四季三黄丸质量标准研究

目的：研究四季三黄丸的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对四季三黄丸的主要成分大黄、黄柏、黄芩、栀子进行定性鉴别；高效液相色谱法(HPLC)测定四季三黄丸中大黄酚的含量。结果：TLC色谱中均能明显地检出大黄、黄柏、黄芩、栀子；HPLC法测和本品中大黄酚的含量为0．288—0.321mg.g^-1；在1．848—10．848μg／g范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好线形关系，r=0．9999；加样平均回收率为98．48％(n=6)，RSD为1.20％。结论：本品定性，定量方法简便，准确，专属性强，质量标准能控制该品种的内在质量。     

如意珍宝丸质量标准研究

目的:建立如意珍宝丸的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对如意珍宝丸中木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定如意珍宝丸中胡椒碱、羟基红花黄色素A、胆酸的含量。结果:薄层色谱法均能检出木香、降香、丁香、荜茇、红花、决明子、没食子酸;胡椒碱在4.015～40.15μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.80%,RSD为1.45%;羟基红花黄色素A在27.1～271μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.78%,RSD为1.10%;胆酸在26.0～260μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.22%,RSD为1.36%。结论:所建立的质量分析方法专属性强,准确,重复性好,可作为如意珍宝丸的质量标准。     

养血安神丸质量标准研究

目的完善养血安神丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的鸡血藤、墨旱莲;采用高效液相色谱法测定养血安神丸中大黄素的含量。结果鸡血藤、墨旱莲薄层斑点清晰;大黄素在0．00992～0．1240μg范围线性关系良好,平均回收率为96．2％,RSD=1．1％。结论薄层鉴别及含量测定方法均简便易行,重复性好。     

鼻炎灵丸质量标准的研究

目的:提高完善鼻炎灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中苍耳子、辛夷、薄荷、细辛4味药材进行定性鉴别,采用C18柱,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长278 nm测定样品中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性范围在0.125 6～2.198μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.05%,RSD 1.66%,精密度和重复性均良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于鼻炎灵丸的质量控制。     

当归补血丸质量标准研究

目的:建立当归补血丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对当归补血丸中的当归、白芍、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对当归补血丸中的阿魏酸进行含量测定.结果:当归、白芍、何首乌具有鉴别特征,阴性无干扰.阿魏酸在50.6～506.0 ng的范围内呈良好的线性关系,r=0.999 92,平均加样回收率为100.02％,RSD=1.10％.结论:高相液相色谱法简便准确,重现性好,可作为当归补血丸的质量控制标准.     

石斛明目丸质量标准研究

目的:建立了石斛明目丸的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法:修订了显微鉴别项,增加了人参、黄连、川芎的薄层鉴别项,并采用高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,盐酸小檗碱在0.010 22～0.306 6μg线性关系良好。平均回收率为97.71%,RSD为1.0%。结论:本方法简便易行,重复性好。     

暖宫七味丸质量标准研究

目的：建立暖宫七味丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中天冬、丁香,采用高效液相色谱法测定处方丁香中丁香酚。结果：采用薄层色谱法均能检出天冬、丁香;丁香酚0.1925~3.080μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为1.79%。结论：建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于暖宫七味丸的质量标准控制。     

茵陈五苓丸的质量标准研究

目的：建立茵陈五苓丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对本品中的茵陈、泽泻、肉桂等3味药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对茵陈五苓丸中咖啡酸进行含量测定,采用C18色谱柱,流动相为乙腈-1．5％醋酸溶液（9：91）;结果：定性鉴别方法专属性强,咖啡酸浓度线性范围在0．016～0．52μg（r=0．9995）,平均回收率为98．34％,RSD=1．30％（n=6）。结论：所建立的标准能有效地控制茵陈五苓丸的质量。     

周氏回生丸的质量标准研究

目的建立周氏回生丸的质量标准，包括定性鉴别和定量含测两部分。方法采用TLC法对丁香、木香、檀香、麝香、甘草、山慈始进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中没食子酸的含量进行定量测定。结果在TLC色谱中能检测出丁香、木香、檀香、麝香、甘草、山慈姑6味药材；建立的含量测定方法中，没食子酸的线性范围为9．16～91．6μg/ml，平均回收率分别为99．3％。结论所建立的定性、定量方法准确可行，重复性好，可作为周氏回生丸的质量标准。     

桂枝茯苓微丸的质量标准研究

目的:建立桂枝茯苓微丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹皮、赤芍、茯苓进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定了微丸中芍药苷的含量,采用Lichrospher C18柱(5μm,200mm×4.6mm);检测波长230nm;流动相:乙腈-水-磷酸(15:85:0.1);流速:1.0mL/min;柱温:室温。结果:此法线性范围1.506~2.550μg,Y=64.3537924X 145.99898,r=0.9996;芍药苷的平均回收率为97.04%,RSD为2.03%。结论:该方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

