维他灵支架修复上颌骨缺损的临床效果分析

目的 分析维他灵支架赝复体在上颌骨缺损修复中的临床效果.方法 选取2012年9月至2015年1月于我院口腔修复科就诊的上颌骨缺损患者78例,将所有患者按照Brown分类进行上颌骨缺损分类,并依据缺损部位进行分组,使研究组与对照组在缺损部位及类型上保持一致,对照组患者给予纯钛赝复体支架进行修复,研究组患者给予维他灵2000支架赝复体进行修复,修复1年后,比较两组患者的满意度,并对其疗效进行评价.结果 修复后研究组患者在美观度、舒适度、咀嚼功能、语言功能及固位功能等方面满意度评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).修复后研究组及对照组总优良率分别为97.43％及79.48％,研究组总优良率显著高于对照组,差异具有统计学意义(x2=6.155,P＜0.05).结论 维他灵支架赝复体可有效的修复上颌骨缺损,恢复患者容貌,改善其语音功能及咀嚼功能,修复的临床效果较为显著,值得推广应用.     

低位阻塞器在上颌赝复体中的应用

目的评价低位阻塞器制作上颌赝复体的临床效果。方法原应用传统中空义齿上颌赝复体的患者,重新采用低位阻塞器制作20例赝复体,患者自我对赝复体的稳定性、面容改善、发音改善、舒适性、功能性等方面进行评价。结果患者评价低位阻塞器中颌赝复体的稳定性、面容改善、发音改善、舒适性、功能性等方面均优于中空上颌赝复体。结论低位阻塞器上颌赝复体患者满意度高。     

上颌骨切除术及赝复体修复的改进

由于上颌骨切除后给患者带来严重的咀嚼、语言等功能障碍和严重的面部畸形,术后须进行修复治疗。但目前上颌骨的外科重建尚不成熟,上颌骨缺损的修复仍以赝复体为主。而一个成功的赝复体需要颌面外科医师与口腔修复医师密切合作,共同努力才能完成。我科自1998年6月～2003年6月对9例患者进行上颌骨切除术并赝复体修复,现报告如下：     

药用丙烯酸树脂在制剂中的应用进展

目的:介绍药用丙烯酸树脂在药物制剂中应用的最新进展。方法:根据文献,以药用丙烯酸树脂中的德国商品尤特奇为代表,综述了该类辅料的理化性质及在制剂领域中的应用。结果:丙烯酸树脂根据溶解特性分为pH依赖型与pH非依赖型2种;主要用作缓控释制剂、口服定位释药系统、微球与微囊等制剂中的包衣材料及载体,可达到缓、控释或定位释放的目的,还可起到掩味、提高药物稳定性等作用。结论:丙烯酸树脂因具有多种功能和特殊性质而成为多种制剂的重要辅料,在制剂领域中具有广阔的前景。     

不同牙本质黏结剂纤维桩剪切黏结强度比较

目的:比较5种不同的黏结剂对纤维桩的黏结强度,为临床选择纤维桩黏固材料提供依据。方法:选用30颗离体上颌中切牙,平釉牙骨质界冠方1mm处截冠,常规根管治疗后随机分成5组,分别用DCcore树脂黏结剂、one-step树脂黏结剂、Luxacore树脂黏结剂、Perma-Com树脂黏结剂、HY-BOND玻璃离子黏结剂将石英纤维桩黏固于根管内,通过试验测试其在牙根内的黏结强度,并进行统计学分析和比较。结果:纤维桩用不同黏结剂的固位力大小顺序为One-step组、Perma-Com组、Luxacore组、DCcore组、HY-BOND组,各组固位力比较,差异有统计学意义(P相似文献   

鞍鼻的微孔薄壳筛状赝复体植入术

<正> 鞍鼻的治疗就是将塌陷之鼻梁垫高,植入材料常用医用高分子材料、软骨和骨骼三大类。我们选用聚甲基丙烯酸甲酯作赝复材料,既可免去病人取自体骨与软骨,又不被排斥,也不会变形和吸收。方法1、标准型赝复体的制作:首先在鼻背皮肤扪及鼻骨之下端,定出上线,再于鼻尖处皮肤扪出大翼软骨内侧脚之上沿,定出下线。在线上方约5mm,作平行线 A。在下线下方约 3mm,作平行线 B。A 线与 B 线之间就决定了赝复体的长度和上下缘     

磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣小丸的体外释放研究

目的：研究磷酸川芎嗪丙烯酸树脂水分散体包衣缓释小丸的体外释药。方法：采用丙烯酸树脂RS30D和丙烯酸树脂RL30D混合液包衣制备磷酸川芎嗪缓释小丸，并考察包衣混合液中两种丙烯酸树脂水分散体比例、包衣增重、溶出介质pH对磷酸川芎嗪包衣制剂体外释药的影响。结果：随着包衣液中丙烯酸树脂RL30D/丙烯酸树脂RS30D比例增大、包衣增重降低、溶出介质pH增大，释药速率加快。结论：包衣液中丙烯酸树脂RL30D/丙烯酸树脂RS30D比例、包衣增重、溶出介质pH均显著影响制剂药物释放。     

