HPLC法测定妇炎舒丸中芍药苷含量

目的建立高效液相色谱法,测定妇炎舒丸中芍药苷的含量。方法采用Hypersol C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为230 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芍药苷在0.395 2～4.742 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.60%,RSD为0.14%(n=9)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于该药品成分的含量测定。     

HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

HPLC法测定舒肝丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

用HPLC法测定舒肝丸中芍药苷的含量。色谱柱:VP-ODS C_(18),流动相:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15),检测波长:230nm,芍药苷在0.04～0.60μl范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.5％,RSD为1.2％。所建立的方法简便可行,重现性好。     

HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量

目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm。结果:在50μg·ml~(-1)～400μg·ml~(-1)范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

HPLC法测定疏风愈痛丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定疏风愈痛丸制剂的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱(十八烷基键合硅胶250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温25℃.结果 芍药苷线性关系在5.813～93.000μg·mL-1良好,r=0.9995,...     

HPLC法测定舒肝健胃丸中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定舒肝健胃丸中芍药苷的含量。方法采用C18色谱柱,型号：Agilent Eclipse XDB－C18（4．6mm ×250mm,5μm）;流动相：乙睛－0．1％磷酸溶液（14∶86）;检测波长为230nm;流速：1．0mL? min －1;柱温：30℃。结果芍药苷进样量在0．124～0．62μg范围内线性关系良好（r＝0．9999）,平均回收率为98．49％,RSD为1．06％（n＝6）。结论本方法准确,专属性强,重复性好,可用于舒肝健胃丸中芍药苷的质量控制方法。     

HPLC 法测定虚复丸中芍药苷的含量

目的 建立虚复丸中芍药苷含量HPLC测定方法.方法 固定相:shim-pack ODS柱(4.6 mm× 250 mm,10 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶ 80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm柱温:室温.结果 该方法线性范围为2.208～11.04 μg(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%.结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的 测定固经丸中芍药苷的含量.方法 HPLC法,ZORBAXSBC18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-水(14:86)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温32℃,检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.00950~0.07600 μg/μl范围内呈良好线性关系(r＝0.9998),平均回收率为1...     

HPLC法测定愈带丸中芍药苷的含量

目的建立愈带丸中芍药苷的HPLC分析方法。方法以稀乙醇超声提取愈带丸中芍药苷,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果平均回收率为102.180%,RSD=1.831%。结论该方法结果准确,能有效控制本品的质量。     

HPLC法测定气血双补丸中芍药苷的含量

目的 通过高效液相色谱法测定气血双补丸中芍药苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm )色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14∶ 86)为流动相,检测波长为 230 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:35 ℃.结果 芍药苷在0.081 28～2.032 0 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 275 158X-18 633,r=0.999 9,芍药苷平均回收率为100.03%,RSD＝0.83%.结论 本法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可用于测定气血双补丸中芍药苷的含量.     

高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷含量

目的:用高效液相色谱法测定增抗宁片中芍药苷的含量。方法:选用DiamonsilTM-C18分析柱(150mm×4.6mmID,5μm),以乙腈-0.05%磷酸(12∶88)为流动相,检测波长230nm,流速为1.3ml/min。结果:芍药苷在0.128～0.896μg/mL范围内,峰面积与含量呈线性关系(r=0.9998),芍药苷平均回收率99.2%,RSD为1.70%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为增抗宁片质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定妇科消炎颗粒中芍药苷的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定妇科消炎颗粒中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱Shim-pack CLC-ODS(150mm ×6mm),乙腈-水(16:65)为流动相,检测波长230 nm,流速:1 ml/min.结果 妇科消炎颗粒中芍药苷在进样量0.2～1.2 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4％ (n =6),RSD为1.6％.结论 该方法快速准确、灵敏,为该制剂得质量控制建立了方法.     

高效液相色谱法测定寒热痹胶囊中芍药苷的含量

目的 建立寒热痹胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13∶87),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果 本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.137～0.684μg范围内具有良好的线性关系 (r=0.9997),平均加样回收率为99.80%,RSD=1.43%(n=9).结论 本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC法测定芩连片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法对芩连片中芍药苷的含量进行测定。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(22∶78),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果此法线性范围为0.0482~2.408μg(r=0.9999),平均回收率为97.85,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于芩连片的质量控制。     

补肾调经胶囊中芍药苷的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定补肾调经胶囊中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温35℃。结果芍药苷在0.1024～1.5360μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998),该制剂中芍药苷的加样回收率为99.7%,RSD为0.33%(n=5)。结论本法简便、准确、可靠,可用于补肾调经胶囊中芍药苷含量的测定。     

HPLC测定八珍片中的芍药苷

目的 采用HPLC法测定八珍片中芍药苷的含量.方法采用Shim - pack ODS柱(250 mm× 4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL· min-1,检测波长230 nm.结果芍药苷0.06～1.20 μg与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,...     

HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺(加入磷酸适量,使pH为3.0)-乙腈(85:15);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230 nm;进样量:10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%(n=9)。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。