卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨使用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效,以供临床参考。方法卡介菌多糖核酸注射液与口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹并与单纯口服依巴斯汀对照观察。结果治疗组患者总有效率为81.39%;对照组患者总有效率为52.38%。治疗组总有效率明显优于对照组,P<0.05。结论采用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好,不良反应较少,值得在临床推广使用。     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将102例患者随机分成两组，治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射0．35mg，隔日1次，同时口服左西替利嗪5mg，1次／d，连续治疗4周；对照组单独口服左西替利嗪，方法疗程同治疗组。结果治疗组有效率为77％，对照组为56％。两组比较差异有统计学意义（χ^2=5．02，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹60例临床疗观察

目的观察依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机将60例慢性荨麻疹患者分成治疗组（依巴斯汀联合甘草锌）和对照组（甘草锌），治疗组口服依巴斯汀10mg，1次／d，甘草锌5g／包，3次／d，对照组仅口服甘草锌5g／包，3次／d，对比两组治疗后的临床疗效。结果治疗组7d，28d痊愈，显效率分别为66．6％和90．1％，均明显高于对照组33．2％和53．4％（χ^2=6．667，P〈0．01；χ^2=5．963，P〈0．15）。结论依巴斯汀联合甘草锌治疗慢性荨麻疹起效快、疗效确切。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法选取6～12岁慢性荨麻疹患儿70例,随机分治疗组与对照组各35例。治疗组服用复方甘草酸苷与依巴斯汀;对照组单用依巴斯汀。治疗两周后观察两组的疗效,停药1周后记录复发情况,并进行统计分析。结果治疗组和对照组总有效率分别为85．71％、60．00％,两者比较差异显著（x^2=5．85．P〈0．05）。两组复发率无显著差异（f=0．088．P〉0．05）。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗儿童慢性荨麻疹疗效高于单用依巴斯汀。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法对照组卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;治疗组口服盐酸非索非那定60mg,2次/d,卡介菌多糖核酸注射液0.7mg,隔天1次;两组均4周为一疗程。结果治疗组有效率83.93%,比较对照组(66.00%),差异有统计学意义。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效好,值得推广。     

氯雷他定、盐酸非索非那定、依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的了解氯雷他定、盐酸非索非那定、依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及作用。方法将150例患者随机分为三组。氯雷他定组50例,口服氯雷他定10mg,1次/d;盐酸非索非那定组50例,口服盐酸非索非那定60mg,2次/d;依巴斯汀组50例,口服依巴斯汀10mg,1次/d。3组均连续用药3周后进行疗效观察。结果 3周后,氯雷他定组总有效率为86%,盐酸非索非那定组总有效率为68%,依巴斯汀组总有效率为62%。结论氯雷他定治疗慢性荨麻疹明显优于盐酸非索非那定和依巴斯汀。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹79例

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将151例患者随机分成两组，治疗组给予卡介菌多糖核酸注射液0．5mg肌肉注射。隔日1次，以18次为1个疗程，同时口服盐酸曲普利啶2．5mg，每日两次。对照组单纯口服盐酸曲普利啶。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小进行临床疗效评价。结果总有效率治疗组为92．41％，对照组为75．00％，两组比较差异有显著性（X^2=8．54，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效肯定。     

复方甘草酸苷片联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹38例

目的探讨复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将76例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各38例。观察组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次,同时口服复方甘草酸苷片50 mg、每日3次;对照组给予口服依巴斯汀片10 mg、每日1次。两组患者均治疗4周后判定临床疗效。结果观察组总有效率为92.11%,高于对照组的总有效率76.32%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中出现的不良反应均较轻微,不需要特殊处理,未影响继续治疗。结论复方甘草酸苷联合依巴斯汀能显著提高慢性荨麻疹的治疗效果,且服用方便、不良反应少,患者依从性好,值得临床推广。     

卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗荨麻疹54例疗效评价及对血浆组胺水平的影响

目的探讨卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗荨麻疹的临床疗效和对血浆组胺水平的影响。方法将216例患者随机分为4组,各54例。对照组患者采用盐酸西替利嗪治疗,观察1组、2组、3组患者分别采用依巴斯汀、卡介菌多糖核酸卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗。疗程均为4周,治疗结束后均随访4周。观察4组患者的疗效,分别于治疗前和随访结束时抽取患者外周血测定血浆组胺水平,并观察患者不良反应发生情况。结果 4组患者治疗后血浆组胺水平均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组患者下降更明显(P<0.05);治疗后,观察3组血浆组胺水平较观察1组和2组下降显著(P<0.05);观察组患者总有效率较对照组明显上升(P<0.05),观察3组总有效率较观察1组和2组上升明显(P<0.05);各组患者治疗过程中不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合依巴斯汀治疗荨麻疹疗效确切且安全,能显著降低血浆组胺水平。     

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹110例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将110例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg肌肉注射，隔日1次，18次为1个疗程，同时给予左西替利嗪5mg口服，每日1次；对照组仪给予左西替利嗪口服，剂量及疗程同治疗组。根据患者瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果：治疗组显效率82.26％，痊愈率45.16％，对照组分别为58.33％、20.83％，结论：卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹96例

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将96例慢性荨麻疹患者随机分为两组，治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液0.5mg，im，隔日1次，18次为1疗程，同时给予氯雷他定10mg，qd，po；对照组仅给予氯雷他定口服，剂量及疗程同治疗组。根据患者的瘙痒程度、风团数量及大小等进行临床疗效评价。结果：治疗组总有效率90.4％，痊愈率59.6％，对照组分别为65．9％和34.1％。结论：卡介菌多糖核酸联合氢雷他定治疗惺性荨麻疹取得今人满意的疗效．     

玉屏风颗粒佐治慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的探讨治疗慢性特发性尊麻疹的有效方法。方法将160例患者随机分成2组各80例．治疗纽给予依巴斯汀片每日10mg,单次口服,联用玉屏风颗粒每日15g,分3次口服;对照组患者给予依巴斯汀片每日10mg,单次口服,比较两组疗效。结果治疗组2周、4周有效率分别为86．2％、97．6％,对照组则分别为70．o％、87．5％。停药2个月内,治疗组复发率为25．5％。对照组则为48．7％。结论依巴斯汀联合玉屏风颗粒是治疗慢性特发性荨麻疹的一种有效方法。     

依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工性荨麻疹28例

目的观察依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹的临床效果及安全性。方法将56例患者随机分为两组。治疗组28例,给予依巴斯汀口服,2-5岁2.5mg/d,6-ll岁5mg/天,12-14岁10 mg/d;同时口服玉屏风颗粒,2 - 6岁半包3次/d,6岁以上1包 3次/d。对照组28例口服西替利嗪滴剂,2？6岁0. 5 mL/d,6岁以上1 mL/d。均连续口服4周。结果用药4周,治疗组总有效率为 82. 14%,对照组为64. 29% ,差异有显著性（x2=4. 14, P 〈0. 05）;停药8周观察复发率,治疗组为23.81%,对照组为53. 85%,差异有显著性（x2= 4.84, P〈0.05）。结论依巴斯汀联合玉屏风颗粒治疗儿童人工荨麻疹高效、安全,复发率低。     

三联疗法对慢性荨麻疹疗效及血清IgE影响的研究

目的 观察和评价三联疗法（自血疗法联合咪唑斯汀、雷尼替丁）治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性及对血清总IgE水平影响。方法将110例慢性荨麻疹随机分为治疗组55例,对照组55例,对照组口服咪唑斯汀缓释片,10mg,每天1次。治疗组采用三联疗法,在对照组用药的基础上口服雷尼替丁胶囊0．15g,每天2次,再联合自血疗法,从患者的静脉里抽取5ml血液,随即直接注射到病人臀部的深层肌肉,3天1次,两组疗程均为30天。两组患者同时检测治疗前及停药后血清总IgE含量,并和病情变化进行相关性分析。观察两组患者疗程结束后、停药3个月后疗效,评价其安伞性,比较治疗前及停药后血清总IgE变化。结果疗程结束后（近期）治疗组有效率为90．1％,对照组有效率为87．3％,近期疗效差异无显著性（P〉0．05）。停药3个月（远期）治疗组有效率为83．6％,对照组有效率为56．4％,远期疗效差异有极显著性（P〈0．01）。两组患者随访三个月,治疗组复发4例（15．4％）,对照组复发11例（47．8％）两组复发牟差异有显著性（P〈0．05）。两组血液总IgE水平治疗前差异无显著性（P〉0．05）,停药后治疗组总IgE水平降低较明显,与治疗前及对照组比较均差异有极显著性（P〈0．01）。结论采用了联疗法治疗慢性荨麻疹疗效显著,远期疗效理想,能减少复发,明显降低患者血清中总IgE水平,副作用少,值得临床应用。     

