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1.
目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效.方法:将我院2016年1月~2017年6月收治的喘息性慢性支气管炎患者110例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组55例,对照组实施雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,联合组在对照组的基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及气促缓解时间.结果:联合组临床总有效率为96.36%,明显高于对照组的85.45%,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及气促缓解时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎可以较快改善临床症状,取得确切的临床效果,具有在临床推广价值.  相似文献   

2.
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 对80例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用抗感染、抗病毒、吸氧、止咳等常规综合治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组的疗效及主要症状消失时间.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);主要临床症状的消失也明显短于对照组(P<0.01);差异有统计学意义,在治疗过程中未出现不良反应.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效显著,使用方便,值得临床应用.  相似文献   

3.
目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选择我院毛细支气管炎患儿80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、给予抗生素抗感染等治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服治疗。观察组同时给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,连续应用7d。记录两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间等。结果观察组两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗后总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率比较,前者高于后者(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能较早缓解患儿临床症状,值得借鉴。  相似文献   

4.
目的探讨口服孟鲁司特联合复方异丙托溴铵雾化吸入在毛细支气管炎中的治疗作用。方法对160例患儿随机分成三组,(Ⅰ)口服孟鲁司特加压缩雾化吸入复方异丙托溴铵,(Ⅱ)复方异丙托溴铵压缩雾化吸入,(Ⅲ)对照组,三组均给予抗病毒、止咳化痰、支持疗法等综合治疗,给药5~7d。结果Ⅰ组患儿病程、临床症状缓解明显优于Ⅱ、Ⅲ组(P〈0.01),差异有统计学意义。结论口服孟鲁司特联合复方异丙托溴铵在毛细支气管炎治疗中效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
6.
目的:观察复方异丙托溴铵和布地奈德两种药物联合应用治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法:分析2014年8月~2016年8月我院收治的52例小儿毛细支气管炎患者的临床资料,采用随机数字表法,将所有患儿分为两组,对照组(n=26)和观察组(n=26),1个疗程后,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果:观察组,经复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,咳嗽消失时间为(7.34±1.12)d,喘息消失时间为(3.54±1.04)d,哮鸣音消失时间为(9.56±1.37)d,湿啰音消失时间为(8.18±1.55)d,均明显小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组,临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的80.77%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中,均未发生严重不良反应.结论:采用复方异丙托溴铵和布地奈德两种药物联合应用治疗小儿毛细支气管炎,可以迅速改善临床症状,疗效确切,用药安全,值得推广.  相似文献   

7.
管庆华 《海峡药学》2012,24(3):142-144
目的 探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以综合对症支持治疗,如抗病毒、吸氧、吸痰、激素抗炎及镇静、止咳等.观察组在此基础上予以予复方异丙托溴铵1.25mL和布地奈德混悬液1mL联合雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.63,P<0.05).治疗随访6个月观察组的复发率明显低于对照组(x2=6.02,P<0.05).两组患儿治疗期间未见明显的不良反应.结论 复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状和缩短病程,降低复发率,安全性较好.  相似文献   

8.
目的:观察复方异丙托溴铵溶液(可必特)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法:将120例喘息性疾病的婴幼儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL和布地奈德1 mL空气压缩雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇0.25 mL和地塞米松5 mg空...  相似文献   

9.
目的评价布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法选取本院在2017年12月至2019年2月收治的70例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,采用计算机随机分组法将其分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,收集两组患儿的临床症状及体征改善时间、临床疗效、不良反应。结果临床症状、体征改善时间相较于对照组,观察组较短,统计学有意义(P <0.05);临床疗效相较于对照组,观察组较高,统计学有意义(P <0.05);两组不良反应发生率相比,差异不具有统计学意义。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,不仅可以使临床症状、体征迅速改善,继而缩短患儿住院时间,而且没有出现严重不良反应,用药安全性较高。  相似文献   

10.
11.
[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。  相似文献   

12.
目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.  相似文献   

13.
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、复方异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将62例支气管哮喘患儿随机分为观察组32例和对照组30例。对照组给予采用雾化吸入布地奈德0.5~1mg和复方异丙妥溴胺1.25~2.5ml,4~12小时/次,2次/d。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠口服,每晚1次,3~6岁服用4mg,7~14岁服用5mg,两组总疗程均3个月。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均较治疗前明显升高,且治疗组高于对照组,差异均具有显著性统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为85.00%,高于对照组68.42%,差异具有显著性统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、复方异丙托溴铵雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

