网膜素研究进展

中心性(内脏)肥胖与胰岛素抵抗、2型糖尿病(T2DM)、心血管病和代谢综合征的关系程度高于外周(皮下)肥胖,而皮下脂肪(SAT)的沉积与减少心血管病危险性有关,但二者病理生理机制至今仍不很清楚。2003年美国马里兰大学Yang等由内脏网膜脂肪组织的cDNA文库证实了一个新的脂肪点特异性     

网膜素与肥胖及胰岛素抵抗的关系

网膜素是新近发现的一种脂肪细胞因子,特异性表达于内脏脂肪组织.目前研究表明,网膜素能促进皮下和网膜脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖转运和蛋白激酶B磷酸化,且与肥胖相关,在调节糖代谢中具有一定作用.因此,对网膜素的表达、作用机制及生物学功能的深入研究,有助于进一步阐明肥胖、代谢综合征及糖尿病等的发病机制,从而为这些疾病的治疗提供新的方向.     

网膜素与肥胖及胰岛素抵抗的关系

网膜素是新近发现的一种脂肪细胞因子,特异性表达于内脏脂肪组织.目前研究表明,网膜素能促进皮下和网膜脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖转运和蛋白激酶B磷酸化,且与肥胖相关,在调节糖代谢中具有一定作用.因此,对网膜素的表达、作用机制及生物学功能的深入研究,有助于进一步阐明肥胖、代谢综合征及糖尿病等的发病机制,从而为这些疾病的治疗提供新的方向.     

网膜素与肥胖及胰岛素抵抗的关系

网膜素是新近发现的一种脂肪细胞因子,特异性表达于内脏脂肪组织.目前研究表明,网膜素能促进皮下和网膜脂肪细胞胰岛素刺激的葡萄糖转运和蛋白激酶B磷酸化,且与肥胖相关,在调节糖代谢中具有一定作用.因此,对网膜素的表达、作用机制及生物学功能的深入研究,有助于进一步阐明肥胖、代谢综合征及糖尿病等的发病机制,从而为这些疾病的治疗提供新的方向.     

脂联素与代谢综合征

脂联素（adiponectin)是脂肪细胞特异性的一种血浆激素蛋白，其基因定位于3q27。脂联素与肥胖、2型糖尿病、胰岛素抵抗、动脉粥样硬化以及糖尿病的血管病变等都有一定的相关性，在X综合征的发病过程中 可能起着重要的作用，补充脂联素可能为胰岛素抵抗及2型糖尿病的治疗提供一种手段。脂联素在血细胞形成和免疫反应中发挥负调控作用。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）配基增加脂联素的表达及其在血浆中的浓度。     

初发2型糖尿病合并肥胖患者血清网膜素及脂联素水平的变化

目的探讨初发2型糖尿病(T2DM)及肥胖患者血清网膜素和脂联素水平的变化及意义。方法 100例T2DM和80例正常糖调节者(NGR),按体重指数(BMI)≥25 kg/m2分为正常体重和肥胖亚组,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测空腹血清网膜素及脂联素水平,同时检测空腹血糖(FPG),口服糖耐量试验2 h血糖(OGTT-2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂各项指标及空腹胰岛素(FINS)水平,计算BMI、腰臀比值(WHR),并以稳态模型(HOMA-model)计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 T2DM组的血清网膜素、脂联素水平均低于NGR组(均P0.05),其中两组中的肥胖亚组均低于非肥胖者(均P0.05),且T2DM-OW组明显低于NGR-OW组。相关分析显示,血清网膜素水平与BMI、WHR、FPG、2h PG、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、FINS、HOMA-IR、TC/HDL呈负相关,与性别、高密度脂蛋白(HDL)、脂联素呈正相关;血清脂联素水平与收缩压(SBP)、BMI、WHR、FPG、2 h PG、TG、FINS、HOMA-IR、TC/HDL呈负相关,与HDL、网膜素呈正相关。多元逐步回归分析,TC/HDL、HDL和HOMAIR是血清网膜素的独立相关因素。FPG、BMI、TC/HDL和HOMA-IR是血清脂联素的独立相关因素。结论网膜素及脂联素可能通过多种途径参与了糖尿病及肥胖的病理过程;网膜素可能协同脂联素在T2DM及肥胖患者中发挥抗动脉粥样硬化作用。     

