备劳特联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察氧雾化吸入备劳特和爱喘乐治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :选择 15 8例哮喘急性发作患儿作为研究对象 ,分为观察组和对照组。观察组采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐 ;对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松。结果 :观察组显效率 87.3% (96 /110 ) ,总有效率 99.1% (10 9/110 ) ,临床治愈率 94 .5 % (10 4 /110 ) ;对照组显效率 2 2 .9% (11/48) ,总有效率 6 0 .4 % (2 9/48) ,临床治愈率 5 4 .2 % (2 6 /48)。观察组显效率、总有效率及临床治愈率皆显著高于对照组 ,差异有高度统计意义 (P <0 .0 1)。观察组治疗后心率较治疗前明显下降 ,差异有统计意义(P <0 .0 5 )。结论 :采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐能快速、有效地控制哮喘发作。     

喘乐宁和爱喘乐雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎 (毛支 )是一种婴儿时期最常见的严重的急性下呼吸道感染 ,作者采用空气压缩泵将支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐 (溴化异丙托品 )溶液雾化吸入治疗毛支 ,获得了较满意的临床疗效 ,现报道如下。１临床资料１．１一般资料选择１９９９年９月～２０００年１２月期间住院的患儿 ,临床表现为急性起病 ,阵发性咳嗽 ,气促、喘憋、肺部有哮鸣音及小水泡音 ,心率快 ,按１９８７年成都会议诊断标准 ,临床诊断为毛支者６３例 ,其中男３７例 ,女２６例。年龄４个月～２岁 ,平均（１．１±０．５５）岁。发病至住院治疗均在１～６ｄ以内。随机分…     

爱喘乐和喘乐宁雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎 (毛支 )是一种常见的婴幼儿呼吸道感染性疾病 ,多于冬春季节发病。病变主要累及75～300um的毛细支气管 ,微小的管腔易因粘液、水肿和肌收缩而发生梗阻 ,临床多表现为显著憋喘。作者采用压缩空气泵将支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐合用雾化吸入治疗毛支并与使用糜蛋白酶等药物进行观察比较 ,获得满意的结果 ,报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2000年12月～2001年12月期间住院的患儿 ,按1987年成都会议诊断标准 ,临床诊断毛支者61例中男37例 ,女24例。年龄3个月～2岁 ,平均 (1.1±0.6)岁。发病至住院均在1～7d以内。随机分成2…     

吸入备劳特加爱喘乐治疗婴幼儿哮喘发作40例

备劳特为β２受体激动剂的一种,主要扩张小气道,爱喘乐是抗胆碱制剂,以大气道作用为主。本文以二者的原液混合后稀释经氧气驱动雾化吸入,治疗婴幼儿哮喘发作４０例,根据病情轻重的不同,取不同的药物剂量,治疗后起效快,多于吸后５－１５分钟起效,有效作用时间延长达６－１２小时。无需患儿合作,副作用轻微,尤其适合婴幼儿患者,值得推广。     

压力雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :评价普米克、万托林和爱全乐雾化溶液联合应用佐治小儿毛细支气管炎 (毛支 )的疗效。方法 :将 76例毛支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,治疗组加用三联药物压力雾化吸入治疗 ,对照组加用口服博利康尼和静脉点滴琥珀酸氢化可的松 ,评价治疗前后症状体征的变化。结果 :治疗组治愈率 84 2 %,对照组治愈率 92 1%,两组长疗效比较 ,P >0 0 5 ,差异无显著性意义。结论 :普米克、万托林和爱全乐三联雾化吸入佐治毛支疗效满意 ,且方便、毒副作用小 ,能逐渐取代全身用支气管扩张剂和皮质激素。     

喘可治注射液雾化吸入佐治毛细支气管炎30例疗效观察

我们2001-11～2004-12应用喘可治注射液雾化吸入佐治毛细支气管炎30例，疗效较好，现总结如下。     

普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的护理

目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗。结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d。结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确。     

干扰素雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是儿童常见病，多发病，我们用干扰素雾化吸入佐治毛细支气管炎，收到了良好的效果，现报道如下。     

