白介素-10与支气管哮喘

支气管哮喘是免疫失衡所致的变态反应性疾病 ,表现为气道炎症和对变应原的高反应性。白介素 10并非传统的单纯TH2 类细胞因子 ,而是多细胞来源、具有免疫抑制、抗炎、诱导免疫耐受和免疫无能等多种功能的细胞因子。白介素 10表达异常在支气管哮喘发生发展中起重要作用 ,其抗炎和诱导免疫耐受的作用在支气管哮喘防治中有广阔的应用前景。     

CpG DNA在支气管哮喘免疫治疗中的作用

非甲基化的CpG DNA可激活多种免疫效应细胞，诱导并增强天然和获得性免疫应答。支气管哮喘动物模型研究发现，CpG DNA能抑制嗜酸性粒细胞气道浸润和气道高反应性，使白介素-4和白介素-5产生减少，并诱导γ干扰素产生，也可作为免疫佐剂下调已经存在的气道炎症，诱导辅助性T细胞2型反应向1型反应转变，对相同抗原再次刺激产生保护作用。CpG DNA的治疗效果与其结构、给药方法、给药途径等有关，在过敏性疾病尤其是支气管哮喘的防治中有着广阔的应用前景。     

CD4^＋CD25^＋T细胞在呼吸道病毒感染诱导儿童支气管哮喘急性发作中的作用

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞（CD4^＋CD25^＋Tr）是近年来确定在抑制自身免疫性疾病的发生、诱导机体免疫耐受、调节Th1／Th2平衡机制中有着重要作用的一类T细胞亚群。CD4^＋CD25^＋Tr在呼吸道病毒感染后导致免疫失衡所诱导的儿童支气管哮喘（哮喘）急性发作中表现出数量与功能异常，白细胞介素-10、转化生长因子-β、细胞毒性T细胞相关抗原-4和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体等相关因子在其功能调控中发挥着重要作用。研究CD4^＋CD25^＋Tr在呼吸道病毒感染所诱导的儿童哮喘急性发作中的功能机制，对阐明哮喘的发病机制及探索疾病免疫治疗方面有重要意义。     

CD4+CD25+T细胞在呼吸道病毒感染诱导儿童支气管哮喘急性发作中的作用

CD4+ CD25+ 调节性T细胞(CD4+ CD25+Tr)是近年来确定在抑制自身免疫性病的发生、诱导机体免疫耐受、调节Th/Th2 平衡机制中有着重要作用的一类T细胞亚群.CD4+CD25+Tr在呼吸道病毒感染后导致免疫失衡所诱导的儿童支气管哮喘(哮喘)急性发作中表现出数量与功能异常,白细胞介素-10、转化生长因子-β、细胞毒性T细胞相关抗原-4和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体等相关因子在其功能凋控中发挥着重要作用.研究CD4+ CD25+ Tr在呼吸道病毒感染所诱导的儿童哮喘急性发作中的功能机制,对阐明哮喘的发病机制及探索疾病免疫治疗方面有重要意义.     

CpG DNA在支气管哮喘免疫治疗中的作用

非甲基化的CpG DNA可激活多种免疫效应细胞,诱导并增强天然和获得性免疫应答。支气管哮喘动物模型研究发现,CpG DNA能抑制嗜酸性粒细胞气道浸润和气道高反应性,使白介素-4和白介素-5产生减少,并诱导γ干扰素产生,也可作为免疫佐剂下调已经存在的气道炎症,诱导辅助性T细胞2型反应向1型反应转变,对相同抗原再次刺激产生保护作用。CpG DNA的治疗效果与其结构、给药方法、给药途径等有关,在过敏性疾病尤其是支气管哮喘的防治中有着广阔的应用前景。     

CpG DNA在文气管哮喘免疫治疗中的作用

非甲基化的CpCDNA可激活多种免疫效应细胞,诱导并增强天然和获得性免疫应答.支气管哮喘动物模型研究发现,CpG DNA能抑制嗜酸性粒细胞气道浸润和气道高反应性,使白介素-4和白介素-5产生减少,并诱导γ干扰素产生,也可作为免疫佐剂下调已经存在的气道炎症,诱导辅助性T细胞2型反应向1型反应转变,对相同抗原再次刺激产生保护作用.CpG DNA的治疗效果与其结构、给药方法、给药途径等有关,在过敏性疾病尤其是支气管哮喘的防治中有着广阔的应用前景.     

