药品不良反应82例回顾性分析

目的：了解临床用药药品不良反应（ADR）的发生及引发的相关因素。方法：采用描述性研究方法对2006年1月～2007年12月临床用药82例ADR报告进行分类统计分析。结果：高龄患者发生ADR的比例明显高于其他年龄段。ADR以皮肤反应最多，其中各种皮疹和瘙痒症常见。结论：只有加强ADR监测与报告，不断掌握药品可能存在的各种不良反应，审慎用药，才能避免或减少ADR重复性，提高合理用药水平，保障患者用药安全。     

药物不良反应100例原因分析与护理干预

目的：分析发生药物不良反应的原因,制订科学的护理对策。方法选取我院收治的100例药物不良反应患者,对其基础疾病、用药情况等进行回顾性分析,找出导致药品不良反应（ADR）的原因。根据发生原因制订各项护理对策。结果100例ADR病患均由注射用药引起,涉及用药24种,头孢类抗生素类药物所占比例最大。经过一系列护理干预措施,患者全部好转。结论医护人员需要加强对患者药物反应的观察,同时掌握药理学知识,掌握ADR处理流程,预防和减少ADR的发生。     

我院2008年药品不良反应报表分析

目的分析2008年我院药品不良反应报表申报情况。方法根据2008年我院药品不良反应监测小组接收报表数,按患者性别、药品类型、不良反应涉及系统、呈报单位等进行统计分析。结果男女病例数比为0．78：1,抗感染类药物引起的ADR占56％。皮肤系统的损伤最为常见,共15例;静脉滴注造成的ADR较多,为80％。ADR以医生申报为主（大多数在临床药师协助下）,占80％。结论药品不良反应监测工作在我院仍未全面展开,需要加强药品不良反应知识的全面普及,提高医院管理者、医生、护士、药剂师对不良反应申报工作的认识,督促临床合理用药。     

增强护士对药品不良反应事件敏感意识

目的：提高护士对患者用药后观察的自觉性，强化对药品不良反应报告认识，保证用药护理安全。方法：对101例药品不良反应（简ADR）报告进行回顾性分析评价。结果：护理人员应严格执行用药流程，注意用药后的反应，出现药品不良反应及时上报。结论：通过临床药师指导及宣传教育，提高了护理人员药品不良反应事件敏感性，做到可疑即报。减少药品不良反应及相关问题，提高临床合理用药水平。     

2008年我院药物不良反应情况分析

随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,我国的药品不良反应（ADR）监测工作正式步入了法制化轨道。为更好地促进临床合理用药,保障用药安全,现将我院2008年66例ADR报告进行回顾性分析,以期掌握ADR发生的动态,规范我院药品使用,为临床安全、合理用药提供参考依据。     

393例药品不良反应报告分析

目的：通过对8家医院药品不良反应（ADR）报告的统计分析,探讨我州习惯用药中药品不良反应发生的特点和规律,发掘警戒信号,提高药品不良反应监测工作质量,促进临床用药安全.方法：选取黔南州8家二、三级医院2012年上报的ADR报告表393例,采用EXCEL电子表格和筛选方法,对患者性别、年龄、给药途径、药物类别、联合用药、不良反应对原患疾病的影响及转归、累及系统及ADR表现等进行统计分析.结果：15～44岁的患者ADR发生率高,抗生素药品ADR发生频次最高,给药途径以静脉用药为主,ADR累及的系统-器官以皮肤及其附件的损害居多.结论：ADR的发生与诸多因素相关,包括患者年龄、药品种类、给药途径等,应加强药品不良反应监测工作,改变不良用药习惯,减少抗微生物药的应用和静脉给药比例,科学合理用药,确保公众用药安全、有效.     

我院2008年药品不良反应报表分析

目的 分析2008年我院药品不良反应报表申报情况.方法 根据2008年我院药品不良反应监测小组接收报表数,按患者性别、药品类型、不良反应涉及系统、呈报单位等进行统计分析. 结果 男女病例数比为0.78∶1,抗感染类药物引起的ADR占56%.皮肤系统的损伤最为常见,共13例;静脉滴注造成的ADR较多,为80%.ADR以医生申报为主(大多数在临床药师协助下),占80%. 结论 药品不良反应监测工作在我院仍未全面展开,需要加强药品不良反应知识的全面普及,提高医院管理者、医生、护士、药剂师对不良反应申报工作的认识,督促临床合理用药.     

206例药物不良反应的原因分析及护理对策

目的回顾性总结某院2009年至2010年住院患者药物引起的不良反应(ADR),以提高医护人员对安全用药的重视,促进临床合理用药,减少药物不良反应的发生。方法选择某院2009年至2010年通过全国ADR监测网络系统向福建省ADR监测中心上报的206例ADR报告,统计ADR患者的各情况。结果 206例ADR中,男女比例相近,60岁患者80例(38.83%),其中中药制剂ADR居首位,ADR临床表现主要在皮肤及其附件,有69例(33.50%)。结论通过ADR的监测、治疗、护理,提高护理人员对药物不良反应的认知度及监测工作的重视度,使临床护士充分了解和掌握各种药物的药理作用,做到ADR的早期预防、早发现、早治疗,确保患者用药安全。     

466例药品不良反应报告分析

目的：了解我院近几年来药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,为我院临床安全合理用药提供科学依据。方法：对我院2006年1月。2009年10月收集并上报的466例ADR报告进行分类统计和分析。结果：ADR的发生与患者的年龄、性别、用药时间、用药方法、药品类型以及药品工艺有关。结论：应加强ADR的监测及相关知识的宣传,促进合理应用抗感染药,减小ADR的发生率。     

