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相似文献
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1.
患儿,男,2岁4个月,籍贯重庆。因面色苍黄2年,加重伴发热2d于2002年6月12日入院。患儿自出生后常因感冒、咳嗽、发热后面色苍黄加重,同时解浓茶样尿液.但一直未予诊治。查体:体温37.6C,呼吸30次/min.脉搏110次/min,体重11.5kg.重度贫血貌,皮肤黄染,未见出血点。浅表淋巴结无肿大。巩膜黄染,胸骨无压痛。咽部轻度充血.双肺呼吸音稍粗。  相似文献   

2.
最近我院见到1例重型β-地中海贫血,鉴于我地区尚未见报道,特介绍如下:患儿男,2岁4个月,浙江丽水县人,畲族。因进行性面色苍黄1年半,全身浮肿16天,伴发热、咳嗽,气促5天,于1981年11月19日来院门诊.患儿系第一胎,足月顺产,出生体重4公斤,生后5个月发现面色苍黄,逐渐加重。1岁时因面色苍黄去某医院检查,血红蛋白5克%.1岁半时“贫血”显著,再去该医院检查:血红蛋白2.5克%,血小板13.3万/立方毫米;红细胞脆性  相似文献   

3.
患儿,女,10个月,因面色苍黄1个月,于1994年9月23日入院,在院外曾按  相似文献   

4.
<正> 例1、男,4个月。因面色苍黄20余天入院。患儿20余天前无明显诱因出现面色苍黄,并逐渐加重,无发热,无鼻衄,无齿龈出血,无便血,无排浓茶样小便。曾在当地医院诊治,病情无好转而来我院求医。患儿无苯等化学毒物接触史,无放射线接触史,无服用氯霉素史;父母均体健,非近亲婚配,家族中及当地人群中无类似病史,PE:神清、面色苍黄、呈重度  相似文献   

5.
1 资 料例 1、患儿 ,男 ,5 + 个月 ,因面色苍黄 2 + 月 ,进行性加重10天 ,发热 3天入院。 2 + 月前患儿出现发热 ,2天后患儿开始出现面色苍黄 ,有无血红蛋白尿不详 ,Hb 6 0 g/L。患儿系母乳喂养 ,其母当时曾进食过蚕豆 ,故当地医院诊断为“蚕豆病” ,给予输血治疗后好转。 10 + 天前患儿再次出现进行性面色苍白 ,无血尿、葡萄酒色尿 ,否认服用氧化性药物。患儿的两个表兄均有“蚕豆病”病史。患儿父母否认贫血史。查体 :重度贫血貌 ,面色苍黄 ,神清 ,神萎。巩膜无黄染。浅表淋巴结无肿大。心尖区可闻及收缩期二级杂音。腹软 ,肝肋下 3…  相似文献   

6.
1病例报告患儿,女,4岁,2008年4月因面色苍黄伴食欲差50天就诊于我院。查体贫血貌,余未见阳性体征。血常规:RBC2.25×1012/L,HGB40g/L,骨穿考虑为营养性巨幼红细胞性贫血。治疗后病情好转。出院后患儿继续口服维生素B12及叶酸,但症状未见明显好转。因面色苍黄加重6天于2008年10月第2次入院。查血常规:HGB28g/L,复查骨穿考虑为混合性贫血,加用铁剂口服后病情好转出院。其后患儿间断进  相似文献   

7.
1病例 患儿男,11月。因进行性面色苍黄半个月伴发热半天,于1995年10月21日入院。患儿人院前半个月无明显诱因出现进行性皮肤苍黄,精神日渐萎糜,食欲不振,哭声弱。外院诊断为:病毒性肝炎。给予保肝治疗无效而转入我院。查体:T38.7℃,意识清楚,精神萎糜。重度贫血貌。周身浅淋巴结黄豆至蚕豆大小。全身皮肤未见出血点。两肺呼吸音清。心音低钝。  相似文献   

8.
患儿为女性,11岁,生后1岁多面色逐渐苍黄,但10岁中从未接受过输血。半年前自服中药酒后面色苍黄更明显,无出血史。仅半年输血10次,共1800ml。体检:发育差,面色苍黄,地中海贫血外貌(±),心尖部重级收缩期噪音,肝肋下3cm,脾肋下2cm,Hb 35g/L,RBC1.2×10~(12)/L,RC0.1%,WBC2.5×10~9/L pt 120×10~9/L。  相似文献   

9.
钩虫感染引起纯红细胞再生障碍性贫血临床罕见,现报告如下。 一、病历摘要 患儿,男,8岁,因进行性面色苍黄2个月伴浮肿1个月,黑便半个月入院。病前常有腹痛史,无特殊服药史。体检。面色苍黄,重度贫血貌,全身浅表淋巴结不肿大.呼吸稍急促,唇周轻度发绀,心率128次/  相似文献   

10.
患儿,男,3岁,主因咳嗽15天,腹痛、面色发黄4天,加重伴血尿1天入院。15天前患儿无明显诱因出现咳嗽,夜间时有喘息,在当地静滴“菌必治”等5天,病情减轻。3天前换“头孢噻肟,病毒唑,双黄连”,患儿出现腹痛,脐周明显,伴面色发黄,尿色稍发红1次,未引起注意。1天来患儿再次出现腹痛,面色发黄无减轻,继续给头孢噻肟静滴,静滴过程中患儿出现烦躁不安、呕吐,面色苍黄加重,伴口唇苍白、呼吸困难,随即四肢发凉、抖动、昏睡,当地医院考虑过敏反应,给“肾上腺素、苯海拉明、氟美松、多巴安、洛贝林”等,40~50分钟患儿神志清醒,  相似文献   

