血清葡萄糖测定两种试剂盒的比较

血清葡萄糖的测定是临床生化的常规检查项目。目前葡萄糖的测定所采用的试剂盒及方法学较多，现将我单位对两种方法学的试剂盒作一对比，希望同行们能从中得以帮助，以便更好地选取试剂盒。从而更好地为临床及患者提供及时准确的诊断依据。1 对象、方法与结果血清葡萄糖测定所采用的方法：葡萄糖氧化酶法(GOX法)。用两种试剂盒：①单试剂方法学的试剂盒。②双试剂方法学的试剂盒。标本的来源：门诊患者20例，病房患者30例，对这50例标本同时用以上两种试剂盒测定，每例标本测定5次，算均值()、标准差(s)及变异系数(cv)。50例标本中有6例脂…     

不同企业的丙氨酸氨基转移酶试剂盒的质量评价

目的比较不同校准方法校准丙氨酸氨基转移酶试剂盒后测定血清样本的结果,分析不同试剂盒检验结果的可比性。方法以12家企业生产的丙氨酸氨基转移酶试剂盒及配套校准品为待测检测系统,试剂盒及国际标准品为目标检测系统,分别检测40份血清样本,测定结果通过回归方法计算目标检测系统y和待测检测系统x之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA’8 8)允许误差的1/2为标准进行比较,并采用SPSS软件进行统计学分析,评价检验结果的可比性。结果部分企业生产的试剂盒待测检测系统与目标检测系统测定结果存在差异,目标检测系统测定结果更为集中,离散度更小。结论统一校准增加了不同检测系统测定结果的可比性,校准品等标准物质统一溯源有利于实现试剂盒检验结果间互认互通。     

甲硝唑葡萄糖注射液中细菌内毒素的检查

用鲎试剂对甲硝唑葡萄糖注射液进行细菌内毒素检测研究。甲硝唑葡萄糖注射液对细菌内毒素检查无干扰，并与兔法热原检查进行对照，细菌内毒素检查法的灵敏度高于热原检查法，实验结果表明，鲎试剂法可用以检测供试品的细菌内毒素，以替代热原检查法。     

60例乙型肝炎患者唾液及血清HBV标志物ELISA法检测分析

前 ,乙肝的实验室诊断、治疗及预后观察、传染病学分析指标等 ,主要依赖于血清HBV标志物及肝功能检测 ,对于唾液内HBV的研究较少 ,我们将60例乙肝患者唾液内HBV标志物的研究结果报道如下。1标本采集与处理唾液标本 :嘱患者清晨空腹自然留取1～2ml唾液于15×100mm清洁试管内。唾液少者 ,可用手指轻压颌下腺、腮腺处 ,刺激其分泌唾液。标本取回 ,2500rpm离心5分钟 ,取上清液待检。血清标本 :清晨空腹抽取静脉血 ,37℃半小时分离血清待检。2试剂及检测器材2 1试剂 :上海荣盛公司生产HBV两对半ELISA试剂盒 ,HBV核心IgMAb试剂 ,自配缓…     

右旋糖酐20葡萄糖注射液细菌内毒素检测法

为考察右旋糖酐20葡萄糖注射液对鲎试验的干扰行为，采用鲎试剂检测右旋糖酐20葡萄糖注射液的细菌内毒素。干扰试验结果表明，样品原液对鲎试验有直接的抑制作用。样品按1：1稀释后可消除抑制作用。所以，样品按1：1稀释后，使用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂按细菌内毒素检查法检测是可行的。     

利巴韦林葡萄糖注射液内毒素检测

探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性.结果:利巴韦林葡萄糖注射液经4倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素.     

资讯

我国甲型流感快速检测试剂盒上市 国内甲型流感抗原快速检测试剂盒研发于近日成功获得批准上市。该种新型试剂是目前唯一通过国家食品药品监督管理局注册审批的甲流快速诊断试剂，其操作简单、检验成本低、准确率高，适用于甲流初筛和快速检测，无需任何仪器设备．20～30分钟即可出结果，可以满足临床机构特别是基层医疗网点对甲流患者的快速诊断需求。     

利巴韦林葡萄糖注射液内毒素检测

探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性.结果:利巴韦林葡萄糖注射液经4倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为0.125Eu/ml的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素.     

利巴韦林葡萄糖注射液内毒素检测

探讨细菌内毒素检查法检测利巴韦林葡萄糖注射液中内毒素的可行性。结果：利巴韦林葡萄糖注射液经４倍稀释后对鲎试剂无干扰,可选用灵敏度为０．１２５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂检测利巴韦林葡萄注射液的细菌内毒素。     

介绍一种葡萄糖注射液含量测定时旋光度与含量浓度的检索表

用旋光仪测定葡萄糖注射液含量时,每测一待检品后必须按计算求出含葡萄糖的量,看是否符合     

替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检查

本试验来用鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素,经干扰实验表明.样品1:3倍稀释液,灵敏度为0.5Eu/ml的鲎试剂,可用于替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检查.     

