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李晓亚刘金玉穆玉雪彭琳葛莎莎赵欣林余霖蔡大勇 《中国药师》2017,(10):1713-1717
摘 要 目的:探讨吴茱萸碱对大鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其可能机制。方法: 以前列腺素F2α(PGF2α)诱导大鼠离体子宫平滑肌收缩,生物机能实验系统观察吴茱萸碱舒张离体子宫平滑肌的作用以及辣椒素受体阻断药capsazepine、磷脂酶Cβ阻断药U73122和钙调蛋白阻断药W 7对吴茱萸碱作用的影响,Prism 5.01非线型可变斜率回归计算半效浓度(EC50)。结果: 吴茱萸碱对PGF2α(EC50=9.60×10-11 mol·L-1)收缩离体子宫平滑肌舒张作用的EC50为9.56×10 9 mol·L-1。半抑制浓度(IC50)的capsazepine(6.30×10-11 mol·L-1),U73122(2.57×10-11 mol·L-1)和W 7(5.65×10-13 mol·L-1)预舒张离体子宫平滑肌后,吴茱萸碱的EC50降低,量效曲线左移。EC50的大小顺序依次为:U73122 吴茱萸碱(1.95×10-12 mol·L-1)>capsazepine 吴茱萸碱(7.35×10-13 mol·L-1)>W 7 吴茱萸碱(8.88×10-15mol·L-1)。结论: 吴茱萸碱对PGF2α收缩的离体子宫平滑肌有舒张作用,其作用机制可能与辣椒素受体1、磷脂酶Cβ和钙调蛋白有关。 相似文献
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摘 要 目的:探讨青蒿琥酯(Art)对Akt/GSK 3β/β catenin信号通路的影响。方法: 不同浓度(0,12.5,25,50 μg·mL-1)Art作用于人源肝星状细胞(LX 2),采用CCK 8法检测细胞增殖情况,并确定给药浓度;给予不同浓度Akt抑制药MK 2206 0~8 μmol·L-1,Western blot法确定其最佳抑制浓度;给予Art、MK 2206、MK 2206+Art,采用Western blot法检测各组Akt、p Akt、GSK 3β、p GSK 3β、β catenin蛋白表达情况。结果: CCK 8法检测细胞存活率,当选用25 μg·mL-1Art作用于LX 2细胞24h时细胞存活率约80%,Western blot法确定当MK 2206浓度为6 μmol·L-1时,可有效抑制p Akt的表达;Art组(25 μg·mL-1)、MK 2206组(6 μmol·L-1)、MK 2206(6 μmol·L-1)+Art(25 μg·mL-1)组与对照组相比,Akt、p Akt、p GSK 3β、β catenin蛋白表达均有显著差异(P<0.05),MK 2206(6 μmol·L-1)+Art(25 μg·mL-1)组分别与Art(25 μg·mL-1)组、MK 2206(6 μmol·L-1)组比较,GSK 3β、Akt蛋白表达无显著差异(P>0.05),p Akt、p GSK 3β、β catenin蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论: Art可通过Akt因子对Wnt/β catenin信号通路中相关因子产生影响,进而抑制细胞增殖,缓解肝纤维发展进程。 相似文献
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西红花苷对牛主动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究西红花苷对血管平滑肌细胞内钙离子浓度的影响。方法以Fluo-3/AM作为Ca2+荧光探针,采用激光扫描共聚焦显微镜观察牛主动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的变化。结果无论细胞外有无钙离子,西红花苷(1×10-8,1×10-7,1×10-6 mol·L-1)均能明显抑制1×10-2 mol·L-1 H2O2引起的细胞内钙离子浓度的升高,其抑制率含钙条件下分别为34.1%, 57.1%和74.3%(P<0.01),无钙条件下分别为26.2%,32.1%和50.0%(P<0.01);在胞外无钙的条件下,西红花苷 (1×10-8,1×10-7,1×10-6 mol·L-1)能抑制70 mmol·L-1 CHCl3导致雷洛丁敏感钙池的释放,其抑制率分别为27.8%, 27.8%和50.0% (P<0.01)。结论西红花苷能抑制胞外钙离子的内流及内质网上钙离子的释放。 相似文献
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大环内酯类抗生素麦迪霉素的电化学特性 总被引:3,自引:0,他引:3
在K2HPO4,NH4Cl+NH3和NaOH的10%(v/v)乙醇水溶液中,除0.01mol·L-1以上NaOH液作为支持电解质外,麦迪霉素的伏安波皆为两个峰。峰A相当于它的甲醛基还原波,峰B为催化吸附氢波。溶液pH对两峰有强烈的影响。实验表明伏安波有吸附特性,且不可逆。两峰的ip与麦迪霉素的浓度成正比,线性范围分别为3×10-6~3×10-5mol·L-1和1×10-7~4×10-5mol·L-1,检测限为:1×10-6mol·L-1和5×10-8mol·L-1。可应用于麦迪霉素的定量测定。研究了两峰的特性和电极机理,测定了有关的物理常数。 相似文献
