适形放疗后放射性肝损伤的CT MRI表现研究

目的：探究适形放疗后肝损伤的MRI及CT成像表现,为后期临床诊断提供参考。方法：选取我院2006年3月～2013年12月期间门诊收入的40例肝损伤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：TDF值≥90及值〈90时的放射剂量对CT影像学异常比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：进行放射治疗后,高剂量放射区的肝脏CT检测显示低密度,MRI的T1加权区显示为低或相同信号;出现强化的特征表现为持续性或进行性强化。在TDF值≥90时,较易导致CT影像异常。     

强度可调的适形放射治疗技术

强度可调的适形放射治疗是上世纪90年代在适形放射治疗基础上发展起来的一种精确的放射治疗方法.目的是改善靶区的剂量分布,使得高剂量分布区与病变（靶区）三维形状的适合度比常规放疗大有提高,减少靶区周围正常器官和组织的照射量.系统地阐述了强度可调的适形放射治疗技术的特点.     

三维适形放射治疗加常规放射治疗鼻咽癌的临床研究

目的 探讨三维适形放疗治疗加常规放射治疗鼻咽癌的疗效与优势。方法 初次治疗78例鼻咽癌患者,分两阶段对原发灶及颈部放射治疗。第一阶段针对鼻咽部病灶以及颈部转移病灶采用三维适形放射治疗,单次剂量2~5Gy,每周5次,总剂量30Gy。第二阶段T1N0或部分T2N0鼻咽癌患者行两耳前野DT55Gy+前后颈切野照射DT50Gy,颈部中间加一个3cm挡块。颈淋巴结转移患者行面颈联合两侧野照射DT55Gy(40Gy后缩野避开脊髓和脑干)+中下颈前后切野DT55Gy,均为常规分割放疗,射野上界保持与主野下界衔接。结果 治疗结束后3个月局部肿瘤(原发灶和颈部淋巴结)完全缓解率、部分缓解率、无变化率以及进展率分别为38.5%、55.1%、5.1%、1.3%,总有效率(CR+PR)为93.6%。肿瘤1、2、3、5年局控率分别为92.3%、88.5%、78.2%、70.5%。1、2、3、5年生存率分别为96.2%、89.7%、83.3%、71.8%。出现的早期放射反应都能耐受,在随访过程中未观察到明显的张口困难或后组颅神经损伤。结论 鼻咽癌三维适形放射治疗加常规放射治疗的近远期疗效肯定。     

调强适形放射治疗与三维适形放射治疗技术治疗原发性肝癌的临床剂量学研究

目的:探讨调强适形放射治疗(IMRT)与三维适形放射治疗(3D-CRT)技术治疗原发性肝癌的临床剂量学。方法:选取入住本院的45例原发性肝癌患者,针对每例患者制定2套放射治疗计划,比较计划靶区(PTV)的平均剂量、最小剂量、最大剂量及最大剂量与处方剂量的百分比、靶区适形指数以及靶区均匀指数,分析危及器官的照射剂量。结果:统计分析显示,最小受照剂量(PTVD min)中,两者差异无统计学意义(t=0.037,P>0.05);平均受照剂量(PTVD mean)、最大受照剂量(PTVDmax)、靶区最大剂量与处方剂量的百分比(PTVDmax/%)、靶区剂量均匀度指数(HI)和适形度指数(CI)IMRT与3D-CRT差异均具有统计学意义(t=35.631,t=4.136,t=3.428,t=2.123,t=15.996;P<0.05)。危及器官的照射剂量分析中,IMRT在肾脏、胃、十二指肠和脊髓的剂量明显低于3D-CRT的照射剂量。结论:IMRT能有效地提高靶区的照射剂量,降低危及器官的损伤。     

中晚期贲门癌的三维适形放射治疗临床研究

目的 观察三维适形放射治疗中晚期贲门癌的临床治疗效果。方法 对48例贲门癌实施三维适形放射治疗,4~5.5Gy/次,隔日1次,10~12次完成治疗,肿瘤灶总剂量DT48~62Gy,随访24~48个月,平均32个月。结果 1、2a生存率分别为88.9%和55.6%。治疗结束后3个月复查CT,肿块完全消失33例,缩小1/2以上者10例,不足1/2者5例。完全缓解(CR)33例,部分缓解(PR)15例,有效率100%。结论 三维适形放射治疗中晚期贲门癌是一种有效可靠的治疗方法,远期疗效有待进一步随访证实。     

