马利筋属植物的抗癌成份

萝摩科马利筋属植物民间于治疗各种肿瘤。马利筋属Asclepias albicans S.Wats的50％乙醇提取物具有细胞毒性。本文对该植物的活性成份进行了分离和鉴定。 A.albicans的茎和花果先以石油醚提取后再从甲醇提取,甲醇提取液浓缩后以氯仿和水分配,所得氯仿溶介部份和水溶性部分对体外KB细胞的ED_(50)均为3微克/毫升。     

从罗汉松属植物P.milanjianus Rendle中分到两个新的细胞毒降二萜二内酯:米兰洁内酯A和B

罗汉松科罗汉松属植物是萜类物质的丰富资源,从中分到过一些降二萜二内酯化合物。作者曾从该属植物Podocarpus milanj-ianus Rendle的茎皮中分到两个对9KB鼻咽癌细胞具有细胞毒活性的降二萜二内酯竹柏内酯F和G(nagilactones F和 G)。本文从具有类似活性的含有竹柏内酯F和G的提取物中用C-18反相硅胶柱层析分别到了具有活性的米兰洁内酯(milanjilactone)A和B的混合物,其ED_(50)为1×10~(2) 微克/毫升,然后再用硅胶制备板层多次展开得到了米兰洁内酯A和 B,其 ED_(50)分别为4×10°微克/毫升和1×10~(-1) 微克/毫升。米兰洁内酯A(milanjilactone A),Cl_(19)H_(22)O_5、熔点237-238°;米兰洁内酯B(milanjlactonc B),C_(19) H_(22) O_4,熔点220-222°。通过UV、IR、PMR光谱分析并与已知的竹柏内酯F和G、Podolide以及Podolac-     

紫玉盘中的新的具有细胞毒活性的三苄基黄烷酮—紫玉盘醇

作者从紫玉盘(Uvaria genus)中分得一种新的细胞毒活性成分,命名为紫玉盘醇(Uvarinol,I),该成分在KB细胞和PS细胞培养中的半数有效剂量分别为5.9微克/毫升和9.7微克/毫升。此外,I对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌和包皮垢分枝杆菌均有抗菌作用。乙酸乙酯萃取部分经硅胶柱层离后,用1.5立升含32％乙醚的苯连续洗脱,得1.15克洗脱物,从苯中重结晶得紫玉盘醇195毫克。mp 152～4℃,[α]_D-16.5(C=1.00丙酮)。I的结构经X-衍射结晶分析和IR、UV、HNMR、CD、高分辨MS等光谱分析     

野梧桐叶中的细胞毒成分

作者已从野梧桐Mallotus japonicus的果皮中分出若干具有细胞毒性的成分。本文则报道从野梧桐的树叶中分离具细胞毒活性成分的工作。用对KB细胞的抑制性为药理指标,测试了雄树及雌树叶子的甲醇提取物,发现雌树叶提取物有一定活性,而雄树则未发现活性。经活性追踪分离得到6个成分,其中2个具有细胞毒性,经光谱测定,确认为butyryl-mallotjaponin(1) isobutyrylmallotojaponin(2),两者为同分异构体。这两个成分对KB细胞抑制的ED_(50)分别为0.72和0.89μg/ml,     

Trichilia hispida中的细胞毒成分:Hispidins A、B和C的结构

已报道从楝科植物Trichilia hispida中分得高度氧取代的三萜类化合物hispidins A、B和C,经KB系统实验,它们分别在<1.0×10~(-2)、2.9和17.0微克/毫升浓度显示活性,均达到KB系统规定的ED_(50)=20微克/毫升的标准。     

有效成分

308.沉香的抗癌成分作者从沉香(Aquilaria malaccensis)的茎皮中提得两种细胞毒成分(1)和(2),经淋巴性白血病 P-388细胞系统体外实验,它们分别在0.8微克/毫升和0.0022微克/毫升浓度显示活性,均达到P-388系统体外实验规定的 ED(?)≤4微克/毫升的标准,这两个细胞毒化合物的结构,经光谱和化学测定,阐明(1)为1,3-二山萮基-2-呋喃基甘油酯(1.3-dibehenyl-2-ferulyl glyceri-de)、它是一个新的化合物,(2)为12-O-正-+-     

