法莫替丁片的紫外分光光度测定法

法莫替丁(Ⅰ)是日本山之内制药株式会社开发的组胺 H_2受体阻滞药,具胃酸分泌抑制作用。该株式会社介绍Ⅰ的含量测定方法有高氯酸非水滴定法、高效液相色谱法和紫外分光光度法,但未报道具体的测定方法。本文对Ⅰ片的紫外分光光度测定法进行研究。     

噻嘧啶复合片紫外分光光度测定法

噻嘧啶复合片是噻嘧啶和酚嘧啶的复合制剂,为目前较理想的广谱驱蠕虫药。它们的结构极相似;在复合制剂中,要把这二个组分的含量分别检出,有一定的困难,为此我们进行了如下研究:(一)紫外光分光光度法,(二)高压液相色谱法(待发表)。     

氢氯噻嗪片紫外分光光度测定法

氢氯噻嗪片的含量测定,中国药典1977年版采用比色法,既费时,误差又较大。本文采用紫外分光光度法测定含量,取得较满意的结果。     

复方乙酰水杨酸片的系数倍率测定法

复方乙酰水杨酸(APC)片主要由乙酰水杨酸(Ⅰ),非那西丁(Ⅱ)和咖啡因(Ⅲ)组成,部颁药品标准分别采用中和法、碘量法和重氮化法测定其中三种组分的含量。须提取     

扑尔敏片的二阶导数紫外分光光度测定法

扑尔敏片的含量测定,中国药典1985年版采用分光光度法,但在测定前须滤除辅料,操作繁琐,准确度较差。若按此法测定其含量均匀度,每批须测10片,则更不便。本文采用二阶导数紫外分光光度法测定扑尔敏片的含量均匀度,以0.05mol/L H_2SO_4为溶     

恶丙嗪片的紫外分光光度测定法

本文采用紫外分光光度法测定恶丙嗪片的含量,测定波长为287nm,平均回收率为99.1%,RED为1.2%,n=6.结果准确可靠,操作简便,重现性好.     

三甲氧基苯甲醛的紫外分光光度测定法

3,4,5-三甲氧基苯甲醛(Ⅰ)是生产甲氧苄啶的中间体。可能含的杂质为未反应的单宁酸、三甲氧基苯甲酰肼。还有副产物三甲氧基苯甲酸和两个分子缩合而成的腙(Fer-guson LN:Chem Rev 1946,38:227)。工业品纯度85～93%,mp69～74℃。     

马洛替酯的紫外分光光度测定法

马洛替酯(malotilate,1)系锦州制药一厂最近研制的治疗肝炎新药。该药《日本医药品集》第九版已有收载,但分析方法未见报道。本文采用紫外分光光度法测定,该法灵     

庆大霉素的紫外分光光度测定法

庆大霉素(Ⅰ)是氨基糖甙类抗生素,已有报道如用 Cu~( )络合物比色法或测定旋光度作为内部质量控制,与药典法定的微生物法无显著差异。但其要求浓度为4000 u/ml 以上,否则误差较大。本文利用 Hantzsch 反应,     

复方益康宁片二阶导数分光光度测定法

复方益康宁片中主药为维生素B_6(Ⅰ)及盐酸普鲁卡因(Ⅱ),山东省药品标准(1986年版)采用比色法测定Ⅰ、Ⅱ的含量,操作较繁。本文拟订了用二阶导数紫外分光光度法同时测定复方益康宁片剂中Ⅰ、Ⅱ的含量,且不需分离Ⅰ、Ⅱ,直接以浑浊液测定,方法简便、快速、准确。     

格列本脲片的紫外分光光度测定法

格列本脲片的紫外分光光度测定法陈珍珊，闻京伟，高秋娜（河南省药品检验所４５０００３）格列本脲是继Ｄ－８６０之后的又一种磺酰脲类降血糖药。原料药的含量测定采用中和滴定法。片剂由于含量较小（２．５ｍｇ／片），各国药典均采用紫外分光光度法。文献［１］以０．...     

滴鼻净的紫外分光光度测定法

滴鼻净主要成分为盐酸萘甲唑啉和尼泊金乙酯,２个组分的水溶液在１９０～４００ｎｍ的波长范围内都有紫外吸收。中国药典［１］采用对照品在２８１ｎｍ的波长处用分光光度法测定盐酸萘甲唑啉的含量,但尼泊金乙酯水溶液在２８１ｎｍ处有紫外吸收,可使盐酸萘甲唑啉含量测...     

SA-Na眼药水的紫外分光光度测定法

用中和法测SA-Na 眼药水含量时,指示剂终点变色不敏锐,结果往往偏高。重氮化法为较好方法,但操作繁琐。根据SA-Na 的结构,应用紫外分光光度法,操作简便、准确。经与重氮化电位法比较,测定结果基本一致。报道如下:     

头孢氨苄片的分光光度测定法

用分光光度法测定头孢氨苄片的含量,其回收率在99％以上。本法快速、简便,可用于生产的快速检验。     

乙酰螺旋霉素颗粒的紫外分光光度测定法

乙酰螺旋霉素(Ⅰ)片生产过程中,为控制片重,必须对颗粒进行含量测定。由于片剂生产周期短,连续性强,用微生物检定法测定效价已不能适应生产需要。