州生化制药厂研制并提供实验应用。该药为白色或淡黄色粉末,易溶于水,每毫克含17单位。实验前,用生理盐水临用临配。麻醉猫肾血管阻力测定法:猫体重1.8—3.2公斤,25％乌拉坦1ml/Kg腹腔注射麻醉,用恒速泵灌流法测定血管阻力。肝素     

激肽释放酶、弹性蛋白酶和糜胰蛋白酶联产研究

<正> 本文介绍了一种胰酶综合利用的方法。胰酶经提取后,用离子交换剂分离,得到了激肽释放酶和糜胰蛋白酶。从提取的残渣中回收得到弹性蛋白酶,上述联产方法操作简便,经扩大试验证明完全适应于工业化生产。胰脏是哺乳动物体内唯一内外分泌腺共体腺体,是许多生化药物的原材料,要充分利用胰脏有限的资源,胰脏综合利用是唯一适宜的途径。胰酶基木上含有胰脏中各种酶类,因此对胰酶的综合利用也是胰脏综合利用的一个重要内容。1963年戚正武从猪胰中用重结晶法,提取出糜胰蛋白酶共晶以来,我国从猪胰中提     

联产人尿激肽释放酶的纯化工艺

为解决联产工艺人尿激肽释放酶（ＨＵＫＮ）的纯化，用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ，ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ和Ａｐｒｏｔｉｎｉｎ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ亲和层析柱纯化ＨＵＫＮ，可得到ＨＰＬＣ单峰，比活性２９３．９ＥＵ／ｍｇ的产品，收率为４８．６％，本工艺简单，容易放大，能适合大规模生产的需要。