头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染54例临床分析

目的:用头孢三嗪(罗氏芬)、头孢布烯(先力腾)序贯治疗中至重度下呼吸道感染54例,以评价其确切疗效和安全性,同时与全疗程连续注射罗氏芬作对照.方法:研究分为两组,罗先组和罗氏芬对照组.给药方法为罗先组:先以罗氏芬2g+生理盐水40ml,静脉注射,每日1次 ;治疗3d后改用先力腾400mg口服,每日1次,治疗5～11d.罗氏芬组:以罗氏芬2g+生理盐水40ml静脉注射,每日1次;治疗8～14d.结果:罗先组治疗中、重度下呼吸道感染和尿路感染,临床总有效率88.8%,总痊愈率61.6%,细菌清除率95.4%;与罗氏芬对照组比较差异无显著性.结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗可作为临床治疗中、重度下呼吸道感染和尿路感染的较好方案之一.     

头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗细菌性感染54例临床分析

目的:用头孢三嗪(罗氏芬)、头孢布烯(先力腾)序贯治疗中至重度下呼吸道感染54例,以评价其确切疗效和安全性,同时与全疗程连续注射罗氏芬作对照.方法:研究分为两组,罗先组和罗氏芬对照组.给药方法为罗先组:先以罗氏芬2g+生理盐水40ml,静脉注射,每日1次 ;治疗3d后改用先力腾400mg口服,每日1次,治疗5～11d.罗氏芬组:以罗氏芬2g+生理盐水40ml静脉注射,每日1次;治疗8～14d.结果:罗先组治疗中、重度下呼吸道感染和尿路感染,临床总有效率88.8%,总痊愈率61.6%,细菌清除率95.4%;与罗氏芬对照组比较差异无显著性.结论:头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗可作为临床治疗中、重度下呼吸道感染和尿路感染的较好方案之一.     

罗氏芬治疗小儿细菌性感染临床疗效观察

评价罗氏芬对小儿细菌性感染疾病的有效性和安全性。方法:通常情况下患儿静注或静滴罗氏芬,25～80mg/(kg·d),疗程14天,新生儿剂量按20～50mg/(kg·d),败血症和脑膜炎患者开始剂量可达100mg/(kg·d)。记录治疗前后体温、咳嗽、呼吸及肺啰音情况,同时测定血常规,对部分患儿检查肝功能,进行咽拭子细菌培养及药敏试验。结果:罗氏芬治疗小儿细菌性感染总有效率为92.59％;退热时间平均为3.7天;咳嗽和肺啰音消失时间平均分别为4.2天和4.7天;30例患儿共检出细菌14株,对罗氏芬均敏感;未见明显毒副反应。结论:罗氏芬是一种高效、安全的抗生素。     

头孢曲松(罗氏芬)治疗细菌性脑膜炎疗效的荟粹分析

目的:系统评价罗氏芬治疗细菌性脑膜炎的疗效.方法:采用meta-analysis的分析方法对罗氏芬和氨苄西林加氯霉素治疗细菌性脑膜炎的疗效进行评价.结果:罗氏芬减少因细菌性脑膜炎所致的神经性后遗症的效果与氨苄西林加氯霉素相似,但罗氏芬减少因细菌性脑膜炎所致的听力损害的效果要明显优于氨苄西林加氯霉素(P＜0.05).结论:罗氏芬治疗细菌性脑膜炎的疗效较好,值得临床推荐使用.     

