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目的 探讨早泄患者使用盐酸曲唑酮治疗的效果。方法 对40例患者随机分为实验组和对照组,两组以相同的服药方式分别服用盐酸曲唑酮及安慰剂。一个疗程后评价疗效。结果 实验组患者治疗率达75%,治疗有效率为95%。结论 盐酸曲唑酮治疗勃起功能障碍及早泄明显有效,特别是对年轻患者疗效更佳。 相似文献
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盐酸曲唑酮治疗早泄临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨早泄患者使用盐酸曲唑酮治疗的效果。方法对60位患者随机分为实验组和对照组,两组以相同的服药方式分别服用盐酸曲唑酮及安慰剂,一个疗程后评价疗效。结果实验组患者治疗率78%,治疗有效率为93%。结论盐酸曲唑酮治疗勃起功能障碍及早泄明显有效,特别是年轻患者疗效更佳。 相似文献
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早泄是最常见的男性性功能障碍 ,大多数的研究表明 ,早泄的发病率在 14 %~ 4 1% [1] 。虽然治疗早泄的方法很多 ,但因为疗效不肯定或方法复杂没有能够广泛应用。近年来在使用新型抗抑郁剂 (五羟色胺再摄取抑制剂SSRI)治疗抑郁症时发现 ,此类药具有不同程度的延迟射精的不良反应 ,用来治疗早泄取得明显效果[2 ] 。盐酸氟西汀是SSRI延迟射精作用最强的药物之一 ,本院从 2 0 0 1年 3月至2 0 0 2年 5月对 33例病人采用此药治疗 ,现将疗效报告如下。1 资料和方法1 1 临床资料 33例早泄病人 ,平均 33 5 (2 4~ 5 7)岁 ,病史最长 2 0… 相似文献
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目的观察盐酸曲唑酮治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍的临床疗效。方法选取72例确诊为由于使用抗精神病药物引起的性功能障碍患者,随机分为两组,对照组36例,给予苁蓉益肾颗粒(内蒙古兰太药业有限责任公司,国药准字:Z20030099),2g,3次/日,口服;治疗组36例,在对照组的基础上给予盐酸曲唑酮片(常州华生制药有限公司,国药准字:H20020355),50mg,每晚睡前30min口服,疗程4周,治疗后观察两组患者的疗效。结果盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍治疗疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论盐酸曲唑酮联合苁蓉益肾颗粒治疗由抗精神病药物引起的性功能障碍疗效确切。 相似文献
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目的:探讨盐酸曲唑酮治疗曲马朵滥用伴情绪障碍者的疗效及不良反应。方法:对82例符合《中国精神疾病分类方案与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断为曲马朵滥用伴情绪障碍的患者,随机分为两组:试验组42例,对照组40例。试验组用盐酸曲唑酮片(最大剂量≤400mg.d-1),对照组用氯硝西泮片(最大剂量≤4mg.d-1)治疗21d。采用《汉密顿焦虑量表》(HAMA)、《汉密顿抑郁量表》(HAMD)、《大体功能评定量表》(GAS)和《副反应量表》(TESS)评定患者的焦虑抑郁情绪、疗效和不良反应。结果:试验组总有效率为88.1%,对照组为42.5%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组副反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:盐酸曲唑酮能有效改善曲马朵滥用者伴有的焦虑抑郁情绪,疗效显著,不良反应轻微,安全性好。 相似文献
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目的观察盐酸坦索罗辛治疗早泄的疗效。方法口服盐酸坦索罗辛,0.4m g,qd,30~60d。结果总有效率达69%,副作用发生率14.3%。结论盐酸坦索罗辛治疗早泄效果良好,治疗方法简便,副作用轻微。 相似文献
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《实用药物与临床》2015,(8)
目的探讨盐酸曲唑酮对缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态及神经功能恢复的影响。方法将我院2012年5月至2014年10月收治的80例缺血性卒中后抑郁患者随机分为2组,每组40例。对照组采用常规用药治疗、康复训练、针灸治疗及心理干预疗法,治疗组在对照组的基础上口服盐酸曲唑酮。比较两组患者治疗前与治疗2、4周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较治疗前后神经功能缺损(NIHSS)和日常生活活动能力Barthel指数(BI)评分。结果治疗2、4周后,两组HAMD均降低(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组NIHSS评分均减少、BI评分均增加(P<0.05),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应轻微。