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摘 要 目的: 研究羽扇豆醇(Lupeol)在人高转移肝癌细胞系HCCLM3中的抗增殖作用机制。方法: 运用CCK 8法检测不同浓度Lupeol在12-48 h对HCCLM3细胞活力的影响及相关Caspase参与Lupeol(20~100 μmol·L-1)诱导的细胞凋亡类型;运用Realtime PCR评价Lupeol对细胞内Caspase家族及Bcl 2相关基因的mRNA表达的影响;同时运用流式细胞术检测Lupeol对细胞周期分布的影响。结果:Lupeol在24~48 h能够抑制HCCLM3的细胞增殖,并呈现浓度依赖性,在24 h处理细胞的IC50为93 μmol·L-1;运用60~100 μmol·L-1的Lupeol能够使HCCLM3细胞在G2/M期细胞数增加1倍;Lupeol能够活化Caspase通路,与对照组相比Lupeol处理后细胞内Caspase 3的mRNA表达量增加50%~150%,同时100 μmol·L-1的Lupeol处理细胞后使胞内p53及Bax的mRNA表达量分别上调1倍以上,并显著降低Bcl 2及PARP的mRNA水平(P<0.05或P<0.01)。结论: Lupeol具有抑制肝癌细胞增殖能力,对肝癌预防及治疗可能具有一定的协同作用。 相似文献
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摘 要 目的:观察青蒿琥酯对人白血病K562、K562 /ADM细胞凋亡以及对p65表达的影响。方法: 采用流式细胞仪检测青蒿琥酯在不同浓度和不同时间段对K562、K562 /ADM细胞凋亡的影响,采用Western blot法检测15 μmol·L-1青蒿琥酯在不同时间对K562细胞NF-κB p65表达的影响。结果 青蒿琥酯对K562细胞凋亡影响不明显,但对阿霉素耐药K562 /ADM细胞影响较大,青蒿琥浓度为7.5 μmol·L-1和15 μmol·L-1时,K562 /ADM细胞的调亡率明显高于K562细胞(P<0.01),15 μmol·L-1青蒿琥酯作用后4 h后,K562 /ADM细胞的调亡率明显增加(P<0.01);经15 μmol·L-1青蒿琥酯作用后, p65表达随时间的增加而明显降低(P<0.01)。结论 青蒿琥酯通过下调P65的表达而诱导白血病细胞凋亡。 相似文献
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摘 要 目的: 探讨三叶青提取物(Extract from Tetrastigma hemsleyanum,ETH)诱导人肝癌HCCC-9810 细胞凋亡的作用及相关机理。方法: MTT法测定不同浓度和时间ETH处理后HCCC-9810细胞的增殖抑制率;Hoechst33258染色法检验HCCC-9810细胞凋亡特征,流式细胞术检验不同浓度ETH处理HCCC-9810后细胞凋亡率的变化;Western-blot法检验ETH处理HCCC-9810后Pro caspase3和胞浆细胞色素C的表达变化。结果: ETH对HCCC-9810细胞生长具有明显的剂量与时间依赖性抑制作用,ETH作用HCCC-9810细胞24 h、48 h和72 h后的IC50值分别为275.3 mg·L-1、183.3 mg·L-1、75.8 mg·L-1。随着ETH浓度增大细胞核出现染色质固缩,染色加深固缩等凋亡特征,细胞凋亡率逐渐增高,200 mg·L-1 ETH,24 h处理组凋亡率为(33.5±8.1)%,胞浆细胞色素C表达逐渐增强和Caspase 3前体量的下降。结论: ETH诱导HCCC-9810细胞凋亡,其机制可能与激活Caspase及其介导的线粒体凋亡途径的激活有关。 相似文献
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目的 探讨黄腐酚降低人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP耐药性的机制。方法 将KOV3/DDP细胞分为卵巢癌组(无干扰)、10 μmol·L-1黄腐酚组(10 μmol·L-1黄腐酚培养)、20 μmol·L-1黄腐酚组(20 μmol·L-1黄腐酚培养)、40 μmol·L-1黄腐酚组(40 μmol·L-1黄腐酚培养)、80 μmol·L-1黄腐酚组(80 μmol·L-1黄腐酚培养)、160 μmol·L-1黄腐酚组(160 μmol·L-1黄腐酚培养)。采用CCK-8检测SKOV3/DDP细胞存活率;克隆形成实验检测SKOV3/DDP细胞克隆数目;流式细胞仪检测SKOV3/DDP细胞凋亡率;CCK-8检测黄腐酚对SKOV3/DDP细胞DDP耐药性的影响;免疫印迹检测SKOV3/DDP细胞中耐药蛋白ABCB1、MDR-1和P-gp的表达。结果 与卵巢癌组相比,10 μmol·L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞存活率无明显变化(P>0.05);与10 μmol·L-1黄腐酚组相比,20、40、80、160 μmol·L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞存活率均显著降低(P<0.05)。