几种化学物质对小鼠外周血酸性α—醋酸萘酯酶阳性淋巴细胞的影响

很多外源性化学物质对T淋巴细胞数会产生一定的影响。鉴别T、B淋巴细胞的方法很多,主是根据膜的特性如用玫瑰花形成试验、免疫萤光染色等方法,也可借助扫描电镜将T、B淋巴细胞区别开来,以上方法操作繁杂,必须具备一定的条件,因此在应用上受到一定限制。1975年,Mueller首先发现酸性α-醋酸萘酯酶(Acid α-naphthylacetate esterse,ANAE)能特异地标记小鼠T淋巴细胞,在光学显微镜下即可鉴别T、B淋巴细     

用酸性α—醋酸萘酯酶染色法测定儿童外周血T淋巴细胞

T淋巴细胞是机体的主要免疫活性细胞,执行特异细胞免疫和免疫调节功能:在监测环境毒物对人群免疫功能影响方面最常见的是儿童唾液溶菌酶的测定,而用酸性α-醋酸萘酯酶(简称AN AE)染色法测定T淋巴细胞数尚鲜见报导。为此测定了99例健康儿童外周血T淋巴细胞,结果可为免疫毒性监测提供正常参考值。     

用ANAE染色法探讨几种物质对小鼠T淋巴细胞的影响

用ＡＮＡＥ染色法探讨几种物质对小鼠Ｔ淋巴细胞的影响邹梅赵生友王玮吉林省卫生防疫站（长春１３００６１）很多外源性物质皆能对Ｔ淋巴细胞数产生影响。有的作为一种增强剂，使Ｔ淋巴细胞数目增多；有的作为一种抑制剂，使Ｔ淋巴细胞数目降低。本实验室采用酸性α－醋酸...     

绞股蓝多糖对小鼠T淋巴细胞酯酶染色率的影响

研究了绞股蓝多糖对小鼠T淋巴细胞酯酶染色率的影响,结果表明,灌服或腹腔注射绞股蓝多糖均能显著增加正常小鼠外周血T淋巴细胞的酯酶染色率,提示纹胶蓝多糖具有一定的免疫促进作用。     

酸性α—醋酸萘酯酯酶标记方法与实验观察的初步探讨

多年来,对细胞免疫水平的检测均采用E花结形成试验,由于操作手续繁锁,尚不能普遍采用。自1975年Mueller首次提出一种显示非特异性酯酶染色法(用α—醋酸萘酯作底物),将孵育液pH由中性改为酸性,延长孵育时间,在T淋巴细胞酯酶活性部位出现反应,因此认为,酸性α—醋酸萘酯(acid α-naphihyl acetate estase简称ANAE)酯酶活性可作为区别T淋巴细胞和B淋巴细胞的可靠标志。近二、三年来此法虽为临床观察细胞免疫水平提供一可靠的诊断手段而进行研究,但还     

葛根素对小鼠长骨雌激素受体α(ERα)表达的影响

目的:研究葛根素对长骨骺板雌激素受体亚型ERα分布及含量的影响,并与内源性雌激素作用相比较,探讨葛根素对骨的作用机制。方法:取16 d胎龄雌性小鼠前肢尺骨,置于BGJb培养基中,葛根素(10-6,10-5和10-4 mol·L-1)和雌二醇(10-6 mol·L-1)作用48 h后固定脱钙,HE染色,光镜下计数骨干破骨细胞数及肥大区软骨细胞数;免疫组织化学染色,光镜下观察阳性细胞定位,图像分析系统下测定免疫反应阳性细胞数和阳性细胞面积。结果:葛根素组及雌二醇组与空白对照组相比软骨均增粗、变长,静止区、增殖区和肥大区细胞数目增多,骨化区破骨细胞数量减少。空白对照组骺板肥大区有ERα免疫反应阳性的软骨细胞,表达较弱,静止区、增殖区几乎没有表达。经葛根素或10-6 mol·L-1的雌二醇作用48 h后,与空白对照组相比,肥大区表达明显增强,静止区、增殖区也均有ERα表达,葛根素作用明显弱于雌二醇。结论:葛根素能够促进软骨内成骨,其作用可能与其上调ERα的表达有关。     