14.
《抗感染药学》2017,(6):1221-1224
目的:评价孟鲁司特钠与复方异丙托溴铵气雾剂联用对小儿喘息性支气管炎的疗效及其肺功能的影响。方法:选取2015年6月—2016年12月期间收治的喘息性支气管炎患儿88例临床资料,采用随机数字表法将其分为对照组与治疗组(每组44例);对照组患者给予复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠片口服治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和治疗后咳喘、哮鸣音消失时间以及治疗前后肺功能各指标的改善情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为95.45%高于对照组为79.55%(P<0.05),哮鸣音和咳喘消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿的1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)与FEV1/FVC比值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组患者的FEV1、FVC、PEF与FEV1/FVC比值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠片与复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入联用治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效较为显著,可有效改善患者的肺功能。  相似文献   

15.
目的 探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 选取2005年1月至2007年2月儿科住院毛细支气管炎患者150例,随机分为治疗组和对照组.两组均采用综合治疗和抗病毒治疗;治疗组给予布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵雾化吸人治疗,临床观察对两组疗效进行评价.结果 治疗组治愈率为91%,对照组为71%,两组临床疗效比较,差异有统计学意义.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是较好的方法.  相似文献   

16.
陈婷婷  孙萍 《江西医药》2014,(11):1273-1275
目的:观察复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗小儿先天性心脏病合并喘息的临床疗效。方法将63例先天性心脏病合并喘息性疾病的患儿(CHD组)纳入研究,在常规治疗基础上给予复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液使用空气压缩泵雾化吸入,观察其临床症状、体征改善情况及其对心律的影响,并与同期同年龄段的无先天性心脏病患有喘息性疾病的住院患儿(AD组)比较。结果 CHD组与AD组咳嗽、气喘、呼吸困难缓解及哮鸣音消失时间比较无明显差异,两组疗效比较差异无统计学意义,两组QT离散度比较无显著差异。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗先天性心脏病合并喘息性疾病临床疗效显著,对心律无影响。  相似文献   

17.
目的分析复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将确诊95例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予复方异丙托溴铵雾化吸入,实验组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,均治疗7d后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果实验组显效率77.08%明显高于对照组57.45%,P〈0.05;实验组不良反应发生率8.33%与对照组4.26%比较,P〉0.05。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果确切,能够通过抑制迷走神经反射、减少炎l生介质分泌和扩张支气管等作用提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的:探讨布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例临床明确诊断为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组34例与对照组38例,两组在常规治疗基础上,治疗组:布地奈德混悬液0.5 mg/次及吸入复方异丙托溴胺溶液1.25 ml/次;对照组:布地奈德混悬液0.5 mg/次。观察并比较各组患儿咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间。结果咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间两组比较治疗组明显更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化辅助治疗毛细支气管炎临床疗效可靠,可使患儿病程缩短,治愈率提高,且副作用小,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法采取回顾性研究方法,选择毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在综合治疗基础上,两组均常规应用布地奈德雾化液雾化吸入,0.5mg/次,2次/d;治疗组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸人,1.25ml/次,2次/d。结果治疗组显效率和总有效率分别为80%(40/50例)和98%(49/50例);对照组分别为46%(23/50例)和62%(31/50例),两组显效率和总有效率比较差异有显著性意义(χ^2=20.77,20.25,P〈0.01)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣、咳嗽等临床表现,疗效优于单用布地奈德。  相似文献   

20.
陈敏  杨莹  黄景霞 《贵州医药》2007,31(5):417-418
毛细支气管炎在冬春秋末发病,以2岁以内小儿多见.多由呼吸道合胞病毒(RSV)引起,也可由腺病毒、副流感病毒、鼻病毒等引起的婴幼儿下呼吸道感染,少数由肺炎支原体引起.目前无特效治疗方法.我们采用复方异丙托溴铵溶液(可比特)、布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入治疗,取得了满意疗效,现道导如下.  相似文献   

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