HPLC测定感冒清片中的马来酸氯苯那敏含量

目的建立HPLC测定感冒清片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用D iamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值为3.1)(23∶77),检测波长:262 nm。结果马来酸氯苯那敏在4.13-37.18μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995),回收率为101.13%,RSD为0.6%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可用于感冒清片的质量监控。     

HPLC法测定鼻泰片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立鼻泰片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（65：35：0．02）,流速1．0ml·min^-1,检测波长262nm。柱温为25℃。结果：马来酸氯苯那敏在0．260～2．084μg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为97．30％,RSD为1．33％（n=5）。结论：方法简便可靠,可用于鼻泰片的质量控制。     

HPLC法测定氨咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立用HPLC法测定氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法用KromasilODS-C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调PH值至3.3)为流动相,流速为1.0m·lmin-1,检测波长为215nm。结果马来酸氯苯那敏在10.03～30.09μg·ml-1范围内呈线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.86%,RSD=0.3%(n=5)。结论本法适用于氨咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定。     

HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的 建立康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 色谱柱Thermo C18（250mm×4．6mm,5um）,用乙腈-甲醇-水-冰醋酸（35：35：30：0．5）（含十二炕基硫酸钠0．35％）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为260nm。结果 本方法的线性范围10．3～76．9ug／ml（r=-0．9999）,平均回收率为97．6％,RSD为2．5％。结论 本方法可用于控制康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量。     

马来酸氯苯那敏片含量测定的改进

目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg,加三乙胺0．8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3．3,加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm,流速为1．0mL·min^-1;结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993）,平均回收率为99．5％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量

建立高效液相色谱法同时测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量。采用HYPERSIL C18柱，以乙腈—醋酸盐缓冲液(44：56)为流动相，检测波长为261nm，流速1．0ml.min^-1。保泰松和马来酸氯苯那敏分别在35—420μg.ml^-1(r＝0．997，)，2—24μg.ml^-1(r=0.9999)浓度范围内呈线性关系，平均回收率分别为：100．5％和100．7％，RSD分别为0．79％和0．91％。本法分离效果好，操作简便、快速、准确。     

HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的用HPLC法测定氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量。方法使用C18硅烷键合硅胶柱（150nm×4．6mm）,检测波长262nm,用庚烷磺酸钠溶液：甲醇-乙腈（30：18）45：55为流动相。结果马来酸氯苯那敏在0．01686—0．08516mg／L范围内线性关系良好。方法的平均回收率分别为100．7％和98．8％（n=9）。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于氯芬黄敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6～84μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．4％，RSD为0．3％（n=6）；马来酸氯苯那敏在5～70μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0．9997），回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。     

酸性染料比色法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量,为该药提供质量控制方法。方法：应用酸性染料比色法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。结果：马来酸氯苯那敏的平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ为１．０４％（ｎ＝６）。结论：方法简便,快速,准确,可作为该药的质量控制方法。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量

采用高效液相色谱法测定复方岩白菜素片中马来酸氯苯那敏的含量。色谱柱为DiamonsilC18,流动相:乙腈-0·3%十二烷基硫酸钠-磷酸(60∶40∶0·02),用三乙胺调pH值为4·5,流速1·0mL·min-1,检测波长:210nm,马来酸氯苯那敏在0·949~7·592μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0·9999),回收率为99·01%(n=9),RSD为0·20%。     

HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度

目的：建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法：采用HPLC法,色谱柱：KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠（含0.02%三乙胺,用磷酸调pH为3.5）（20：80）;流速：1.0ml/min;检测波长：260nm。柱温：30℃。结果：马来酸氯苯那敏检测浓度的线性范围为0.811～8.12μg/ml（r=0.9996）。平均回收率为99.21%,RSD为0.25%。结论：方法灵敏,可靠,简单可行,可用于该制剂的马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定。     

HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度

目的用HPLC法测定马来酸氯苯那敏片的含量及含量均匀度。方法C18柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-36%冰醋酸(50∶50∶2),流速为1.0mL.m in-1,检测波长为262nm,进样体积为10μL,柱温为室温;结果马来酸氯苯那敏在39.4μg.mL-1~275.8μg.mL-1浓度范围内线性关系良好。结论HPLC法能使主成份与杂质更好地分离,提高测量的专属性和准确性,可用于马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度的检查。     

HPLC测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量。方法：高效液相色谱法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱分析柱,以乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调pH值至2.8）（28.5∶71.5）为流动相,检测波长为225nm。马来酸氯苯那敏的线性范围为0.0846～0.8456g/m（lr=0.9998）;平均回收率为99.17%,RSD=0.83%（n=5）。结论：该方法结果准确,重复性好,分离度好,其他成分无干扰,可用于控制芒果止咳片的马来酸氯苯那敏的含量测定。     

HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立用HPLC法测定速克感冒片中马来酸氯苯那敏的含量。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18(2)(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60∶40∶0.2);检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏在13.87~1040.4μg(r=0.9999)之间有良好的线性关系,平均回收率为101.9%,RSD=0.74%(n=6)。结论本法操作简便、准确、重复性好,可用于速克感冒片的质量控制。     

HPLC测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的 建立HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的方法。方法 采用Sepax C₁₈ (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-[水-三乙胺-磷酸(1000：1：1)](5:95)为流动相,流速0.7 mL.min^_-1,柱温35 ℃,检测波长262 nm。结果 马来酸氯苯那敏在0.0848μg～2.1211μg(r＝0.9998)范围内,线性关系良好,平均回收率为99.1%。结论 本方法简便、准确快速,专属性强,可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

对芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量测定

目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量.方法 高效液相色谱法,Diamonsil TM-C18(4.6 mm×150 mm x0.5μm)色谱柱,以乙腈0.5%十二烷基硫酸钠溶韶芟-磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为210 nm.结果 马来酸氯苯那敏的线性范同为8～40μg/ml(r=0.9999);平均回收率为99.2%(n=6),相对标准差(RSD)为0.52%.结论 该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适合用于复方制剂中马来酸氯苯那敏的含量测定.     

RP-HPLC测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立RP—HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用Agilent ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0．2），检测波长为315nm，流速为1．0ml·min^-1。结果：马来酸氯苯那敏在5．0—47．9μg·m^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．7％，RSD=1．6％（n=5）。结论：方法简单、快速、可作为产品的质量控制方法。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量。岩白菜素在6~84μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5~70μg/m l范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。     

HPLC法测定咳特灵胶囊（片）中马来酸氯苯那敏的含量

目的 为了控制咳特灵胶囊(片)的质量，建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量，用Kromasil C18柱，流动相为乙腈-3％冰乙酸-三乙胺(20：80：0.08)，醋酸调节pH：3．0；检测波长262nm；流速1．5ml／min。结果 马来酸氯苯那敏在81～408μg范围内线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率为98．1％。RSD：0．67％。结论 本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制。     

HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量

采用HPLC测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量.岩白菜素在6～84 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.4%,RSD为0.3%(n=6);马来酸氯苯那敏在5～70 μg/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6).