糖尿病视网膜病变患者血浆网膜素的变化及其相关因素

目的探讨2型糖尿病(T2DM)及T2DM伴视网膜病变(DR)患者血浆网膜素水平变化及其与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、血糖、血脂、血清空腹胰岛素(FINS)水平、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等的关系。方法 62例T2DM,根据有无DR进一步分为伴DR和不伴(NDR)两组。同时选择健康成人28例作为正常对照组。采用酶联免疫法测定了空腹血浆网膜素水平,并分析血浆网膜素与BMI、WHR、血脂、血糖、血浆胰岛素水平及TNF-α等的关系。结果 T2DM病人血浆网膜素水平明显低于正常人(P<0.01),伴有DR组病人又明显低于无DR的病人(P<0.01)。血浆网膜素水平与BMI、WHR、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、TNF-α、糖化血红蛋白(HbA1c)、HOMA-IR、FINS和甘油三酯(TG)呈明显负相关(r=-0.415～-0.241,P<0.01或P<0.05),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈明显正相关(r=0.424,P<0.01)。HOMA-IR是影响T2DM患者血浆网膜素水平的独立相关因素,HOMA-IR和TNF-α是影响DR患者血浆网膜素水平的独立相关因素。结论血浆网膜素与糖脂代谢紊乱、炎症反应及肥胖引起的胰岛素抵抗有关,并可能在T2DM及DR的发生和发展中具有一定的作用。     

网膜素与糖尿病肾病关系的研究进展

网膜素是Yang等[1]于2003年对脂肪细胞进行基因测序时发现的,其高度表达于人类网膜脂肪组织,也可表达于心、肺、小肠,微量表达于骨骼肌、肾脏和皮下脂肪组织.网膜素基因位于染色体1 q22～1 q23,该基因区与2型糖尿病（T2DM）密切相关,这表明网膜素可能是决定2型糖尿病易感性的候选基因.网膜素主要有网膜素1和网膜素2.进一步研究发现,网膜素1是外周血中的主要亚型,也是研究的主要对象,下文所述网膜素主要是指网膜素1.关键词：糖尿病微血管病变;糖尿病肾病;网膜素;胰岛素抵抗;血管内皮功能分类号：R587.1 文献标识码：A文章编号：1002-266X（2014）08-0096-03     

血脂异常与代谢综合征

流行病学研究发现 ,许多人往往同时存在高血压、中心性肥胖、血脂异常及高血糖 ,这些人发生心血管疾病的危险性很高。 1998年Reaven对此提出了“X综合征”的概念 ,以后又有学者冠以“胰岛素抵抗综合征”。 1999年WHO采用了“代谢综合征 (metabolicsyndrome)”的名称 ,定义为 :一个个体存在糖尿病或糖耐量减退 ,并同时具有下列两项以上组合 ,如高血压、血脂异常、中心型肥胖或微量蛋白尿。近年来 ,高尿酸血症、高纤维蛋白原血症、纤溶 /凝血异常等都被列入代谢综合征范畴。当前认为代谢综合征是多基因和多种环境因素综合作用所致的疾病。在…     

代谢综合征与脂代谢异常

代谢综合征或胰岛素抵抗综合征,是以胰岛素抵抗为背景的心血管疾病多危险因素的簇集,主要包括胰岛素抵抗或者高胰岛素血症,内脏型肥胖,高血压和糖、脂质代谢异常.脂质代谢异常是代谢综合征的一个重要的组成成分.代谢综合征与脂质代谢异常增加心血管疾病和糖尿病的发病率和死亡率,故早期积极干预非常必要.本文就代谢综合征与脂质代谢异常的一些问题进行讨论.     

