急性心梗后骨髓细胞心肌内移植促进心肌细胞再生的实验研究

目的 研究急性梗死心肌内移植骨髓细胞的促进心肌再生作用。方法 局部注射将骨髓细胞移植入大鼠急性心肌梗死模型的急性心肌梗死区域，1、2、4、8周后处死动物，取心肌标本行组织形态学检查和梗死面积测量。结果 梗死区心肌标本观察到带荧光的骨髓细胞，部分已分化成肌源性细胞，电镜观察到不同分化阶段的新生心肌细胞。与成熟心肌细胞以闰盘相联。骨髓细胞移植组梗死心肌面积明显小于对照组。结论 在梗死心肌内移植的骨髓细胞具有心肌再生能力，并能缩小梗死心肌面积。     

输注供体骨髓细胞诱导大鼠小肠移植基因嵌合的研究

目的 探讨经门静脉途径输注供体骨髓细胞后,大鼠小肠移植中受体基因嵌合率的改变及可能机制.方法 建立大鼠异位节段小肠移植模型(供体为雄性BN,受体为雌性Lewis,各15只),并将其随机分为三组,对照组、FK506组、PV组(喂养FK506及经门静脉注射供体骨髓细胞组).应用原位荧光杂交定位检测以及实时定量聚合酶链反应技术分析供体雄性细胞的SRY基因在移植术后受体大鼠血液、肝脏及脾脏中的嵌合情况.结果 PV组受体雌性大鼠血液(3.03±0.16)%、肝脏(0.86±0.05)%、脾脏(4.08±0.12)%中供体SRY基因嵌合率均较FK506组(1.15±0.07)%、(0.21±0.02)%、(1.23±0.05)%、对照组(1.10±0.07)%、(0.22±0.02)%、(1.17±0.06)%明显增高(P＜0.01).结论 经门静脉系统输注供体骨髓细胞可建立稳定的混和嵌合体状态.     

骨髓细胞移植治疗肢体缺血的研究进展

严重的慢性缺血性疾病临床治疗相当棘手 ,“治疗性的血管新生”是很有前景的治疗方案 ,即应用血管生长因子或其基因 ,促进缺血组织周围的血管新生和侧肢循环建立 ,改善局部组织供血。新近研究表明 ,这种血管生长因子的促血管新生作用 ,其实质是通过动员骨髓中血管内皮的前体细胞—内皮祖细胞(EPC) ,向缺血组织游走并分化为内皮细胞 (EC) ,而发挥其血管新生效应[1] 。这种骨髓来源的EPC有望在不久的将来成为重症缺血性疾病新的治疗靶点 ,已迅速成为国内外的研究热点。一、内皮祖细胞与血管新生1.内皮祖细胞的起源和分布 :胚胎时期的血管…     

脑内移植基因修饰细胞治疗帕金森病

由于供体来源困难，脑移植治疗帕金森病在是的应用受到限制。作者将酪氨酸羟化酶基因导入ＮＩＨ－３Ｔ３细胞，这种经ＴＨ基因修饰的细胞，呈ＴＨ免疫组化阳性反应，并能产生左旋多巴。作者认为，本实验结果具有潜在的临床应用价值。     

脑内移植GFP基因修饰细胞的研究

目的为确定外源GFP基因能否作为标记基因来追踪细胞在植入脑内后的生长情况。方法构建GFP基因真核表达质粒,导入PA317细胞,筛选出GFP高表达的PA317细胞克隆,移植入SD大鼠纹状体,作相应部位的组织冰冻切片,用荧光显微镜观察GFP在脑内的表达。结果GFP高表达的PA317细胞克隆,发出强绿色荧光,被移植入SD大鼠纹状体后．仍发出绿色荧光。结论GFP基因可以作为标记基因追踪细胞在植入脑内后的生长情况。     