海洋真菌多糖(YCP)对小鼠淋巴细胞免疫功能的影响

目的研究海洋真菌多糖(YCP)促进小鼠淋巴细胞的免疫调节作用,探讨其抗肿瘤作用机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测YCP对淋巴细胞增殖的作用,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测白介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量,MTT法检测淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK细胞)的诱生及其细胞杀伤活性。结果YCP体外能显著提高淋巴细胞增殖反应;显著增加细胞上清液中IL-2和IFN-γ的浓度;与IL-2单独刺激相比,YCP体外能显著提高与IL-2协同诱导产生的LAK细胞对于NK不敏感的Hela细胞和NK敏感的K562细胞的杀伤作用。结论YCP能够增强小鼠脾淋巴细胞的免疫作用。     

醋酸去炎松(醋酸-9-氟-16α-羟基氢化泼尼松缩丙酮)合成路线简介

醋酸去炎松系皮质激素类药物,其抗炎作用比醋酸氢化可的松增加20～40倍,且无钠储留作用。本品制成的混悬液和醇性注射液可供关节腔内和皮内局部注射,因而对治疗风湿性关节炎、肩周围炎、腱鞘炎、急性扭伤等病症效果更为显著。外用对接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、神精性皮炎、瘙痒症等皮肤病疗效良好。 1969年上海第九制药厂与中国科学院微生物研究所协作,以醋酸氟氢可的松为起始原料,经二次发酵引入△~(1,4)双键与16α-羟基,最后经缩丙酮合成得本品。目前,我厂是以表皮质醇为起始原料,参考了醋酸肤轻松的有关工艺,并作了改进与调整,     

α-常春藤皂苷对小鼠肝脏解毒系统的作用(英文)

目的：研究α常春藤皂苷（Ｈｅｄ）对肝解毒系统的作用．方法：小鼠ｓｃＨｅｄ１０－３０μｍｏｌ·ｋｇ－１三日，然后检测肝脏抗氧化损伤的酶类及非酶成份．结果：Ｈｅｄ增加肝脏谷胱甘肽含量２０％，但对谷胱甘肽氧化酶、还原酶和转移酶类均无明显作用．Ｈｅｄ诱导肝金属疏蛋白５０倍，并同时增加肝脏锌（８０％）和铜（３０％）含量．Ｈｅｄ对超氧化物歧化酶，蒽酮还原酶无明显影响，大剂量时降低过氧化氢酶．Ｈｅｄ还增加肝脏抗坏血酸含量２０％，但对维生素Ｅ含量无明显影响．结论：Ｈｅｄ的保肝作用至少在某一方面是由于诱导肝脏非酶类的抗氧化损伤物质．     

前益母草素(prehispanolone)对小鼠T,B淋巴细胞的影响

用[³H]-thymidine参入法表明:益母草半日花烷型双环二萜——前益母草素(prehi-spanolone,LC-5504)对由Con A活化的T淋巴细胞有较强的促进增殖作用。其作用是单独使用Con A的5～8倍。实验研究提示,前益母草素能够增强机体的细胞免疫功能。     

前益母草素(prehispanolone)对小鼠T,B淋巴细胞的影响

用[~3H]-thymidine参入法表明:益母草半日花烷型双环二萜——前益母草素(prehi-spanolone,LC-5504)对由Con A活化的T淋巴细胞有较强的促进增殖作用。其作用是单独使用Con A的5～8倍。实验研究提示,前益母草素能够增强机体的细胞免疫功能。     

相转移催化合成心得安中间体1-(α-萘氧基)-2,3-环氧丙烷

于25～30分钟内,将氢氧化钠41g(配成45%水溶液),在搅拌下加至由α-萘酚144g、聚乙二醇10～15g和环氧氯丙烷200ml组成的溶液中,反应温度上升至70～75℃,而后继续搅拌反应1.5～2小时,直至反应液显著透明为止。水汽蒸馏除去环氧氯丙烷后,剩余物转移至分液漏斗内,分出下部的有机     

