不同采集时间曼地亚红豆杉中紫杉醇含量分析

目的以引种5年生曼地亚红豆杉为材料,检测紫杉醇和前体含量的年变化规律。方法采用固相萃取结合高效液相色谱(HPLC)法检测不同采集时间曼地亚红豆杉枝叶中的紫杉醇含量。结果通过对紫杉醇含量的分析,其在0.1～1.6μg/mL具有良好的线性关系,平均回收率为98.2%,相对标准偏差(RSD)为0.01%,经固相萃取后紫杉醇能达到基线分离。经过一系列综合考虑,曼地亚红豆杉的最佳收割期为9月份。结论曼地亚红豆杉中紫杉醇的含量与采集季节相关,9月份为最佳采集季节。     

野生东北红豆杉不同部位和不同生长季节叶中紫杉醇含量测定

利用HPLC研究了野生东北红豆杉(Taxus cuspidata)枝条、根、树皮、种子和叶中紫杉醇含量以及不同生长季节叶中的紫杉醇含量的动态变化.研究结果 表明,东北红豆杉的这5个部位均有紫杉醇存在,但含量有差异,以根中紫杉醇含量为最高达0.04268%:不同生长季节叶中紫杉醇含量以7月采集的含量最高,达0.02384%.     

曼地亚红豆杉与南方红豆杉不同部位中紫杉醇含量比较研究

摘 要 目的： 比较曼地亚红豆杉和南方红豆杉不同部位抗癌活性成分紫杉醇的含量,为红豆杉资源开发利用提供依据。方法: 利用丙酮和乙酸乙酯混合溶剂提取有效成分,用中性Al₂O₃吸附柱色谱法粗提紫杉醇,用高效液相色谱法测定紫杉醇含量。结果: 曼地亚红豆杉各部位紫杉醇含量均高于南方红豆杉,根皮中紫杉醇含量最高,达0.043 9%,约是南方红豆杉茎皮中紫杉醇含量的88倍。结论:曼地亚红豆杉根皮、茎皮、叶、幼枝、果实中均含有紫杉醇,其含量高于南方红豆杉茎皮中紫杉醇含量,可以对曼地亚红豆杉进行综合开发利用。     

抗癌植物—红豆杉(摘要)

1　资源状况红豆杉属 (Ｔａｘｕｓ)全世界共有 1 2种 ,主要分布在北半球和亚热带地区。我国有 4种 1变种。它们是 :中国红豆杉、云南红豆杉、西藏红豆杉、东北红豆杉及变种南方红豆杉。2　药用成分通过几年的研究 ,现已从国内外各种红豆杉的枝叶、树皮、根、针叶中分离出紫杉烷二萜化合物 2 2 1个。其中最主要的是紫杉醇。各种成分在植物体的不同部位、不同植物体中的含量分布各有不同。实验指出 ,紫杉醇在红豆杉的深绿色针叶中含量较高 ( 0 0 0 75% ) ,而在黄色针叶中含量较低 ( 0 0 0 1 % )。 1 0 -ｄｅａｃｅｔｙｌｂａｃｃａｔｉｎⅢ…     

我国不同种类红豆杉不同部位紫杉醇的含量分布研究

目的:建立红豆杉中紫杉醇的提取纯化方法和紫杉醇高效液相色谱分析方法,分析研究了我国境内中国红豆杉、云南红豆杉、西藏红豆杉、东北红豆杉、南方红豆杉以及曼地亚红豆杉不同部位紫杉醇含量的差异,寻找其分布规律。方法:以乙酸乙酯-丙酮(1∶1)为提取溶剂进行提取,采用自制碱性氧化铝柱进行柱层析纯化;色谱条件:采用 AichromBond-AQ C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,以甲醇-乙腈-水(18∶40∶42)为流动相,流速1.0 min·mL~(-1),柱温40℃,于228 nm 波长处进行检测。结果:红豆杉各部化紫杉醇含量差异明显,其中叶、枝条、根和树皮的平均含量分别为0.015%,0.018%,0.055%,0.077%。中国红豆杉、云南红豆杉、西藏红豆杉、东北红豆杉、南方红豆杉以及曼地亚红豆杉树木各部位的平均含量分别为0.032%,0.050%,0.034%,0.043%,0.044%,0.046% 结论:鉴于红豆杉的枝和叶中也含有相当量的紫杉醇且再生能力较强,故应以红豆杉的枝叶为原料进行提取、分离,对红豆杉的保护和合理开发利用都具有现实意义,其中尤以云南红豆杉开发利用价值最高。     

