一种简便的钧端螺旋体染色法

钩端螺旋体属及密螺旋体属的一个显著特性,是不能被一般简单的染料所着色。钩端螺旋体培养物及其凝集——溶解反应的检查,目前大部分依赖暗视野映光法。作者设计了下述的简便染色法。涂片用1％福马林溶液固定1分钟,将福马林倾去,不用水冲,滴1滴5％重炭酸钠溶液于涂片上,即再滴10滴(约0.5毫升)鹼性复红溶液于其上(鹼性复红溶液的配制:在95％酒精容液内的饱和溶液(3％),再用蒸馏水作1:9稀释),使两者充分混合,在室温染色3-5分钟,水洗、印干及镜检,钩端螺旋体呈红色,     

血中无机磷测定法的改进

无机磷测定已是常规生化之一,甚需找一个快速、简便、准确的方法。我们对“钼酸铵米吐尔比色法”的方法上作了一些改进,很感满意、介绍如下。 无机磷钼酸铵米吐尔改进的快速比色法 一、试剂 1.0.2％。钼酸铵溶液:取蒸馏水50ml,浓硫酸3.3ml,加钼酸铵0.2g,溶解后加水至100ml。 2.米吐尔溶液:取对羧甲基苯胺硫酸盐(米吐尔)2g,溶于80ml蒸馏水中,加入19g亚硫酸钠(Na_2SO_3·7H_2O)或无水硫酸钠5g,加蒸馏水至100ml,置棕色瓶中于冰箱中保存。     

羊蹄角注射液研究

分别用B_a(OH)_2、H_2SO_4水解羊蹄角,或直接用蒸馏水煎煮羊蹄角,然后用乙醇沉淀蛋白质,制得供药理试验用的注射液。通过检查该注射液的性状、pH、总用固体、含氮量、炽灼残渣、B_a(?)、蛋白质等控制其质量。     

介绍一种制备氢氧化铝凝胶的简便方法

我院采用氢氧化铝凝胶粉用分散法制备复方氢氧化铝凝胶,用于临床20余年,取得较为满意的效果。此法简单,易于操作,不须要复杂的设备,适合基层医疗单位的制备,具体操作,介绍如下。处方: 干燥氢氧化铝凝胶粉 60g 白芨胶浆 100ml 浓薄荷水 25ml 糖精钠 0.4g 苯甲酸钠 2g 5％香兰素溶液1ml 蒸馏水加至1000ml 制法:取干燥氢氧化铝凝胶粉置乳钵中,加适量蒸馏水研成糊状,再加入胶浆研匀,另用少量蒸馏水溶解糖精钠、苯甲酸钠,合并混     

水杨酸钠血浆半衰期的测定及其意义

目的 :用比色法测定水杨酸钠的光密度值 ,并计算血浆半衰期。方法 :给 1 1只家兔静脉注射 1 0 %的水杨酸钠溶液 2毫升 /公斤 ,用 72 1 -I型分光光度计测定给药瞬间和隔 30分钟时的血浆光密度值 ,计算水杨酸钠的血浆半衰期。结果 :t1/2 =2 8.96± 4 .97。结论 :绝大多数药物是按一级动力学规律消除 ,因此每一种药物都有固定的血浆半衰期 ,不因血浆浓度高低而改变     

制剂中某些微量吩噻嗪衍生物的直接滴定法

吩噻嗪衍生物用做为抗精神病,抗胆碱能和抗组织胺的药物。有人报导过用阳极氧化和电流滴定以及极谱法测定微量吩噻嗪衍生物。本文叙述一个用N-溴琥珀酰亚胺(NBS)简便快速测定微量吩噻嗪衍生物的方法。实验 1.样品溶液:将样品25mg溶于蒸馏水中,转移至25ml容量瓶中并用水稀释到刻度。 2.0.02M N-溴琥珀酰亚胺溶液:精密称取0.3560g NBS,溶于少量的温蒸馏水中,用冷蒸馏水稀释至100ml,用碘量法标定。 3.操作步骤:取约含1-5mg药物溶液置于100ml滴定瓶中,加入2MHCl6ml和0.04％甲基红指示液2滴。用0.02M NBS滴定至指示剂退色。剩余的NBS用碘回滴。然后,取等体积的NBS在同样条件下用     

反相液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱

本文报道用反相高效液相色谱法测定黄连及含黄连的中成药中盐酸小檗硷的含量。实验结果表明:以0.4mol/L硝酸铵-甲醇(52:48)作为流动相可得到满意的分离效果。以1％H_2SO_4水溶液超声振荡2小时提取样品被测组分,方法简便易行。     

