豚鼠内淋巴囊上皮细胞Na+,K+-ATP酶不同β亚基的mRNA表达

目的　进一步研究内淋巴囊上皮细胞Na ,K -ATP酶不同 β亚基的表达。方法　采用豚鼠内淋巴囊冰冻切片、原位杂交的方法检测Na ,K -ATP酶不同 β亚基mRNA在内淋巴囊上皮细胞中的表达。结果　在内淋巴囊上皮细胞胞浆内可见Na ,K -ATP酶不同 β亚基的阳性颗粒 ,β1亚基表达较弱 ,β2 亚基表达较强。结论　结合其他报道 ,内淋巴囊上皮细胞具有多种亚基异构体组成的Na ,K -ATP酶的表达 ,而结肠上皮、肾小管上皮的Na ,K -ATP酶几乎仅有α1β1型 ,提示其离子转运过程可能不同。     

豚鼠内淋巴囊Na-K-ATP酶亚基异构体的表达

目的研究豚鼠内淋巴囊组织中Na,K-ATP酶α、β亚基各个异构体的表达及其意义。方法分别采用免疫组化法和原位杂交法观察豚鼠内淋巴囊组织中Na,K-ATP酶α和β亚基异构体的分布。结果Na,K-ATP酶不同的亚基异构体在豚鼠内淋巴囊上皮细胞和上皮下组织的表达有差异。内淋巴囊上皮细胞的胞膜主要表达α1、β1和β2异构体,且β2表达较β1表达更强,上皮下组织细胞的胞膜则主要表达α1和α2异构体,且α1表达较α2表达强,而上皮细胞和上皮下组织中均未见有α3异构体表达。结论内淋巴囊组织的Na,K-ATP酶由不同亚基异构体组成,它们协同作用参与保持内耳内环境的稳定。     

豚鼠内淋巴囊Na—K—ATP酶亚基异构体的表达

目的 研究豚鼠内淋巴囊组织中Na,K-ATP酶α、 β亚基各个异构体的表达及其意义。方法 分别采用免疫组化汉和原位杂交法观察豚鼠内淋巴囊组织 Na,K-ATP酶α和β亚基异构体的分布。结果 Na,K-ATP酶不同的亚基异构体在豚鼠内淋巴囊上皮细胞和上皮下组织的表达有差异。内淋巴囊上皮细胞的胞膜主要表达α1、β1和β2异构体，且β2表达较β1表达更强，上皮下组织细胞的胞膜则主要表达α1和α2异构体，且α1表达较α2表达强，而上皮细胞和上皮下组织中均未见有α3 异构体表达。结论 内淋巴囊组织的Na,K-ATP酶由不同亚基异构体组成，它们协同作用参与保持内耳内环境的稳定。     

饮食对内淋巴囊细胞外间隙大小的影响

根据动物和健康人内淋巴管及内淋巴囊的光镜、超微结构及免疫组织化学研究发现,内淋巴液外渗有三种假说:①内淋巴液水份经内淋巴囊上皮被动转运;②离子经细胞主动交换伴随水的被动外渗;③内淋巴液经上皮主动泡饮(vacuolar bulk)外流。第二种形式的形态特点包括扩张的细胞外间隙及其顶部可渗漏的紧密连接和上皮外侧膜缘的Na~+、K~+-ATP酶。许多具有液体转运功能的上皮诸如胆囊、肾近曲小管、收集管等其细胞外间隙的大小都随其     

听力学

921258 豚鼠耳蜗血管纹Na~ -K~ -ATP酶组织化学一步检查法介绍/胡宁…∥临床耳鼻咽喉科杂志。-1992,6(2)。-105～106 介绍一种豚鼠耳蜗血管纹Na~ -K~ -ATP酶的组织化学一步检查法,即采用多聚甲醛豚鼠耳蜗活体局部灌注固定,肾脏组织夹持螺旋     