代谢综合征认识和防治的新进展 --评《国际糖尿病联盟关于代谢综合征定义的全球共识》

近年来代谢综合征(MS)引起了越来越多的关注。国际糖尿病联盟(IDF)在今年4月份的一次国际专家研讨会上提出了一个全球统一的新定义,强调以中心性肥胖为核心组分。新定义反映了对MS基础和流行病学研究的新进展,虽有需要完善之处,但仍将有利于在全球范围防治MS及相关疾病,是值得推广的一个MS新定义。     

中国上海地区40岁以上成人中肥胖与代谢综合征的关系

目的 在中国人中研究肥胖对代谢综合征（ＭＳ）的影响。方法 对５３０例年龄≥４０岁上海地区中国人（男２４４例,女２８６例）检测总体脂〖体重指数（ＢＭＩ）、局部体脂〗腰围（Ｗ）、臀围（Ｈ）、腹腔内脂肪面积（ＶＡ）、腹部皮下脂肪面积（ＳＡ）及股部皮下脂肪面积（ＦＡ）〗、体脂分布〖Ｗ与Ｈ比（ＷＨＲ）及（ＶＡ＋ＳＡ）／ＦＡ〗及胰岛素敏感性（ＨＯＭＡ－ＩＲ）。以单变量及多变量分析方法观察体脂、胰岛素抵抗与ＭＳ     

对代谢综合征的探索和研究在继续

代谢综合征具体组分的确立、组分指标的异常阈值、其运用侧重于科研还是临床等观点,于不同的学术组织、不同国家和地区都有各自的侧重.再加之代谢综合征的发病机制并不清楚,尚缺少一致认同的诊断定义等因素,这使得其在公共卫生预防及临床诊断方面都导致了一些理念上的混淆和实践中的不便.近年来对代谢综合征既有共识又不乏争议,百家争鸣此起彼伏,为此如何理解及明辨,我们不仅需要引经据典更要善于捕捉新的证据.本文主要阐述了代谢综合征理念的新争议和亚洲人腹型肥胖诊断标准趋向统一的新证据.     

睾酮与男性代谢综合征

男性血清睾酮水平与代谢综合征的发生、发展密切相关.低睾酮水平可能导致腹型肥胖、糖代谢异常、血脂紊乱及高血压,给予睾酮水平低下者睾酮替代治疗(TRT)能明显改善其相关代谢指标.同时,腹型肥胖、糖代谢异常也可通过抑制Leydig细胞功能、增加芳香化酶活性等引起睾酮水平下降.     

醛固酮与代谢综合征

醛固酮与代谢综合征均为心血管疾病危险因子.探讨醛固酮与代谢综合征之间的关系及机制有重要意义.本文综述了醛固酮与代谢综合征各组分之间相关性的最新进展和临床意义,探讨醛固酮受体拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂在代谢综合征治疗中的可能作用.     

代谢综合征的诊断问题

复习了几种代谢综合征的定义,并对其组分进行了讨论。目前最新的是2005年4月提出的国际糖尿病联盟(IDF)定义。我国于2004年也有一定义。还介绍了最近对代谢综合征诊断的争论。美国糖尿病学会(ADA)及欧洲糖尿病学会(EASD)认为目前此诊断尚不成熟,但IDF定义制定者予以坚决反驳。     

血红素氧合酶与代谢综合征的关系研究进展

<正>血红素氧合酶(heme oxygenase,HO)的生理作用是催化血红素,使之分解成胆红素、一氧化碳(CO)和铁。其中CO和胆红素均有多项生理功能:抗氧化、抗凋亡、抗炎、影响细胞增殖、调节血管生成、增强胰岛素敏感性等,在人体的代谢过程中起着重要的作用。