105例甲型肝炎患者中8份药品不良反应报告分析

目的：对105例甲肝患者发生的8份药品不良反应（ADR）进行分析，分析影响甲肝患者发生药品不良反应的因素。方法：对105例甲肝患者发生的8份药品不良反应具体情况进行分析。结果：患者因素、用药因素、药品不良反应类型、药品不良反应发生机制等方面，均能影响甲肝患者发生药品不良反应。结论：临床用药过程中应认真了解引发ADR的危险因素，合理用药，尽量避免ADR的发生。     

110例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法：对我院2006年1月1日～2009年6月30日收集的110例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、临床表现、药品种类、不良反应累及系统或器官等进行回顾性分析。结果：引起ADR药物中以抗微生物药物最多,占总数的61.5%。药物引起的不良反应以皮肤过敏反应及胃肠系统表现为多见,分别为28.7%和23.0%。静脉注射给药造成的ADR较多,占总数的88.09%。结论：ADR监测工作任重道远,临床应重视ADR报告和监测工作,加强ADR知识的宣传力度,避免或减少ADR的发生,促进临床合理用药。     

125例药品不良反应报告分析

目的：推进药品不良反应（ADR）监测和报告工作的开展，促进临床合理用药。结论：医院各临床科室应重视和加强ADR的监测和报告工作，合理用药是降低ADR发生的重要措施。     

建立药品不良反应监测网络,确保患者用药安全

为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和国家食品药品监督管理局与卫生部共同颁布的《药品不良反应监测管理办法》，加强对我院药品的监管，确保患者用药安全有效，根据省、市、县药监、卫生主管部门的实施意见，我院迅速制定了药品不良反应(以下简称ADR)报告，制度和ADR监测网络，在ADR监测中，我们逐步摸索总结出一些适合医院开展ADR监测工作的方法，现总结如下。     

416例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点，为提高ADR监测水平和临床合理用药提供参考。方法采用回顾性分类统计对我院报告的416例ADR分别从引起ADR的药品种类、给药途径、临床表现、不同年龄段分布、报告人、ADR严重程度等方面进行统计分析。结果由抗感染药物导致的ADR所占比例最高，其次为中药制剂，ADR表现以皮肤及附件损伤、消化系统为主，涉及137个药物品种，≥50岁年龄组ADR发生率较高，医生、护士上报ADR较多。结论加强对用药过程的ADR观察，强调合理用药和ADR监测，减少药品不良反应的发生。     

87例药品不良反应监测报告分析

《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布,标志着我国的药品不良反应(A D R)监测工作正式步入了法制化轨道,ADR报告成为医务人员日常工作内容之一。为更好地促进临床合理用药,保障人民用药安全,现将我院监测到A D R87例进行分析,以期掌握A D R发生的动态,进一步搞好药品不良反应监测工作,为临床安全用药提供参考依据。1药品不良反应基本情况药品不良反应涉及52种药物,分布在17个科室,ADR的临床表现有15种,以皮肤过敏反应、消化系统反应、心血管系统反应、输液反应、药物热、神经精神症状等为主。87例患者中男41人,女46人;其中≤15岁…     

药品不良反应的监测与护理

目的：加强护理工作者对药品不良反应的高度重视，保证患者用药安全、有效、合理。方法：从药物的保管、配制和应用等多个方面，说明护理工作在药品不良反应监测及预防中的作用。结果：药品不良反应可预防和控制，应重视患者用药过程中和用药后的监护。结论：认真、细致、周到、规范的护理工作可减少和避免药品不良反应的发生。     

护士临床用药中的监护与安全管理

药物治疗是临床护理工作的重要内容,护士作为药物治疗的直接执行者和观察者,在整个过程中始终处于第一线。有研究报道：我国近几年药物不良反应（ADR）病例报道在逐年增多,国家药品不良反应中心成立4年来已接到了1．7万例ADR病例报告。随着临床用药的不断增加,在实际护理工作中经常会出现用药上的失误,轻者影响患者治疗,重者可危及患者生命,引发医疗纠纷。因此,加强护士临床用药过程中的监护作用和安全管理,做到安全、合理、有效地用药具有非常重要的意义。     

我院179例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生的情况及因素，为临床合理用药提供参考依据。方法选择我院2013年1月—2014年6月上报的179份药品不良反应报告进行分析、总结。结果老年人、儿童是药品不良反应的高发人群，抗微生物类、中药制剂类药物引发ADR比例较大，静脉滴注是引发ADR的主要给药方式，临床表现为皮肤及附属器官损害较常见。结论药品不良反应监测是医疗机构的一项重要工作，是保障患者用药安全，促进合理用药的有力保障。     

我院2007年102例药物不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)关系到人民的生命健康和安全用药,随着<药品不良反应监测管理办法>的颁布,ADR监测工作在我国逐渐深入展开,并引起普遍关注.药物不良反应监测是加强药品管理,保证合理用药,确保用药安全、有效的重要的措施.通过对我院收集的102例ADR报告进行统计分析,了解ADR发生特点,以供临床合理用药、预防药品不良反应参考.     

我院40例药品不良发应监测报告分析

本文就我院2006年1月至2007年12月二年间收集的40例药物不良反应（ADR）报告进行回顾性分析，以掌握我院ADR发生的特点，为临床合理、安全用药和改进我院药品不良反应监测工作提供参考。