清开灵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察注射用清开灵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组42例,治疗组雾化清开灵,对照组给与常规治疗。结果治疗组在退热、止咳、止喘、肺部啰音消失等方面较对照组差异有显著性意义(P<0.01或P<0.05)。结论清开灵雾化吸入对毛细支气管炎有一定疗效,可以改善临床症状、缩短疗程、提高治愈率,毒副作用少,因此在临床上值得推广应用。     

普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

[目的]探讨普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.[方法]将70例毛细支气管炎患儿随机分为两组各35例,两组综合性治疗相同.治疗组为普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安空气压缩泵雾化吸入.对照组为普米克令舒、搏利康尼空气压缩泵雾化吸入治疗.[结果]治疗组治愈率(82.8%)显著高于对照组(62.9%,P＜0.05),且在喘呜音消失时间、肺部啰音消失时间、气促缓解时间、体温稳定正常时间、心率恢复正常时间、住院时间均优于对照组(均P＜0.01).[结论]普米克令舒、搏利康尼联合异丙托溴安后雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效更佳.     

喘乐宁、爱喘乐和普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

【目的】探讨联合吸入喘乐宁,爱喘乐和普米克令舒对毛细支气管炎的疗效。【方法】将毛细支气管炎患儿93例随机分为两组,观察组48例,对照组45例,两组常规治疗方法相同,观察组联合雾化吸入喘乐宁,爱喘乐和普米克令舒,对照组仅予常规治疗。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。【结果】观察组有效率93.75%,对照组有效率77.78%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。【结论】联合吸入喘乐宁,爱喘乐和普米克令舒治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效确切,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗作用

目的　观察沙丁胺醇雾化溶液 (商品名 :全乐宁雾化溶液 )、异丙托溴胺雾化吸入液 (商品名 :爱全乐雾化吸入液 )联合雾化吸入 ,对支气管哮喘的治疗作用。方法　 3 6例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分成两组 :治疗组 16例 ,对照组 2 0例 ,在其他常规治疗相同的基础上 ,治疗组采用全乐宁雾化溶液 0 .5ml+爱全乐雾化吸入液 2 .5ml,用生理盐水配成 5ml溶液每日 3次氧气雾化吸入。对照组采用喘乐宁气雾剂每次 2 0 0 μg ,每日 3次或每日 4次喷吸 ,直到患者咳、喘及肺内哮鸣音基本消失。测量两组患者首次用药后 1秒钟用力呼气容积 (FEV1)、用力肺活量(FVC)改善率及入院第 4日晨FEV1、FVC ;记录咳、喘明显缓解 ,肺内喘鸣音基本消失时间。结果　治疗组咳、喘显著缓解时间为 (2 .93± 0 .85 )天 ,喘鸣音基本消失时间为 (5 .5 8± 2 .94)天 ;对照组分别为 (3 .90± 1.5 3 )天、(7.2 1± 3 .75 )天 ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。首次雾化后治疗组FEV1、FVC改善率分别为 (19.2 5 2± 10 .2 93 ) %和(2 2 .0 5 1± 13 .40 0 ) % ;对照组为 (10 .113± 7.2 45 ) %和 (9.972± 4.876) % ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。第 4日晨两组FEV1、FVC分别为 (1.3 3 5± 0 .466)L、(2 .0 73± 0 .62 9)L     

酚妥拉明联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎50例临床分析

目的:评价酚妥拉明联合丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效与安全性.方法:将毛细支气管炎患儿100例随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用抗感染、化痰、雾化表面激素治疗,治疗组另给予丙种球蛋白400 mg/(kg·次),共用3d,酚妥拉明0.5~1 mg/( kg.次),疗程为3~5 d.比较两组咳嗽、喘憋、气促、哮鸣音及湿哕音消失时间、血气分析及急诊留观天数.结果:治疗组在喘息、气促、肺部体征及血气分析好转等方面明显优于对照组,急诊留观日明显短于对照组(P<0.05).结论:常规治疗毛细支气管炎基础上加酚妥拉明联合丙种球蛋白可快速缓解临床症状,缩短疗程.     