赝复体修复上颌骨缺损及语音训练后的语音临床评价

目的评价单侧上颌骨切除术后赝复体修复及语音训练的效果。方法对26例单侧上颌骨缺损患者修复前后及修复后语音训练前后的语音进行自我评价,由判听者进行语音清晰度的判听。对评价结果进行单因素方差分析。结果 26例患者戴用赝复体时,对于语音效果患者的自我评价高于未戴赝复体时,有统计学意义(P<0.05),语音训练前患者的自我评价及语音清晰度低于语音训练后,有统计学意义(P<0.05)。结论赝复体能显著提高患者的语音清晰度,语音训练效果明显。     

腭盖粘接法做上颌中空式赝复体的体会

目的减轻赝复体重量,降低制作难度,提高修复效果。方法对56例上颌骨缺损的患者采用腭盖粘接法制作赝复体,并评价治疗效果。结果所有患者修复后,对面容的恢复,咀嚼效果,发音等表示满意。技师感觉制作过程简便。结论腭盖粘接法制作赝复体会减轻它的重量,降低制作难度,得到很好的修复效果。     

增塑剂对几种涂膜剂成膜材料韧性的影响研究

目的研究增塑剂对几种成膜材料的膜韧性影响。方法以甘油、邻苯二甲酸二乙酯等为增塑剂,测试不同种类及用量的增塑剂加入前后各成膜材料的膜拉长倍数和感官柔软性,以膜拉长倍数和感官柔软性为膜韧性指标,比较各增塑剂对各成膜材料韧性的影响。结果甘油、丙二醇、山梨醇能明显增加聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜拉长倍数和感官柔软性,且甘油、丙二醇的作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显增加Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数和感官柔软性,且对Ⅳ号丙烯酸树脂的膜拉长倍数影响更大。结论甘油、丙二醇、山梨醇能明显改善聚乙烯醇1788、聚乙烯醇124的膜韧性,甘油、丙二醇作用更强;邻苯二甲酸二乙酯、三乙酸甘油酯、邻苯二甲酸二丁酯能明显改善Ⅲ号丙烯酸树脂、Ⅳ号丙烯酸树脂的膜韧性,并对Ⅳ号丙烯酸树脂的作用更强。     

药用薄膜包衣材料——溶剂型肠溶丙烯酸树脂(Ⅱ号、Ⅲ号)的研究

上海医药工业研究院曾于1976年起先后试制成胃崩型丙烯酸树脂乳胶液材料、肠溶型丙烯酸树脂乳胶液材料(即Ⅰ号树脂),均是以水为介质的,不需用有机溶剂,成本低廉并具有一切薄膜包衣片所具有的共同优点,唯遇水敏感的药物不能直接包衣或必须采用高效包衣锅设备。为了扩大Ⅰ号树脂的应用,及适应目前制剂剂型发展的需要,1979年又试制了溶剂型肠溶丙烯酸树脂(以下简称Ⅱ号树脂与Ⅲ号树脂)。此二种材料的特点为:不仅具有薄膜包衣材料的一般优点;如生产周期短,包衣操作简便,干燥快,药物受湿热影响小,可减少大量滑石粉     

溶剂型肠溶丙烯酸树脂(Ⅱ号、Ⅲ号)在糜胰蛋白酶片上的应用

<正> 近二十多年来,制药工作者逐步注意到从药剂的处方、剂型设计来控制药物作用、使药物能在人体内发挥最大的治疗作用。剂型的研究是重要的一环,其中试制各种性能的药用薄膜材料是搞好剂型的一个重要方面。上海医药工业研究院自1976年起先后试制成功以水为介胃质的崩型丙烯酸树脂乳胶液材料,肠溶性——丙烯酸树脂乳胶液材料(即称Ⅰ号树脂)之后,79年又试制了二种以溶剂为介质的肠溶性——丙烯酸树脂(即称Ⅱ号、Ⅲ号树脂)。     

单侧上颌骨缺损重建与赝复体修复临床评价

目的 评价上颌骨切除术后重建和赝复体修复的临床效果.方法 根据上颌骨切除术后修复的方式分成2组:①手术重建组10例,即在手术切除上颌骨同期运用前臂游离皮瓣或串联腓骨瓣行上颌骨缺损重建修复;②赝复体修复组10例,上颌骨切除术后未行手术重建,术后配戴修复体.结果 测量20例患者戴修复体3个月后的咀嚼效率在73%～94%之间,平均为81%±7.2%,赝复体修复组的咀嚼效率:47%～82%之间,平均为(67.1±9.8)%.经配对t检验表明二者间有显著性差异(P＜0.05);手术重建组戴修复体3个月后语音清晰度为92%～98%之间,平均为(96±2.8)%;赝复体修复组63%～98%之间,平均为(83±7.1)%,二者相比差异有显著性(P＜0.05).结论 上颌骨大型缺损手术重建较传统赝复体修复能更好地保持患者口鼻腔的封闭,腭部.牙槽嵴形态恢复以及软腭功能保存较好,在咀嚼功能和语音功能恢复方面具有明显的优势.     

