高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量

采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的含量。流动相为ｐＨ５．９０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液—甲醇（８０２０），使用ＯＤＳ柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为２４０ｎｍ。线性校正图谱所获得的浓度范围ＳＤ与ＳＭＺ均为２４～１２０ｍｇ／Ｌ，ＴＭＰ为９．６～４８ｍｇ／Ｌ；平均回收率±ＲＳＤ分别为（１００．０±０．３１）％、（１００．４±０．１８）％、（９９．１±０．８５）％，ｎ＝７。本法与中国药典（１９９５年版）方法测定结果基本一致。     

HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

复方胶囊中右美沙芬和布落芬的溶出度测定

用ＨＰＬＣ测定复方胶囊中右美沙芬、布洛芬的溶出度。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为乙脯－水（６５：３５含０．００７ｍｏｌ／Ｌ硝酸铵、０．００７ｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ,用冰醋酸调ＰＨ至３．４）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,在２７０ｎｍ处测定。右美沙芬、布洛芬的线性范围分别为５～４０,５０～４００μｇ／ｍｌ。两者的平均回经分别为９９．２６％、９９．７０％。     

复方磺胺甲噁唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲唑片中的磺胺甲唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。     

HPLC-化学发光法测定Co.SMZ片中甲氧苄氨嘧啶的含量

在ＫＭｎＯ４－Ｈ＋一还原剂体系中研究了甲氧苄氨嘧啶的化学发光行为,以流动注射化学发光分析法联用ＨＰＬＣ,实现了复方磺胺甲■唑片中甲氧苄氨嘧啶的选择性测定。检出限为 ０．８４μｇ／ｍｌ, ＲＳＤ＝３． ６％,线性范围为：０．００３～１ｍｇ／ｍｌ。     

毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（４９∶５１，ｐＨ８６）为运行缓冲液，在７ｍｉｎ内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为８０～６４０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９）和５０～４００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率分别为１０１０％和１０１１％，ＲＳＤ分别为１０％和１７％，ｎ＝５。     

氨甲环酸中顺式异构体的高效液相色谱法测定

本文采用高效液相色谱法测定氨甲环酸中的顺式异构体含量。先用衍生化试剂３，５－二硝基苯酰氯预处理氨甲环酸，然后通过ＨＰＬＣ，以喹啉为内标，ＹＭＣ－ＰａｃｋＡＭ－３０２ＯＤＳ为色谱柱，甲醇－０．０２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵溶液（４：７）为流动相，在２５４ｎｍ波长处检测，顺式异构体在１～２．５μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９６１），最低检测限为０．０２％。     

高效液相色谱法测定复方马来酸依那普利片中两组分的含量

本文建立了复方马来酸依那普利片的高效液相色谱法。在苯基柱上，以阿替洛尔为内标，同时测定复方马来酸依那普利片中氢氯噻嗪、马来酸依那普利的含量。固定相为Ｃ６Ｈ５柱（５μｍ），流动相为甲醇—０．０３ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾液（３０∶７０，ｐＨ４．０）。氢氯噻嗪的回收率为９９．６％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．５％；马来酸依那普利的回收率为１０１．２％（ｎ＝７），ＲＳＤ＝０．９％。     

国产米诺环素对耐甲氧西林金葡球菌的体外抗菌活性观察

用琼脂稀释法进行国产米诺环素对１０４株耐甲氧西林金葡球菌（ＭＲＳＡ）和１２０株甲氧西林敏感金葡球菌（ＭＳＳＡ）的抗菌活性研究，并与日本产米诺环素等进行了抗菌作用比较。结果表明国产米诺环素对ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ的抑菌效果，与日本产米诺环素基本一致。对ＭＲＳＡ的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０前者分别为２和８ｍｇ／Ｌ，而后者分别为２和４ｍｇ／Ｌ。两者对ＭＳＳＡ的ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０均为０．５和４ｍｇ／Ｌ。国产米诺环素与其它６种抗生素比较，除去甲万古霉素外，其对ＭＲＳＡ和ＭＳＳＡ的抗菌效果，均优于头孢唑林等抗生素     

