补虚祛瘀方剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的探讨补虚祛瘀方剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取高安市新街中心卫生院2017—2019年收治的慢性荨麻疹患者60例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组予以氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补虚祛瘀方剂治疗。比较2组治疗前后症状评分、临床疗效、治疗前后炎性因子[白介素2(IL-2)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)],并观察2组不良反应发生情况。结果治疗前2组症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组IL-2、IFN-γ、IL-4比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组IL-2、IFN-γ高于对照组,IL-4低于对照组(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论补虚祛瘀方剂联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效确切,可有效改善临床症状,且安全性较高。     

肤痒颗粒联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效观察及对血清细胞因子的影响

目的观察肤瘁颗粒联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效,并探讨其对血清细胞因子γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-10（IL-10）和白细胞介素-18（IL—18）水平的影响。方法选取2010年6月至2012年12月就诊的86例慢性荨麻疹患儿,随机分为2组,联合组给予肤痒颗粒联合氯雷他定治疗,西药组给予氯雷他定治疗,疗程8周,观察2组的临床疗效。治疗前检测IFN-γ、IL-10和IL-18水平,并与对照组20例健康儿童比较,并在治疗8周后复查上述指标。结果治疗8周后,联合组总有效率显著高于西药组（P〈0．05）,停药1月后,联合组复发率显著低于西药组（P〈0．05）。治疗前,联合组和西药组IFN-γ,IL-10和IL-18水平差异无统计意义（P〉0．05）,但与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗后,联合组和西药组IFN－γ、IL－10和IL－18水平与治疗前比较差异均有统计意义（P〈0．05）,且组问各项指标比较差异亦有统计意义（P〈0．05）。联合组和西药组不良反应比较差异无统计意义（P〉0．05）。结论儿童慢性荨麻疹发病与机体免疫失衡有关,肤瘁颗粒联合氯雷他定可调节患儿机体免疫功能,提高疗效,降低复发率,且耐受性良好。     

复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月赤峰市医院皮肤科收治的慢性特发性荨麻疹患者124例,随机分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分、细胞因子和抗体免疫球蛋白E(IgE)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.81%、91.94%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、风团数量、风团直径、持续时间、发作次数、总评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,而白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-8(IL-8)、IgE水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷片联合枸地氯雷他定片治疗慢性特发性荨麻疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,升高IL-2、IL-12、IFN-γ水平,降低IL-4、IL-8、IgE水平,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性

目的 观察盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗荨麻疹的疗效及安全性。方法 选择2019年4月—2021年1月在江西省安福县人民医院皮肤科就诊的荨麻疹患者82例,采取随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组患者给予枸地氯雷他定片治疗,观察组患者在对照组基础上联合盐酸奥洛他定片治疗,2组均治疗2个月。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后临床症状评分、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的85.37%(χ²=3.905,P=0.048);治疗2个月后,2组患者瘙痒、红斑直径、风团个数及持续时间评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.01); 2组患者IFN-γ、IL-2水平均高于治疗前,IL-4水平低于治疗前,且观察组升高/降低幅度均大于对照组(P <0.01);观察组患者不良反应总发生率为7.32%,低于对照组的24.39%(χ²=4.479,P=0.034)。结论 盐酸奥洛他定片联合枸地氯雷他定片治疗...     

金蝉止痒胶囊联合卢帕他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨金蝉止痒胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2019年2月—2019年6月在长沙市中医医院诊治的86例慢性荨麻疹患者,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服富马酸卢帕他定片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服金蝉止痒胶囊,3 g/次,3次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、UAS和DLQI评分及血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17(IL-17)、白三烯(LT)、可溶性血管细胞黏附分子(s VCAM-1)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者症状积分、UAS评分、DLQI评分均明显下降(P0.05),且治疗组比对照组下降更明显(P0.05)。经治疗,两组患者血清IL-4、IL-17、LT、sVCAM-1水平均显著降低(P0.05),而IFN-γ水平明显升高(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论金蝉止痒胶囊联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

润燥止痒胶囊联合奥洛他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的探讨润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取中国人民解放军第一九五医院2017年2月—2017年8月收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分成对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服盐酸奥洛他定片,5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服润燥止痒胶囊,2 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状评分和DLQI评分及血清学指标改善情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为78.57%,显著低于治疗组的95.24%。两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状和DLQI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、IL-10和IL-17水平明显降低,而干扰素-γ(IFN-γ)和IL-18水平明显增高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标改善后水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片治疗慢性荨麻疹可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,提高患者生活质量。     