阴道滴虫的培养检查

培养基制作: 营养肉汤粉1.3克葡萄糖 1克 L-盐酸胱氨酸0.2克蒸馏水90毫升灭活混合人血清10毫升,1％氯霉素溶液1毫升将营养肉汤粉、葡萄糖和盐酸胱氨酸溶于蒸馏水中,121℃灭菌15分钟。再将灭活人血清和氯霉素用无菌手续加入上述溶液内。充分混合后,以1mol/NaOH调PH至6.4。将此培养基分装于已灭菌的带螺丝盖的瓶内,每瓶2～3毫升。在4℃下可存放6周。     

慢性鼻炎验方四则

一方处方:月季花莲须细辛龙鳞草制法:1、取鲜月季花瓣洗净,阴干后投入20%明矾溶液中浸渍24小时(溶液与花瓣量按2:1计),多次搅拌,待花瓣颜色明显消退后,反复过滤取澄清液。2、取等量的莲须、细辛,切碎,投入相当于药物4倍的 PH-2的盐酸溶液中浸渍24小时(用70%酒精提取亦可),过滤。滤液水浴浓缩至膏状为度。冷却后加入蒸馏水使其稀释成10%(W/V)溶液,反复滤取     

紫外分光光度法测定头孢克洛胶囊的含量

头孢克洛(Cefaclor)是一种口服半合成头孢抗生素类药,其含量测定部版标准规定用微生物法,但该法费时,操作麻烦。作者采用紫外分光光度法测定其含量,并得到较满意的结果。1　仪器与试药1.1　仪器　紫外分光光度计:DMS-200(美国瓦里安公司);TU-1221(北京普析通用仪器有限责任公司);U-3210(日本日立公司);7530G(惠普上海分析仪器有限公司)。1.2　试药　头孢克洛对照品、胶囊(山东淄博新达制药有限公司提供);水为重蒸馏水。2　方法与结果2.1　紫外吸收光谱　取头孢克洛对照品用蒸馏水配成20μg/ml的溶液,蒸馏水为空白,置1cm石英吸收池中,于2…     

用肝素抗凝制备血浆快速测定电解质

本文拟用肝素抗凝的血浆与日常用的血清测定电解质(K~ 、Na~ 、Cl~-)各120例进行比较,以说明能否用快速制备的血浆取代血清来测定电解质。 肝素抗凝瓶的制备:取2毫升一支的肝素,每支含12500单位,每125单位含肝素1毫克,用蒸馏水稀释至100毫升,用2毫升吸管吸取0.2毫升放入洁净的青霉素小瓶中(每瓶含0.2毫克肝素),可抗凝3～4毫升血液,将小瓶放入37℃培养箱过波或烤箱60℃     

654-2对失血性休克肝内脂蛋白代谢及肝细胞膜磷脂代谢的影响

本文对猫失血性休克过程血浆脂蛋白、肝细胞膜磷脂代谢变化以及654—2对这些变化的影响进行了实验研究。用 Uinger’s—Fine 法复制失血性休克,休克1.5 h 后取标本测定血浆中脂蛋白的各成分,用梯度离心法分离肝细胞膜并从中提取总鳞后用硅胶板薄层层析法在氯仿-甲醇-醋酸-水(25:15:4:2)溶液中分     

荧光分光光度法测定血清潘生丁浓度

潘生丁是临床上较常使用的抗血栓药物,有报道其半衰期为(11·6±2·2)h,且在体内有一定的蓄积作用[1]。因此,要合理给药获取最佳治疗效果,就必须通过测定血药浓度,调整给药剂量来完成。过去多采用液相色谱法测定血浆中的潘生丁含量,但操作较复杂。本文探讨用荧光分光法测定血清潘生丁浓度,该法操作简便,适用于临床血药浓度监测。1材料与方法1.1仪器岛津RF-540荧光光度计(日本),SPM—10A数字酸度计(浙江萧山仪器厂),氯仿(上海化工厂、分析纯),1 mol/L盐酸溶液(重蒸馏水配制),潘生丁对照品(上海第六制药厂)。1.2供试品溶液的制备精密称取潘…     

石蜡切片明胶镀银染色显示神经胶质纤维和神经末梢的方法

我们在实际工作中,应用 Heitzman氏改良的 Warthin-Starry 氏法显示神经纤维组织效果并不理想,因此,我们对它做了改进,在改进后效果明显提高。现将我们改进的方法报告如下:一、试液的配制方法1、枸橼酸溶液:1%枸橼酸水溶液 20滴蒸馏水 100毫升此溶液将蒸馏水的 PH 调整到 PH4.4效果更好。2、硝酸银溶液:硝酸银 2克取上述第1液 100毫升3、对苯二酚溶液:     