微小RNA-206对apoE~(-/-)动脉粥样硬化小鼠肝脏X受体α表达的影响

目的探讨微小RNA(mi R)-206对apo E-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏X受体α(LXRα)表达的影响。方法取4周龄apo E-/-小鼠30只,喂以高脂饮食,14周后随机分成对照组、mi R-206 mimic组、mi R-206 inhibitor组,每组10只。尾静脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),油红O染色观察主动脉粥样硬化程度,荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定LXRαm RNA表达量,蛋白印迹法测定LXRα蛋白表达量。结果 mi R-206 mimic组HDL-C较对照组升高;mi R-206 inhibitor组与对照组、mi R-206 mimic组相比,TC、LDL均显著升高,HDL明显下降。各组TG无明显不同。苏木精-伊红(HE)染色示对照组主动脉粥样硬化程度较轻,mi R-206 inhibitor组主动脉粥样硬化程度最重,mi R-206 mimic组主动脉粥样硬化病变极其微弱。mi R-206 mimic组肝LXRα表达增多,而mi R-206 inhibitor组表达减少。结论mi R-206可能与LXRα构成反馈环,共同调节胆固醇逆转运。     

1-(α-萘甲基)2-甲基-6,7-二甲氧基-四氢异喹啉对大鼠α-肾上腺素受体的阻断作用

1—(α—萘甲基)2—甲基—6,7—二甲氧基—四氢异喹啉;;α—肾上腺素受体;;肛尾肌输精管     

二(口恶)英和多氯联苯对小鼠脾淋巴细胞转化影响的比较

多氯代二苯并二(口恶)英(PCDD)和多氯联苯(PCB)广义上都属于多氯联苯类化合物.由于其在生物体代谢缓慢,被公认为重要的环境污染物.采用以PCDD中毒性最强的2,3,7,8-四氯代二苯并-P-二(口恶)英(TCDD)和以多氯联苯为主的PCB为受试物,测定其对小鼠脾淋巴细胞转化的影响,以便比较两种不同结构多氯联苯类化合物的毒作用差异.     

(-)，(+)黄皮酰胺对乙酰胆碱酯酶的抑制作用

用Ellman比色法测定乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性， 观察(-)，(+)黄皮酰胺对小鼠脑组织海马，前脑皮层和红细胞膜AChE活性的影响， 以探索药物作用机制并比较左右旋体黄皮酰胺作用的异同.结果表明:(-), (+)黄皮酰胺对海马和皮层AChE均有抑制作用, (-)黄皮酰胺对小鼠脑皮层和海马AChE抑制的IC₅₀(95%可信限)值分别为0.31(0.27-0.36)和0.33(0.28-0.39)mmol·L^-１; (+)黄皮酰胺对小鼠脑皮层和海马AChE抑制的IC₅₀(95%可信限)值分别为0.71(0.53-0.94)和0.77(0.55-1.07)mmol·L^-１. (-), (+)黄皮酰胺对红细胞膜AChE的抑制作用是可逆性的，抑制特点属于竞争与非竞争混合型抑制， (-)黄皮酰胺的K_i值为0.26 mmol·L^-１, K_i′值为1.205 mmol·L^-１；（+）黄皮酰胺K_i值 为0.72 mmol·L^-1, K_i′值为1.856 mmol·L^-１. 提示：(-)黄皮酰胺作用强于(+)黄皮酰胺. 黄皮酰胺的抑制AChE作用存在手性选择性.     

局部麻醉剂:2-取代-乙酰胺基-α-萘并-(2,1-d)噻唑

作者曾指出,大部份局部麻醉剂的活性取决于结构中有一个亲脂部份,一个中间链和一个亲水部份。中间链含有脂基或酰胺基能增强麻醉作用,以较大的芳香核作为亲脂部份其活性比相应的苯类似物高,毒性小。     

(S)-(一)-α-α-二苯基-2-吡咯烷甲醇的合成

以 L-谷氨酸为原料经分子内脱水、酯化、格氏反应和 LiAlH_4还原,制备了重要手性助剂(S)-(?)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇,总收率59%。     

(S)-(+)-萘普生的合成

等摩尔 D-山梨醇和 ( 6-甲氧基 -2 -萘基 ) -1 -丙酮 ,加氯化锌、原甲酸三甲酯 ,于 DMF中 1 3 0～ 1 4 0℃反应 3 h,得标题物。收率 87% ,ee% =99(S)-(+)-萘普生的合成@周琦奕