31例肺癌细胞药敏试验及其临床应用

目的　了解肿瘤细胞药敏试验在肺癌化疗中的临床意义。方法　取肺癌细胞进行琼脂培养 ,用MTT法进行药敏测定。根据药敏结果选择药物治疗肺癌。结果　对MCC、5 Fu的敏感性 >50 % ,阳性符合率达 80 % ,阴性符合率为 81.2 %。结论　根据药敏结果选择药物治疗肺癌临床符合率高 ,疗效满意。     

MTT法药敏试验及P—gp,CD34表达对急性白血病疗效评估的意义

目的 探讨体外药敏试验（ＭＴＴ法）对急性白血病的治疗指导作用及Ｐ－ｇｐ和ＣＤ３４抗原表达与白血病治疗疗效的关系。方法 用ＭＴＴ法对４３例急性白血病患者进行白细胞病细胞体外药敏试验，同时用流式细胞仪检测白血病细菌的Ｐ－ｇｐ和ＣＤ３４抗原的表达率。结果 体外药敏与昨中铲的阳性符合率为７７．８％，阴性符合率为５６．２％，Ｐ－ｇｐ、ＣＤ３４抗原的表达率。结果 体外药敏与临床疗效的阳性符合率为７７．８％，孤     

肺癌体外药敏试验与临床疗效的相关性

目的：采用四唑盐(MTT)药敏试验方法筛选对肺癌的敏感药物并指导临床化疗．方法：将145例4种不同类型的肺癌，分为MTT试验组和未接受MTT对照组．接受MTT药敏试验，根据药敏结果指导化疗，未接受MTT药敏对照组凭经验化疗．结果：体外药敏试验与临床治疗结果的总符合率为89．3％；阳性符合率为90．9％；阴性符合率为77．8％；试验敏感性为96．8％；特异性为53．8％．接受MTT药敏试验临床治疗有效率明显高于凭经验化疗对照组．结论：MTT体外药敏试验与临床治疗敏感性有很好的相关性，是指导临床化疗的一种可行而又重要的药物筛选方法。     

白血病细胞核仁组成区银染法药敏试验临床观察

根据白血病细胞核仁组成区银染法体外药敏试验结果，选用化疗药物治疗２８例急性白血病，完全缓解１６全，部分缓解５例，未缓解７例，总有效率为７５％，体外药敏临床疗效阳性符合率为８４％，阴性符合率为１００％，总合率为８５．７％，与国内既和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法和ＭＴＴ法敏感试验结果一致，但本法简便易行，耗时少，是指导临床择优 选择化疗方案的一种有效手段。     

白血病化疗药物MTT法体外敏感试验的临床意义（附14例分析）

应用ＭＴＴ法对１４例白血病患者进行了ＤＮＲ、Ｈａｒ、Ａｒａ－ｃ、ＶＣＲ、ＡＤＭ和ＶＰ＿（１６）等６种常用化疗药物的体外敏感试验及临床观察。按体外药敏结果选择药物组成方案进行化疗，杀伤指数＞５５％者占６６．７％，未按药敏结果组成方案进行化疗，杀伤指数＞５５％者仅占２５％，二者差异有显著性，表明体外药敏与临床用药间有一定关系。     

人体肺癌细胞对化疗药物敏感性的比色法体外测定

目的：筛选对肺癌化疗的敏感性药物，为临床合理选择用药提供依据。方法：应用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法，对６０例人体肺癌原代细胞进行９种化疗药物的敏感性测定。结果：观察到不同人的肺癌对同一化疗药物的敏感性不同，不同肺癌有各自的药敏谱。各药中以顺铂、丝裂霉素、５－氟脲嘧啶、平阳霉素的敏感率为高。结论：在肺癌药物试验中，ＭＴＴ法是可行的，对临床化疗用药有指导意义。     

琼脂培养MTT法测定肺癌和卵巢癌药物敏感性的临床评价

目的 评价琼脂培养MTT法（简称MTT法）测定肿瘤细胞对化疗药物敏感性的临床应用价值。方法 应用人肿瘤干细胞集落形成能力测定（HTSCA）和MTT法同时对人肺癌细胞进行药物敏感性测定,并对结果进行共同相关性分析;同时,回顾性观察MTT法测定卵巢癌患者对顺氯氨铂（DDP）的体外敏感性与临床疗效关系;前瞻性观察通过MTT法测定药物敏感性结果指导临床选择有效药物对肺癌化疗效果的影响。结果 ①MTT比色法和HTSCA同时可供药敏分析的药物浓度次是126,两法测定结果的总符合率是92．8％（117／126）。②MTT法测定的卵巢癌细胞对DDP体外敏感性与临床疗效相关,总符合率是92％（24／26）。③MTT法药敏预测指导人肺癌化疗组临床有效率（91．2％）,较常规方案化疗组（53．3％）明显增高（P＜0．05）。结论 MTT法测定人实体瘤体外药物敏感性具有指导临床化疗的价值。     

