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相似文献
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1.
目的 研究缬沙坦与小剂量他乐克合用对高血压患者的疗效及时代谢的影响。方法 50例原发性高血压患者随机分为两组。第1组:单用缬沙坦80mg,每日1~2次。第2组:缬沙坦80mg加上倍他乐克12.5mg,每天1~2次。两组治疗均为8周,测定治疗前后的基础血压,空腹血糖、血脂、血钾、血尿酸、尿素氮、肌酐、以及治疗前后的24小时动态血压,24小时动态心电图。结果 缬沙坦加小剂量倍他乐克组的总有效率及24小时动态血压、24小时动态心电图结果均明显优于单用缬沙坦组,而且两组治疗前后的代谢指标均无明显改变。结论 缬沙坦与小剂量倍他乐克合用治疗高血压较单用缬沙坦更有效,而且对代谢无明显影响。  相似文献   

2.
目的:研究氢氯噻嗪片、卡托普利片、长效消心痛片联合用药对老年单纯收缩期高血压患者的疗效及代谢的影响。方法:92例老年单纯收缩期高血压患者采用随机单盲对照的方法分为两组。第一组:单用卡托普利片12.5mg,每日2—3次,按需要在1~2周内增至50mg,一日2~3次口服;第二组:卡托普利片12.5mg,每日2—3次;氢氯噻嗪片12.5mg,一日一次;长效消心痛20mg,每早顿服一次。两组治疗时间均为12W,测定治疗前后的基础血压,空腹血糖、血脂、血钾、肾功及治疗前后24小时动态血压。结果:卡托普利加小剂量氢氯噻嗪、长效消心痛总有效率及24小时动态血压结果均明显优于单用卡托普利组,而且两组治疗前后的代谢指标均无明显改变。结论:卡托普利与小剂量氢氯噻嗪、长效消心痛合用治疗老年单纯收缩期高血压较单用卡托普利更有效,而且对代谢无明显影响。  相似文献   

3.
缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压110例   总被引:2,自引:0,他引:2  
闵晓梅 《实用医学杂志》2008,24(23):4108-4110
目的:观察缬沙坦联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压的降压疗效。方法:将近2年我院高血压门诊患者中210例符合纳入标准的原发性高血压患者分为治疗组110例和对照组100例。对照组给予缬沙坦80mg,1次/d,晨服,如2周末未达标则加缬沙坦80mg继续治疗,疗程为8周;治疗组在对照组基础上加用氢氯噻嗪12.5mg,1次/d,晨服,如2周末未达标则加缬沙坦80mg继续治疗,疗程均为8周。治疗前后测血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图。结果:两组血压均明显下降,治疗组血压达标率明显高于对照组(89:1% vs S74.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:缬沙坦联合氢氯噻嗪可显著降低高血压患者血压,降压达标率明显优于单用缬沙坦降压治疗。  相似文献   

4.
目的 观察氨氯地平与氯沙坦联用对于老年高血压病的疗效及其对血糖、血脂、肝肾功能及尿酸的影响。方法 27例老年高血压病病人给予氨氯地平及氯沙坦,剂量分别为5 mg启及50 mg/d,治疗6周;对照组30例服氨氨地平5 mg/d。治疗前后测血压、24 h动态血压,血糖、血脂、肝肾功能及尿酸。结果氨氯地平与氯沙坦联用组总有效串为96.3%,优于氯地平组的90%,但差异无显著性。联用组起效较单用氨氯地平快,对血糖、血脂等指标无影响,有降低尿酸作用,无明显副作用。结论 氨氧地平与氯沙坦联用治疗老年高血压病安全、有效,两药有协同作用,对血糖、血脂、肝肾功能无不良影响。  相似文献   

5.
氯沙坦合用氢氯噻嗪治疗老年高血压的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氯沙坦合用氢氯噻嗪治疗老年高血压的疗效及其副作用。方法对68例老年高血压患者应用氯沙坦(科素亚)50 mg每日1次;同时合用氢氯噻嗪(双氢克尿塞)12.5 mg,每日1次,均晨顿服,2周后降压疗效不满意,氯沙坦加至100 mg,每日1次,疗程共12周。观察治疗前后随测血压、血糖、血脂、血钾、血尿酸和肝肾功能。结果氯沙坦合用氢氯噻嗪降压总有效率达89.7%,疗效显著,无明显副作用。结论氯沙坦合用氢氯噻嗪治疗老年高血压安全、有效。  相似文献   