孟鲁司特联合卡介菌素治疗儿童慢性荨麻疹

目的观察孟鲁司特和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对照组单用卡介菌多糖核酸注射液0.5mg,隔日一次,肌内注射,10d1个疗程,共计3个疗程,实验组在此基础上加服孟鲁司特口服,每天5mg,每晚一次口服。结果共治疗117例,实验组59例,对照组58例,实验组有效率为88.1%,对照组有效率为70.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合卡介菌素多糖核酸注射液治疗可提高儿童慢性荨麻疹病的疗效,以减少复发率。     

卡介菌多糖核酸治疗白癜风68例临床疗效及对免疫调节作用观察

目的观察卡介菌多糖核酸治疗白癜风的临床疗效。方法将68例白癜风患者随机分为两组,治疗组36例肌注卡介菌多糖核酸注射液联合外用30%补骨脂酊,对照组32例单纯外用30%补骨脂酊,给药3个月。分别用流式细胞术和ELISA方法检测卡介苗多糖核酸治疗白癜风前后患者外周血T细胞亚群、IL-10和IFN-γ的水平。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率59.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.01)。卡介菌多糖核酸治疗后,患者CD4+百分比及CD4+/CD8+比值较治疗前升高,CD8+百分比降低,IFN-γ水平升高(P<0.05),IL-10水平下降(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸可显著改善患者细胞免疫功能,能有效治疗白癜风。     

地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的60例患者按就诊时间随机分为观察组（40例）和对照组（20例）。观察组15服地氯雷他定1mg、1次／d和曲尼司特0．1g、3次／d。对照组单纯口服地氯雷他定,方法同观察组。2组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,观察组有效率为92．5％（37／40）,明显高于对照组70．0％（14／20）,差异有统计学意义（Х^2=5．29,P〈0．05）;对照组复发率为25．0％（5／20）,明显高于观察组12．5％（5／40）,差异有统计学意义（Х^2=10．06,P〈0．05）。结论地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用地氯雷他定。     

依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将68例慢性荨麻疹患者随机分为2组,试验组给予口服依巴斯汀,对照组口服氯雷他定。结果试验组治愈15例,显效14例,有效4例,无效1例,总有效率为85．3％。对照组痊愈13例,显效13例,有效4例,无效4例,总有效率为76．4％。结论口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于氯雷他定。     

卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹39例

目的观察卡介菌多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将77例患者随机分为两组,A组39例每日口服西替利嗪10mg,且隔天肌肉注射1次卡介茵多糖核酸注射液0．5mg,B组38例每日仅口服西替利嗪10mg,疗程均为6周。结果治疗后A组、B组的总有效率2周时分别为42．85％和21．95％,4周时分别为69．05％和39．02％,6周时分别为83．33％和47．78％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论卡介菌素多糖核酸注射液联合西替利嗪能有效地控制慢性荨麻疹的症状,提高治愈率,明显降低复发率,且无明显毒副作用。     

卡介菌多糖核酸治疗复发性口腔溃疡

目的 :观察卡介菌多糖核酸对复发性口腔溃疡的疗效。方法 :将 16 8例病人按先后顺序以奇偶数依次平行随机分成 2组 ,对照组 (84例 )给予维生素B2 10mg、维生素C 0 .2 g、转移因子胶囊 2粒、阿莫西林胶囊 0 .5 g ,均每日 3次口服及对症治疗 ,至溃疡愈合后停药。治疗组 (84例 ,男性 4 8例 ,女性 36例 ,年龄 2 7a±s 7a)在对照组用药基础上给卡介菌多糖核酸 0 .5mg ,im ,qod ;18次为一个疗程。疗程结束后随访 6mo ,观察其有无复发及复发频率和程度。结果 :治疗组总有效率 87% ,显著好于对照组 (5 0 % )。结论 :卡介菌多糖核酸可作为治疗复发性口腔溃疡的重要方法之一。