肺癌患者痰菌检出情况及药敏分析

目的 研究肺癌患者痰菌检出情况及对药物的敏感性，为临床治疗提供依据。方法 将肺癌患者的痰标本进行培养，再用Microscan仪进行生化试验、种类鉴定及药敏试验。结果 628例肺癌患者痰标本中分离出病原菌140株，其中的酵母样菌、表皮葡萄球菌、弗劳地枸橼酸杆菌、肺炎克雷伯氏菌、溶血葡萄球菌的分离率居于前五位。所检出的细菌对氨苄青霉素、头孢类药物易产生耐药，对丁胺卡那霉素较敏感。结论 肺癌患者肺部感染的病原菌以酵母样菌、C—细菌等条件致病菌占多数，它们对常用抗生素存在多重耐药，治疗叶应根据药敏试验结果选择药物。     

非小细胞肺癌裸鼠体内肿瘤药物筛选分析及其临床应用

目的 评价非小细胞肺癌裸鼠体内肿瘤药物筛选结果及临床应用疗效。方法 新鲜非小细胞肺癌组织块植入裸鼠肾包膜下,选用常用抗非小细胞肺癌药物进行肿瘤药物进行肿瘤药敏试验,临床实验组依据肿瘤药敏结果进行肺癌根治术后辅助化学治疗;临床对照组选取同期非小细胞肺癌根治术后接受ＣＡＰ方案辅助化学治疗。结果 人体癌细胞植入裸鼠体内后能很好地保持肿瘤细胞形态,移植瘤细胞可见率为８７．８％,临床实验组３ａ生存率为６０．     

晚期肺癌化疗后肺部感染的病原学分析

目的 晚期肺癌化疗后肺部感染的病原学分析及抗菌药.方法 选取云南省第二人民医院肿瘤科从2009年3月到2012年3月收治的晚期肺癌患者共102例.采集相关样本进行病原学分析以及抗菌药物的药敏试验.结果 102例晚期肺癌合并肺部感染患者共培养致病菌211株,其中革兰氏阴性菌（G-） 146株,占69.2％;革兰氏阳性菌（G＋）51株,占24.2％;真菌14株,占6.64％.大肠埃希菌对于头孢类抗菌药物的敏感性较好,其中以头孢呋辛和头孢噻肟的药敏度最高,敏感度为100％;肺炎克雷伯菌则是对庆大霉素的敏感性最高,敏感度为100％;铜绿假单胞菌对环丙沙星的敏感性最高,药敏率为65.4％;肠杆菌属对于庆大霉素的敏感性最高,药敏率为77.3％.结论 根据患者的病原学检测结果指导抗菌药物的选择和使用,提高抗菌药物的治疗有效性,减少细菌耐药性.     

MTT体外药敏指标下消化道肿瘤化疗的临床应用

目的：筛选化疗药物，提高肿瘤化学治疗的预见性。方法：采用ＭＴＴ法检测３５例手术切除的消化道恶性肿瘤组织对几种常用化疗药物的敏感性，根据其结果选择果选择化疗药物，指导临床化疗，并与经验化疗组进行比较，结果：ＭＴＴ指导组总有效率为７７．１％，经验化疗组总有效率４２．２％，两组比较，差异有非常显意义（Ｐ〈０．０１），结论：ＭＴＴ体外药敏试验指导恶性肿瘤化疗方法可行，疗效满意。     

纤支镜活检组织癌细胞原代培养药敏检测意义的初步探讨

目的：探索经纤支镜活检肺癌组织进行原代癌细胞培养、体外药敏试验的可行性，试图减少临床肺癌化疗的盲目性。方法：对４６例经纤支镜活检肺癌组织进行原代细胞培养，并用ＭＴＴ法首次对培养成功者行长春新碱（ＶＣＲ）、足叶乙甙（ＶＰ１０）顺铂（ＤＤＰ）三种药药敏检测；临床应用（ＣＯＥＰ）或ＣＯＦＰ基本方案化疗一疗程，２月－３月后复产与体外药敏结果相比较。结果：１０例培养成功者药敏检测均结果。７例体外药的敏感者，     

荧光染色药敏法在急性白血病中的研究

目的：研究荧光染色药敏法在急性白血病中的应用。材料和方法：用新建立的荧光染色法及甲基噻唑基四唑染色（ＭＴＴ）法检测１５例初治及复发的急性白血病病例对７种常用化疗药物的体外敏感性。结果：荧光染色及ＭＴＴ法与体内疗效的阳性符合率分别为：１００％，８６％，阴性符合率分别为：６７％，６０％；特异性分别为１００％，７５％；敏感性分别为：７８％，７５％；准确率分别为８５％，６９％。结论：荧光染色法简便，快速，经济，敏感，较ＭＴＴ法具一定优越性，对指导急性白血病的个体化治疗有较高实用价值。     

