仙华胶囊抗突变作用的研究

目的 :研究仙华胶囊是否具有抗突变效应。方法 :设 190mg/kg·bw、380mg/kg·bw、1130mg/kg·bw 3个剂量组和 1个致突变物对照组 ,每组昆明种小鼠 10只。采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠睾丸染色体畸变试验和Ames试验进行研究。 结果 :与致突变物对照组比较 ,仙华胶囊对环磷酰胺诱发的小鼠骨髓细胞微核的发生、对丝裂霉素C诱发的小鼠睾丸细胞染色体的畸变以及致突变物对菌株TA10 0和TA98的致突变作用均有明显的抑制作用 ,对致突变物有灭活作用。 结论 :仙华胶囊具有一定的抗突变作用。     

酸性肽抗突变作用研究

目的研究酸性肽的抗突变作用。方法通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、鼠伤寒沙门氏菌回复实验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验，对酸性肽的抗突变性进行评价。结果1)酸性神经肽各组均能降低微核的产生，呈量效关系，与阳性对照组相比有显著性差异；2)Ames实验结果经F检验与阳性对照组比，酸性肽各组差异显著，有统计学意义；3)CHO细胞染色体畸变实验，显示酸性肽各组与对照组差异显著，有统计学意义。结论酸性肽有抗突变性，且呈量效关系。     

香菇多糖胶囊抗突变作用的实验研究

目的与方法：本文采用Ａｍｅｓ试验及活体小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法,对香菇交囊进行抗突变试验,结果：香菇多糖胶囊各剂量级天加与不加Ｓ９的条件下,均能抑制由２－氨基芴等阳笥物引起的ＴＡ９８、ＴＡ１００同变菌落数的增加;抑制由环磷酰胺引 小鼠微核率的增加,抑制率在４５．３２％￣６４．７２％。结论：香菇多糖胶囊具有一定的抗突变作用。     

酸性肽抗突变作用研究

目的　研究酸性肽的抗突变作用。方法　通过小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、鼠伤寒沙门氏菌回复实验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验 ,对酸性肽的抗突变性进行评价。结果　 1)酸性神经肽各组均能降低微核的产生 ,呈量效关系 ,与阳性对照组相比有显著性差异 ;2 )Ames实验结果经F检验与阳性对照组比 ,酸性肽各组差异显著 ,有统计学意义 ;3 )CHO细胞染色体畸变实验 ,显示酸性肽各组与对照组差异显著 ,有统计学意义。结论　酸性肽有抗突变性 ,且呈量效关系。     

经络调理胶囊抗突变作用的研究

本文应用小鼠骨髓细胞微核和人淋巴细胞体外核异常测试法，以ＣＰ和γ－线为诱变因子，研究了经络调理胶囊的遗传毒性和抗突变效应。结果表明：①对放射人淋巴细胞ＭＮ形成无明显影响，但可极显著地拮抗γ－射线诱发的ＭＮ形成，使之接近对照组ＭＮ水平。②小鼠体内给药时，对骨髓ＰＣＥ细胞的生成及ＭＮＦ无明显影响，但可极显著地抑制ＣＰ诱发的ＭＮ形成。结合文献，作者认为芝提物可望应用于临床，有助于减轻肿瘤放化疗反应。     

葡萄籽提取物的抗突变试验

背景与目地:研究富含多酚化合物的葡萄籽提取物是否具有抗突变作用。材料与方法:应用Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验的常规方法进行检测。结果:葡萄籽提取物对TA98、TA100菌株在加与未加S9的情况下均呈现对阳性致突变物的抑制作用;灌胃给予小鼠不同剂量的葡萄籽提取物30d,能明显抑制环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核率。结论:葡萄籽提取物具有抗突变作用。     

用微核试验研究茶多酚的抗突变作用

用微核试验研究茶多酚的抗突变作用姜瑞 ，林健，陈冠敏，陈纫雄（福建省卫生防疫站福州３５０００１）我们应用小白鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验方法，对茶多酚的抗突变作用进行研究。根据动物半数致死量（雌鼠ＬＤ５０＝４．３０ｇ／ｋｇ体重，雄鼠ＬＤ５０＝３．６９ｇ?..     

香薷的致突变性研究

本文采用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，对香薷进行致突变性研究。结果均呈阴性。     

极替沙星遗传毒性及致突变作用的研究

目的与方法: 采用Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞(PEC)微核试验及中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验,检测受试物极替沙星是否具有潜在的遗传毒理学效应.结果:TA97、TA100、TA102 3株菌的Ames试验结果为阴性;TA98菌株的4 μg/ml和3 μg/ml剂量组在非活化法(-S9 )和活化法(+S9)试验中诱发的回变菌落数均高于自发回变菌落数10倍以上.PEC微核试验在中低剂量组试验均为阴性,而高剂量组与各自对照组相比,差异均具有显著性.在CHL染色体畸变试验中:无S9时,药物组在0.05 mg/ml～0.025 mg/ml范围内染色体畸变率在正常范围,在0.4 mg/ml～0.1 mg/ml范围内染色体畸变率为40.5%～69.0%;有S9时,药物组在0.1 mg/ml～0.025 mg/ml范围内染色体畸变率在正常范围,在0.4 mg/ml～0.2mg/ml范围内染色体畸变率为61%～91%.结论:极替沙星具有一定的遗传毒性及致突变作用.     