东北红豆杉枝叶中紫杉醇提取工艺研究

目的充分利用有限的植物来源和提高紫杉醇的提取率。方法分别利用乙醇回流法、1%柠檬酸渗漉法及超临界CO2萃取法提取东北红豆杉枝叶中的总萜,再用制备型高效液相分离紫杉醇,比较不同提取方法对紫杉醇收率的影响。结果超临界CO2萃取紫三醇的效果最佳。结论所建立的方法准确可靠,可纳入到东北红豆杉枝叶中提取紫杉醇的生产工艺。     

HPLC测定曼地亚红豆杉中的紫杉醇

目的 采用RP-HPLC法测定曼地亚红豆杉中紫杉醇的含量.方法 采用Diamond C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(52:48),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长227 mn,柱温30 ℃.结果 曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇的平均含量达0.0237%,该检测方法可将紫杉醇与其类似物分离.结论 曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇的含量较高,该检测方法稳定,可用于紫杉醇的快速定量测定.     

高效液相色谱法测定不同生长年限南方红豆杉中紫杉醇的含量

目的 采用高效液相色谱法测定不同生长年限南方红豆杉中紫杉醇的含量。方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱（200nlm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（58：42），流速1．0mL·min^-1，检测波长为227nm，柱温为25＇C。结果紫杉醇的线性范围为192～960ng，r=0．9999，平均回收率为97．56％，RSD为1．17％。结论 建立的方法可靠，可用于南方红豆杉中紫杉醇的含量测定。     

不同采收期杜仲不同部位主要有效成分的动态研究

目的对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲最佳采收期。方法采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期。结果不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异。结论杜仲皮于5月份、6月份采收最佳;杜仲叶于4月份采摘最佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收最佳。     

南方红豆杉与引种德国曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量的比较

目的建立HPLC法同时测定并比较南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉茎、叶中紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量。方法采用Cosmasil TMC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(50∶50)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为227nm;柱温:30℃。结果紫杉醇、10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ的线性范围分别为2.675⁴2.8μg·mL-1(r=0.999 3)和3.87542.8μg·mL-1(r=0.999 3)和3.875⁶2μg·mL-1(r=0.999 6),平均加样回收率(n=9)分别为98.1%和101.6%,RSD分别为2.7%和2.3%。南方红豆杉与德国引种曼地亚红豆杉的茎、叶中紫杉醇含量分别为0.12和0.10mg·g-1,10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量分别为0.12和0.14mg·g-1。结论引种红豆杉与南方红豆杉在同一地区的生态环境下生长,茎、叶中所含紫杉醇和10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ含量有显著性差异(P<0.05)。所建立方法准确,简便,适用于红豆杉的质量评价,为不同栽培品种的选择提供参考。     

Three new taxane diterpenoids from seeds of the Chinese yew, Taxus yunnanensis and T. chinensis var. mairei

Three new taxane diterpenoids were isolated from the seeds of the Chinese yew, Taxus yunnanensis Cheng et L. K. Fu and T. chinensis var. mairei Cheng et L. K. Fu. The structures were established as 1beta,10beta-dihydroxy-9alpha,13alpha-diacetoxy-5alpha-(3'-dimethylamino-3'-phenyl)-propionyloxytaxa-4(20),11-diene, 5alpha-hydroxy-9alpha,100,13alpha-triacetoxy-11(15-->1)abeotaxa-4(20),11-di-ene, and 5alpha,13alpha-dihydroxy-9alpha,10beta-diacetoxy-11 (15-->1 )abeo-taxa-4(20),11-diene on the basis of 1D, 2D NMR, and mass spectral analysis.     

人工栽培的南方红豆杉化学成分研究(III)

从人工栽培的南方红豆杉全株乙醇提取物的氯仿萃取部位通过反复硅胶和凝胶柱层析分离得到4个化合物，采用波谱解析(IR，ESI-MS，¹H NMR和¹³C NMR)等方法确定了其结构，4个化合物分别鉴定为taxamairin K (1), 2α,4α-dideacetoxy-7β-benzoyloxy-5β,20-epoxy-9α,10β,13α,15-tetrahydroxy-11(15→1)abeotaxa-11-ene (2), 7β-xylosyl-taxol (3), 10-deacetoxy-7-xylosyl-taxol (4)，其中化合物1为新化合物。     

HPLC法测定南方红豆杉种子中紫杉醇的含量

目的:建立高效液相色谱测定南方红豆杉种子中紫杉醇含量的方法.方法:采用Whatman C18 (250 mm × 4.6 mm,5.0 μm) 色谱柱,柱温30℃;流动相为乙腈-水(35∶65-80∶20)30 min梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长227 nm.结果:紫杉醇的线性范围:8.5 ~ 51.0...     