罗氏芬引起过敏性休克1例

1　病历摘要患女 ,2 7岁 ,已婚 ,孕 2个月。无药物过敏史 ,既往静脉输入青霉素、罗氏芬无不良反应。2 0 0 2年 4月因白带异常在某院门诊要求用罗氏芬治疗。以 5%GS2 50ml加罗氏芬 3 0静滴 ,输入 2 0分钟时 ,患者出现咳嗽 ,胸闷 ,气促等症状 ,考虑为过敏反应 ,立即更换液体呼叫并进行抢救 ,此时病人已面色青紫 ,尿失禁、血压50 / 0mmHg。给予肾上腺素 1mg ,地塞米松1 0mg静推 ,非那根 2 5mg肌注 ,吸氧、静滴升压药等治疗。经救治病人逐渐好转 ,4小时后生命体征恢复正常 ,仅诉极度疲乏。 1周后自然流产。2　讨论本例为罗氏芬引起过敏性休克…     

静滴环丙沙星致拇囊炎1例

患男,64岁,确诊右下肺炎收住院。静脉点滴华昱(乳酸环丙沙星,北京华靳制药有限公司),0.4g/d。d3患者自述右侧拇跖关节刺痛,局部软组织红肿,呈进行性加重。拍X线片示：关节及骨质未见异常。检查抗“O”、类风湿因子、血尿酸结果均未见异常。患者既往无风湿性、类风湿性关节炎及痛风病史,无足部手术、外伤史。考虑为拇囊炎,给予扶他林内服兼外用,未见缓解;后考虑可能系乳酸环丙沙星不良反应。d6停用华昱,改用罗氏芬(上海罗氏制药股份有限公司),0.2/d。2d后,上述症状明显减轻,继续给予扶他林治疗。d12患者痊愈出院,经随访半年,未见复发。     

FDA修订罗氏芬的禁忌症等

美国食品药品管理局(FDA)和罗氏公司7月6日发出通知,修订罗氏芬(头孢曲松钠)注射处方的禁忌症、注意事项、警告、不良反应及剂量和用法。此次修订是因为最近发现罗氏芬与钙剂或者含钙的液体以及其他含钙的药品一起使用会带来潜在的风险。因钙-头孢曲松钠复合物沉淀在肺和肾而引起致死反应的病例,不管是在足月还是早产的新生儿中都有报道。患高胆红素血症的新生儿,尤其是早产儿,都不宜使用罗氏芬。罗氏芬不能与含钙的溶液或药品混合,即便另开输液通路,罗氏芬也不能与其同时使用。此外,在使用罗氏芬48h之内,不宜使用含钙的溶液或药品。FDA…     

罗氏芬的用药方法及不良反应

对本地区近10年来监测的罗氏芬不良反应进行统计分析。罗氏芬发生的不良反应以皮肤黏膜损害和全身性损害为主,大部分不良反应发生在给药后60min以内。     

菌必治重新包装更名罗氏芬

罗氏芬(原名菌必治)是目前全球销售量最大的注射用抗生素。它的原名是头孢三嗪。 罗氏芬的特点是药效持久,在血浆及胸膜液中药物浓度能持续24小时,每天只需给药一次;组织穿透力强,作用迅速;抗菌谱广、疗效确切;耐酶、活性稳定;肝肾互补作用,无需调整剂量。     

罗氏芬治疗重症下呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢曲松(罗氏芬)对重症下呼吸道感染的治疗作用。 方法 研究对象符合标准的下呼吸道感染病例37例,静脉点滴罗氏芬1～2g ,1日1次。疗程5 ～8d。结果 本组37例中,痊愈8例,显效18例,进步10例,无效1例。临床总有效率97.29 %。15例发热者体温降至正常13例,体温降至正常时间为3.39±1.04d。本组病例中未发现 不良反应。结论 罗氏芬临床使用方便,副作用少,是治疗重症下呼吸道感染有效的药物。     

头孢三嗪,头孢布烯序贯治疗细菌性感染54例临床分析

用头孢三嗪、头孢布烯序贯治疗中至重度下呼吸道感染５４例，以评价其确切疗效和安全性，同时与全疗程连续注射罗氏分作对照。方法：研究分为两组，先组和罗氏芬对照组。给药方法为罗先组：先以罗氏芬２ｇ＋生理盐水４０ｍｌ，静脉注射，每日１次，治疗３ｄ后改用先力腾４００ｍｇ口服，每日１次，治疗５－１１ｄ。罗氏芬组：以罗氏芬２ｇ＋生理直ｍｌ静脉注射，每日１次，治疗８－１４ｄ。结果：罗先组治疗中、重度下呼吸道感染和尿     