食管癌术后纵隔淋巴结转移的后程调强适形放射治疗

目的评价食管癌根治术后纵隔淋巴结转移行后程调强适形放疗的价值。方法46例食管癌根治术后发生纵隔淋巴结转移患者,25例采用6MV—X射线常规放疗,T型野Dt36Gy／18次后改为斜野照射避脊髓至Dt56～60Gy／28～30次,21例采用先常规放疗,T型野Dt30Gy／15次后改为调强适形IMRT放疗,总Dt达66～70Gy／33～35次。结果食管癌根治术后纵隔淋巴结转移行后程IMRT治疗组和常规放疗组的有效率分别为90％和72％,结果比较有显著差异（P〈0．05）,后程IMRT组症状改善更理想。放射性肺部症状发生率,后程IMRT治疗和常规放疗分别为67％和72％,结果无差异（P〉0．05）。1年、2年、3年生存率后程IMRT治疗和常规放疗分别为69．4％、35．3％、13．2％和50．1％、20．1％、10．3％,远期生存率无明显改善（P〉0．05）。结论食管癌根治术后纵隔淋巴结转移行后程IMRT能明显提高对病灶的局部控制率,且放疗副作用无明履增高,患者均可耐受。     

矽肺合并肺癌三维适形放射治疗的临床观察

对41例矽肺合并肺癌患者进行三维适形放射治疗,结果显示,41例患者仅有4例出现放射性肺炎,所有患者肿瘤局部控制率好。治疗后完全缓解85.4%,稳定15.6%,不良反应可以耐受。提示三维适形放射治疗矽肺合并肺癌具有良好临床效果,可提高患者生活质量。     

三维适形放射治疗计划的剂量分布评估

介绍治疗计划评估的几种方法,重点探讨参照剂量分布取舍治疗计划的尺度.结果表明,精心设计的治疗计划能使肿瘤区域接受到高的治疗剂量,而周围正常组织和器官接受的剂量最少.     

质子适形放射治疗计划

本文简要介绍了质子适形放射治疗计划存在的主要问题,以及质子适形放射治疗计划的模拟定位的方式和计算方法。     

三维逆向调强适形放射治疗计划的设计和优化

目的探讨内蒙古自治区首例三维逆向调强适形放射治疗计划的设计、优化及剂量的验证。方法用CT模拟定位机收集患者图像资料，根据病变（靶区）及周围重要器官和组织的三维解剖特点和预定的靶区剂量分布和危及器官的限量，借助计划系统计算出射野方向上的应需要的强度分布。结果靶区处方剂量进一步提高，周围正常组织并发症减低，有效提高患者生存质量。讨论三维逆向调强适形放射治疗计划对内蒙古自治区肿瘤患者的意义。     

前列腺癌调强放疗重复CT模拟定位的作用

目的:探讨前列腺癌调强放疗重复CT模拟定位的作用。方法:前列腺癌调强放疗首次CT模拟定位后行CT扫描,在模拟定位工作站确定靶体积中心(等中心)做体表标记。于放射治疗4周左右进行重复CT模拟定位,扫描前用激光灯核对原等中心标记,记录等中心数值后进行CT扫描。在模拟定位工作站录入记录的原等中心数值传输至治疗计划系统,与首次CT模拟定位的图像融合后进行对比分析。结果:首次CT与重复CT图像融合后测量靶区位移的平均误差左右(RL)方向为1.9mm;头脚(SI)方向为2.8mm;前后(AP)方向为3.1mm。危及器官膀胱和直肠的最大剂量分别增加0.5～3.7Gy、0.9～5.0Gy;平均剂量分别增加0.7～4.9Gy、0.6～5.4Gy;最小剂量分别增加0.3～1.3Gy、0.6～2.8Gy。结论:前列腺癌调强放疗重复CT模拟定位便于对比分析靶区和危及器官的位移和对剂量的影响,为及时调整治疗计划提供依据。     

肺癌三维适形放疗并化疗致放射性肺炎患者血清炎性因子研究

目的 观察肺癌三维适形放疗(3D-CRT)并化疗导致放射性肺炎(RP)血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择医院自2010年1-10月经病理组织学证实的ⅢA期、ⅢB期的58例肺癌患者,三维适形放疗剂量为4000～6600 cGy,随机将患者分为3D-CRT放疗并常规化疗28例作为对照组,30例在放疗并化疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入作为治疗组;放疗及前后测定患者IL-6和IL-10水平、TNF-α、hs-CRP、外周白细胞(WBC)数量,连续7d后评价血清因子的变化程度.结果 对照组患者中RP的发生率为35.7％,治疗组RP的发生率为23.3％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,治疗组血清中IL-6、IL-10、TNF-α的含量及WBC数量均升高(P＜0.05),治疗组患者的hs-CRP与WBC呈正相关性(r=0.998,P＜0.05).结论 对由3D-CRT引起的IL-6、IL-10、TNF-α的含量及WBC数量的升高,给予盐酸氨溴索气雾剂后水平改善显著,表明炎症反应参与肺癌三维适形放疗并化疗的发展变化过程,监测血清炎性因子水平的变化,可以为肺癌三维适形放疗并化疗提供参考依据.     