卵巢癌组及10、20、40、80、160 μmol·L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞克隆数目分别为(86±12)、(82±10)、(61±11)、(46±9)、(29±11)及(20±7),组间比较,差异有统计学意义(F=43.270, P<0.001)。卵巢癌组及10、20、40、80、160 μmol·L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞凋亡率分别为(2.56±0.20)%、(3.20±0.36)%、(15.21±1.22)%、(26.30±1.60)%、(33.20±2.25)%及(45.63±2.10)%,组间比较,差异有统计学意义(F=775.200, P<0.001)。与DDP相比,DDP联合黄腐酚对SKOV3/DDP细胞的活性抑制率较高,差异有统计学意义(P<0.05);与卵巢癌组相比,10 μmol·L-1黄腐酚组ABCB1、MDR-1和P-gp蛋白表达水平无显著差异(P>0.05);与10 μmol·L-1黄腐酚组相比,20、40、80、160 μmol·L-1黄腐酚组SKOV3/DDP细胞中ABCB1、MDR-1和P-gp蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结论 黄腐酚可降低卵巢癌SKOV3/DDP细胞的耐药性,抑制细胞活性,促进细胞凋亡,可能与下调ABCB1、MDR-1和P-gp蛋白表达相关。 相似文献
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摘 要 目的:研究羽扇豆醇(lupeol)对人肝癌Huh-7细胞增殖的影响。方法: 运用CCK-8法检测lupeol(10~150 μmol·L-1)对T24细胞活力的影响;运用caspase抑制剂确证凋亡相关蛋白caspase是否与lupeol对细胞增殖抑制作用有关;运用western blot检测lupeol对c-Jun蛋白表达的影响;运用real time PCR评价lupeol对miR-21、MMP-2、MMP-9基因mRNA表达的影响;运用pGL3 Basic荧光素酶报告系统研究lupeol对MMP-9启动子活性的影响。结果: Lupeol在72 h能够抑制Huh-7细胞增殖,该抑制作用具有剂量依赖性;lupeol处理细胞72 h后半抑制浓度(IC50)为80 μmol·L-1;与对照组相比,运用lupeol能够使Huh-7细胞中c-Jun蛋白表达下调;lupeol能够降低miR-21表达水平;与对照组相比,lupeol处理Huh-7细胞降低MMP-9的mRNA表达,并使MMP-9基因启动子活性下调40%;以上结果与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论: Lupeol能够抑制人肝癌Huh-7细胞增殖,该作用与抑制miR-21/c-Jun/MMP-9信号通路有关。 相似文献
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子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成. 相似文献
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住院患者精神用药情况调查分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法:采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况,并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果:①传统精神药物使用显著减少,新型精神药物使用占据首位;②抗精神病药物使用趋向小剂量化;③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多;④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论:近年来精神药物使用情况已发生了显著变化,与新型精神药物疗效好,副作用少,患者依从性高有关。 相似文献
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片剂溶出度影响因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。 相似文献
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目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P<0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P<0.05),小于15岁组、15 ~24岁组、25~44岁组、45 ~65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异. 相似文献
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住院患者抗菌药物不合理使用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。 相似文献