6.
目的 :评价复方降压片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法 :5 0例原发性高血压患者随机分为两组 ,治疗组 :复方降压片 1片 /次 ,1次 /d ;对照组 :尼群地平片 10mg/次 ,3次 /d ,两组治疗 4周 ,测定治疗前后血压 ,查血尿常规、血糖、血脂、血电解质、肝肾功能及眼底、胸片  相似文献   

7.
目的 :研究苯那普利治疗老年人轻、中度高血压的疗效及其对心率、肝肾功能、电解质、血糖、尿酸及血脂的影响。方法 :45例轻、中度老年人高血压患者每日服用苯那普利 10~ 2 0mg ,部分无效者加服双氢克尿噻 12 5mg d ,疗程 4周 ,治疗前后检测心率、肝肾功能、电解质、血糖、尿酸及血脂。结果 :总有效率 95 6%,血糖明显降低 (P <0 5 ) ,而对心率、肝肾功能、电解质、尿酸及血脂的影响均无统计学意义。结论 :苯那普利能有效控制轻中度老年人高血压患者的血压 ,不影响其心率 ,同时改善糖代谢 ,副作用较少 ,是一种有效、长效、安全的降压药物 ,特别是对伴有心、肝、肾功能不良及糖尿病的老年患者更为适合。  相似文献   

8.
张惠英 《临床荟萃》2000,15(9):404-404
我们选择了 40例 型糖尿病合并轻 -中度高血压者随机分为两组 ,单一用依那普利或尼群地平进行 8周的治疗 ,观察其降压作用 ,尿清蛋白排泄量、糖代谢的影响。1 材料与方法1.1 病例选择  40例 型糖尿病并高血压患者 [94.74mm Hg≤舒张压≤ 114.2 9mm Hg(1mm Hg=0 .133k Pa) ],血 BUN、Cr、肝功能均正常。其中男 18例 ,女 2 2例 ,平均糖尿病病史 (6 .8±2 .4)年 ,用药前停用任何降压药 2周 ,血糖控制稳定 2周。1.2 药品剂量 依那普利 5 mg,每日 2次 ,尼群地平 10 mg,每日 3次。1.3 血压 休息 15分钟用统一水银血压计取坐位测右上…  相似文献   

9.
目的:观察小剂量依那普利与尼群地平联合治疗原发性高血压的疗效。方法:原发性高血压患者120例,观察治疗前后收缩压、舒张压、心电图及心功能改善情况。结果;治疗后患者收缩压平均降低40mmHg。舒张压平均降低35mmHg,总有效率95.8%。结论:小剂量依那普利与尼群地平可明显降低原发性高血压患者的血压和改善心功能。  相似文献   

10.
目的:观察血塞通与尼群地平联合应用治疗椎-基底供血不足的临床疗效。方法:将人选的80例病人随机分成观察组和对照组两组,观察组采用血塞通注射夜400mg静滴,1次/日。同时口服尼群地平20mg/次,3次/日,14天一个疗程;对照组静脉点滴丹参注射液20ml,1次/日。14天一个疗程;疗程结束后对比临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:血塞通注射液加尼群地平治疗椎-基底动脉供血不足治愈率高、见效快、副作用少,是一种理想的治疗方法。  相似文献   

11.
目的探讨葛根素加尼莫地平治疗糖尿病周围神经病变的作用。方法选取63例糖尿病周围神经病变患者,随机分成两组,治疗组(葛根素加尼莫地平)32例,对照组(尼莫地平)31例。两组控制血糖的方法相同,对照组给予尼莫地平注射液8mg静脉点滴,每日一次。治疗组葛根素注射液400mg加入生理盐水250ml中滴注,尼莫地平注射液8mg静脉点滴,1次/d,疗程均为4周。结果治疗4周后,患者主观症状和体征均有明显的改善,葛根素加尼莫地平治疗糖尿病周围神经病变总有效率81.3%,对照组总有效率51.6%,两组疗效比较差异有显著性(P〈0.01)。同时神经传导速度,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P〈0.01)。治疗中未见不良反应。结论葛根素加尼莫地平是治疗糖尿病周围神经病变安全有效的药物。  相似文献   

