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相似文献
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1.
黄伟明  张洁 《广东药学》2003,13(6):11-12
目的 建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法。方法 采用Hypersil-BDSCN柱,流动相为乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70: 0.2),流速为1.0ml/min,检测波长257nm,外标法计算。结果 线性范围分别是磷酸可待因125~l000μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75~600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18~140μg/ml,r=0.9997。回收率分别为磷酸可待因99.9%、盐酸麻黄碱99.7%、盐酸曲普利啶100.3%。结论 本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定。  相似文献   

2.
HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘永  秦剑 《现代医药卫生》2004,20(4):238-239
目的:建立麻黄中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18为固定相,流动相为乙腈-含0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(4:100),检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.4224~4.224%范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.1%(RSD=2.3%,n=6)。结论:本法专属性强、重现性好。  相似文献   

3.
郑琰  李荣华 《中国药业》2008,17(21):27-27
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72:28:0.2),检测波长为215nm,流速为1.0mL/min,柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22.34~111.7μg/mL,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.85%,RSD为0.14%(n=9);盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5.17~25.86μg/mL,r=0.9997(n=6),平均回收率为99.25%,RSD为0.39%(n=9)。结论HPLC法简便易行,结果准确,重现性好。  相似文献   

4.
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95),检测波长207nm,流速为1.0mL/min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4.34~26.04μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.58%,RSD为1.36%。结论 HPLC法精密度好,结果准确,可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。  相似文献   

5.
紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。结果:氯霉素的平均回收率为99.8%,RSD为0.3%(n=6);盐酸麻黄碱的平均回收率为100.3%,RSD为0.6%(n=6)。结论:本法简便、准确,符合医院制剂快速检验的要求。  相似文献   

6.
HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:建立HPLC测定克感滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用ODS柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(45:55)为流动相;检测波长为215nm;流速为1.0mL/min。结果:线性范围为40~96μg/mL,平均回收率为96.1%,RSD=1.2%n=5)。结论:本法简便、快速、准确,可用于本制剂质量控制。  相似文献   

7.
目的:建立用高效液相色谱法测定复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)大连依利特分析仪器有限公司色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90);流速为1.0ml/min;检测波长为207nm。结果:盐酸麻黄碱的进样量在7.1~142.0ng范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996):平均回收率为101.9%(RSD=2.0%,n=6)。结论:该方法操作简单、准确、重复性好,可用于复方鼻炎喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量测定。  相似文献   

8.
吴楠  郑琰 《中国药业》2009,18(14):40-40
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定消咳宁片盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(88:12),流速为1.0mL/min,检测波长210nm,柱温室温。结果盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为24.96—74.88μg/mL,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.68%,RSD=0.41%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于盐酸麻黄碱的质量控制。  相似文献   

9.
高效液相色谱法测定鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立高效液相色谱法测定鼻溴通喷雾剂中盐酸麻黄碱的含量。方法:以DiamonsilC17(4.6mm×15mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH2.5)(4:96,V/V)为流动相,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为210nm,采用外标法定量测定。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.148~0.740μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000)。平均回收率为99.39%;RSD为0.92%,(n=9)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于鼻嗅通喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的测定。  相似文献   

10.
目的建立用高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSBC18,流动相:0.1mol/L磷酸-乙腈(96:4,pH调节至6.0),流速1ml/min,控制柱温为30℃,检测波长为205nm,定量方法为峰面积外标法。结果盐酸麻黄碱线性范围为4.263~42.63μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.49%,RSD为2.21%(n=10),盐酸伪麻黄碱线性范围为5.135-51.35μg/ml(r=0.9997),平均回收率96.97%,RSD为4.64%(n=10)。结论高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱浓度简单快捷、定量结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法推广。  相似文献   

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