呼吸道感染病人复方磺胺甲恶唑血药浓度监测

建立反相高效液相色谱法监测复方磺胺甲恶唑在呼吸道感染病人中的血药浓度。方法：Ｃ１８填料柱（２２０ｍｍ＊４．６ｍｍ）,流动相为水：甲醇（６６：４４）,流速１．０ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２２３ｎｍ。结果：磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）与甲氧苄啶（ＴＭＰ）,线性范围各为２－２５μｇ．ｍｌ＾－１,０．５－１０μｇ．ｍｌ＾－１,平均回收率１００．３％,日内变异〈５％,８名上呼吸道感染病人口服ＳＭＺｃｏ１．０ｇ,ｂ     

用反相高效液相色谱法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄？…

建立一种用反相高效液相色谱法检测复方制剂中头孢氨苄和甲氧苄啶含量的方法。头孢氨苄浓度为０．０５～２．００ｍｇ／ｍＬ、甲氧苄啶浓度为０．０１～０．４０ｍｇ／ｍＬ时存在良好的线性关系,头孢氨苄回收率为１００．４％,ＲＳＤ＝０．５８％（ｎ＝７）;甲氧苄啶回收率为１００．２％,ＲＳＤ＝０．６２％（ｎ＝７）。     

人工神经网络分光光度法用于增效联磺片三组分的同时测定

采用误差反传（ＢＰ）人工神经网络同时测定模拟增效联磺片三组分含量,磺胺嘧啶（ＳＤ）、磺胺甲基异恶唑（ＳＭＺ）、甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）的平均回收率和相对标准差分别为１０１０％、０６６％;９９４％、１１％;１００４％、１２％;且讨论了网络结构和参数对分析结果的影响     

头孢他啶及有关物质的HPLC测定

采用Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＯＤＳ柱，以三乙胺醋酸溶液—水—乙腈（６９２４７０）（ｐＨ４．９）为流动相，流量１．０ｍｌ／ｍｉｎ，室温操作，检测波长２５４ｎｍ，在对头孢他啶及各有关物质作ＨＰＬＣ分离的同时，分别测定头孢他啶与吡啶的含量。线性范围分别为：５０～１５０ｍｇ／ｍｌ（ｒ＝１．００００）；０．５～１２．５μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９８７）。ＲＳＤ分别为０．５％、３．４％。吡啶最低检测限：３．５ｎｇ。方法简便，准确     

泄痢停片中三组分的反相离子对HPLC测定

采用反相离子对ＨＰＬＣ法,以无水吗啡为内标,ＹＷＧ－Ｃ１８为固定相,乙腈－水（３５：６５）内含４ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠及０．１％冰醋酸为流动相,同时测定泄痢停片中三组分的含量,方法简便,快速准确,ＳＭＺ,ＴＭＰ,ＰＡ的平均回收经分别为１００．５％,１００．０％和１００．１％,ＲＳＤ分别为０．７％,０．６％和０．６％。     

反相高效液相色谱法测定天门冬氨酸洛美沙星及其注射液的含量

建立了天门冬氨酸洛美沙星及其注射液的高效液相色谱法．在ＯＤＳ柱上，以０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸—乙腈（８０∶２０，用三乙胺调ｐＨ至４．０）为流动相，于２５８ｎｍ波长检测，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，苯甲酸钠作内标，天门冬氨酸洛美沙星和内标的保留时间分别为６．４和１０．９ｍｉｎ．线性范围为０．０５～０．３ｇ／Ｌ，平均回收率为９９．４％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４％．     

国产克林霉素磷酸酯体外抗菌作用研究

国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．１２５ｍｇ／Ｌ，低于盐酸林可霉素。对一些红霉素耐药的金葡球菌、表葡球菌也有一定抗菌活性，最低ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．５ｍｇ／Ｌ，对肺炎链球菌、化脓性链球菌具有较好的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０３１和０．０６２ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性、阴性厌氧菌具有较强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２～０．５ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．２５～４ｍｇ／Ｌ。结果表明，克林霉素磷酸酯对金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌ＭＢＣ＿（５０）较其ＭＩＣ＿（５０）高１～４倍，其它结果显示克林霉素磷酸酯不受ｐＨ或接种量影响。     

