地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的:比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法:本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果:研究组在经过治疗后,其治疗有效率(96.43%)明显高于对照组(44.64%)(X2=72.26,P0.05);另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(t=2.97、2.64、2.92,P0.05)。研究组的阴道分娩率(93.75%)明显高于对照组(39.29%),且差异具有统计学意义(X2=74.59,P0.05);而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义(t=1.85、1.79、0.23,P0.05)。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的：比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法：本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果：研究组在经过治疗后,其治疗有效率（96．43％）明显高于对照组（44．64％）（X2＝72．26,P＜0．05）;另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义（t＝2．97、2．64、2．92,P＜0．05）。研究组的阴道分娩率（93．75％）明显高于对照组（39．29％）,且差异具有统计学意义（X2＝74．59,P＜0．05）;而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义（t＝1．85、1．79、0．23,P＞0．05）。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论：与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

地诺前列酮与催产素用于低宫颈评分引产效果比较

目的比较地诺前列酮与催产素用于妊娠晚期低宫颈评分者促宫颈成熟和引产效果。方法选取70例宫颈Bishop评分〈4的初产妇，随机分两组，分别予以地诺前列酮和催产素引产，比较用药后宫颈评分变化、临产时间、分娩方式、产程、新生儿情况及并发症。结果用药后地诺前列酮组宫颈评分高于催产素组，差异有显著性；地诺前列酮组临产时间、产程短于催产素组，差异有显著性；剖宫产率、产后出血、羊水粪染、新生儿Apgar评分，两组未见显著差异。结论地诺前列酮用于妊娠晚期促宫颈成熟和引产安全、有效，某些方面优于催产素。     

地诺前列酮促宫颈成熟及引产效果观察

目的:探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟及引产的临床效果。方法:以我院82例妊娠足月待产孕妇为研究对象分为观察组和对照组,分别给予地诺前列酮栓和催产素,观察促宫颈成熟及引产效果。结果:观察组6h、12h后宫颈Bishop评分提高程度、促宫颈成熟显效率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05或0.01);48h内有32例(78.0%)临产,31例(75.6%)经阴道分娩。观察组临产时间和分娩时间明显短对照组,产后出血量也少(P<0.05或0.01)。结论:地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,安全、高效、阴道分娩率高,产程短,适合临床进一步研究和推广使用。     

普贝生、米索前列醇用于促宫颈成熟的效果比较

资料与方法1一般资料2007年1~9月,选择妊娠足月,有阴道分娩适应证及引产指征,无引产禁忌证,由专人作宫颈Bishop评分<5分,愿意接受阴道分娩方式的单胎头位初产妇60例随机分为A、B两组,每组30例。两组间年龄分别为:27.23±3.30岁;27.30±2.98岁。孕龄分别为:279.57±6.27d;278.70     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮栓(普贝生)促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组.120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组,100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响.结果:用药12 h后研究组促宫颈成熟75例显效,35例有效;对照组18例显效,30例有效,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组从用药至临产时间为(8.4±10.9)h,而对照组为(21.0±22.4)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组的阴道分娩率为90%,对照组为42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的.     

小剂量米索前列醇足月妊娠引产与缩宫素静脉滴注引产效果比较

目的:探索米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法:将210例妊娠孕34～43周有引产指征的产妇随机分成两组,米索前列醇组(米索组)106例,缩宫素组(对照组)104例,分别用米索前列腺醇40～50μg,阴道后穹窿用药引产及缩宫素静脉滴注引产。结果:米索前列醇组引产的有效率95.56%,显著高于对照组的81.82%,两组宫缩乏力及产后出血比较差异有统计学意义,两组新生儿情况比较差异无统计学意义。结论:阴道后穹窿放置米索前列腺醇引产能促进宫颈成熟,用药时产妇可以下床活动,胎头容易衔接,引产容易成功,而且不需要医务人员长时间监测,可减轻医务人员工作量,是一种方便、有效、安全的引产方法,基层产科已广泛应用。     

小剂量米索前列醇及缩宫素用于晚期妊娠引产的临床观察

．为探讨小剂量米索前列醇引产的临床效果,选择孕37周以后,无产科禁忌症的孕妇247例,随机分成两组,米索组112例;对照组（缩宫素组）135例。分别应用米索前列醇（每24h给药一次,30－50μg）和缩宫互引产。结果,米索前列引产成功率为95．54％,对照组引产的成功率为89．63％;P＜0．01,有显著差异;第一产程、第二产程及总产程时间,米索组短于对照组,两组产后出血及新生儿情况比较,无差异。提示,小剂量米索前列醇应用于足月妊娠可有效诱发宫缩,缩短产程,是一种使用方便、安全有效的引产方法。     