豚鼠耳蜗Ca2+-ATP酶活性的超微细胞化学定位

目的为观察耳蜗Ca^2 -ATP酶的定位，建立一种检测内淋巴积水的超微细胞化学手段，进一步探讨CCa^2 -ATP酶在调节耳蜗钙浓度方面的作用。方法采用柠檬酸铅超微细胞化学染色方法观察12只豚鼠耳蜗内Ca^2 -ATP酶活性。结果Ca^2 -ATP酶活性反应产物是柠檬酸铅颗粒，主要表达在前庭膜内淋巴侧的细胞膜表面和微绒毛上，内、外毛细胞的静纤毛和皮板上，外毛细胞的基底侧细胞膜和血管纹基底细胞的内皱折膜上也可观察到Ca^2 -ATP酶反应产物。结论柠檬酸铅组织化学一步法能系统测定Ca^2 -ATP酶在耳蜗的定位，为探索此酶在耳蜗的作用建立了一种观察手段。本文结果提示Ca^2 -ATP酶在调节内耳钙浓度方面起着重要的作用。     

豚鼠内淋巴囊上皮细胞Na^＋,K^＋—ATP酶不同？…

目的 进一步研究同肉淋巴囊上皮细胞Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶不同β亚基的表达。方法 采用豚鼠内淋巴囊冰冻切片、原位杂交的方法检测Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶不同β亚基ｍＲＮＡ在淋巴囊上皮细胞中的表达。结果 在内淋巴囊上皮细胞胞浆内可见Ｎａ＾＋，Ｋ＾－ＡＴＰ酶不同β亚基的阳性颗粒，β１亚基表达较弱，β２亚基表达较强。结论 结合其他报道，内淋巴囊上皮细胞具有多种亚基异构体组成的Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶     

豚鼠耳蜗和内淋巴囊上皮钠通道的表达

目的 研究豚鼠耳蜗和内淋巴囊组织中上皮钠通道(epithelial sodium channel,ENaC)α、β、γ亚基的表达及其意义.方法 用兔抗大鼠ENaC α、β和γ亚基的多克隆抗体,采用免疫组化SP法观察豚鼠耳蜗和内淋巴囊组织中α、β、γ-ENaC的表达模式.另用α-ENaC cDNA质粒合成探针,原位杂交法检测豚鼠耳蜗和内淋巴囊组织中α-ENaC mRNA的表达.结果 免疫组化显示,在豚鼠耳蜗中,α-ENaC蛋白强烈表达于螺旋缘,而螺旋韧带、Corti器、Reissner膜等处的表达较弱;β-ENaC蛋白在螺旋韧带、螺旋缘和螺旋神经节、Corti器、Reissner膜等处的表达均呈弱阳性;γ-ENaC蛋白则在螺旋韧带的上半部、螺旋缘和螺旋神经节等处的表达呈强阳性,Corti器、Reissner膜等处也有阳性表达.三个亚基在血管纹中均呈阴性表达.在内淋巴囊中,α、β和γ亚基均较明显地表达于上皮细胞和上皮下纤维组织.原位杂交显示,α-ENaC mRNA除了表达于螺旋缘、螺旋韧带下部外,还表达于血管纹,而在内淋巴囊的上皮细胞和上皮下纤维组织也均呈阳性表达.结论 ENaC的各个亚基以不同的模式分布于豚鼠耳蜗和内淋巴囊的各个区域,形成功能性通道参与内淋巴的调节,从而保持内耳内环境的稳定.     

豚鼠耳蜗血管纹Na^＋—K＋—ATP酶组织化学一步检查法介绍

介绍一种豚鼠耳蜗血管纹Na~+-K~+-ATP酶的组织化学一步检查法,即:采用多聚甲醛豚鼠耳蜗活体局部灌注固定,肾脏组织夹持螺旋韧带(含血管纹),明胶包埋,冰冻切片,光镜观察,组化反应采用对硝基苯磷酸钠(P-NPP)为底物,柠檬酸铅为捕捉剂的一步法。本法不需复杂实验条件,结果稳定,操作简便,适宜于一般实验室开展。     

庆大霉素对豚鼠血管纹Na，K-ATP酶α亚单位异构体表达的影响

目的 观察正常豚鼠血管纹Ｎａ,Ｋ－ＡＴＰ酶α亚单位异构体的表达及庆大霉素对其表达的影响。方法 用鼠抗大鼠Ｎａ,Ｋ－ＡＴＰ酶α亚单位异构体特异性单克隆抗体,采用免疫组化ＳＰ法观察正常豚鼠血管纹中Ｎａ,Ｋ－ＡＴＰ酶α１异构体的表达及庆大霉素作用后表达的变化。结果 正常豚鼠血管纹Ｎａ,Ｋ－ＡＴＰ酶α１异构体表达呈阳性,而α２和α３异构体表达呈阴性。庆大霉素作用后α１异构体表达显著减弱。结论 庆大霉素显著     