酶动力学法与化学法测定血管紧张素转换酶的比较研究

1 材料与方法 1.1 材料①基质缓冲液:称取HEPES 0.596 g,NaCl 0.878 g,Na2SO42.84 g,重蒸馏水溶解后,NaOH调节溶液pH至8.o,最后以重蒸馏水补充到50 ml,置4C冰箱储存备用.②ACE基质液:准确称取0.179 g的Hip-Gly-Gly(Sigma产品),加基质缓冲液20 ml,混合溶解,此溶液最终浓度为HEPES 50 mmol/L,NaCl 30 mmol/L,Na2SO4 400 mmol/L,Hip-Gly-Gly 30 mmol/L.③HEPES缓冲液(50 mmol/L):称取2.382 g的HEPES,加重蒸馏水200ml溶解后即可用于配制GGT、GGCN溶液.④GGT储存液(20 kU/L):5 ml HEPES缓冲液加入GGT 100 U混匀后分装,-25C储存备用.⑤GGT应用液(6.7 kU/L):将GGT贮存液用HEPES两倍量稀释,即可成为含有6.7 kU/L的GGT应用液.⑥GGCN(1.0 mmol/L):称取L-γ谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺(GGCN,Sigma产品)32.8 mg溶于50mmol/L的HEPES 100ml中,置4℃备用.     

乳过氧化物酶(LPO)的分离提纯及其在蛋白质碘化标记中的应用

方法 ①CM-SephadexC-50吸附:鲜牛奶2升,稀释1倍并加2克未经处理的CMSephadexC-50(Phar-macia)干粉,在室温下搅拌5小时后在4℃下静置,待交换剂沉降后倾出上清,将交换剂转入G_2磨砂漏斗,用蒸馏水充分洗涤。在水泵上抽干后,用0.02M Tris-HC1缓冲液配制的0.2M NaCl溶液慢慢淋洗,收集褐绿色的洗脱液,LPO主     

4%明矾液在前列腺切除术中的止血作用

<正> 1材料和方法 制备4％明矾溶液纱布:明矾8克溶予蒸馏水200ml(即4％),高压消毒(117℃,15min)以2～3块纱布,浸在4％明矾溶液60～80ml中备用。 作常规耻骨上前列腺切除术,前列腺剜除后,吸尽腺窍内积血,然后将浸有4％明矾溶液纱布2～3块填塞于前列腺窝内,持续压迫腺窝5～     

3种便潜血检查方法的比较

1　材料与方法11　试剂和方法酶联反应试剂盒(单克隆抗体法)由美国万华普曼生物公司提供。匹拉米洞试剂(5%匹拉米洞溶液、3%Ｈ2Ｏ2、浓冰醋酸溶液)、无色孔雀绿试剂(1%无色孔雀绿溶液、3%Ｈ2Ｏ2、浓冰醋酸溶液)及硫酸亚铁溶液、维生素Ｃ溶液均自配。单克隆抗体法:取适量粪便用蒸馏水混合后,用加入单克隆抗体的便潜血试纸条进行测定,于5ｍｉｎ内观察结果。匹拉米洞法:取适量粪便于玻片上,依次加入浓冰醋酸溶液、5%匹拉米洞溶液、3%Ｈ2Ｏ2溶液各2滴,出现紫色者为阳性,无紫色出现即为阴性。无色孔雀绿法:取适量粪便于玻片上,依次加入浓醋酸溶液…     

利用正交试验研究硫酸盐与氯化物对水味的联合作用

利用正交试验法研究了饮水中 Na_2SO_4 MgSO_4 NaCl KCl对水味的联合作用,结果表明:影响水味的主要因素是 NaCl 和 Na_2SO_4,其次是 KCl 和 MgSO_4。当饮水中硫酸盐(以 SO_4=计)和氯化物(以 Cl~-计)各为250mg/L 时,第95%味强级为1.88级。另外,实验证明:Na_2SO_4与 NaCl,MgSO_4与 NaCl,Na_2SO_4与 MgSO_4之间,在对水味的影响,均不存在联合作用。     

高铁溶液治疗急性上消化道出血47例

<正> 我院自1993年以来,用自行配制的具有强大的凝固蛋白及缩血管作用的5％高铁溶液治疗急性上消化道出血,收到了良好的止血效果。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 高铁溶液的配制:将1000ml蒸饱水加热煮沸,逐渐加入硫酸高铁[Fe_2(SO_4)_3)粉剂1000克。继续搅拌煮沸半小时以上,使之成棕红色胶状液体。