西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹63例临床疗效观察

目的观察西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选125例患者随机分成二组。其中治疗组63例,口服西替利嗪10mg,每天1次;西米替丁200mg,每天3次。对照组62例,口服西替利嗪10mg,每天1次。两组疗程均为21天。分别于治疗结束时及治疗结束后4周、12周观察记录临床各项指标。结果治疗结束时治疗组临床总有效率为82.54%,对照组为70.97%,两组比较无统计学意义(χ2=2.33,P>0.05);结束后4周和12周治疗组总有效率分别为77.34%和73.58%,对照组分别为58.33%和52.08%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪联合西米替丁治疗慢性荨麻疹有效、安全,值得临床选用。     

左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹80例的临床观察

目的：观察左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：158例患者随机分成二组。其中治疗组80例，口服左西替利嗪5mg，每天1次，西咪替丁200mg，每天3次。对照组78例，口服左西替利嗪5mg，每天1次。两组疗程均为21天。分别于治疗结束时及治疗结束后4周、12周观察记录临床各项指标及药物副作用。结果：治疗结束时临床总有效率治疗组为86．25％、对照组为73．08％，两组比较差异无统计学意义（x2=4．866，P〉0．05）；结束后4周、12周治疗组总有效率分别为83．75％和81．25％，对照组分别为64．10％和60．26％，两组比较差异有统计学意义（x2分别为11．234和9．938，P〈0．05）。结论：左西替利嗪联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹高效、安全、毒副作用小，值得临床选用。     

盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的：研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、对照的临床研究方法，对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组，试验组予以盐酸左西替利嗪片口服，对照组采用盐酸西替利嗪片口服，每日1次。观察治疗第7、14和28天的临床疗效和不良反应：结果：服药后第7、14和28天试验组和对照组的有效率分别为77．28％和68．18％、86．37％和77．28％、90．91％和81．82％。试验组略高于对照组，但差异并无显著性。试验中没有发生严重不良反应。结论：盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹80例临床观察

目的评价左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的240例慢性荨麻疹患者随机分为3组,对照1组(80例)予左西替利嗪口服,对照2组(80例)予地氯雷他定口服,治疗组(80例)第一天予左西替利嗪口服,第二天予地氯雷他定口服,每天交替应用,疗程均为18个月。结果治疗1和3个月时治疗组患者依从性明显高于两个对照组(P=0.019,0.013)。在治疗3个月时治疗组疗效明显优于两对照组(P=0.001),在6到18个月三组依从性及疗效差异均没有统计学意义(P均0.05)。三组患者不良反应率均低且差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹近期疗效好,患者依从性高,远期疗效及依从性与两个药物单独治疗并无差异性,不良反应少,值得临床医生选择。     

盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性研究

采用多中心、随机、双盲、平行对照法,观察盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性,并与盐酸西替利嗪进行比较。结果:共完成病例235例,其中盐酸非索非那定组117例,盐酸西替利嗪组118例。治疗结束时,盐酸非索非那定组痊愈73例(62.39%),总有效率82.91%;盐酸西替利嗪组痊愈74例(62.71%),总有效率87.29%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定是一种对慢性特发性荨麻疹有良好疗效且安全的药物。     

中药六皮饮治疗慢性荨麻疹34例疗效观察

目的：观察中药六皮饮治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：对60例慢性荨麻疹患者随机分成治疗组34例、对照组26例，治疗组口服中药六皮饮，每天1剂，水煎，分两次服用；对照组口服左西替利嗪5mg，每天1次，两组疗程均为4周，停药时观察疗效。结果：治疗4周时痊愈率和有效率治疗组为47.06％、70.59％，对照组为42.31％、69.24％。两组比较差异均无统计学意义（X^2=0.13、0.01 P〉0．05）。结论：中药六皮饮治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法：将110例慢性特发性荨麻疹患者分为两组，治疗组68例以卡介菌多糖核酸注射液5mg肌注，隔日1次，口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次；对照组48例口服盐酸左西替利嗪5mg，每天1次。两组疗程均为4周，均于治疗的14、30天复诊。结果：14天时，治疗组有效率50．03％，对照组有效率39．58％，两组有效率差异无统计学意义（χ^2=1．18，P〉0．05）；30天时，治疗组有效率82．26％，对照组有效率58．33％，两组有效率差异有统计学意义（χ^2=9．51，P〈0．01）。结论：卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。     

食物过敏与异位性皮炎:113例评价

作者运用双盲对照控制饮食,对113例患有严重异位性皮炎的小儿进行试验,以期对异位性皮炎和食物过敏之间的关系进行评价。方法:取符合Hanifia和Lobitz诊断标准的异位性皮炎患儿113例,这些病例经常规治疗都不能满意控制。试验前停用抗组胺药5～7天,β-拮抗剂24小时,从饮食中去掉6种的可疑食物抗原1～2周,然后分别给予皮肤试验和饮食激发试验。皮肤试验的抗原是20种不同可疑食物的标准的甘油提取物,采用针刺技术进行试验。记录其红斑的直径和风团反应。饮食激发试验的方法是取8g脱水食物装于胶囊或在1小时内调制成液状。每天于上午8时和下午12时30分给予口服,其中一次为可疑的激发食物,另一次为对照食物(蔗糖或玉米粉)。如食用后无特殊症状,再给予开放性饮食,以确定其阴性结果。如出现反应,则应记录其反应的类型、开始时间、严重程度及持续时间。     

左西替利嗪与西替利嗪治疗慢性荨麻疹多中心随机双盲对照研究

目的 研究和比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、对照临床研究.试验组盐酸左西替利嗪片每日1次,每次5mg,对照组盐酸西替利嗪片每日1次,每次10mg,均连续服用28d.分别于用药后第7、14、28天随访,观察疗效和不良反应.结果 入选病例132例,可评价疗效和安全性病例均为130例.ITT分析左西替利嗪组治疗后第7、14、28天有效率分别为73.44%、82.81%、89.06%,西替利嗪组有效率分别为77.27%、81.82%、81.82%,两组比较差异无显著性.左西替利嗪组和西替利嗪组不良反应发生率分别为14.06%和18.18%,主要有口干、嗜睡.结论 左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效.     

依匹斯汀与左西替利嗪治疗慢性荨麻疹多中心随机双盲对照研究

目的：研究和比较依匹斯汀和左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用多中心、随机、双盲、双模拟和对照临床研究。试验组依匹斯汀胶囊每日1次,每次10mg,对照组盐酸左西替利嗪胶囊每日1次,每次5mg,均连续服用28天。于用药后随访,观察疗效和不良反应。结果：入选病例131例,可评价疗效和安全性病例120例。经28天治疗后依匹斯汀组及左西替利嗪组总有效率分别为70.05％、67.79％,两组比较差异无显著性（P=0.2564）。依匹斯汀组和左西替利嗪组不良反应发生率分别为11.48％和23.33％。结论：依匹斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效。