哮喘患儿支气管诱导痰液中炎细胞变化的临床研究

目的研究支气管哮喘患儿急性发作期及其缓解期支气管诱导痰液中炎细胞变化及临床意义。方法选择2002-02—2002-12在中国医大二院儿童哮喘门诊就诊的哮喘患儿,其中哮喘急性发作期34例;哮喘缓解期30例;健康对照组22例。比较哮喘不同病程之间以及不同病程与正常儿童之间支气管诱导痰液细胞成分的差异。结果哮喘患儿急性发作期支气管诱导痰液中,中性粒细胞占细胞总数的百分比明显高于缓解期及正常对照组(均P<0.01)。哮喘急性发作期、缓解期诱导痰液中嗜酸细胞占总数的百分比均明显高于正常对照组,差异显著(P<0.01)。结论支气管哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,在不同发病时期气道内的炎细胞变化不同。     

卡介苗在支气管哮喘防治中的作用及影响因素

卡介苗(BCG)作为免疫刺激剂可诱导辅助性T细胞1型免疫反应、抑制辅助性T细胞2型免疫反应而应用于支气管哮喘防治，能减轻气道炎症、降低气道高反应性。本文综述了BCG对支气管哮喘的防治作用及疫苗活性、免疫途径、剂量、环境及个体差异等多种影响其免疫效果的因素，展望了BCG在支气管哮喘防治中的应用前景。     

CpG DNA对支气管哮喘的预防和治疗作用

CpG DNA在支气管哮喘(哮喘)动物模型中的预防和治疗作用备受关注.CpG DNA免疫调节作用是暂时性的,主要是针对天然免疫,是非过敏原依赖性的,在哮喘实验模型中具有抑制过敏反应速发相和迟发相的双重作用,并能逆转进展中的炎症反应.在这种抗炎反应中,由CpG DNA诱导产生的吲哚胺2,3-双加氧酶起一定的调节作用.CpG DNA免疫疫苗样作用主要针对获得性免疫,是一种抗原特异性免疫治疗,对抗原特异性过敏反应有长期的抑制作用,且较传统的单独过敏原脱敏治疗更安全.该文就CpG DNA在治疗哮喘中的两种不同作用机制,即免疫调节和免疫疫苗样作用作一概述.     

卡介苗在支气管哮喘防治中的作用及影响因素

卡介苗 (BCG)作为免疫刺激剂可诱导辅助性T细胞 1型免疫反应、抑制辅助性T细胞 2型免疫反应而应用于支气管哮喘防治 ,能减轻气道炎症、降低气道高反应性。本文综述了BCG对支气管哮喘的防治作用及疫苗活性、免疫途径、剂量、环境及个体差异等多种影响其免疫效果的因素 ,展望了BCG在支气管哮喘防治中的应用前景。     

哮喘的细胞凋亡疗法

细胞凋亡是一种由生理和病理性因素诱导的按自身设定程序进行的皱缩性细胞死亡,又称为程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD)。支气管哮喘(哮喘)的病理基础是气道的慢性非特异性炎症,气道粘膜和粘膜下层浸润着大量的免疫炎性细胞,且释放炎性介质引起炎症反应和症状发作。目前哮喘的治疗大多以抑制炎性介质的释放和消除由炎性介质所产生的效应为主。如果可以诱导免疫性细胞凋     

调节性T细胞对过敏性疾病和哮喘的免疫保护作用

调节性T细胞(TR)具有免疫低反应性和免疫调节功能,在控制支气管哮喘和过敏性疾病发病中可能起了重要作用。该文综述了TR的特点、研究进展及其在过敏性疾病和哮喘中的作用,提出辅助性T细胞3、TR1、CD25+和CD4+T细胞在过敏性疾病的发病中有抗炎症反应和保护性免疫作用,而辅助性T细胞可能更具有促炎症作用。     

调节性T细胞对过敏性疾病和哮喘的免疫保护作用

调节性T细胞（TR）具有免疫低反应性和免疫调节功能,在控制支气管哮喘和过敏性疾病发病中可能起了重要作用.该文综述了TR的特点、研究进展及其在过敏性疾病和哮喘中的作用,提出辅助性T细胞3、TR1、CD25^＋和CD4^＋T细胞在过敏性疾病的发病中有抗炎症反应和保护性免疫作用,而辅助性T细胞可能更具有促炎症作用.     