茶蛋白液预防国徽引起的突变效应

目的：研究茶叶中的茶蛋白抵抗电离国徽所引起的突变疚２。方法：Ａ mes试验、Ｖ７９细胞染色体畸变试验、小鼠嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验和显性致死试验。结果：茶蛋白可抵抗^60Ｃo国徽对沙门氏菌的诱变作用,降低中国仓鼠肺Ｖ７９细胞的染色体畸变数,使小鼠ＰＣＥ微核数明显减少,对^60Co国徽引起小鼠的显性致死损害有保护作用。结论：茶蛋白液可防护^60CＯ辐照所致突变效应。可以认为茶蛋白对预防放射治疗时引起的致突变效应有保护作用,对茶蛋白用于临床治疗有参考意义。     

针灸抗突变效应的实验研究

背景与目的： 以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的变化,研究针灸的抗突变作用。材料与方法：以小鼠为实验动物,以环磷酰胺为诱变剂,分正常对照组,阳性对照组,针灸预防Ⅰ、Ⅱ组,针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组,针刺实验组小鼠足三里、艾灸关元穴,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的变化。结果： 阳性对照组与正常对照组比较骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率升高,预防各组和治疗各组低于阳性对照组。 结论： 针灸可以拮抗由环磷酰胺诱导的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及染色体畸变率的升高,具有抗突变作用。     

人工脂肪的致突变作用研究

目的与方法：采用Ames试验、微核试验和染色体畸变试验，对人工脂肪浸提液进行致突变作用研究。结果：所用3个测试系统结果均提示人工脂肪浸提液对遗传物质无损作用。结果：在本试验条件下，人工脂肪无致突变作用。     

大黄抗突变作用的研究

本文通过Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８、ＴＡ１００菌株和ＳＯＳ反应原噬菌体诱导抗突变和致突变同步试验测试了大黄水溶性提取液的抗突变作用。结果表明大黄在４～４０ｍｇ／皿三个浓度，加或不加Ｓ９试验中对柔毛霉素、２ＡＦ所诱发的ＴＡ９８的突变、对叠氮钠、环磷酰胺所诱发的ＴＡ１００的突变有不同程度的抑制作用，并呈观剂量效应关系。对移码型致突变剂的作用较优。原噬菌体诱导抗突变和致突变同步试验发现大黄对ＭＭＣ诱发的突变也表现出明显的抑制。     

酸性肽体外实验观察抗突变作用及其机理

目的　体外实验观察酸性肽抗突变作用及其机理。方法　采用Ames实验TA98、TA10 0菌株 ,观察酸性肽对其回变菌落数的影响 ;采用不同的加药方式作用于TA98菌株 ,探讨酸性肽的抗突变机理。结果　酸性肽对这两种菌株的回变菌落数与阳性对照相比有显著性差异 ;A、B、D三种加药方式回变菌落数明显小于C组 ,有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论　酸性肽有抗突变性 ,抗突变的机理是通过直接灭活致突变剂的作用 ,因而有保护细胞免受损伤的抗突变作用。但没有促使已突变的细胞进行DNA修复效应     

北豆根多糖的致突变性与抗突变性研究

目的 应用Ames试验和小鼠微核试验,研究北豆根多糖在不同剂量下的致突变作用和抗突变作用.方法 Ames试验采用预培养法,微核试验采用连续ip给药11天的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法.结果 北豆根多糖在＜2 000 μg/皿和＜40 mg/kg剂量下,未诱发Ames试验各菌株回变菌落数的增高和微核试验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高.Ames试验在北豆根多糖500 μg-1 000 μg/皿浓度范围,可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低;微核试验在北豆根多糖20 mg-40 mg/kg剂量范围,可使阳性剂40 mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低.结论 北豆根多糖不存在基因突变和染色体畸变作用,具有对抗和减轻致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C的抗突变作用.     

尼可胺的致突变性研究

目的：研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据。方法：采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性。结果：Ames试验中在加和不加代谢活化系统（S9）的条件下,尼可胺各剂量组（每皿8、40、200、1000、5000μg）4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系。尼可胺各剂量组（400、200、100mg/kg）小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本实验条件下,尼可胺无致突变作用。     

THE MUTAGENICITY STUDY OF ELSHOLTZIA CILIATA

本文采用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，对香薷进行了致突变性研究。结果均呈阴性。     

氟康唑的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。     

基因重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh—bFGF）致突变研究

本文用Ａｍｅｓ试验,体外染色体畸变试验和微核试验对ｒｈｂＦＧＦ进行了致突变性研究。结果显示,ｒｈｂＦＧＦ的各剂量组对ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌株在±Ｓ９ｍｉｘ条件下无致突变性;在±Ｓ９ｍｉｘ条件下的染色体畸变试验中,ｒｈｂＦＧＦ的４个剂量浓度对ＣＨＬ细胞染色体无畸变作用;以０．５３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、２．１３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、８．５０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、３４．０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ的ｒｈｂＦＧＦ对小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核增加作用。实验结果表明,ｒｈｂＦＧＦ无致突变作用。