结论盐酸曲唑酮可有效减轻缺血性卒中后抑郁患者的抑郁状态,促进神经功能恢复,安全有效,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨盐酸曲唑酮(美抒玉)治疗老年内源性抑郁障碍的临床疗效和安全性,并探讨其作用机制。方法 将老年内源性抑郁障碍患者105例随机分为A组53例和B组52例。A组给予美抒玉治疗;B组给予文拉法辛治疗。2组疗程均为8周。2组采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)和不良反应量表(TESS)评定疗效、起效时间及药物不良反应。结果 A组总有效率为90.57%,B组总有效率为88.46%,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前后CGI评分差异有统计学意义(P<0.01);A组显效时间为(9.3±4.7)d快于B组的(13.8±5.7)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 美抒玉治疗老年内源性抑郁障碍起效快,不良反应少,比较易于被患者接受。 相似文献
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目的探讨盐酸曲唑酮对雄性大鼠性功能的影响。方法通过建立去势雄性大鼠模型和大鼠交配模型,按照不同分组,观察正常的雄性大鼠、去势雄鼠与发情雌鼠(1:1)交配,观察40min内雄鼠的乘骑潜伏期、交配潜伏期、射精后不应期时间、交配间隔期、乘骑次数、交配次数、插入率、捕捉次数的指标变化。结果高、中剂量的曲唑酮组对去势雄鼠的乘骑潜伏期和捕捉次数有显著性差异外(P〈0.05或P〈O.01),高中低剂量组对余下各项指标均无显著性差异;高、中剂量的曲唑酮组对正常雄鼠可显著延长其交配潜伏期、射精后不应期、交配间隔期和乘骑潜伏期,显著减少40min内与雌鼠的乘骑次数、捕捉次数、交配次数,降低插入率(P〈0.01)。低剂量可显著缩短正常雄鼠交配潜伏期、射精后不应期、交配间隔期和乘骑潜伏期,显著增加40min内与雌鼠的捕捉次数,提高插入率(P=0.05或P〈0.01)。结论盐酸曲唑酮对去势雄鼠性功能没有促进作用;高、中剂量对正常雄鼠交配能力有抑制作用,低剂量能显著提高正常雄鼠的交配能力. 相似文献
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目的:探讨高选择性α-肾上腺素能受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄治疗中的疗效。方法:对符合诊断标准的90例早泄患者随机分为单纯行为疗法组、单纯药物组和盐酸坦洛新缓释片+行为疗法组,每组30例,给予相应治疗,观察疗效及药物副作用。结果:治疗后结合组与单纯行为疗法组阴道内射精潜伏期均较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),单纯药物组则无统计学意义(P>0.05)。治疗后各组阴道内射精潜伏期比较,结合组>单纯行为疗法组>单纯药物组,且各组间均有统计学意义(P<0.01)。从夫妻双方对性生活满意率来看,结合组高于单纯行为疗法组及单纯药物组,但各组间无统计学意义(P>0.05)。各组均未出现严重不良反应。结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法可明显增加阴道内射精潜伏期,且疗效优于单纯的药物治疗和行为疗法,该疗法对提高夫妻生活满意率也有一定帮助。 相似文献
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目的 探讨盐酸曲唑酮对雄性大鼠性功能的影响。方法 通过建立去势雄性大鼠模型和大鼠交配模型,按照不同分组,观察正常的雄性大鼠、去势雄鼠与发情雌鼠(1∶1)交配,观察40 min内雄鼠的乘骑潜伏期、交配潜伏期、射精后不应期时间、交配间隔期、乘骑次数、交配次数、插入率、捕捉次数的指标变化。结果 高、中剂量的曲唑酮组对去势雄鼠的乘骑潜伏期和捕捉次数有显著性差异外(P<0.05或P<0.01),高中低剂量组对余下各项指标均无显著性差异;高、中剂量的曲唑酮组对正常雄鼠可显著延长其交配潜伏期、射精后不应期、交配间隔期和乘骑潜伏期,显著减少40 min内与雌鼠的乘骑次数、捕捉次数、交配次数,降低插入率(P<0.01)。低剂量可显著缩短正常雄鼠交配潜伏期、射精后不应期、交配间隔期和乘骑潜伏期,显著增加40 min内与雌鼠的捕捉次数,提高插入率(P<0.05或P<0.01)。结论 盐酸曲唑酮对去势雄鼠性功能没有促进作用;高、中剂量对正常雄鼠交配能力有抑制作用,低剂量能显著提高正常雄鼠的交配能力。 相似文献
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老年期抑郁症病机复杂,起病隐匿,其抑郁症状通常被躯体症状或认知障碍所致的问题所掩盖[1],是仅次于老年痴呆的常见精神障碍,并日益成为严重的社会公共卫生问题.笔者采用米氮平治疗老年期抑郁患者,取得了满意疗效.现报告如下.1 资料与方法1.1临床资料 选择2010年1月至2012年5月在海宁市第四人民医院就诊的老年期抑郁症患者60例(男33例/女27例)为研究对象,均符合中国精神障碍分类与诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≥18分,年龄60~80岁,排除伴有肝、肾功能不全等其他严重疾病及药物过敏者,按数字表法随机分成观察组和对照组两组.观察组30例(男17例/女13例),年龄(68.7±5.4)岁;对照组30例(男16例/女14例),年龄(68.2±5.8)岁.两组患者年龄、性别比等差异均无统计学意义(均P>0.05). 相似文献