Inhibitory effects of α-methyl-4-(3-oxo-2H-1,2-benzoisoselenazol-2-yl)benzeneacetic acid on Cu~(2+) and Fe~(2+) induced oxidative modification of human low density lipoprotein

为观察α－甲基－４－（３－氧－２Ｈ－１，２－苯并异硒唑－２－基）苯乙酸（ＭＢＢＡ）对Ｃｕ２＋及Ｆｅ２＋氧化修饰低密度脂蛋白（ＬＤＬ）的保护作用及其作用机理，采用分光光度法测定ＬＤＬ中丙二醛（ＭＤＡ）和共轭双烯（ＣＤ）的产生量．ＭＢＢＡ（０．２－２μｍｏｌ·Ｌ－１）能以剂量依赖性抑制Ｃｕ２＋及Ｆｅ２＋诱导的ＭＤＡ和ＣＤ生成．２μｍｏｌ·Ｌ－１的ＭＢＢＡ对Ｃｕ２＋诱导ＬＤＬ产生ＭＤＡ和ＣＤ的抑制率分别为８９．７％和６０．３％．０．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＧＳＨ对ＬＤＬ产生ＭＤＡ无影响，但能显著增强ＭＢＢＡ对ＭＤＡ生成的抑制作用．上述结果表明ＭＢＢＡ对ＬＤＬ氧化修饰的抑制作用可能依赖于其ＧＳＨ－Ｐｘ样活性的作用和（或）直接还原脂质氢过氧化物的作用．     

阿奇霉素治疗慢性前列腺炎优于复方磺胺甲噁唑

目的：探讨阿奇霉素对慢性前列腺炎的疗效和安全性。方法：慢性前列腺炎病人８７例,年龄３２ａ±ｓ９ａ（２１～４７ａ）,随机分成２组,分别服用阿奇霉素（４４例）０．５ｇ,ｐｏ,ｑｄ及复方磺胺甲唑（ＳＭＺＣｏ）２片（４３例）,ｐｏ,ｂｉｄ,疗程６ｄ。服药前及服药后１,２ｗｋ分别行前列腺液（ＥＰＳ）常规及病原学检查,并监测血、尿常规及肝、肾功能。结果：阿奇霉素组病人痊愈率４８％和有效率８０％均高于ＳＭＺＣｏ组４２％和６５％（Ｐ＜０．０５）。２药对各类致病菌的清除率分别为７９％及６５％（Ｐ＜０．０５）;不良反应发生率分别为７％和１４％（Ｐ＜０．０５）。结论：阿奇霉素比ＳＭＺＣｏ对慢性前列腺炎具有较佳疗效,且服用方便,不良反应少。     

复方磺胺甲恶唑片的双波长系数倍率法测定

应用双波长系数倍率法测定复方磺胺甲恶唑片中的磺胺甲恶唑和甲氧苄啶，结果准确可靠。平均回收率分别为９９．８％和９９．７％，ＲＳＤ分别为０．３８％和０．４７％。     

新脂肽类抗生素达托霉素的抗菌活性及临床研究进展

在体外抗菌活性研究中,达托霉素（ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）对革兰氏阳性菌耐药突变株表现出杰出的活性,其中对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）的ＭＩＣ５０为０．１２５～２ｍｇ／Ｌ,对青霉素耐药性肺炎链球菌的ＭＩＣ５０＜０．０１～１ｍｇ／Ｌ,对万古霉素耐药性肠球菌（ＶＲＥ）的ＭＩＣ５０为０．５～２ｍｇ／Ｌ。一般而言,达托霉素的ＭＩＣ为万古霉素ＭＩＣ的１／２～１／４,并对ＭＲＳＡ和ＶＲＥ有杀菌活性。在各种革兰氏阳性菌中,对达托霉素的抗菌谱和药效学作了评价,达托霉素对所有测试菌的杀菌率都超过９９％,对…