花楸属植物Sorbus commixta甲醇提取物通过NO-cGMP途径诱导血管舒张

花楸属植物S.commixta皮在东方医学中用作强壮药和止咳药。前期研究表明该植物甲醇提取物显示独特的血管舒张作用,但机制尚不清楚。作者研究了该植物皮的甲醇提取物(MSC)对雄性SD大鼠离体主动脉环的作用及作用机制。结果显示,1)MSC(1×10-7~1×10-4g/mL)对去氧肾上腺素预处理(3     

从Clusia paralicola中分得具DNA断链活性的新联苯化合物

在从植物中寻找新的、有潜力的抗肿瘤药物研究中,作者发现藤黄科植物 C.paral-icola G.Mariz 根的氯仿提取物具有 DNA 断链活性和对 KB 细胞系显示明显的细胞毒性。异戊二烯基二苯酮类、三萜类化合物是该属植物中主要化合物,但从该植物中作者还曾意外分到戊二烯基二氢菲化合物 paraly-coline A。作者以 DNA 断链实验和对 KB 细     

日本金腰中的细胞毒成分的分离和鉴定

作者曾从日本金腰(Chrysosplenium japonicum)中分离出一种新色酮衍生物、几种新黄酮类及一种细胞毒成分,并进行了结构测定。该细胞毒成分显示细胞毒活性及抗肿瘤活性。继而又研究了原植物中的细胞毒性化合物,发现日本金腰全植物的甲醇提取物对KB细胞呈现明显的细胞毒活性。已从同种植物中分离到2种黄酮甙类Chrysosplenosides B和D但未见细胞毒成     

从木蜡树中分得的细胞毒成分

漆树科植物木蜡树(Rhus succedaneaL.)的植物化学研究早有报道。作者在寻找新的植物抗肿瘤剂时发现脱脂的木蜡树核果的乙醇提取物对KB细胞有显著的细胞毒活性(ED_(50)<20μg/ml),进而分离出有效成分扁柏双黄酮(hinokiflavone)的ED_(50)为2.0μg/ml。在此启发下对过去分离出来的许多双黄酮类化合物及     

海绵中的细胞毒活性物质

作者报道从海产的海绵(Cacospongiascalaris )中分离到三种化合物:Scalara-dial(l),desacetylscalaradial(2)和he-teronemin(3)。其中(2 )具有相当强的细胞毒活性(对L1210细胞,ED_(50)=0.58微克/毫升)。(2)的提取分离方法如下: 海绵材料采集于日本和歌山,用干冰冷冻,然后浸入二氯甲烷中。二氯甲烷提取液在板层上用紫外线照射,主要呈现两个斑点diadhyde组分1和2(R_f=0.20和0.25)。该提取物反相层析(Lichroprep Rp-18/甲醇)得无萤光的两个斑点(环二甲基缩醛4     

从印度尼西亚药用植物中筛选抗HIV-1活性的植物提取物

采用HIV-1感染的MT-4和MOLT-4细胞,从30种印度尼西亚药用植物中筛选抗HIV-1活性的植物提取物。结果如下:①抗HIV-1活性的初步筛选:在抗HIV生物筛选试验中,有6种植物提取物样品明显抑制HIV-1诱导的细胞病理变化(CPE),它们分别是桃花心木(Swietenia mahagoni)树皮的甲醇提取物(ED≥28.4μg/ml),红花寄生(Loranthus parasiticus)茎、树枝的水提取物     

从单叶藤橘属植物鸡矢藤中分离得2种甘遂烷衍生物及其细胞毒活性

者从单叶藤橘属植物鸡矢藤茎和叶的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的甘遂烷衍生物paramignyols A(1)和B(2),并对其抑制鳞状细胞癌(KB)、黑色素瘤(SK-Mel-2)、肺腺癌(LU-1)和乳腺癌(MCF-7)4种人类肿瘤细胞株生长活性进行了评价。结果显示,化合物1和2对4种人类肿瘤细胞株均表现出有效的细胞毒活性,IC50值为3.55～10.50μM。     

木棉茎皮成分的降压活性和毒性

作者从木棉Bambox ceiba茎皮中分得一新的苯并吡喃二聚物shamimicin,化学名为1(?),1(?)-双-2-(3,4-二羟苯基)-3,4-二氢-3,7-二羟基-5-O-吡喃木糖氧基-2H-1-苯并吡喃,还分得一已知成分羽扇豆醇。研究了这2个化合物以及该植物花、果肉、茎和茎皮甲醇提取物(分别为BCF、BCP、BCS和BCB),     