前庭学

20010608豚鼠内淋巴囊上皮细胞Na‘,K”一ATP酶不同卜亚基的mRNA表达/牟忠林…//中国耳鼻咽喉颅底外科杂志一2000,6(3)一148~150 目的:进一步研究内淋巴囊上皮细胞Na‘,K卜一ATP酶不同p亚基的表达。方法:采用豚鼠内淋巴囊冰冻切片、原位杂交的方法检测N扩,K’一ATP酶不同俘亚基mRNA在内淋巴囊上皮细胞中的表达。结果:在内淋巴囊上皮细胞胞浆内可见N。十,K一ATP酶不同乒亚基的阳性颗粒,俘:亚基表达较弱,尽。亚基表达较强。结论:结合其他报道,内淋巴囊上皮细胞具有多种亚基异构体组成的Na ,K 一ATP酶的表达,而结肠上皮、肾小管上…     

豚鼠内耳Na,K-ATP酶α亚基异构体的表达

目的 研究豚鼠内耳组织中Na，K-ATP酶α亚基三种异构体αl、α2、α3的表达及其意义。方法 用小鼠抗大鼠Na，K-ATP酶α亚基异构体特异性单克隆抗体，采用免疫组化SP法观察豚鼠耳蜗、半规管、椭圆囊及球囊组织中Na，K—ATP酶α亚基三种异构体的表达模式。结果 αl亚基异构体广泛分布于内耳组织的各个部位，特别是上皮细胞和螺旋神经节细胞中，α2和α3亚基异构体则主要分布于螺旋神经节细胞、Corti器及血管纹。结论 Na，K—ATP酶亚基异构体在内耳不同部位的表达差异表明不同的内耳细胞转运Na^ 和K^ 的能力不同，它们共同作用参与保持内耳内环境的稳定。     

Ca2+-ATP酶对耳蜗Ca2+平衡的调节作用

钙离子(Ca2+)做为第二信使几乎参与了细胞所有的生理活动.在耳蜗水平,钙与机械-电转换、内耳声感受的频率选择性、基底膜振动非对称性等有密切关系.毛细胞及内淋巴液的Ca2+浓度变化与感音神经性耳聋有着密切的联系,而Ca2+-ATP酶(又称钙泵)在耳蜗Ca2+稳态的调控中起了重要作用.Ca2+-ATP酶的作用及其机理已成为感音神经性耳聋发病机制和防治研究的关键之一.     

醛固酮对豚鼠耳蜗离子通道蛋白的早期作用

目的检测醛固酮作用早期豚鼠耳蜗离子通道蛋白基因的表达改变情况。方法使用RT—PCR方法检测醛固酮腹腔注射后6小时豚鼠耳蜗中Na—KATP酶β1、β3亚单位及钠离子通道蛋白α亚单位（ENaCαtsubunit）基因表达的改变情况。结果在豚鼠耳蜗中Na—KA11P酶β1、β3亚单位的表达情况无明显改变，钠离子通道蛋白α亚单位则出现明显上调。结论醛固酮在豚鼠耳蜗中可能通过基因组作用方式发挥作用。     

乙酰唑胺对内淋巴囊的作用

内淋巴囊和内淋巴管与内耳内淋巴引流有关,通过离子交换使内淋巴囊内的内淋巴液趋于一种低钾高钠状态。与水吸收有关的酶有钠-钾ATP酶和碳酸酐酶。在内淋巴囊的组织学中可见这些酶,可能与各种类型的细胞生理过程有关,以此调节内淋巴管和内淋巴囊系统的离子和液体浓度。阻断碳酸酐酶的作用可能控制梅尼埃病的症状。乙酰唑胺就可以减轻豚鼠实验性内淋巴囊水肿的程度。现经研究表明,乙酰唑胺作为一种特殊的碳酸酐酶抑制剂在鼠内淋巴囊进行活体研究,可用以阐明药物影响上皮细胞形态及呼吸作用的机理和程度。注射乙酰唑胺后的即刻,内淋巴囊上皮并无变化,亮上皮细胞与暗上皮细胞均可见许多扩张     