中药黄荆不同药用部位、不同采收时间的木脂素类成分含量测定研究

目的建立HPLC法测定中药黄荆不同药用部位不同采收时间中木脂素类化学成分含量。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,乙腈(A)-0.1%冰醋酸(B)为流动相,梯度洗脱(0¹0 min,15%A;1010 min,15%A;10⁴0 min,28%A),检测波长为255 nm,柱温为25℃,流速为1 mL·min-1。对不同产地、不同采收时间及药材不同药用部位的抗肿瘤木脂素的含量进行测定。结果二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2在该条件下有较好的线性关系;黄荆不同药用部位中其果实含量较高,茎(枝)中含量较少,根、叶中难以检测到。不同时间采收的黄荆子的木脂素含量测定研究结果显示,以11月采收其木脂素含量最高。结论测定方法简便、准确,首次建立同时测定黄荆子药材中二氢芳基萘类木脂素VBE-1与VBE-2的含量测定方法学,为充分利用黄荆药材资源打下了基础。     

射干不同采收期黄酮类成分的动态变化规律

为确定射干最佳采收年限和最佳采收时间,应用HPLC法测定二年生和三年生栽培射干春、秋季不同采收时间中12种黄酮类成分含量的动态变化。结果显示：以黄酮类活性成分作为指标,在南京栽培的射干以二年生采收较优,时间以春季5月上、中旬采收时间最佳。     

红白忍冬的染色体及核型分析

目的对红白忍冬[Lonicera japonica Thunb.var.chinensis(Wats.)Bak.]的染色体数目和核型进行研究。方法采用常规制片方法,经显微摄影后对染色体进行分析。结果红白忍冬的体细胞染色体数目2n=18,核型公式为K(2n)=2x=18=2m+12sm(2SAT)+4st(4SAT),染色体相对长度组成为2n=18=4L+2M2+10M1+2S,染色体总长为31.269μm,长臂总长为21.963μm,核型不对称系数(AS.K)为70.24%,属于"3B"型。结论红白忍冬体细胞染色体的数目、核型等清晰准确。     

资丘木瓜采收期对商品性状的影响

目的：了解资丘木瓜采收期对商品性状的影响,确定能保持其传统性状特征的最佳采收期。方法：测定不同采收期资丘木瓜的醇溶性浸出物含量、重量以及酸度,并对资丘木瓜产区近3年的天气情况进行总结,结合产地晒制加工过程,探讨适宜采收期。结果：从6月7日~8月27日,资丘木瓜果实平均重量6月最低,8月最高,其密度以7月中旬最高;在整个采收时间内,资丘木瓜的醇溶性浸出物含量变化不明显;7月中下旬为高温、干燥少雨天气,适于晒制。结论：结合传统习惯,晒制条件,商品性状,确定资丘木瓜的最佳采收期为7月中旬。     

鹅不食草总有机酸的提取与分析

目的优化鹅不食草总有机酸提取方法并测定其含量。方法分别采用超声提取法、碱提酸沉法、酸沉后有机溶剂萃取法、有机溶剂加酸水直接提取法等多种方法提取鹅不食草总有机酸,并用分光光度法测定总有机酸含量。结果碱提酸沉法为鹅不食草总有机酸最佳提取方法,总有机酸含量为67.3%。结论碱提酸沉法提取鹅不食草总有机酸的方法可行,分光光度法测定总有机酸含量简便、灵敏。     

高效液相色谱法测定南方红豆杉细胞悬浮液中紫杉醇含量

目的建立南方红豆杉细胞悬浮液中紫杉醇含量测定高效液相色谱法。方法以Unitary C18色谱柱（5μm,150.0 mm×4.6 mm）为分析柱,乙腈-水为流动相,流速为1.0 mL min-1,检测波长为227 nm,柱温30℃;进样量20μL。结果南方红豆杉细胞悬浮液中紫杉醇在此色谱条件下分离效果良好,其质量浓度在3.99～79.8 mg L-1（r=0.999 5）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.1%,RSD值为2.5%。结论该方法操作简便、准确,重现性好,为南方红豆杉细胞悬浮液中紫杉醇的测定及其质量控制奠定了基础。