放射复合伤治疗进展

放射复合伤是核战争和核事故中多见的伤类。因伤情重、发展快、诊治难，是伤亡的重要原因，故是救治的重要对象。放射复合伤的治疗应重视：抗休克和保护心功能，早期外科处理和创伤促愈，控制感染和调节免疫，控制肠源性感染和恢复肠道功能．保护造血和促进造血重建，尽早应用抗辐射药物。     

葡萄籽原花青素联合酪蛋白多肽对照射大鼠肝功能的影响

目的:观察葡萄籽原花青素(GSP)和其与酪蛋白多肽联合对放射损伤大鼠肝功能的影响.方法:本实验设四组,即正常对照组、照射对照组、GSP组、GSP 酪蛋白多肽(联合)组,每组20只大鼠.GSP组在常规饲料基础上添加1%的GSP,联合组添加1%的GSP和5%的酪蛋白多肽,各组自由进食.10天后,除正常对照组外,其余大鼠均接受7Gy的60Co-γ全身一次性照射,照射后第7天,每组随机各取6只存活大鼠取血处死,检测血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(GPT)及谷草转氨酶(GOT).同时记录实验期大鼠摄食量及体重变化.结果:受辐照后大鼠体重严重下降,但联合组体重损失率显著低于照射对照组和GSP组(P＜0.01),而GSP组与照射对照组之间差异无显著性意义.照射损伤后,大鼠血清TP、ALB下降,GPT、GOT活力增加.联合组TP、ALB显著高于照射对照组(P＜0.05),GSP和联合组GPT、GOT活力显著低于照射对照组(P＜0.05).结论:GSP和酪蛋白多肽联合作用,可有效改善蛋白质营养水平,并减轻放射对大鼠肝功能的损害.     

小鼠酒精性肝损伤模型的动态研究

目的 建立小鼠酒精性肝损伤模型，并对该模型进行动态观察。方法用50％乙醇造成肝损伤模型。实验分7个组，即12ml／kg乙醇灌胃1，3，5，10，30和60d，空白对照组给予蒸馏水。实验结束，取动物肝脏进行病理组织学检查。血清进行生化检测。结果灌胃50％的乙醇30d即可出现酒精性脂肪肝模型，灌胃50％的乙醇60d可见肝脏纤维化改变。结论选择50％的乙醇灌胃不同时间，模拟酒精性肝损伤的不同阶段，可将该模型应用于保健食品护肝功能的筛选。     

锥形束CT图像引导系统在放射治疗中的应用

目的：研究锥形束CT（CBCT）图像引导系统在精确放射治疗中提高摆位的精度,减少摆位的不确定性的作用。方法：对头颈部肿瘤患者（30例）和胸部肿瘤患者（40例）用CBCT扫描,其中头颈部肿瘤患者扫描90次,胸部肿瘤患者扫描113次,统计患者前后、头脚及左右方向的摆位偏差。结果：对于头颈部肿瘤患者前后方向的最大偏差值为6 mm,3个方向中〉3 mm偏差的均在10%以下;对于胸部肿瘤患者的头脚方向摆位误差最大,〉5 mm的达21.51%。前后方向的误差≤5 mm,左右方向〉5 mm的为4.53%。结论：采用CBCT图像引导系统对患者体位实时修正,极大的提升了放射治疗的精度和疗效。相对于电子射野影像验证系统（EPID）,CBCT对患者的累积剂量的影响更小,图像分辨率更高,图像匹配更精确,但是和普通螺旋CT相比,其分辨率和扫描范围还需要更进一步的提高。     

Toxicity and efficacy of three dose-fractionation regimens of intensity-modulated radiation therapy for localized prostate cancer

Outcomes of three protocols of intensity-modulated radiation therapy (IMRT) for localized prostate cancer were evaluated. A total of 259 patients treated with 5-field IMRT between 2005 and 2011 were analyzed. First, 74 patients were treated with a daily fraction of 2.0 Gy to a total of 74 Gy (low risk) or 78 Gy (intermediate or high risk). Then, 101 patients were treated with a 2.1-Gy daily fraction to 73.5 or 77.7 Gy. More recently, 84 patients were treated with a 2.2-Gy fraction to 72.6 or 74.8 Gy. The median patient age was 70 years (range, 54–82) and the follow-up period for living patients was 47 months (range, 18–97). Androgen deprivation therapy was given according to patient risk. The overall and biochemical failure-free survival rates were, respectively, 96 and 82% at 6 years in the 2.0-Gy group, 99 and 96% at 4 years in the 2.1-Gy group, and 99 and 96% at 2 years in the 2.2-Gy group. The biochemical failure-free rate for high-risk patients in all groups was 89% at 4 years. Incidences of Grade ≥2 acute genitourinary toxicities were 9.5% in the 2.0-Gy group, 18% in the 2.1-Gy group, and 15% in the 2.2-Gy group (P = 0.29). Cumulative incidences of Grade ≥2 late gastrointestinal toxicity were 13% in the 2.0-Gy group at 6 years, 12% in the 2.1-Gy group at 4 years, and 3.7% in the 2.2-Gy group at 2 years (P = 0.23). So far, this stepwise shortening of treatment periods seems to be successful.     