植物提取物对KB细胞生长的抑制效应

在对天然产物的抗癌或细胞毒作用和(或)它们的细胞生长抑制活性的初筛试验中,常使用诸如大鼠白细胞L-1210,L5178Y,P388,人癌KB细胞和大鼠黑色素瘤细胞B16等体外培养的肿瘤细胞进行试验。本试验观察了46种生药(230个提取物试样),51种巴拉圭的生药(53种提取物试样)和273种植物(322种提取物试样)对人癌KB细胞系的作用及其抑制率。对那些具有较强抑制活性的提取物则计算出IC_(50),试验用药的提取:先用甲醇提三次,残渣或甲醇溶解部分用     

红厚壳属植物Calophyllum caledonicum中一新的抗真菌呫吨酮

红厚壳属植物 C.caledonicum Vierll.心材具有抗真菌和抑制白蚁作用。作者从该植物茎皮的乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了2种新的咕吨酮,拟名为 caledonixanthone E(1)和F(2),并评价了这2个化合物及从该植物二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位中分得的其他已知多酚类的抗真菌活性。该植物茎皮干燥粉碎后依次用己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇提取。乙酸乙酯部位用硅胶柱层析,用二氯甲烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得45个部位。这些部位经进一步层析得化合物1和2及一些已知成分。化合物1为     

从腓尼基桧分得木脂素

在寻找植物来源的抗癌制剂的研究中,发现腓尼基桧(Juriperus phoenicea)嫩枝和叶的醇提物在KB细胞培养系统里显示细胞毒和抗白血病活性。结合KB细胞培养试验追踪分离有效部位,通过多次硅胶柱层析,ED_(50)由1.2微克/毫升提高到0.025微克/毫升。这一高活性部位经PMR分析认为是由二个密切相关的化合物组成。在采用逆向高速液相层析(HPLC)后才得以分离,获得二个纯的具有细胞毒活性的成分。与已知样品进行mp、NMR、IR对照确     

亮叶巴戟天甲醇提取物的泻下作用

茜草科巴戟天属植物亮叶巴戟天MorindalucidaBenth.在西非作为药用植物,用于治疗发烧、疟疾和止痛。有报道,该植物浸膏及从其中分离得到的蒽醌类化合物对疟原虫Plasmodiumberghei和恶性疟原虫P.falciparum都有抗疟作用。本文作者研究了亮叶巴戟天叶子甲醇提取物的泻下作用。干燥叶粉末用甲醇索氏提取,提取液浓缩得固体浸膏。Wistar大鼠经口给与上述浸膏(12.5～100mg/kg)和胭脂红(1%),空白组经口给与10mL/kg生理盐水和胭脂红,对照组经口给与20mg/kg番泻叶和胭脂红。计算从开始给与胭脂红到第一次出现有颜色的粪便排泄物的时间,并且计算12h…     

得自佛肚树茎中的抗菌物质—四甲基吡嗪

大戟科麻风树属植物佛肚树[Jatrophapodagrica Hook(大戟科)]是西非和欧洲某些地方常见的灌木。在我国,是一种园庭栽培药用植物。在非洲民间,用该植物治疗多种疾病,如退烧、利尿以及作为泻药。其茎和根可治疗黄疸和淋病等。作者用5立升甲醇渗漉提取500克粉碎的佛肚树新鲜茎,所得甲醇提取物浓缩至500毫升。取50毫升甲醇浓缩液,烘干得8克棕色物(部位JS_1)。剩余的甲醇浓缩液放置一天,滤取析出的淡黄色物,重10.2克(部位JS_2)。滤液在溶剂系统[石油醚:甲醇:     

阿拉伯婆婆纳中的苯乙烷苷和环烯醚萜苷

研究发现阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)甲醇提取物的水溶性部分对脂多糖诱导的小鼠腹膜巨噬细胞产生NO具有抑制作用,其溶于氯仿的部分对KB和B_(16)细胞显示细胞毒活性。本次从该植物中分离出1个新的苯乙烷苷(1)和11个已知化合物(2～12),并检测了新成分1对DPPH自由基的清除活性。