骨髓细胞移植改善宿主肝细胞功能研究

目的 观察骨髓问充质细胞(BMCs)移植能否提高严重肝功能损害合并再生障碍的同种先天性无白蛋白大鼠(F344alb)肝再生和修复能力.方法 F344大鼠为供体,F344alb受体鼠接受Retrorsine(RS)1次/2周腹腔注射2次后4周行2/3肝切除(PH).正常F344alb为组Ⅰ(n=5);BMCs移植为组Ⅱ(n=8);RS/PH预处理为组Ⅲ(n=8);RS/PH预处理后BMCs移植为组Ⅳ(n=8);RS/PH预处理后肝实质细胞移植为组V(n=8).4周后行各组大鼠肝脏形态学和组化染色研究,检测肝功能,及肝组织和骨髓基因检测.结果 (1)生存率:组Ⅳ75%,组Ⅴ 50%,组Ⅲ37.5%,组Ⅰ和组Ⅱ 100%.(2)4周后组肝再生率(67.38±8.66)%显著高于组Ⅳ、Ⅲ[(55.31±8.69)%,(44.27±6.51)%].(3)PH后1 d,组Ⅲ、Ⅳ、V血清TB、ALT显著升高;PH后2 d,组Ⅳ血清,rB、ALT显著下降.(4)组Ⅳ、Ⅴ肝组织切片白蛋白免疫组织化学染色显示白蛋白染色阳性肝细胞呈簇状分布.(5)F344来源白蛋白基因片段出现在组Ⅳ、Ⅴ大鼠肝组织内.(6)PH后2、4周,组Ⅳ、Ⅴ血清白蛋白显著升高.结论 BMCs移植可提高严重肝损合并再生障碍受体鼠肝再生能力,保护肝功能,促进肝修复.     

四种载体吸附自体骨髓细胞移植成骨作用的实验研究

目的 比较骨基质海绵,羟基磷灰石,明胶海绵及海螵结合自体骨髓细胞在兔肌肉中的成骨作用。方法 应用骨基质海绵,羟基磷灰石,明胶海绵及海螵蛸结合自体骨髓细胞经过孵育后,植入兔股部肌肉内,分别于不同时间通过Ｘ线及组织学观察,计算机图像分析,评价各不同组织的成骨情况。结果 １２周时,骨基质海绵组成骨能力最强,羟基磷灰石组次之,海螵蛸组成骨能力最弱,明胶海绵组无成骨能力。结论 骨基质海绵吸附自体骨髓是修复骨     

混合脐血移植后造血及免疫重建特性的研究

目的　探讨混合脐血移植重建造血和免疫功能的特点及规律。方法　分别将两份人HLA半相合、不相合混合脐血或单份脐血输入经亚致死量照射后的严重联合免疫缺陷 (SCID)小鼠。观察三组脐血在SCID小鼠体内植入状况及造血和免疫功能重建特性。结果　单份和混合脐血均可在受鼠体内植入 ,形成供 受混合嵌合体 ,植入率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,并能重建人类多系造血 ,且易于向NK和B淋巴细胞方向分化。用多聚酶链反应 序列特异性寡核苷酸 (PCR SSO)探针检测人HLA DQB1基因发现 ,混合脐血移植可有 1份或 2份脐血植入 ,其中造血祖细胞含量和体外集落形成能力高者 ,更易于植入 ,且供者间HLA差异小者 ,趋向两份脐血同时植入。结论　混合脐血移植可重建SCID小鼠造血和免疫功能 ,但造血细胞各谱系分化不均衡。     