银连祛风汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对辅助性 T细胞因子表达水平的调节作用*

目的：探讨银连祛风汤治疗慢性荨麻疹的疗效及对外周血辅助性T细胞（Th1/Th2）相关细胞因子表达水平的影响。方法：将92例慢性荨麻疹患者随机分为银连祛风汤组和地氯雷他啶分散片组,各46例,分别用上述药物治疗,疗程均为8周,观察临床疗效和复发率。另选健康体检者30例作为正常对照组。采用ELISA法测定血清Thl、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达水平。结果：银连祛风汤组有效率89.13％（41/46）与地氯雷他啶分散片组的有效率80.43％（37/46）比较差异无统计学意义（P＞0.05）;银连祛风汤组复发率14.63％（6/41）,低于地氯雷他啶分散片组的35.14％ Chronic Urticaria; Yinlianqufeng Decoction; Helper T Cell; Clinical efficacy; IFN-γ; IL-2; IL-4（13/37）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,两组患者血清IFN-γ、IL-2、IL-4水平差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,两组均明显升高IFN-γ、IL-2水平,降低IL-4水平,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）,银连祛风汤组升高IFN-γ、IL-2水平、降低IL-4水平更明显,与地氯雷他啶分散片组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05 or P＜0.01）。结论：银连祛风汤治疗慢性荨麻疹疗效显著,可能是通过纠正失衡的Th1/Th2相关细胞因子的表达水平发挥了作用。     

银连祛风汤治疗慢性荨麻疹的临床疗效及对辅助性 T细胞因子表达水平的调节作用*

目的:探讨银连祛风汤治疗慢性荨麻疹的疗效及对外周血辅助性T细胞(Th1/Th2)相关细胞因子表达水平的影响。方法:将92例慢性荨麻疹患者随机分为银连祛风汤组和地氯雷他啶分散片组,各46例,分别用上述药物治疗,疗程均为8周,观察临床疗效和复发率。另选健康体检者30例作为正常对照组。采用ELISA法测定血清Th1、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达水平。结果:银连祛风汤组有效率89.13%(41/46)与地氯雷他啶分散片组的有效率80.43%(37/46)比较差异无统计学意义(P>0.05);银连祛风汤组复发率14.63%(6/41),低于地氯雷他啶分散片组的35.14%(13/37),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血清IFN-γ、IL-2、IL-4水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组均明显升高IFN-γ、IL-2水平,降低IL-4水平,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.01),银连祛风汤组升高IFN-γ、IL-2水平、降低IL-4水平更明显,与地氯雷他啶分散片组比较,差异均有统计学意义(P<0.05 or P<0.01)。结论:银连祛风汤治疗慢性荨麻疹疗效显著,可能是通过纠正失衡的Th1/Th2相关细胞因子的表达水平发挥了作用。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹

目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将254例慢性荨麻疹患者随机分为两组:地氯雷他定复方甘草酸苷联合治疗组和依巴斯汀对照组.结果 治疗组的总有效率高于对照组,两组比较有显著性差异(χ2=12.42,P＜0.01); 治疗组的不良反应发生率为13.8%,高于对照组的7.3%,但差异无显著性(P＜0.05).结论 地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效满意,值得临床选择应用.     

鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月西安交通大学第一附属医院接受治疗的过敏性鼻炎患者138例,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服枸地氯雷他定胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服鼻舒适片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗12 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后症状积分、白三烯B4(LTB4)、IL-4、IL-10、IL-12、转化生长因子α(TGF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、Ig E的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.51%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状(包括鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕)评分、总分、IL-4、IL-10、TGF-α、LTB4、Ig E水平均显著降低,IL-12、IFN-γ水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻舒适片联合枸地氯雷他定治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,改善各检测因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

地氯雷他定和孟鲁司特钠联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效研究

目的探究地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院2014年9月~2015年9月皮肤科门诊慢性荨麻疹患者共118例,按照随机方法分为对照组(n=59)与观察组(n=59),对照组接受地氯雷他定治疗,观察组接受地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率为93.2%,明显高于对照组79.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为13.6%,对照组不良反应发生率为11.9%,两组患者不良反应发生率无统计学差异(P0.05)。观察组复发率为10.3%,明显低于对照组24.6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗慢性荨麻疹有较好的临床疗效,安全无明显不良反应,可有效降低慢性荨麻疹复发率,值得临床推广运用。     

卡介菌多糖核酸联合白芍总苷对慢性荨麻疹患者血清白细胞介素4和干扰素-γ的影响

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合白芍总苷对慢性荨麻疹患者血清白细胞介素4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的影响.方法 80例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组40例,对照组40例.治疗组采用卡介菌多糖核酸联合白芍总苷治疗,对照组左西替利嗪治疗,两组均治疗8周.治疗后评定治疗效果和血清IL-4和IFN-γ的变化.结果 治疗组总有效率为95％,高于对照组的85％(x2=1.250,P＜0.05).治疗后两组均可改善血清IL-4和IFN-γ的表达(均P＜0.05或均P＜0.01),但治疗组改善程度更加明显(均P＜0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合白芍总苷明显降低IL-4,提高IFN-γ,改善Th1/Th2的平衡.     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹96例

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果.方法 将96例患者随机分为两组,治疗组使用复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗,对照组仅使用氯雷他定治疗,余治疗两组相同.治疗4周为1个疗程,1个疗程后比较治疗效果.结果 治疗组总有效率(77.08％)优于对照组(58.33％) (x2=12.59,P＜0.05),不良反应少,患者易于接受.结论 复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有很好的效果.     