11.
1 病例报告患儿,女,11个月。因反复发热2月余,进行性面色苍黄1个半月,门诊以“贫血待诊:骨髓增生异常综合征?感染性贫血?伤寒?营养性贫血?败血症?”收住院。2月前,患儿无明显诱因骤起发热,是否畏寒、寒颤不详,体温高达40~41℃,呈间歇性,2~3次/日,每天或隔1~3天发作1次,发热持续数小时后出汗而缓解,以夜间为甚。间歇期患儿精神、食欲较好。曾随父母去新疆医院按“再障”治疗,后又多次在当地卫生院治疗均无效。1个半月前受凉后咳嗽,面色进行性苍黄,精神差,食欲下降,体重减轻,经重庆儿童医院检查…  相似文献   

12.
患儿男,出生第5天,第二胎第二产,足月自然分娩,出生体重约3公斤,生下时脐带绕颈,面色发绀,约5分钟后啼哭。出生后48小时起面色发黄,以后黄疸加深,入院前1天拒食,不哭,腹胀,面色苍黄,于1979年2月14日入院。体检:体  相似文献   

13.
病例摘要患儿,女,11岁,住院号190890。因面色苍黄5年余,头晕、心悸3年,于1984年10月12日入院。5年前发现面色苍黄,近3年日趋明显,口辱及指、趾甲床亦渐苍白,自觉头晕、心悸、乏力,常伴咳嗽气急、发热(体温38℃左右),曾有两次咳鲜红色血痰数口。病后在当地医院经硫酸亚铁、维生素 B_(12)、输血等治疗术见效而转入本院。病前身体健康,家族中无类似病  相似文献   

14.
正我院保健科常接诊出现各种非特异性临床症状的患儿,包括食欲不振、睡眠不安、多汗、面色苍黄、舌苔黄厚、大便稀溏等,有时还伴有程度不同的腿痛。针对上述情况,采用我院制剂芪神口服液进行治疗,现总结其临床疗效,报告如下。对象与方法1.一般资料:选取2011年4~12月到我院保健门诊就诊的患儿33例,男22例,女11例;年龄6个月~11岁,平均3.8岁。主诉为腿疼、食欲差、睡眠不安、多汗、面色苍黄、舌苔白腻、大便稀溏。  相似文献   

15.
溶血尿毒综合征是一种病因不明的累及肾脏、血液、神经系统的疾病。临床特征为急性肾功能衰竭,微血管性溶血性贫血,血小板减少及血管内凝血。临床上较为少见,死亡率高,预后差,现将笔者近期收治的两例报道如下。 1 临床资料 例1:患儿男,7月,因反复腹泻1月余,全身水肿伴少尿,面色苍黄15d入院。体检:生命征平稳,面色苍黄,右腹股沟处可见4cm×4cm大小  相似文献   

16.
1病例介绍患儿男,10岁6个月。因多饮多尿3年,面黄件反复恶心、呕吐、气喘1年余入院。病后食欲减退,乏力,生长发育迟缓,有时遗尿。多次查尿常规无异常,尿糖阴性,尿比重1.002~1.008。近1年来皮肤瘙痒,面色苍黄,并反复出现恶心、呕吐、气喘,每于受凉后发作。化验:CO2CP7~10mmol/L,经补充碱性药物及对症处理好转。查体:体重22kg,身长126Cm,BP115/80mmHg,贫血貌,面色苍黄,口唇粘膜及甲床苍白。双肺听诊正常,心率90次/分,律齐,心失区闻及Ⅱ级收缩期杂音,腹软,肝脾未触及。辅助检查:Hb74g/L,RBC2.57×1012…  相似文献   

17.
婴儿钩虫病临床上甚为罕见,文献报告尚少,我院儿科于1979年12月25日收治1例,年龄8个月,并发重度贫血,早期休克急症入院,现报告如下:男婴,8个月,翁源县人,父母皆为农民,因腹泻、苍白、肢冷急症入院。病婴间歇性腹泻半年,粪质稀烂,有时粘液带黑色但无脓血,每天3~7次不等,无发热,面色逐渐苍黄,精神萎靡,食欲差,小便如常。起病初期在当地医治未见好转。入院前半个月患儿面色苍黄日渐加  相似文献   

18.
β地中海贫血是地中海贫血中最多见的一种类型,但同时存在红细胞酶缺乏者极少见,我院最近发现1例重型β地中海贫血合并G-6-PD缺乏的病例现报告如下: 病例摘要患儿、住院号532091、女、8月、汉族,贵州籍,因进行性面色苍黄4月于1981年8月12日入院。8月前足月平产,生后4月发现面色发黄,至某医院求治,诊为  相似文献   

19.
患儿,男,3岁。因反复咳嗽,痰中带血块,面色苍黄1年半于1992年11月25日入院。入院前8月无明显诱因出现阵发性咳嗽,痰中带血块,晨起为暗红色,后为鲜红色,量多少不等,咳嗽剧烈时伴轻度气喘,有黑色大  相似文献   

20.
遗传性口形细胞增多症是一种少见的先天性溶血性疾病,本病以周围血片中口形细胞增多伴有家族性显性遗传为特征的慢性溶血性疾病,自1961年Lock首次报告母女2例以来,目前国外文献报告已有45例,国内至今尚未见报告,现将我科发现一例报告如下: 王×,女、5岁、汉族、住院号251622。患儿以面色苍黄伴食饮不振,尿稍黄一周,以贫血待查于1980年8月18日入院。查体:神志清楚,面色苍黄、口唇粘膜苍白,两肺正常,心率124次/分,律齐,心尖部闻及Ⅱ°SM,肝肋下2cm,脾肋下1cm。  相似文献   

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