盐酸利多卡因溴百里酚蓝光度测定法

盐酸利多卡因(Lidocaine hydrochloride)与溴百里酚蓝(Bromothymol blue)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在614 nm,在此波长处,盐酸利多卡因的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系,从而建立测定盐酸利多卡因的光度法。在最大吸收波长处,盐酸利多卡因的浓度在0~1.87×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表现摩尔吸光系数ε614为1.24×104L/(mol.cm),检出限为4.96×10-7mol/L。此方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于药品、血浆及尿液中盐酸利多卡因的测定,效果满意。     

阿昔洛韦的酸性茜素蓝B分光光度测定法及应用

在pH 6.80的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,酸性茜素蓝B(AABB)与阿昔洛韦(ACV)相互作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长为526 nm,同时在618 nm波长处产生吸收峰。在最大褪色波长526 nm处,ACV的浓度在1.50×10-6~2.38×10-5mol/L内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.26×104L/(mol.cm),检出限为8.85×10-7mol/L,以此建立测定阿昔洛韦分光光度法。该法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于临床用药、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定。     

溴甲酚绿光度法测定曲美胶囊中的盐酸西布曲明

在pH7.5的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,盐酸西布曲明(SH)与溴甲酚绿(BCG)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在614 nm处,从而建立测定SH的光度法。在最大吸收波长处,SH的浓度在0~2.31×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表现摩尔吸光系数ε614为1.15×104L/(mol.cm),检出限为1.46×10-6mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于曲美胶囊中盐酸西布曲明的测定,结果满意。     

钡盐的铬酸钾褪色光度测定法

在pH6.5~7.0的溶液中,可溶钡盐中的钡离子与铬酸钾反应生成铬酸钡沉淀,使铬酸钾褪色,分离沉淀,滤液铬酸钾褪色的程度与钡离子含量呈线性关系,从而建立测定钡盐光度法。在最大吸收波长360 nm处,得线性回归方程ΔA=0.461 9×105C-0.079 4,相关系数为0.999 3,钡离子浓度范围在0~8.0×10-5mol/L,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε360为3.82×104L/(mol.cm)。本法操作简便,体系稳定,灵敏度较高,选择性好,可用于矿石粉、钡中毒呕吐物的测定。     

健那绿共振光散射法测定水中阴离子表面活性剂

〔目的〕建立一种简便快速的环境水样中阴离子表面活性剂 (AS)测定新方法。〔方法〕健那绿 (JG)共振光散射水相直接测定法。〔结果〕研究了含吩嗪结构类染料JG与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)作用的共振光散射光谱 ,在pH12 2～ 12 6的范围内 ,加入SDBS导致JG共振光散射剧烈增强 ,在λex=λem =62 5nm处 ,存在一共振光散射峰 ,其强度与SDBS的浓度成线性关系 ,据此建立了一种测定水中AS的共振光散射法。方法的线性范围为 0～ 3 4 8μ犂 10ml,检出限为17 8ng ml。〔结论〕方法简便、快速 ,可直接测定环境水样中的阴离子表面活性剂。     

Fe(Ⅱ)-5-Br-PADAP-SDS显色反应的研究及水中微量铁的测定

目的建立用显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简称为5-Br-PADAP)测定水中微量铁的方法.方法在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,采用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)增溶增敏,铁(Ⅱ)与显色剂形成稳定的紫红色化合物,用分光光度法测定铁.结果铁(Ⅱ)与显色剂形成的配合物组成为re(Ⅱ)R=12,络合物具有两个吸收峰,分别位于λ1=556 am与λ2=745 nm.选择745 nm进行测定,其摩尔吸光系数为ε745=3.4×104(L/mol·cn).铁含量在0～30 μg/25 ml范围内服从比尔定律.方法的加标回收率为95.3%～102.3%,相对标准差为2.9%.结论此法用于水样中微量铁的测定,结果准确可靠.     

氟化钠对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖的影响

目的 探讨氟化钠(NaF)对人成骨肉瘤MG-63细胞增殖的影响.方法 以0、10-2、10-1、1、10、102、5×102、103、5×103、104、2×104、4×104 μmol/L NaF染毒MG-63细胞,培养48 h.采用MTI实验观察NaF对MG-63细胞增殖能力的影响,以流式细胞技术检测MG-63细胞周期变化.结果 MTr实验结果显示,MG-63细胞开始有增殖活性时的NaF浓度为102 μmol/L,增殖活性最大时的浓度为5×103 μmol/L,增殖活性受到抑制时的浓度为2×104 μmol/L.流式细胞技术检测结果显示,采用MTT实验中确定的3个关键浓度染毒细胞48 h后,高剂量(2×104 μmol/L)组的MG-63细胞凋亡率最高(6.001％),细胞增殖指数(PI)最低(0.339);中剂量(5×103μmol/L)组的细胞凋亡率最低(2.220％),PI最高(0.632);低剂量(102 μmol/L)组的PI及细胞凋亡率均与对照组无明显差异.结论 NaF对成骨细胞具有双向作用,低浓度下促进细胞增殖,超过一定浓度后因其增殖抑制而使细胞凋亡增加.     

吖啶橙-罗丹明6G共振能量转移荧光猝灭法测定铅

目的根据吖啶橙和罗丹明6 G两分子间能够有效地发生荧光共振能量转移,建立一种检测铅离子的新方法。方法在表面活性剂SDS的存在下,吖啶橙和罗丹明6 G分子间发生荧光共振能量转移,使罗丹明6 G的荧光强度增大;加入铅离子后能对AO-R6 G体系的荧光产生猝灭作用,其荧光猝灭程度随着铅离子浓度的增大而增强,据此建立了检测Pb2+的新方法。结果当Pb2+浓度为2.0×10-7mol/L~3.0×10-6mol/L时,与荧光猝灭程度ΔF有良好的线性关系,线性回归方程为y=16.34x+42.79,相关系数(r)=0.998,检出限为6.06×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)为3.4%~5.3%,加标回收率为95.1%~96.5%。结论本方法操作简便、灵敏,可用于实际水样中铅含量的测定。     

流动注射化学发光法测定黑白癣药水中的水杨酸

〔目的〕建立测定黑白癣药水中水杨酸的化学发光新方法。〔方法〕在酸性介质中 ,利用表面活性剂吐温 40作为Ce(Ⅳ ) -水杨酸化学发光反应体系的增敏剂 ,建立了Ce(Ⅳ ) -水杨酸 -吐温 40化学发光新体系 ,结合流动注射技术建立测定水杨酸化学发光分析法。〔结果〕测定水杨酸的线性范围为 3 .0× 10 -7～ 1.0× 10 -5mol/L ,检出限为 1.0×10 -7mol/L ,对 5 .0× 10 -6mol/L水杨酸进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .0 %。〔结论〕该法可用于白癣药水中水杨酸含量的测定。     

新试剂4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

目的:建立了分光光度法测定氯化十四烷基二甲基苄铵的新方法。方法:在pH 11.5~12.5碱性介质中,利用4,4′-二(2-氯-4-硝基重氮氨基)联苯(CNDADP)与氯化十四烷基二甲基苄铵(Zeph)的显色反应,在最大吸收波长580 nm处,用光度法测定水样中微量的Zeph。结果:Zeph的浓度在0~3.0×10-5mol/L范围内符合比耳定律。表观摩尔吸光系数为2.39×104L/mol.cm。结论:方法简单,灵敏度高,选择性较好,可用于水中微量氯化十四烷基二甲基苄铵的测定。