毛细支气管炎患儿血小板与红细胞参数测定及临床意义

目的探讨毛细支气管炎急性期血小板和红细胞参数的变化及临床意义。方法毛细支气管炎急性期患儿153例（疾病组）,同期体检健康儿103例（对照组）,采用全自动血细胞分析仪进行外周血血小板（PLT、PCT、MPV、PDW）和红细胞（RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC）等参数的测定。结果疾病组血小板四参数均有改变,其中PLT较对照组增高,差异有统计学意义（P〈0.05）;PCT、PDW较对照组增高,MPV较对照组减低,差异有统计学意义（P〈0.01）。疾病组红细胞参数中RBC、HGB较对照组增高,差异有统计学意义（P〈0.01）,HCT较对照组增高,差异有统计学意义（P〈0.05）,而MCH降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论测定毛细支气管炎急性期血小板和红细胞各项参数对毛细支气管炎的临床治疗具有指导意义。     

2种气道给药方法治疗毛细支气管炎的疗效对比研究

目的　评价喘乐宁超声雾化吸入和氧气动力吸入 2种方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法　 1998年 1月～2 0 0 1年 7月住院确诊为毛细支气管炎的患儿 15 8例 ,采用喘乐宁雾化治疗 ,其中 92例为超声雾化给药 ,6 6例为氧气动力。比较 2种给药途径的疗效。结果　超声雾化给药的显效率明显高于氧气动力者 (P <0 .0 5 ) ;2组好转率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;氧气动力组的无效率明显高于超声雾化组 (P <0 .0 1)。结论　喘乐宁超声雾化吸入是有效的治疗毛细支气管炎的辅助方法 ,超声雾化较氧气动力给药法更为有效     

细胞因子与毛细支气管炎发病的关系

[目的] 通过测定外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells，PBMC)培养上清液中T辅助细胞不同亚群类的细胞因子，探讨毛细支气管炎患儿的发病机制。[方法] 正常对照组39例(A组)，毛细支气管炎患儿组70例(B组)包括特应症组31例(B1组)，非特应症组39例(B2组)，分别测定其PBMC培养上清液中白细胞介素-4(IL-4)，干扰素-γ(IFN-γ)，及血清免疫球蛋白E(IgE)值。[结果] ①B组急性期PBMC产生IL-4，IFN-γ，IL-4／IFN-γ值及血清IgE均高于A组。且IL-4与IgE对数成正相关；IFN-γ与IgE对数成负相关。②与A组相比，B1组IL-4，IgE水平显著增高，IFN-γ水平无显著差异。③与A组相比，B2组IL-4，IFN-γ值及IL-4／IFN-γ比值显著增高，IgE水平无显著差异。④与B2组相比，Bl组IL-4、IgE水平显著增高，IFN-γ水平显著降低。[结论] 毛细支气管炎患儿体内存在T细胞亚群免疫功能异常，特别是细胞因子分泌异常，这可能与毛细支气管炎的发病机制有关；特应症体质在患儿细胞因子分泌异常中起重要作用。     

速尿雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组予常规抗感染、抗病毒、吸痰、吸氧、止咳平喘等综合治疗,观察组在综合治疗基础上使用速尿雾化吸入。结果观察组总有效率96.8%,对照组为76.7%,前者显著高于后者（P〈0.05）。两组在咳嗽、喘憋消失时间,啰音吸收时间方面均有显著性差异。结论速尿雾化吸入治疗毛细支气管炎,可提高疗效,使用方便且安全无副作用。     

The role of nebulized inhaled corticosteroid therapy in adult patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease

Conventional metered-dose inhalers and dry powder inhalers are used by most adult patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease who receive inhaled corticosteroid therapy. There are circumstances, however, in which nebulized inhaled corticosteroid delivery may provide greater clinical benefit to these patients. This review discusses the efficacy and safety of nebulized inhaled corticosteroid therapy in adult patients with asthma or chronic obstructive pulmonary disease for whom nebulized therapy may be preferable.