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盐酸曲唑酮及其片剂的紫外分光光度法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸曲唑酮(trazodone hydrochloride)为抗抑郁药。临床上广为使用,效果良好,具有抗抑郁、抗焦虑、镇静、安眠的活性;而不良反应相对较少。根据美国16个医疗单位治疗抑郁症患者1962例的疗效对比结果,证实盐酸曲唑酮缓解抑郁症的效果与阿米替丁、丙米嗪、氟西汀及米安舍林基本一致。我所于1996年研制开发了盐酸曲唑酮及其制剂。美国药典采用HPLC法测定其含 相似文献
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目的比较曲唑酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法71例广泛性焦虑患者随机分成两组。治疗组35例,口服盐酸曲唑酮片,50~200 mg·d-1;对照组36例,口服阿普唑仑片,0.8 mg·d-1。两组疗程均为4周,治疗前及治疗开始后1,2,4周末采用HAMA、SAS及TESS法评定临床疗效和不良反应。结果治疗组有效率80.0%,对照组有效率86.1%。两组疗效和不良反应差异无显著性(均P>0.05)。结论曲唑酮治疗广泛性焦虑安全有效,值得临床推广。 相似文献
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目的研究曲唑酮与安乐片联合治疗失眠症的临床疗效及安全性。方法将2009年7月至2010年4月治疗的失眠症患者124例,按来院先后顺序分为曲唑酮+安乐片组(n=64)和地西泮(n=60)。A组使用曲唑酮联合安乐片治疗,B组使用地西泮片治疗,治疗时间为4周,使用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表作为疗效评定的客观指标,像用TESS作为不良反应评定的客观指标。结果治疗第1周曲唑酮+安乐片组患者和地西泮组患者睡眠质量就明显改善,睡眠各项指标与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),2组间差异无统计学意义(P〉0.05)。自第2周起到治疗结束,曲唑酮+安乐片组患者的睡眠质量就明显好于地西泮组,差异有统计学意义(P〈0.05),曲唑酮+安乐片组的不良反应主要是轻度的困倦、恶心。无严重的副反应。TESS评分与地西泮组的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论盐酸曲唑酮联合安乐片对失眠患者的疗效显著,且安全性良好。 相似文献
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目的 比较盐酸乙哌立松分别联合盐酸曲唑酮和盐酸阿米替林对慢性紧张型头痛的临床治疗效果及不良反应发生率的差异,丰富慢性紧张型头痛的治疗方案.方法 慢性紧张型头痛的患者166例,随机分为两组,观察组应用盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮口服治疗,对照组应用盐酸乙哌立松联合盐酸阿米替林口服治疗,分别对比两组患者治疗2周及4周后的头痛缓解情况及治疗过程中不良反应的发生率.结果 经过统计分析发现,治疗2周及4周后观察组和对照组患者头痛均较治疗前有明显改善(P<0.05),两组之间治疗后差异比较无统计学意义(P>0.05).但是观察组比治疗组的不良反应率明显较低,有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮或盐酸阿米替林治疗慢性紧张性头痛均有明显疗效,盐酸乙哌立松联合盐酸曲唑酮组不良反应率明显较低,值得临床推广. 相似文献
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早泄(premature ejaculation,PE)的特点是男性不能够控制射精,性交达到射精的时间过短,男女双方对性生活不满意;是成年男性中最常见的射精功能障碍之一,是男科的常见疾病,其发病率为25%~40%[1],且呈不断上升趋势.现在,有关治疗早泄的方法很多,但由于早泄的发病机制及射精神经生理尚未完全清楚,至今仍没有一种得到非常认可的有效而彻底的治疗方法.研究表明,5-羟色胺(5-HT)及其受体参与射精过程[2],大剂量选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRI)治疗早泄具有较好疗效,已被推荐为早泄治疗的一线药物[3].然而,大剂量SSRI类抗抑郁剂常出现不良反应如出汗、震颤、烦躁、焦虑、头晕、嗜唾、恶心、口干、腹泻、便秘、失眠、性欲减退、性高潮的延迟或消失等不良反应,而导致部分患者放弃治疗.癃闭舒胶囊(石家庄科迪药业有限公司生产)主要用来治疗下尿路梗阻症状,如前列腺增生. 相似文献