利巴韦林葡萄糖注射液细菌内毒素检测方法的研究

目的：建立利巴韦林葡萄糖注射液的细菌内毒素检查方法。方法：细菌内毒素检查法的干扰试验及对照试验。结果：样品无干扰作用，且与家兔法一致。结论：用鲎试剂检测利巴韦林葡萄糖注射液细菌内毒素是可行的。     

己酮可可碱葡萄糖注射液内毒素检测法探讨

目的 :探讨细菌内毒素法对己酮可可碱葡萄糖注射液进行检测的可行性。方法 :按照《中国药典》2 0 0 0版收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验。结果 :将己酮可可碱葡萄糖注射液稀释 2倍后对鲎试剂凝集反应没有干扰作用 ,用标示灵敏度为 0 .2 5EU/mL的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论 :细菌内毒素法可用于己酮可可碱葡萄糖注射液的检测 ,控制其质量     

校准品对血清葡萄糖测定的影响

目的 :探讨使用不同试剂不同校准品测定血清葡萄糖的准确性。方法 :分别使用不同试剂不同校准品对血清葡萄糖进行测定 ,并与HK法比较。结果 :使用保定长城公司试剂及单一校准品葡萄糖结果偏低 (P<0 01) ,用保定长城公司试剂、Roche的cfas校准品葡萄糖结果偏高 (P<0 01) ;而用Roche的试剂及其cfas校准品 ,其葡萄糖测定与HK法一致 (P>0 05)。结论 :不同试剂应该使用与本试剂相匹配的cfas校准品。     

含葡萄糖甘露醇注射液细菌内毒素检查方法的研究

本文对用细菌内毒素检查法检测含葡萄糖甘露醇注射液中细菌内毒素的可行性进行了研究。结果表明 ,含葡萄糖甘露醇注射液稀释 4倍后对鲎试剂没有干扰作用 ,可选用灵敏度标示值为 0 .12 5Eu/ ml的鲎试剂检测样品的细菌内毒素     

含葡萄糖甘露醇注射液细菌内毒素检查方法的研究

本文对用细菌内毒素检查法检测含葡萄糖甘露醇注射液中细菌内毒素的可行性进行了研究。结果表明,含葡萄糖甘露醇注射液稀释４倍后对鲎试剂没有干扰作用,可选用灵敏度标示值为０．１２５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂检测样品的细菌内毒素。     

弃G因子鲎试剂进行替硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素检测

目的：用弃 Ｇ 因子鲎试剂检测替硝唑葡萄糖注射液中的细菌内毒素。方法：以０ ．４ ％ 的替硝唑葡萄糖注射液及其１∶１的稀释液将细菌内毒素工作标准品稀释成１ ,０ ．５ ,０ ．２５ ,０ ．１２５ Ｅｕ·ｍｌ－ １ ,检测弃 Ｇ 因子鲎试剂的灵敏度。结果：替硝唑葡萄糖注射液及其１∶１ 的稀释液稀释内毒素后测得鲎试剂的灵敏度分别为λ１ ＝ ０ ．１２５ , Ｓ１ ＝ ０ ;λ２ ＝ ０ ．２５ , Ｓ２ ＝ ０ 。结论：０ ．４ ％ 的替硝唑葡萄糖注射液对弃 Ｇ 因子鲎试剂的灵敏度无干扰,故可用鲎试剂法检测其热原。     

参芎葡萄糖注射液安全性风险分析与思考

目的 分析参芎葡萄糖注射液致药品不良反应(ADR)发生的特点及风险因素，为临床安全用药提供参考。方法 对辽宁省内药品不良反应监测数据、国内文献参芎葡萄糖注射液相关不良反应进行整理与分析。结果 参芎葡萄糖注射液在临床使用过程中可能引起皮疹、瘙痒、头晕、头痛、恶心、胸闷、心悸、潮红、呼吸困难、呕吐、寒战、发热、过敏样反应、血压升高、过敏性休克等不良反应。结论 药品上市许可持有人应及时完善产品说明书中安全性提示信息，加强临床用药安全宣传，以保证公众用药安全。     

甲硝唑葡萄糖注射液的鲎法细菌内毒素检测

本实验对佳木斯第二制药厂生产的甲硝唑葡萄糖注射液用鲎法进行细菌内毒素检测，实验结果表明，样品1：2稀释时，选用标定灵敏度为0.25EV／ml的鲎试剂（TAL）可以检测样品的细菌内毒素     

121例乙肝患者HBsAg与HBsAb共存的特殊模式分析

目的：探讨乙肝HBsAg与HBsAb共存特殊模式的实验影响因素和临床意义。方法：收集我院近两年来检乙肝两对半HIBsAg与HBsAb同时阳性的血清标本，采用三种不同厂家的酶联免疫试剂盒进行检测，并用荧光定量PCR检测HBV-DNA。结果：三种不同试剂在检测灵敏度上有一定的差别，试剂符合率分别为92％和87％；PCR检测结果HBsAg与HBsAb同时阳性的标本HBV-DNA检出率为83％，其中小三阳检出率为80％，高于普通小三阳人群。结论：造成HBsAg与HBsAb共存模式的原因包括检测试剂的质量造成，乙肝的药物治疗，接种乙肝疫苗，乙肝病毒不同亚型感染和机体免疫力下降等。HBsAg与HBsAb共存的患者其传染性并未减弱。