维生素D衍生物联合供者骨髓细胞输注诱导异基因大鼠心脏移植免疫耐受

目的 探讨同种异基因心脏移植后免疫耐受的诱导。方法 建立大鼠颈部异位心脏移植模型，按分组分别给予门静脉输注供者骨髓细胞(DBMC)(B组)、骨化三醇灌胃(C组)、输注DBMC及骨化三醇灌胃(D组)以及环孢素A(CsA)灌胃(E组)。观察移植心脏的存活时间及心肌组织病理改变，测定心肌组织中肿瘤坏死因子及细胞间粘附分子-1 mRNA的表达以及血清钙、磷浓度，进行受者与供者及无关第三品系大鼠脾细胞混合淋巴细胞培养(MLR)。结果 D组移植心脏的存活时间较其它各组显著延长(P＜0．05)；术后7d，C组、D组、E组受者脾细胞均能显著抑制供者及第三方无关供者脾细胞作为刺激细胞引起的MLR；D组手术前后血磷、血钙浓度的差异无显著性(P＞0．05)；各组急性排斥反应的程度，D组最轻；D组肿瘤坏死因子及细胞间粘附分子-1 mRNA的表达受到显著抑制，与对照组(A组)、B、C组比较，差异有显著性(P＜0．05)。结论 骨化三醇灌胃联合DBMC输注可显著延长移植心脏的存活时间，二者具有协同作用。     

供体骨髓细胞输注诱导胰岛移植大鼠免疫耐受的观察

有研究表明,供体骨髓细胞输注（bon emarrow cell transfusion）能够诱导受体对移植器官的免疫耐受[1-2]。我们通过大鼠胰岛移植实验,观察输注供体骨髓细胞后移植胰岛存活时间的变化,以及PKH26标记的供体骨髓细胞在受体胸腺和淋巴结的嵌合情况,探讨供体骨髓细胞输注诱导免疫耐受的可能机制。     

骨髓基质细胞移植于缺血心肌的研究

国家自然科学基金资助项目 ( 30 170 935)目的　研究骨髓基质细胞移植于缺血心肌后的分化增殖情况和对心功能的保护作用。方法　以同基因背景的Lewis大鼠为研究对象 ,将溴氮胞苷 (BrdU)标记的骨髓基质细胞移植于结扎冠状动脉的大鼠缺血心肌内 ,4周后观察移植细胞的分化增殖情况和促血管生长作用 ,并用超声检测心功能改变。结果　细胞移植 4周后 ,可以在缺血心肌内找到BrdU标记的移植细胞 ,其中相当一部分细胞已分化为肌浆球蛋白重链 (MHC)阳性的心肌细胞。另外IIIV因子染色可见实验组移植区内有大量的血管新生 (2 3± 4/HPF) ,而对照组中却很少发现 (2± 1 /HPF) ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1 )。超声检查显示移植骨髓基质细胞后可显著改善缺血心脏功能 ,其中实验组动物射血分数 (EF)升高了 0 .2 51± 0 .1 0 3 ,而对照组却降低了 0 .0 94± 0 .0 0 3 ,差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论　骨髓基质细胞移植于缺血心肌后可以向心肌细胞转化 ,并可明显改善心肌功能     

Gene therapy for glomerulonephritis using bone marrow stem cells

We have proposed two novel therapeutic strategies for glomerulonephritis based on bone marrow transplantation technology. In the ex vivo differentiation system, bone marrow cells were differentiated ex vivo to express ligands of adhesion molecules and acquire the potential to be recruited to the inflamed site, and they were adenovirally transfected with a therapeutic gene followed by transfusion to affected subjects. These cells may deliver anti-inflammatory cytokines into inflamed glomeruli. In the in vivo differentiation system, bone marrow cells were genetically modified using a retrovirus and transplanted to the affected subjects before differentiation so that they might retain the potential for self-renewal as well as differentiation in vivo. Both systems were able to prove the therapeutic benefit in at least anti-glomerular basement membrane (anti-GBM) nephritis in mice. These strategies have several advantages over the previous glomerulus-targeted gene-delivery system, i.e., use of peripheral vessels for administration, and possibly no immunoreaction due to autologous transfer, and suggest that bone marrow-derived cells can be utilized for therapeutic intervention to treat glomerulonephritis. Received: June 4, 2002 / Accepted: September 17, 2002 Acknowledgments This work was supported by a grant from the Ministry of Education (Japan), Ministry of Human Health and Welfare (Japan), and the Sankyo Foundation of Life Science. Correspondence to:T. Yokoo     