12.
目的探讨小剂量吲哒帕胺、卡维地洛联合治疗老年原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法入选75例老年原发性高血压Ⅱ级、Ⅲ级患者,均符合1999年《中国高血压防治指南》诊断标准。排除继发性高血压、心脏瓣膜病、急性脑血管病、糖尿病、严重肝、肾疾病、慢性肺疾病、心率〈60次/分,Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞者。随机单盲分为治疗组40例,对照组35例。男性48例,女性27例,年龄61~82岁。两组年龄、病情、病程大体近似,具有可比性。两组在治疗前检测血糖、血脂、肾功能、血尿酸,记录心率、血压、不良反应。两组治疗开始后,每周记录心率、血压、不良反应1次。停药2周后,治疗组予以吲哒帕胺2.5mg/次,每日早晨7时服药1次,卡维地洛5mg/次,每天早晨7时及下午4时各服药1次;对照组只用吲哒帕胺2.5mg/次,每日早晨7时服用1次,两组共治疗8周。治疗结束后,检测血糖、血脂、肾功能、血尿酸,疗效评定按卫生部制定的《心血管药物临床研究指导原则》实施。结果两组病例治疗8周结束后,血压(收缩压及舒张压)均有下降,但以治疗组血压下降明显。治疗组有效率为92.5%,无效率7.5%;对照组有效率77.1%,无效率22.9%。两组比较有显著性差异(P〈0.01)。治疗组不良反应:反胃3例(7.5%)、头晕2例(5%),总不良反应发生率12.5%;对照组不良反应:恶心4例(11.4%)、心悸2例(5.7%)、失眠4例(11.4%),总不良反应发生率28.5%。治疗组不良反应明显低于对照组,不良反应较轻,勿须减量或停药,继续服药后消失。两组治疗前后血糖、血脂、肾功能、血尿酸检查均无明显改变。结论吲哒帕胺、卡维地洛联用降压平稳、安全、不良反应少,较单用吲哒帕降压疗效好、副作用少,值得基层医院推广应用。  相似文献   

13.
目的:观察氨酰心安与非洛地平缓释片联用治疗顽固性高血压疗效。方法:筛选出使用非洛地平缓释片5mg,4周后舒张压高于12.7kPa病例,随机分成两组,一组非洛地平缓释片加大剂量, 另一组在原剂量的基础上加用氨酰 心安25mg,每日2次,进行疗效和副作用的观察。结果:疗效和副作用发生均有显著性差异。结论:非洛地平缓释片与氨酰心安合用较单一加大非洛地平缓释片剂量治疗顽固性高血压更为理想。  相似文献   

14.
目的:探讨单用左旋氨氯地平、替米沙坦与两药合用治疗2型糖尿病高血压患者的有效性及安全性。方法:2006年1月一2009年12月人选268例2型糖尿病高血压患者,随机分为A,B,C组,3组患者均口服降糖药,少数患者皮下注射胰岛素控制血糖,入选者在用药前停用其他降压药1周。A组:左旋氨氯地平2.5~5.0mg,每日1次;B组:替米沙坦40mg,每日1次;C组:左旋氨氯地平2.5mg,每日早上1次,替米沙坦20~40mg,每日晚上1次。治疗4~6周血压平稳,连续观察3个月,每日监测血压、心率,观察不良反应情况。结果:A组89例,平均年龄(61±8)岁,总有效率67.4%;B组89例,平均年龄(60±7)岁,总有效率60.6%;C组90例,平均年龄(59±9)岁,总有效率80%。3组相比,C组总有效率高,副作用少。结论:左旋氨氯地平联合替米沙坦治疗2型糖尿病高血压患者安全、有效、耐受性好。  相似文献   