肺癌患者呼吸道感染病原学调查及对策

目的:了解肺癌患者并发呼吸道感染的菌群分布及药敏情况,为临床治疗提供依据。方法:将肺癌患者的痰标本进行培养,再进行生化试验、种类鉴定及药敏试验。结果:256例肺癌患者痰标本中分离出病原菌213株,其中真菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌的分离率居于前三位。分离菌株对临床常用抗菌药物表现不同程度的耐药性。结论:肺癌患者肺部感染的病原菌以真菌、G-细菌等条件致病菌占多数,它们对常用抗生素存在多重耐药,治疗时应根据药敏试验结果选择药物。     

慢性阻塞性肺病患者下呼吸道病原菌及其药敏

目的了解慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）急性发作患者下呼吸道病原菌及药敏情况。方法对２５２例ＣＯＰＤ患者的痰培养及药敏结果进行分析。结果从１３２例ＣＯＰＤ患者的痰标本中分离出１７５株细菌，革兰阴性菌占６５．７％，其中铜绿假单胞菌占１２．６％，克雷伯菌属占１２．０％。药敏分析发现：铜绿假单菌对替卡西林／棒酸、头孢他啶耐药率分别为 ４７．４％和 ４２． １％。耐苯唑西林的金葡菌（ ＭＲＳＡ）、凝固酶阴性葡球菌（ＭＲＳＣｏＮ）分别为 ７０％和７５％，全部对万古霉素敏感。结论ＣＯＰＤ患者下呼吸道病原菌以革兰阴性菌为主，需合理选用抗菌药物。     

改良四唑盐法快速检测白血病细胞对化疗药物的敏感性

为对白血病患儿实施个体化治疗，用四唑盐法测定了２３例急性白血病患儿肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，确定了不同化疗药物药敏阈值，计算了联合化疗方案综合杀伤率，并确定了联合化疗时体内外疗效评定标准。２３例白血病患儿药敏评定结果：药敏总符合率为９１．３％，阳性符合率为９４．７％阴性符合率为７５．０％，体内、外疗效有较好的一致性（ｒ＝０．７，Ｐ＜０．０５）。结果表明，改良四唑盐法检测白血病细胞对化疗药物的敏感性，具有快速、敏感、简便等优点，有临床应用价值。     

荧光染色药敏法在急性白血症中的研究

目的：研究荧光染色药敏法在急性白血病中的应用。材料和方法：用新建立的荧光染色法及甲基噻唑染色（ＭＴＴ）法检测１５例初治及复发的急性白血病病例对７种常化用化疗药物的体外敏感性。结果：荧光染以及ＭＴＴ法与体内疗效的阳性符合率分别为：１００％，８６％，阴性符合率分别为：６７％，６０％；特异性分别为１００％，７５％；敏感性分别为：７８％，７５％；准确率分别为８５％，６９％。结论：荧光染色法简便，快速，经济     

测定血和尿红细胞平均体积鉴别血尿来源

目的 探讨肾小球性血尿与非肾小球性血尿病人血和尿红细胞平均体积（ＭＣＶ）及其比值的变化。方法 采用血细胞自动分析仪对２００例血尿病人进行血和尿ＭＣＶ测定并将数据进行统计学处理。结果 尿ＭＣＶ〈７７ｆ１，血和尿ＭＣＶ比值〉１．３为肾小球性血尿，诊断符合率为９８．８％，尿ＭＣＶ≥７７ｆ１。知和尿ＭＣＶ比值〈１为非肾小球性血尿病人符合率９８．３％，结论测定血尿病人的血和尿ＭＣＶ及其比值可以客观、准确地鉴     

非手术综合治疗中晚期非小细胞肺癌

探讨非手术综合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及预后。方法回顾分析３３例经病理确诊为非小细胞肺癌患者资料，其中Ⅱ期４例，Ⅲ期２１例，Ⅳ期８例，以ＣＡＰ方案为主，腺癌为ＭＭＣ，鳞癌加ＢＬＭ，化疗４－５个周期，化疗结束后，第４周起进行入疗，原发灶ＤＴ６０Ｇｙ，纵隔，肺门４６Ｇｙ。结果治疗后１，２，３和４ａ生存率分别是６１％，２１％，９％和９％。结论化疗联合放疗的非手术治疗方法，可以提高中晚期非小细胞肺癌的     

HX肿瘤测定仪在肺癌诊断及鉴别诊断中的价值

本组采用ＨＸ肿瘤测定仪对１００例肺癌及５２例肺部病变患者做诊断及鉴别诊断，临床总符合率８２％，假阴性率１０％，假阳性率８％。．Ⅰ期肺癌的诊断符合率最高，肺癌的病理类型及临床ＴＮＭ分期影响ＨＸ肿瘤测定结果。癌细胞的分化程度低且恶性高则ＨＸ信息强。