骨髓细胞梗死心肌移植对心肌细胞结蛋白的影响

目的　探讨骨髓细胞梗死心肌移植对心肌细胞结蛋白表达的影响。方法　体外提取、纯化骨髓细胞、羟酸乙酸盐琥珀酸脂 (CFSE)荧光标记。骨髓细胞经局部注射移植入心肌梗死区域 ,1、2、4、8周后取心肌标本 ,行组织形态学检查 ,免疫组织化学检测心肌细胞结蛋白表达。结果　移植后 4周和 8周 ,电镜观察到不同分化阶段的幼稚心肌细胞 ,并与成熟心肌细胞以闰盘相连接。移植组和对照组梗死区心肌细胞结蛋白表达都明显高于正常区域心肌细胞 (P <0 .0 1) ,移植组术后 1、2、4、8周 ,梗死区心肌细胞结蛋白表达 (灰度值 )分别为 114 .0 6± 4.80、12 0 .3 1± 5 .10、118.3 7± 4.5 1、12 1.3 5± 3 .86。对照组梗死区心肌细胞结蛋白排列紊乱 ,未见肌小节显示。 1周、2周时移植组梗死区所见与对照组基本相同 ,但 4周和 8周时部分心肌细胞结蛋白已恢复排列并重见肌小节。结论　骨髓细胞梗死心肌移植对梗死区心肌组织结构起到保护作用 ,使部分心肌细胞结蛋白的分布恢复正常 ,但对梗死区心肌细胞结蛋白的表达量无影响。     

Comparative analysis of immunological reconstitution induced by vascularized bone marrow versus bone marrow cell transplantation

Abstract  We have reported previously that vascularized bone marrow transplantation (VBMT) in an orthotopic hind limb graft brings about complete repopulation of bone marrow cavities in lethally irradiated syngeneic recipients within 10 days. Intravenous infusion of an equivalent volume of bone marrow cell suspension was evidently less effective. The purpose of this study was to investigate the reconstitution of immunocompetent compartments of lethally irradiated syngeneic rats after VBMT. Lewis rat hind limbs were transplanted orthotopically into irradiated recipients. Ten days after irradiation and bone marrow transplantation, bone marrow, mesenteric lymph nodes, and sera from rats were harvested. Mesenteric lymph node lymphocytes were analyzed. The responsiveness fomesenteric lymph node lymphocytes (MLNL) to mitogens and cell proliferation in the presence of sera and bone marrow cell (BMC) culture supernatants were measured. Our studies have shown that vascularized bone marrow transplantation brings about rapid replenishment of lymphoid organs of lethally irradiated syngeneic recipients. The re-populating subsets are fully responsive to mitogens. Sera from reconstituting rats had no effect on the proliferation of mature lymphocytes. Intravenous infusion of a number of BMC in suspension equivalent to that grafted in hind limb transplant was less efficient in reconstitution of lymphoid tissue.     

自体骨髓干细胞移植治疗失代偿期肝硬化

目的 探讨自体骨髓干细胞移植对失代偿期肝硬化患者的疗效.方法 回顾性分析2009年7月至2010年3月解放军第一○五医院收治的28例失代偿期肝硬化患者的临床资料.抽取患者骨髓后,体外分离、纯化骨髓间充质干细胞(BMSCs),经股动脉置管至肝固有动脉,再将BMSCs植入肝脏.自体移植后观察患者临床症状、体征,术前、术后第2、4、8、12周检测肝功能生化指标.组间比较采用单因素方差分析,当方差齐时,组间多重比较采用LSD法分析,若方差不齐则采用Dunnett's法.结果 本组中,26例患者术后1周食欲增加,乏力明显改善;23例术后第4周腹腔积液明显减少或消失.至第12周,患者ALT由(99±36)U/L降至(48±26)U/L,AST由(86±36)U/L降至(46±22)U/L,TBil由(38±16)μmol/L降至(18±13)μmol/L,Alb由(29±4)g/L升至(35±5)g/L,PT由(19±4)s降至(13±4)s.治疗前、后患者各实验室指标比较,差异有统计学意义(F=267.35,143.52,218.74,125.57,331.25,P<0.05).本组患者未见发热、皮疹、过敏反应等并发症,其中1例髂后上棘穿刺点出现血肿,1周后自行消退;1例在施行BMSCs移植过程中出现肝区不适,移植完毕拔管后症状消失;1例于术后3个月因上消化道大出血死亡.结论 BMSCs移植治疗失代偿期肝硬化近期安全有效,远期效果有待进一步观察.     