头孢曲松(罗氏芬)预防围手术期感染的荟萃分析

目的：系统评价罗氏芬预防围手术期感染的疗效。方法：采用meta-analysis的分析方法对罗氏芬和其它二、三代头孢菌素预防围手术期感染泊的疗效进行评价。结果和结论：罗氏芬预防围手术期感染疗效较好,值得临床推荐使用。     

罗氏芬治疗淋病临床应用评价

目的 :评价罗氏芬治疗淋病的临床疗效。方法 :对1995年～2002年应用罗氏芬治疗各种淋病共3392例治疗方案的总有效率、痊愈率、患者首选率和依从性以及价格/效益比进行统计、分析。结果与结论 :罗氏芬治疗淋病安全、有效 ,患者依从性好。     

头孢三嗪体外抑菌效果及药物费用分析

目的：比较不同厂家头孢三嗪体外抑菌效果。方法：采用Kirby－Baner法,将头孢三嗪分别制成每片含药量30μg的药敏纸片。每株试验菌株接种2个M—H琼脂平皿,分别贴上各厂家药敏纸片,（36±1）℃、18h～24h培养后,测量抑菌直径。结果：4种头孢三嗪体外抑菌活性（抑菌直径）均在国家规定标准范围内,抑菌直径依次为：罗氏芬＞头孢曲松钠＞凯塞欣＞头孢三嗪。以罗氏芬为标准经组间小样本t检验,3种药物与罗氏芬相比较,除铜绿假单胞菌组凯塞欣、头孢三嗪的抑菌活性与罗氏芬有差异外（P＜0．05）,其余菌株组药物抑菌能力无明显差异（P＞0．05）。并对4种头孢三嗪使用费用情况进行了分析。结论：进口制剂优于国产制剂。     

罗氏芬致过敏反应1例

1病历摘要患者男,43岁,藏族。因患“前列腺炎合并非淋球性尿道炎”而给予罗氏芬(菌必治)1g溶于0·9%盐水10m l内缓慢静脉注射,注射完毕5分钟后患者出现面部潮红、瘙痒、双眼视物模糊等表现,胸腹部出现高出皮肤、大小不等、形态不一的风疹,刺痒难忍,立即给予异丙嗪50mg肌注,10分钟后症状消失。2讨论患者既往无青霉素类药物过敏史,否认有其它药物及食物过敏反应史。用本药前3天曾使用过青霉素,本次用药前检查输入溶液及针剂无过期、变质,亦未使用其他药物,可以确定属罗氏芬药物过敏反应所致。本例情况提示护士在用药前一定要充分了解药物的特…     

静滴阿奇霉素致过敏性休克1例

患者,女,42岁,因咳嗽5d伴发热来我院治疗,查体:T38.7℃,P90次*min-1,R20次*min-1,双肺呼吸音粗,右下肺可闻及湿性音,心律齐,心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.胸片检查:右下肺炎.给予阿奇霉素(南京圣和药业有限公司,商品名圣诺灵,批号200309182)500mg加入5%葡萄糖250ml溶液中静滴,当静滴至约100ml时,患者突感腹部不适,恶心、呕吐、呼吸困难、口唇发绀,寒战,皮肤湿冷,面色苍白,血压测不清,诊断为过敏性休克,立即停止输液,给予吸氧,地塞米松10mg,iv,肾上腺素1mg,im,10%葡萄糖注射液250ml+多巴胺40mg+VC3.0g静滴,30min后,患者面色红润,四肢转暖,1h后休克症状完全消失.     