内淋巴囊手术

内淋巴囊减压术治疗美尼尔氏病至今已60年。国内一些单位及我院近年先后开展了这一手术,现就有夫问题综述如下: 内淋巴囊手术的作用Portmann G对内淋巴囊进行了长期解剖生理学研究,作了5万多张组织切片,于1926年首次经乳突行内淋巴囊减压术治疗膜迷路积水,认为切开内淋巴囊可获立即减压,且消除了内淋巴囊在颅内压和岩骨之间的受挤压状态,手术部位距内耳和听神经较远,损伤性小,与青光     

耳蜗中L-精氨酸对Ca2+-ATP酶抑制剂的拮抗作用

目的探讨耳蜗中L-精氨酸对Ca2+-ATP酶抑制剂的拮抗作用。方法选择健康杂色豚鼠70只,雌雄不限,随机分为7组,每组10只:①人工外淋巴液组;②Ca2+-ATP酶抑制剂组;③L-精氨酸组;④Ca2+-ATP酶抑制剂+L-精氨酸组;⑤Ca2+-ATP酶抑制剂+环磷酸鸟苷(cGMP)组;⑥Ca2+-ATP酶抑制剂+L-精氨酸+非选择性一氧化氮合酶(NOS)抑制剂组;⑦Ca2+-ATP酶抑制剂+L-精氨酸+可溶性环磷酸鸟苷合酶sGC抑制剂组。各组动物分别行全耳蜗灌流以上各组药物120分钟,灌流过程中由圆窗龛每隔30分钟测1次耳蜗微音器电位(cochlear microphonic,CM)和听神经复合动作电位(compound action potential,CAP),比较各组结果。结果第3组灌流Ca2+-ATP酶抑制剂前后CAP阈移为28.5 dB,第4组在此基础上加入L-精氨酸可使CAP阈移改善9 dB,与第5组加入cGMP后作用相似;第6组多加入非选择性NOS抑制剂后CAP阈移为29.5 dB,与第7组加入可溶性环磷酸鸟苷合酶sGC抑制剂作用相似。结论①Ca2+-ATP酶抑制剂通过抑制Ca2+-ATP酶使胞内Ca2+浓度升高,可对耳蜗功能产生影响;②L-精氨酸通过激活NO/cGMP通路可对Ca2+-ATP酶抑制剂的作用产生部分拮抗。     

散发内淋巴囊瘤VHL基因位点微卫星标志杂合性丢失的研究

目的 探讨散发内淋巴囊瘤发病与VHL基因异常之间的关系。方法 采用组织微切割技术和多聚酶链式反应等方法对3例散发内淋巴囊瘤肿瘤细胞VHL基因位点染色体微卫星标志的杂合性丢失进行分析。结果 3例散发内淋巴囊瘤中有2例发生VHL基因位点微卫星标志的杂合性丢失,进一步的研究证实,该两例肿瘤细胞中分别存在着VHL基因第二外显子的异常。结论 VHL基因的异常导致其功能改变不但是VHL的致病原因,而且是散发性内淋巴囊瘤发病的重要的基因遗传学基础。     

内淋巴囊内碳酸酐酶的超微结构定位测定及其作用

内淋巴管和囊对内淋巴的吸收和排泄很重要,内淋巴由蜗管和前庭流入内淋巴管和囊,经囊内上皮细胞屏障运送到内淋巴囊周围的脉络系统。己知碳酸酐酶、腺苷酸环化酶和钠-钾 ATP 酶等在内淋巴管和囊系统内液体中运转,对液体和离子的调节起重要作用。碳酸酐酶是一种含锌酶,在二氧化碳和水形成碳酸的可逆反应中起催化作用。碳酸能自动离解成重碳酸盐和氢离子。此酶在内耳中被认为有离子转运、细胞呼吸和碳酸钙沉积等功能。其在内     

内淋巴囊的功能及形态学所见

内淋巴间隙积水的机制尚未完全明了。作者们用豚鼠作实验,堵塞内淋巴囊及管后观察到发生内淋巴积水时,直流电电位、K~+作用浓度或蛋白质含量等方面无显著改变。内淋巴囊的K~+作用浓度仅为耳蜗部内淋巴的1/9,在耳蜗内淋巴K~+的浓度为150 mEq/l(毫当量/升),而内淋巴囊则为17mEq/l。通过实验显示直流电电位、离子浓度及蛋白质含量在内淋巴系统的不同部位有差异,这种差异提示不同部位有不同的功能。破坏内淋巴管后发生内淋巴积水符合纵流学说