自体骨髓CD34+干细胞移植治疗严重肢体缺血的实验研究

目的探讨自体骨髓干细胞移植是否能增加缺血肢体的新生血管形成。方法抽取5只犬骨髓20ml,经Ficoll分离单核细胞,免疫磁珠分离CD34+细胞,在体外经血管内皮细胞生长因子诱导分化为内皮细胞,并经vWF抗染色鉴定。建立犬双侧肢体缺血动物模型,将Dil荧光标记的内皮细胞植入缺血肢体中。结果CD34+干细胞移植4周后,激光共聚焦显微镜证实缺血肢体中移植的自体骨髓干细胞参与了新生血管形成;动脉造影见干细胞移植的肢体侧枝循环明显增加,微血管密度检测移植组也明显高于对照组(12.0±2.8vs.5.0±1.6/每高倍镜视野,t=4.17,P<0.05);干细胞移植的肢体ABI平均为0.58±0.14,对照肢体ABI平均为0.32±0.11,差异有统计学意义(t=2.95,P<0.05)。结论自体骨髓干细胞移植能有效的促进缺血组织内的新生血管形成。     

骨髓单个核细胞移植治疗急性心肌梗死

目的探讨自体骨髓单个核细胞(BMMNCs)移植对急性心肌梗死后心脏功能及结构的影响。方法中国小型猪16头,随机分为对照组(n=6)及移植组(n=10)。建立急性心肌梗死模型后,分别注入BMMNCs/生理盐水。两组动物于术中监测血流动力学指标,术后进行影像学检查。移植组分别于2、4周后获取心脏标本,检测移植细胞标记物Hoechst33342。结果心梗4周后,移植组心梗范围较对照组显著缩小(P<0.01);血流动力学指标较对照组明显改善;局部室壁运动评分优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。在术后2周获得的心肌标本内,可见多量Hoechst33342和MHC双阳性细胞。结论成体BMMNCs移植后,有可能抑止心室重构的发展,提高心室运动功能。     

供者应用粒细胞集落刺激因子促进异基因骨髓移植受者造血重建的临床研究

目的评价供者应用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）以增加骨髓中CD34+细胞的效果和对异基因骨髓移植造血重建的影响。方法供者采髓前应用G-CSF250μg/d,连用7d,随后对15例白血病患者进行异基因骨髓移植,观察植入物单个核细胞、CD3     

移植定向诱导的人骨髓间充质干细胞治疗脊髓损伤

目的研究脊髓损伤后植入定向诱导的人骨髓间充质干细胞是否有助于动物功能的恢复及不同植入时间对其是否存在影响。方法SD大鼠36只，制成脊髓损伤模型并随机分为A、B、C三组，A组于脊髓损伤后立即进行细胞移植，B组于损伤后1周进行细胞移植，C组作为对照组观察。在脊髓损伤后的1～6周，对各组动物进行BBB评分，应用SPSS12．0进行数据分析，并通过免疫荧光技术检测Brdu标记细胞的存活及与宿主脊髓的整合情况。结果B组动物的BBB评分提高显著，较其他两组差异有统计学意义。B组免疫荧光显示，移植细胞大量存活并与再生的宿主神经纤维形成网状结构，桥接于脊髓损伤区的两端。结论延期移植定向诱导的hMSCs可促进脊髓损伤动物功能的恢复。