A modified Phase I trial of radiation dose escalation in 3D conformal radiation therapy with concurrent vinorelbine and carboplatin chemotherapy for non-small-cell lung cancer

The Radiation Therapy Oncology Group reported a maximum tolerated dose of 74 Gy for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC); however, it was unclear whether this dose could be safely administered to Asian patients due to differences in their physique compared to Western patients. We therefore conducted a modified Phase I trial to determine whether 70 Gy could be safely delivered to Chinese patients with NSCLC undergoing 3D-conformal radiation therapy (3D-CRT) with concurrent chemotherapy. Previously untreated NSCLC patients received 3D-CRT (2 Gy/day, 5 fractions per week). Three dose levels were examined: 62, 66 and 70 Gy. Two cycles of concurrent chemotherapy (vinorelbine and carboplatin) were started on the first day of radiation therapy. Dose-limiting toxicity (DLT) was defined as severe or life-threatening side effects that altered the continued implementation of chemoradiotherapy. Among the 19 patients recruited in this study, most of the haematologic and non-haematologic toxicities were mild to moderate and clinically manageable. Only one patient, in the 70 Gy cohort, experienced a DLT of Grade 3 radiation-induced pneumonia. The overall response rate was 77.8% (14/18). The median progression-free survival (PFS) was 12 months, and the 1-year PFS was 37.6%. Our results support both the feasibility of incorporating 3D-CRT with concurrent vinorelbine and carboplatin and a dose escalation to 70 Gy for Chinese patients with NSCLC, based on the acceptable toxicity and encouraging overall response and survival rates. A further evaluation of this regimen in a prospective Phase II trial is ongoing.     

浅析调强放射治疗对乳腺癌保乳术后患者的影响

目的 探讨调强放射治疗对乳腺癌保乳术后患者的影响。方法 选取2015年3月—2019年10月在本院接受保乳术治疗的98例乳腺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各49例。对照组采用常规放射治疗,观察组采用调强放射治疗。比较2组疗效、计划靶区剂量学、肌钙蛋白水平、预后情况。结果 观察组疗效总有效率为83.67%,高于对照组的65.31%,差异具有统计学意义(χ2=4.350,P=0.037);观察组计划靶区V100%、V105%分别为(9.68±0.65)%、(1.03±0.06)%,分别低于对照组的(42.02±4.87)%、(24.51±2.54)%,差异具有统计学意义(t=46.076、64.691,P值均<0.001);放疗后,观察组和对照组肌钙蛋白分别为(0.116±0.012)ng/mL、(0.260±0.019)ng/mL,分别高于放疗前的(0.059±0.010)ng/mL、(0.057±0.009)ng/mL,差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组肌钙蛋白较对照组低,差异有统计学意义(t=44.855,P<0.001);观察组的无瘤生存率为97.96%,高于对照组的83.67%,差异具有统计学意义(χ2=4.405,P=0.036)。结论 对乳腺癌保乳术后患者辅以调强放射治疗,可提高临床疗效,调节靶区照射剂量均匀性、适应性,避免心肌及其他周围组织损伤,并提高无瘤生存率,改善预后。     

Case report: mixed cholestatic/hepatocellular liver injury induced by the herbicide quizalofop-p-ethyl

CONTEXT: Quizalofop-p-ethyl is an often applied, slightly toxic herbicide for which no severe toxicity has been reported in humans. CASE PRESENTATION: We present the case of a farmer exposed to quizalofop-p-ethyl who presented with obstructive cholestasis. A complete workup disclosed no other cause of liver pathology, but liver biopsy established drug-induced hepatotoxicity. The patient was treated with ursodeoxycholic acid and prednisolone, and was recovered fully 70 days after his exposure to the herbicide. The patient was followed for the next 9 months. CONCLUSION: Quizalofop-p-ethyl can induce a mixed cholestatic/hepatocellular liver injury. We discuss possible mechanisms implicated in liver injury after exposure to quizalofop-p-ethyl. RELEVANCE TO CLINICAL OR PROFESSIONAL PRACTICE: In patients presenting with mixed cholestatic/ hepatocellular liver injury, occupational exposure to quizalofop-p-ethyl in the course of agricultural use should be investigated.