长春西汀联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效观察

目的：研究长春西汀联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取本院2012年住院的进展型脑梗死84例随机分为三组,分别采用长春西汀、依达拉奉及长春西汀联合依达拉奉治疗,观察三组临床疗效及不良反应。结果单用长春西汀组有效率79%,单用依达拉奉组有效率71%,联合治疗组有效率为86%。联合治疗组有效率明显高于长春西汀组和依达拉奉组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合依达拉奉治疗进展型脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

联合用药对急性脑梗死临床治疗效果的观察

目的对长春西汀联合依达拉奉用药,治疗急性脑梗死临床效果的观察。方法选择急性脑梗死患者84例,随机分为长春西汀联合依达拉奉治疗组和长春西汀对照组。两组在常规治疗基础上,分别治疗14d。在治疗前和治疗后分别进行神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗前两组神经功能缺损程度,差异无显著性(P>0.05);经过14d治疗后,治疗组较对照组神经功能缺损程度,差异有显著性(P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效好,并且可以有效清除自由基,改善脑血液循环,促进神经功能恢复,此联合药物治疗方法值得临床推广运用。     

依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死的临床观察

目的：研究依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2012年8月~2013年8月本院收治的脑梗死患者90例,随机分为研究组和对照组,每组45例,研究组给予依达拉奉联合长春西汀,对照组给予长春西汀,比较两组临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率93.3%（42/45）显著高于对照组总有效率82.2%（37/45）,两组比较差异具有统计学意义（P0.05）。结论依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死具有较好的临床疗效。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（30例）和对照组（30例）。联合治疗组给予依达拉奉和长春西汀治疗,对照组给予长春西汀治疗。两组均给予对症基础治疗。结果两组患者的临床疗效比较,联合治疗组总有效率100％,对照组总有效率70％,联合治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论依达拉奉联合长春西汀能显著提高急性脑梗死患者的临床疗效,值得临床推广应用。     

依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析青岛市城阳区第二人民医院自2008年1月至2009年12月收治的112例老年急性脑梗死患者的临床资料,本组患者均采用依达拉奉与长春西汀联合治疗,观察治疗效果。结果本组112例患者治愈48例,显效37例,有效19例,无效8例,总有效率为75.9%,治疗前、后血清hs-CRP与VEGF水平比较有显著性差异(P<0.01),具有统计学意义,且在治疗期间无明显不良反应发生。结论依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死可以提高临床治疗效果,改善患者预后,安全性较高。     

护理干预在急性脑梗死患者长春西汀联合依达拉奉治疗后的应用效果

目的 探讨综合性护理干预(CNI)在急性脑梗死(ACI)患者长春西汀联合依达拉奉治疗后的应用效果.方法 将122例急性脑梗死患者按照数字表法随机分为两组,均给予长春西汀联合依达拉奉治疗,对照组61例给予常规基础护理;观察组61例在对照组基础上采取优质综合护理干预,并比较两组的护理效果.结果 观察组的总有效率为98.36％,显著高于对照组的90.16％(x2=3.7888,P＜0.05);两组患者护理干预前SF-36评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗及护理干预2周后,两组SF-36评分均升高,且观察组的SF-36健康调查量表6个维度评分均明显高于对照组(P＜0.05);观察组总满意度为98.36％,明显高于对照组的88.52％(x2=4.8158,P＜0.05).结论 ACI患者给予长春西汀联合依达拉奉治疗疗效显著,治疗过程中配合综合性护理干预疗效肯定,有效提高患者的生活质量(quality of life,QOL)及患者对护理的满意度.     

依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床疗效观察

目的探究依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死的临床治疗方式与疗效。方法回顾性分析2011年3月至2012年4月在我院进行治疗的94例老年急性脑梗死患者的临床治疗资料。将患者分为两组,即观察组与对照组,每组47例。观察组采用依达拉奉联合长春西汀治疗,对照组单纯采用长春西汀治疗。全部患者均通过神经内科基础治疗。结果 47例观察组患者,10例患者痊愈,17例患者显效,12例患者有效,8例患者无效,总有效率为83.0%;47例对照组患者,6例患者痊愈,12例患者显效,12例患者有效,17例患者无效,总有效率为63.8%。在有效率方面,两组患者比较有显著性差异,P<0.01。结论依达拉奉与长春西汀联合治疗老年急性脑梗死可有效提高临床疗效,值得在临床上推广使用。     

1 例脑梗死合并肝损伤患者的用药监护

患者,男,56岁,主因“言语含糊8d,右下肢体无力、麻木7d”入院,入院前院外使用过药物为：长春西汀、奥拉西坦、银杏达莫、低分子肝素钙等。入院查体：T36．7℃,P60次／rain,R20次／min,血压133／90mmHg（1mmHg=0．133kPa）,神志清楚,言语含糊,双瞳孔等大等同,对光反射灵敏,动眼充分,右侧面部、躯干及右侧肢体温痛觉减退,双侧腱反射（＋＋）,双侧Hoffman征（＋）,右侧巴氏征（＋）。既往病史：否认高血压、糖尿病、肝炎病史。     

临床药师对1例糖尿病合并脑梗死患者的用药监护

临床药师通过对糖尿病合并脑梗死的患者实施全程药学监护,包括治疗方案调整、药物疗效判断、药物基因监测和患者用药指导等,从而使患者血糖控制相对平稳、脑梗死症状缓解。临床药师从药物疗效和药物安全性角度着手与临床医师协作,参与治疗方案的调整,减少了不良反应的发生,提高了药物的治疗水平,从而保证了患者用药的安全和有效。     