地诺前列酮用于足月妊娠期糖尿病促宫颈成熟及引产效果分析

目的:探讨地诺前列酮(欣普贝生)用于足月妊娠期糖尿病(GDM)促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法:随即将孕期血糖控制理想的GDM(A1型)的180例患者分为地诺前列酮组(A组)、米索前列醇组(B组)、缩宫素组(C组),各60例,比较各组患者临床效果。结果:用药12 h后,欣普贝生组宫颈成熟度明显高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);A、B、C三组引产成功率分别为83.3%、68.3%、31.7%,A组成功率显著高于后两组,差异有统计学意义(P<0.05);A组产妇分娩结局显著优于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地诺前列酮用于足月GDM促宫颈成熟及引产有效、安全,分娩结局最优,推荐作为足月GDM引产首选药物。     

欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产的对比观察

目的比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将2008年1月-2011年6月北京煤炭总医院160例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分成两组,研究组以欣普贝生阴道后穹窿置药,对照组小剂量催产素静脉点滴引产,比较两组宫颈Bishop评分、引产成功率、分娩情况以及对产妇、胎儿和新生儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率93.75%、引产成功率88.75%、平均临产时间为(10.99±3.44)h、剖宫产率15%。对照组促宫颈成熟的有效率62.5%、引产成功率53.75%、平均临产时间为(38.84±13.95)h、剖宫产率51.25%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.001)。两组产妇、胎儿、新生儿影响无显著性差别。结论欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产明显优于催产素,而且用药安全方便,值得在临床上推广应用。     

普贝生用于足月引产的疗效研究

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法随机将具备引产指针的孕足月单胎头位孕妇分为2组,普贝生组和催产素组,各60例,比较用药前后2组孕妇的宫颈Bishop评分情况、引产的成功率及剖宫产率。结果2组药物均显著促宫颈成熟,观察用药6h、12h宫颈评分显著提高,研究组效果更明显,相比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组引产成功率为93.3%,对照组引产成功率为53.3%,2组引产成功率相比差异均有统计学意义（P〈0.05）;研究组剖宫产率26.7%,对照组为65%,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产的药物,可降低剖宫产率。     

欣普贝生与催产素足月妊娠引产效果比较研究

目的：比较研究欣普贝生与催产素在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的临床应用效果。方法选择在该院待产孕妇,随机将孕妇分为对照组和研究组。比较分析两组孕妇用药前后宫颈Bishop评分、引产效果、分娩方式以及新生儿情况等指标。结果与对照组孕妇相比,研究组孕妇用药后宫颈Bishop评分,引产成功率和总有效率,阴道顺娩率,新生儿出生后Apgar评分均明显提高,引产无效率和剖宫产率明显降低,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生能够促进足月妊娠宫颈成熟,提高引产成功率,降低剖宫产率,改善新生儿出生状态。     

米索前列醇在临床计划分娩中的作用

目的探讨米索前列醇促宫颈成熟的临床效果。方法对40例有引产指征的足月妊娠孕妇使用米索前列醇25μg阴道后穹隆放置促宫颈成熟引产,间隔重复给药,最大剂量200μg;抽取40例同等条件无催产素引产禁忌证,自愿接受催产素引产者作为对照,常规使用催产素引产。结果米索前列醇组用于足月妊娠促宫颈成熟的总有效率为80%,显著高于催产素组的47.5%(P<0.01)。米索前列醇组临产时间明显短于催产素组(P<0.05),且剖宫产率及羊水污染率亦低于催产素组(P<0.05)。结论足月妊娠应用小剂量米索前列醇阴道后穹隆放置能有效地促宫颈成熟,引产成功率高,是一种方便、安全、有效的引产方法,值得临床推广应用。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

促宫颈成熟药物对延期妊娠孕妇分娩结局及围产儿的影响

目的：探讨促宫颈成熟药物对延期妊娠孕妇分娩结局及围产儿的影响。方法回顾性分析2010年3月至2013年6月我院收治的137例延期妊娠孕妇,其中45例应用普贝生引产（A组）,45例应用米索前列醇引产（B组）,47例应用催产素引产（C组）。比较三组促宫颈成熟效果及分娩结局。结果 A组促宫颈成熟有效率为91.11%,均显著高于B组和C组的71.11%和61.70%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组引产成功38例,成功率为84.44%,自然分娩率为77.78%,均显著高于B组（26例,57.78%,46.675%）和C组（28例,59.57%,29.78%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但三组间胎儿宫内窘迫和新生儿窒息发生率比较则差异均无统计学意义（P〉0.05）。不良反应方面三组间比较差异亦无统计学意义（P〉0.05）。结论与米索前列醇和催产素比较,普贝生能够起到较好的促宫颈成熟效果,提高引产成功率和自然分娩率,且对孕妇和产儿无不良影响,是较为有效的促宫颈成熟药物。     

米非司酮及米索前列醇在中期引产术中的应用

研究抗早孕药物米非司酮及米索前列醇在中期引产术中的应用，与未用药组进行对照，结果引产时间比未用药组短，差异极显著（Ｐ＜０００１）．胎盘胎膜残留大于未用药组，差异极显著（Ｐ＜０００１）．用药组无软产道损伤，而未用药组有４例宫颈裂伤