百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的观察百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年5月东莞市茶山医院收治的慢性荨麻疹患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服枸地氯雷他定片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服百癣夏塔热胶囊,35~45 kg者,2粒/次,2次/d;45 kg及以上者,2粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分、血清学指标和免疫功能的变化情况。对两组进行3个月的随访,观察复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、90.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组皮肤瘙痒积分、风团直径积分、风团数目积分、免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-18、IL-33、CD~(8+)均显著降低,干扰素-γ(IFN-γ)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)明显上升,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组皮肤瘙痒积分、风团直径积分、风团数目积分、Ig E、IL-4、IL-18、IL-33、CD~(8+)均低于对照组,IFN-γ、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访期间,对照组和治疗组的复发率分别为19.05%、2.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百癣夏塔热胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹具有较好的临床疗效,可改善患者症状和免疫状态,同时可有效降低复发率,具有一定的推广应用价值。     

自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响比较

目的比较自拟通窍止鼽汤与氯雷他定分别联合孟鲁司特钠对儿童变应性鼻炎患者的血清IL-4、IFN-γ表达水平的影响。方法收集2017年1月~2019年12月在治疗中经过变应原检测后显示为阳性的鼻炎患儿60例,通过双盲法随机分为30例治疗组(自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗)与30例对照组(孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗),经过相应治疗后对两组患者的血清IL-4、IFN-γ表达量进行检测,探讨自拟通窍止鼽汤的应用效果。结果相较于对照组,治疗组临床治疗有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前各项症状积分及总分差异无统计学意义(P>0.05);较于对照组,治疗组治疗后各项症状积分及总分更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前血清IL-4、IFN-γ水平差异无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,治疗组治疗后血清IL-4、IFN-γ水平改善效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在儿童变应性鼻炎治疗中,通过自拟通窍止鼽汤联合孟鲁司特钠治疗,可使治疗效果提高,增强身体免疫力,改善相关临床症状。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组单用地氯雷他定治疗,观察组采用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为90.0%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,临床疗效显著,可以有效的减少复发,且副作用小,安全性较高,值得临床推广应用。     

复方敏维糖浆对慢性荨麻疹患者血清白细胞介素-4和干扰素-γ的影响

目的 探讨复方敏维糖浆对慢性荨麻疹患者血清IL-4和干扰素-γ（IFN-γ）的影响.方法 189例慢性荨麻疹患者作为观察组,60例非过敏性疾病患者作为对照组,对观察组进行复方敏维糖浆治疗,平均治疗7d.治疗前后测定两组血清IL-4和IFN-γ,观察不良反应.结果 经治疗后,观察组痊愈123例,显效34例,有效23例,无效9例,总有效率为95.2％;观察组治疗前血清IL-4较对照组明显升高（t=3.729,P＜0.01）、IFN-γ较对照组明显降低（t=3.064,P＜0.01）;观察组治疗后血清IL-4比治疗前明显降低（t=2.778,P＜0.05）、IFN--y比对照组明显升高（t=2.467,P＜0.05）.观察组出现轻度嗜睡、困倦2例,停药后症状消失.结论 复方敏维糖浆可明显改善慢性荨麻疹患者的IL-4和IFN-γ平衡.     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的疗效

目的:观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹的疗效及不良反应.方法:将118例患者随机分为复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗组60例和氯雷他定对照组58例.两组均在用药三周后观察疗效.结果:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗组有效率81.67%,氯雷他定对照组有效率63.79%,有统计学差异(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗荨麻疹疗效优于单独应用氯雷他定,且无明显不良反应.     

观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果

目的研究并分析雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果。方法 64例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,将64例患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗,对照组患者单用地氯雷他定进行治疗。针对两组患者治疗疗效进行详细分析。结果观察组总有效率为100.0%,对照组为90.6%,观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于慢性特发性荨麻疹患者,应用雷公藤多甙片联合地氯雷他定的治疗方式可以取得良好的成效,不良反应发生率低,该种治疗方式值得在临床中进行推广和使用。     

氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:200例慢性荨麻疹患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予氯雷他定片10 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上接受自体血清静脉注射治疗,在无菌的条件下采集患者肘静脉血5 ml,加入2%利多卡因1 ml中,臀部肌肉注射,2³次/周。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状总评分,嗜酸性粒细胞比例、血清免疫球蛋白E(IgE)含量、复发率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,复发率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者瘙痒程度评分、临床症状总评分、嗜酸性粒细胞比例、血清IgE含量均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯雷他定联合自体全血疗法治疗慢性荨麻疹较单用氯雷他定疗效更显著,安全性较好。