分析长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血浆炎性因子水平的影响

目的分析长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对血浆炎性因子水平的影响。方法106例急性脑梗死患者,以随机法将其分为对照组与研究组,各53例。对照组单纯性给予长春西汀治疗,研究组给予长春西汀联合依达拉奉治疗。比较两组治疗效果、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表(Barthel)指数、血浆炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]水平。结果研究组治疗总有效率94.34%高于对照组的77.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的NIHSS评分(8.68±1.73)分、Barthel指数评分(77.93±9.22)分均优于对照组的(11.50±1.90)、(68.18±8.98)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组hs-CRP、TNF-α、IL-8水平分别为(14.94±5.77)mg/L、(74.30±14.88)μg/L、(14.80±5.14)μmol/L均低于对照组的(17.79±6.42)mg/L、(91.45±16.31)μg/L、(21.44±4.16)μmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合依达拉奉治疗方案的实施有效提高了急性脑梗死病症的治疗效果,缓解其神经功能缺损情况,提高日常生活能力,改善血浆炎性因子水平,值得推广。     

1例糖尿病合并脑梗死患者的药学监护

通过临床药师参与1例脑梗塞合并糖尿病患者的药学监护实践,探讨脑梗塞合并糖尿病患者的监护重点.临床药师对患者实施全程药学监护,从改善循环、降糖降压和支持治疗等方面进行分析,根据各项指标的变化,对用药方案作出调整.临床药师通过药学监护,协助医师制订治疗方案,提高治疗水平.临床药师作为医疗目队的一员,为临床提供药学服务,促进患者健康恢复.     

依达拉奉在改善脑梗死患者神经功能中的效果观察

脑梗死又称缺血性卒中,病因复杂,主要由于局部脑组织供血障碍导致脑组织病变坏死,导致神经功能缺失[1]。脑梗死患者急性期治疗后,应重点关注神经功能的恢复[2]。依达拉奉（Edaravone）为一种自由基清除剂,抑制脂质过氧化,为脑保护剂[3]。     

依达拉奉辅助治疗急性脑梗死的可行性及对血浆炎性因子的影响

目的探讨依达拉奉辅助治疗急性脑梗死患者的疗效以及对血浆炎性因子的影响。方法选取我院神经内科2016年1月～2018年2月收治的急性脑梗死患者120例,以随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组60例给予静滴长春西汀注射液治疗;治疗组60例在予对照组同等治疗的基础上联合依达拉奉注射液辅助治疗。治疗14d后,观察两组患者的治疗总有效率,两组患者治疗前后脑卒中量表评分(NIHSS评分)、日常生活能力评定指数(Barthel指数)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)较变化情况,观察两组患者的不良反应发生率。结果治疗14d后,对照组的治疗总有效率为78.33%,显著低于治疗组(93.33%),差异有统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者的NIHSS评分,hs-CRP、TNF-α和IL-8较治疗前均明显减低,且治疗组较对照组降低更为明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者的Barthel指数较治疗前均明显增加,且治疗组较对照组增加更为明显,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P 0.05)。结论采用依达拉奉辅助治疗急性脑梗死患者能够显著提高治疗的总有效率,改善患者的神经功能,提高患者生活质量,且能降低梗死后炎症因子,安全性好,值得推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗同时降低同型半胱氨酸水平对于脑梗死患者的治疗效果

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗同时,应用叶酸和维生素B12降低同型半胱氨酸水平对高同型半胱氨酸脑梗死患者的治疗效果。方法收集我院2013年1月至2015年12月脑梗死并伴有高同型半胱氨酸的患者100例,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价神经功能缺损程度,采用Barthel指数(BI)评价日常生活能力,经检测所有患者同型半胱氨酸的平均值为(23.57±3.21)μmol/L,NIHSS平均为(26.39±8.17)分,BI平均为(50.28±21.65)分,给予患者口服叶酸,5毫克/次,1日1次,口服维生素B12,0.5毫克/次,1日2次,除此之外,给予长春西汀30毫克/次,同时联合使用奥扎格雷钠80毫克/次,1日1次,静脉滴注,持续治疗21 d,比较治疗前后同型半胱氨酸水平、NIHSS和BI分数。结果治疗后同型半胱氨酸的平均值为(11.62±2.56)μmol/L,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.05);NIHSS平均为(15.88±7.91)分,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.05);BI平均为(86.47±20.39)分,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠对高同型半胱氨酸的脑梗死患者疗效显著,明显改善了患者的神经功能损伤和日常生活能力,提高患者的预后。     

依达拉奉联合血塞通治疗急性脑梗死患者的疗效观察

探讨依达拉奉联合血塞通联合治疗对急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸（Hey）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）的影响。方法90例急性脑梗死患者随机分为对照组40例,采用常规治疗联合丹参粉治疗;治疗组50例,采用常规治疗,依达拉奉和血塞通治疗。两组共治疗14d。治疗前后测定血浆Hcy和NSE。结果治疗组总有效率92．0％优于对照组总有效率77．5％（P〈0．05）。两组血浆Hey和NSE治疗后均比治疗前有明显改善（均P〈0．01）,且治疗组改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉联合血塞通可以改善急性脑梗死患者血浆Hey和NSE的表达,提高治疗效果。