Th17细胞与Treg细胞在支气管哮喘发病机制中的研究进展

近年来,众多研究发现支气管哮喘的发病机制已不能单纯用Th1/Th2平衡理论来解释,CD4+ CD25+调节性T细胞和Th17细胞及其细胞因子IL-10、IL-17、转化生长因子-β等与支气管哮喘发病明显相关.由于Th17细胞与CD4+ CD25+调节性T细胞在功能上相互拮抗,而在分化上密切相关,因此这两种细胞的免疫失衡也是支气管哮喘发病的重要原因.糖皮质激素可通过维甲酸相关孤核受体γt信号途径降低IL-17的表达,还可以通过诱导转录因子Foxp3的表达调控CD4+ CD25+调节性T细胞的分化和功能.     

白细胞介素-16与支气管哮喘

摘要：白细胞介素(IL)-16是一种可由多种细胞合成和分泌的前炎症细胞因子，它通过与其受体结合后导致多种炎性细胞的浸润和活化，从而在哮喘气道炎症反应的发生发展中起了重要的作用。最近研究表明，IL-16不仅与哮喘气道慢性炎症反应、气道高反应性和IgE的上调有关，而且哮喘患者血清、痰液、组织细胞及支气管肺泡灌洗液中IL-16的表达和分泌的动态变化与哮喘气道炎症反应的发生发展和转归密切相关。因此，本文就IL-16的生物学特点及其与支气管哮喘关系作一综述，以探讨通过抑制IL-16的作用来治疗哮喘的可能性及前景。     

奈多罗米钠防治哮喘气道变应性炎症

近年来，哮喘的气道变应性炎症学说已得到医学界的广泛关注和证实。其主要病理改变为支气管粘膜上皮损伤、以嗜酸粒细胞为主的炎细胞浸润、微血管扩张、通透性增高和渗出物增多。哮喘的特征是可逆性气道阻塞和气道反应性增高。糖皮质激素因其有效的抗炎活性，故为治疗哮喘...     

选择素与支气管哮喘

支气管哮喘(简称哮喘)的特点是炎症细胞浸润、气道高反应性及气道重建。选择素在哮喘炎症的早期可介导炎症细胞在支气管上皮的迁移,并参与嗜酸性细胞的募集以及白细胞-内皮细胞、炎症细胞-血小板之间的特异性黏连过程,促进炎症细胞从支气管迁移至肺组织,以及增强气道高反应性等作用,从而参与哮喘及某些其他变应性疾病的致病过程。并且抗选择素类药物在哮喘动物实验中也体现出良好的疗效,以上均证明了选择素与哮喘之间存在一定的联系。     

Toll样受体在哮喘中的研究进展

支气管哮喘是一种多基因与环境共同参与的复杂疾病,其发病机制和治疗策略的研究越来越受到人们的关注.Toll样受体(TLR)及其信号传导途径可调节哮喘相关的免疫细胞,并诱导或抑制哮喘的发生发展.它是一种模式识别受体,能依赖基因编码的保守序列识别病原微生物,同时激活固有免疫,调节获得性免疫和诱导免疫耐受.     

Toll样受体在哮喘中的研究进展

支气管哮喘是一种多基因与环境共同参与的复杂疾病,其发病机制和治疗策略的研究越来越受到人们的关注.Toll样受体(TLR)及其信号传导途径可调节哮喘相关的免疫细胞,并诱导或抑制哮喘的发生发展.它是一种模式识别受体,能依赖基因编码的保守序列识别病原微生物,同时激活固有免疫,调节获得性免疫和诱导免疫耐受.     

血红素加氧酶-1抑制哮喘气道炎症的研究

目的探讨血红素加氧酶-1（heme oxygenase-1,HO-1）在小鼠支气管哮喘模型中的抗炎作用。方法用卵清蛋白（OVA）致敏、激发小鼠建立哮喘动物模型,并在致敏、激发过程中分别经Heroin、SnPP处理。分别测定激发后各组动物血清OVA特异性IgE（OVA-SIgE）、支气管肺泡灌洗液（bronchial alveolar lavage fluid,BALF）中细胞总数和嗜酸性粒细胞（eosinophil,EOS）,结合病理切片分析气道炎症状况。结果OVA组、Heine组、SnPP组血清OVA—SIgE和BALF中细胞总数及EOS数明显高于正常对照组,但Heine组IgE水平及BALF中细胞总数和EOS数明显低于OVA组;而OVA组和SnPP组间IgE水平及BALF中细胞总数和EOS数差异无显著性;病理切片显示OVA组、Heroin组、SnPP组气道组织均以嗜酸性粒细胞浸润为主,但Heroin组气道炎症仍明显轻于OVA组和SnPP组。结论用Heroin诱导HO-1高表达后血清OVA-SIgE明显下降,气道炎症减轻,提示HO-1在支气管哮喘中具有抗炎作用。