15.
胡兵  叶国成 《中国综合临床》2002,18(10):884-885
目的:观察吲达帕胺治疗原发性高血压的疗效。方法:36例患者服用吲达帕胺2.5-5.0mg,每日一次,记录服药前及服药后第4、8周血压变化,结果:服药后第4周有效率86.2%,第8周后有效率达90%以上,治疗前后血压值有显著性差异(P<0.05),治疗前后血脂,血糖,肝 肾功能,尿酸无明显变化。结论:吲达帕胺对治疗1.2级原发性高血压疗效满意,无明显副作用。  相似文献   

16.
目的:观察松龄血脉康与尼群地平联合应用治疗椎-基底供血不足的临床疗效。方法:将入选的80例病人随机分成观察组和对照组两组。观察组采用口服松龄血脉胶囊3粒/次,3次/日;同时口服尼群地平20mg/,3次/日,14天一个疗程。对照组静脉点滴丹参注射液20ml,1次/日,14天一个疗程,疗程结束后对比临床疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:松龄血脉康加尼群地平治疗椎-基底动脉供血不足治愈率高、见效快、副作用少,是一种理想的治疗方法。  相似文献   

17.
目的:观察氨氯地平联用氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效。方法:将2004年6月0-2006年6月我院心血管门诊中264饲琢发性高血压经过2周药物清洗期,随机分为两组,治疗组156例,对照组108例。对照组给予氨氯地平5mg 1次/d,晨服,治疗2周末如束达标加用氨氯地平5mg,继续服用,疗程4周。治疗组在对照组基础上加用氢氯噻嗪25mg1次/d,晨服,2周末如为达标,加用氨氯地平5mg,继续治疗,疗程4周。治疗前后监测血压、肝肾功、血糖、血钾、心电图。结果:两组血压均明显下降。治疗组达标率明显高于对照组(89.10%/75%),并有统计意义(P〈0.05)。结论:氨氯地平联用氢氯噻嗪治疗高血压有明显疗效,明显优于单用氨氯地平治疗。  相似文献   

18.
目的:观察依那普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压的临床疗效。方法:150例老年单纯收缩期高血压患者,随机分为依那普利组(A组)、氢氯噻嗪组(B组)、依那普利加氢氯噻嗪组(C组)。每组50例,疗程6周,比较三组降压疗效,数据分析采用t检验和Χ^2检验。结果:依那普利加氢氯噻嗪组降压有效率90.0%,依那普利组降压有效率70.0%,氢氯噻嗪组降压有效率62.0%(P〈0.05)。结论:依那普利联合氢氯噻嗪治疗老年单纯收缩期高血压。疗效优于单用依那普利或氢氯噻嗪。依那普利联合小剂量氢氯噻嗪具有良好的协同降低收缩压的效果,副作用小,安全有效。  相似文献   

19.
目的:探讨非洛地平缓释剂联合缬沙坦胶囊治疗原发性高血压痛的疗效。方法:78例高血压痛患者随机分成两组,A组:非洛地平缓释剂联合缬沙坦胶囊50例;B组:单用非洛地平缓释剂28例。观察降压疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响。结果:A组显效33例,有效16例,无效1例,总有效率为98%;B组显效10例,有效14例,无效4例,总有效率为85.7%。两组比较P〈0.05,差异有统计学意史。两组治疗前后心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显变化。结论:非洛地平缓释剂联合缬沙坦胶囊降压效果明显,同时对心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。  相似文献   

20.
厄贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察厄贝沙坦与依那普利对轻、中度原发性高血压的疗效、不良反应作客观评价。方法:将102例轻、中度原发性高血压(EH)患者随机分为两组,2周导入期合格后,试验组和对照组分别口服厄贝沙坦150mg。1次/日,依那普利,5mg,2次/日。观察两组服药4周与8周前后血压的改变,治疗前后血生化、血糖的变化。结果:治疗4周与8周后,厄贝沙坦与依那普利降压幅度无显著性差异。治疗前后对血糖、ALT无显著性差异,TC及LDL-C显著下降。结论:厄贝沙坦和依那普利均能有效降低血压,厄贝沙坦对DBP降幅高于依那普利,且显著降低TC及LDL-C,对心、肝、肾无明显毒副作用。  相似文献   

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