心复康丸质量标准的研究

[目的]制定心复康丸的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对心复康丸中丹参进行鉴别，用高效液相色谱法测定芍药苷的含最。[结果]丹参的定性鉴别灵敏、准确，芍药苷在0.1017～0.8132／μg呈良好的线性关系，回收率为98．3%，峰面积(RSD)为2．1%、[结论]建立的方法可作为本品的质量标准：     

养心安神丸的质量标准

目的: 建立养心安神丸的质量标准。 方法: 采用TLC对养心安神丸中的五味子、丹参、首乌藤进行定性鉴别;采用HPLC测定五味子甲素和五味子乙素的含量。 结果: 养心安神丸中五味子、丹参、首乌藤的的薄层色谱鉴别斑点清晰,分离较好。五味子甲素在0.242~4.84 μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.48% (RSD 1.03%);五味子乙素在0.110~2.21 μg呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为97.10% (RSD 1.03%)。 结论: 建立的质量标准简便可行,可用于养心安神丸的质量控制。     

木香顺气丸质量标准研究

目的：对木香顺气丸的质量标准进行了研究。方法：对木香、苍术、厚朴三种中药用薄层色谱法进行鉴别，对丸剂中厚朴酚、和厚朴酚使用高效液相色谱法进行含量测定。结论：方法简便、准确、重现性好。     

降糖通便丸质量标准研究

目的:建立降糖通便丸的质量标准。方法:用TLC法对方中当归、大黄、甘草进行鉴别;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好。芍药苷在0.16~4.008 mg/L(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;回收率的平均值为96.74%,RSD为2.49%(n=9)。结论:该质量标准可用于降糖通便丸的质量控制。     

复方葶苈子胶囊质量标准的研究

目的 :制定复方葶苈子胶囊质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、桂技、甘草进行TLC鉴别 ;采用高效液相色谱法测定制剂中的黄芩苷含量。结果 :黄芩苷的回归方程A =90 8 7176C 10 7 76 6 8,r=0 9992。平均回收率为 97 3% ,RSD为 1 2 6 %。结论 :黄芩、桂枝、甘草的TLC鉴别具有专属性 ;黄芩苷的测定方法稳定 ,重复性好 ,可作为制定复方葶苈子胶囊质量标准的试验依据。     

苍耳丸的质量标准研究

目的建立苍耳丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、苍耳子、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸。结果薄层色谱法对检出连翘、苍耳子、白芷进行鉴别;HPLC法定量绿原酸,绿原酸在0.106 5~2.130 0μg与峰面积的线性良好(r=0.999 9),平均回收率为103.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效控制苍耳丸的质量。     

萨热十三味鹏鸟丸质量标准

目的:建立萨热十三味鹏鸟丸的质量标准。方法:用薄层色谱法对木香、藏菖蒲、沉香、甘草、麝香进行定性鉴别;用高效液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果:没食子酸在0.242 5～3.637 5μg呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.31%,RSD 1.80%(n=9)。结论:方法专属性好,灵敏度高,可用于萨热十三味鹏鸟丸的质量控制。     

生化丸质量标准研究

目的:建立一种生化丸的质量标准,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-1％冰醋酸溶液(25∶75)为流动相,色谱柱YMC-PackODS-A(4.6 mm × 250 mm,5μm),流速1.0 mL?min-1,检测波长322 nm,测定生化丸中阿魏酸的含量.结果:TLC图谱中可检出当归、川芎、甘草的特征图谱,阿魏酸进样量在52.0～520.0 ng线性关系良好,r=0.999 7.平均回收率为98.01％,RSD1.34％(n=6).结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于生化丸的质量控制.     

茯苓止痒丸的质量标准研究

目的：探讨茯苓止痒丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别茯苓止痒丸中的苍术、黄柏及甘草,用高效液相色谱法（HPLC）测定茯苓止痒丸中的盐酸小檗碱含量。结果：苍术、黄柏、甘草具有鉴别特征,阴性无干扰;盐酸小檗碱在0.4152~2.076mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.37%,RSD=0.36%。结论：薄层色谱法及高效液相色谱法简便准确,重现性好,可作为茯苓止痒丸的质量控制标准。     

生化丸质量标准的研究

用反相高效液相色谱法分离并测定了生化丸中阿魏酸，建立了该制剂中阿魏酸分离，测定的色谱方法。色谱条件：ODS柱、甲醇－－水－－冰乙酸（37：62：1V／V）为流动相，检测波长322nm。