64例小儿细菌性痢疾药敏试验及临床用药分析

目的观察志贺氏流行菌种及10种常用抗生素的敏感性以指导临床用药.方法经大便培养痢疾杆菌阳性而确诊急性细菌性痢疾64例,应用纸片扩散法行药物敏感性试验,回顾性分析抗菌药使用的临床资料.结果福氏志贺菌53株,宋内志贺菌9株,鲍氏志贺菌2株.舒普深、阿米卡星、环丙沙星、诺氟沙星敏感性分别为100%、92.31%、94.74%、81.82%,罗氏芬、头孢噻肟、马斯平的敏感性在70%左右,氯霉素、复方新诺明、氨苄青霉素的敏感性在18%以下.各类抗菌药使用频度由高到低依次为罗氏芬、可利迈仙、磷霉素、黄连素.结论菌痢仍以福氏痢疾杆菌感染为主.本组抗菌药的使用基本合理.志贺菌对罗氏芬已呈现耐药趋势,建议舒普深等三代头孢与β-内酰胺酶抑菌剂组成的复方制剂为重症患儿的首选药物.阿米卡星可做为7岁以上普通型痢疾的首选;氯霉素、复方新诺明、氨苄青霉素的耐药较为严重,不宜应用于痢疾的治疗.静脉滴注+口服敏感抗生素联合用药可增加疗效.     

注射用头孢曲松钠动物体内药代动力学和相对生物利用度研究

目的：对比上海新亚药业与罗氏制药生产的两种注射用头孢曲松钠产品（简称为新亚和罗氏芬）在SD大鼠和食蟹猴的药代动力学性质差异。方法：实验动物在静脉注射和肌肉注射后,采用UPLC-MS/MS测定血浆中头孢曲松浓度,通过Kinetica 5.1计算药代动力学参数。结果：静脉注射后,新亚和罗氏芬在SD大鼠体内的AUC0-t分别为483.4±179.5μg·h/ml、542.4±166.0μg·h/ml、在食蟹猴体内分别为1703.6±564.4μg·h/ml、1811.7±601.7μg·h/ml。肌肉注射后,新亚和罗氏芬在SD大鼠体内的AUC0-t分别为412.6±153.4μg·h/ml、451.7±147.1μg·h/ml、在食蟹猴体内分别为1454.9±592.9μg·h/ml、1367.3±772.0μg·h/ml。相对于罗氏芬,新亚在SD大鼠体内静脉和肌肉注射的相对生物利用度分别为(89.1±98.6)%、(91.3±55.4)%、在食蟹猴体内分别为(94.0±9.6)%、(106.4±103.0)%。结论：两种制剂在大鼠和食蟹猴上的药代动力学特点类似,未见显著差异。     

莫西沙星与罗氏芬治疗老年社区获得性肺炎临床疗效比较

目的比较莫西沙星与罗氏芬（头孢曲松钠）治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法 82例老年CAP患者随机分为观察组（43例）和对照组（39例）。对照组用罗氏芬2.0 g加入250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d。观察组用盐酸莫西沙星氯化钠0.4 g,静脉滴注,1次/d,两组疗程均为7 d。观察两组的治疗情况。结果观察组发热、肺部啰音及胸片炎性影消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组咳嗽消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组总有效率93.02%明显高于对照组71.79%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星治疗老年CAP临床疗效优于三代头孢的罗氏芬。     

罗氏芬加阿米卡星治疗烧伤创面感染临床疗效观察

烧伤毁坏了人体的正常皮肤 ,使之成为开放创面 ,创面表面会定植大量细菌 ,如果处理不当 ,创面局部感染完全可能迅速发展成侵袭性感染 ,危及患者生命 ,因而抗感染在烧伤治疗中占有极其重要的地位[1] 。我们应用罗氏芬 (头孢三嗪 )加阿米卡星治疗烧伤患者 32例 ,取得了满意的疗效。1　临床资料1.1　一般资料　本组 32例 ,其中男 2 2例 ,女 10例。年龄16～ 6 0岁。烧伤面积 2 0～ 95 % ,其中烧伤面积 5 0 %以上者8例。罗氏芬作为首选药物者 10例 ,应用其它抗生素欠佳改用罗氏芬者 2 2例 ,其中围手术期 12例。病例选择标准为有以下表现中二项者 …