自攻自断螺纹钉应用于桩核冠修复疗效探讨

目的探讨自攻自断螺纹钉辅助应用于根管螺纹桩树脂核烤瓷冠修复的疗效。方法对临床230名患者305颗牙,其中215颗单纯行根管螺纹桩树脂核烤瓷冠修复,90颗行自攻自断螺纹钉辅助固位根管螺纹桩树脂核烤瓷冠修复,进行为期1～8年,平均3.2年的追踪观察,比较二者的疗效。结果有自攻自断螺纹钉辅助固位的根管螺纹桩树脂核烤瓷冠修复成功率明显高于单纯行根管螺纹桩树脂核烤瓷冠修复。结论自攻自断螺纹钉应用于桩核冠修复可以增强桩核冠固位,提高桩核冠修复成功率。     

丙烯酸树脂在制备肠溶片中的应用

丙烯酸树脂作为制备肠溶薄膜衣,在生产中已日益得到推广应用。从一九八六年以来,我厂使用丙烯酸树脂乙醇溶液共制备了一百八十七批次三磷酸腺甙二钠肠溶片、红霉素肠溶片。经留样考察,产品质量达到质量标准要求。一、素片要求 1.片芯光洁、耐磨,无毛孔和麻面存在; 2.硬度要求在4公斤压力以上; 3.药物片芯与乙醇无配合变化和溶解作用。     

光固化树脂快速一次性桩冠的应用体会

本文介绍我科治疗41例因龋坏或其它原因引起缺损、折断,用光固化树脂快速一次完成桩冠的应用体会。 1 材料和方法 1.1 材料:(1)光固化树脂,我科一般采用国产光固化树脂。(2)自攻自断螺纹固位钉,多用不锈钢的,直径0.35～0.18mm,长约4～5mm,在一半插入牙本质,另一半露出牙本质,在光固化树脂桩冠时增加固位力。(3)桩钉,一般用成品桩,但本组     

肠必清肠溶颗粒包衣处方及制备工艺研究

目的:优选肠必清肠溶颗粒制备工艺。方法:采用正交试验设计,考察丙烯酸树脂浓度和蓖麻油、滑石粉、甲基硅油用量4种因素对肠溶颗粒收率的影响;采用释放度试验,考察肠溶颗粒增塑剂蓖麻油用量及包衣增重量。结果:包衣液处方丙烯酸树脂浓度为5%,蓖麻油相对丙烯酸树脂用量为35%,滑石粉及甲基硅油用量分别为3%、1%,包衣增重为30%,即为最佳制剂工艺。结论:由最佳工艺制备的肠必清肠溶颗粒质量符合要求,具有理想的肠溶释药特性。     

兰索拉唑肠溶微丸型口崩片的制备研究

摘 要 目的：制备兰索拉唑肠溶微丸并压制成口崩片,评价耐酸性和释放度。方法: 采用流化床包衣法制备兰索拉唑肠溶微丸,考察了丙烯酸树脂L30D 55和丙烯酸树脂NE30D配比、增塑剂用量和压片主压力对兰索拉唑肠溶微丸型口崩片的耐酸性和释放度的影响,并采用f2相似因子法评价了自制兰索拉唑肠溶微丸型口崩片与市售制剂的体外释放相似性。结果:选用微晶纤维素丸芯平均粒径为150~180 μm载药,隔离层增重为10%,丙烯酸树脂L30D 55和丙烯酸树脂NE30D配比为8∶〖KG-*2〗2,肠溶衣包衣增重为30%,增塑剂用量为20%,压片主压力为10~16 kN,制备的兰索拉唑肠溶微丸在压片过程中肠溶衣膜未发生破裂,表现出良好的耐酸性,与市售制剂的体外释放度相比f2相似因子值大于50,说明两种制剂体外释放行为相似。结论:本研究制备的兰索拉唑肠溶微丸型口崩片的耐酸性较好,与市售制剂相比体外释放相似性较高,可进一步放大生产。     

菠萝酶片包衣工艺改进

丙烯酸树脂Ⅱ号与虫胶结合使用，改进菠萝酶片包衣工艺，在片蕊表面直接包肠溶薄膜衣，比单用丙烯酸树脂Ⅱ号或虫胶明显优越，既可省去包肠溶层后的包糖衣工序，节省工时，又可覆盖片面不良颜色，改良外观，达到良好的包衣效果和经济效益．     

凝胶型丙烯酸系强碱阴离子交换树脂的结构和性能

本文对丙烯酸系的强碱性阴离子交换树脂213的结构和性能作了较详细的研究,并与国外同类树脂所报道的有关数据进行了比较,实验结果表明213阴离子交换树脂与国外的同类产品在结构和性能上彼此相似。通过对213树脂与国外同类产品及苯乙