共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探究并评价阿莫西林/克拉维酸钾在小儿急性化脓性扁桃体炎(pediatric acute suppurative tonsillitis,PAST)中的临床治疗效果,为临床合理用药提供参考.方法 择取2014年12月~2016年12月期间于笔者所在医院治疗PAST的80例患儿,随机分为例数均等的两组,每组各40例患儿.为研究组患儿应用阿莫西林/克拉维酸钾,为对照组患儿应用头孢替唑钠.组间对比治疗效果及其他相关指标.结果 就总有效率而言,研究组为92.5%(37/40),对照组为72.5%(9/40);就症状改善时间而言,研究组体温恢复正常时间为(1.72±0.38)d,咽部充血的消退时间为(3.22±0.83)d,对扁桃体分泌物消失时间为(1.48±0.77)d,而对照组则依次为(3.19±2.28)d、(4.96±2.35)d、(4.32±2.13)d;就住院时间而言,研究组为(4.35±0.89)d,对照组为(6.11±1.42)d.就不良反应率而言,研究组为5%(2/40),对照组为22.5%(9/40).研究组均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于头孢替唑钠,阿莫西林/克拉维酸钾可以加快患儿的症状改善速度,在PAST的治疗上具有更加显著的疗效. 相似文献
2.
《河南医学研究》2016,(11)
目的研究阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床效果。方法选取2013年10月至2015年10月在新野县人民医院接受治疗的86例化脓性扁桃体炎患儿,随机分为研究组(43例)与对照组(43例),研究组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组给予阿莫西林治疗。观察两组患者的治疗效果、高热消退时间、脓点消退时间、白细胞计数恢复时间和住院时间;记录两组不良反应发生情况。结果研究组临床总好转率明显高于对照组(P<0.05);研究组高热消退时间、脓点消退时间、白细胞计数恢复时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论小儿化脓性扁桃体炎给予阿莫西林克拉维酸钾治疗可显著改善症状,缩短病程,且安全性高。 相似文献
3.
目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合西瓜霜喷剂与阿莫西林克拉维酸钾单用比较对儿童化脓性扁桃体炎的疗效。方法治疗组用阿莫西林克拉维酸钾联合西瓜霜喷剂治疗,对照组单用阿莫西林克拉维酸钾。结果治疗组痊愈率高于对照组;咽痛、扁桃体肿大以及扁桃体充血/渗出积分平均秩均低于对照组,差异有统计意义(P〈0.01)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合西瓜霜喷剂治疗儿童化脓性扁桃体炎比单用前者能缩短病程。 相似文献
4.
目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾联合蒲地蓝消炎口服液在急性化脓性扁桃体炎(AST)患儿治疗中的应用.方法 选取2019年5月至2020年11月新乡市妇幼保健院收治的146例AST患儿,将接受阿莫西林克拉维酸钾治疗的73例患儿纳入对照组,将接受阿莫西林克拉维酸钾联合蒲地蓝消炎口服液治疗的73例患儿纳入观察组.治疗14 d后,... 相似文献
5.
阿莫西林克拉维酸钾治疗化脓性扁桃体炎50例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察口服阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择化脓性扁桃体炎患儿88例,随机抽取50例为治疗组,采用口服阿莫西林克拉维酸钾分散片;另38例为对照组,采用口服阿莫西林颗粒,全部病例用药3d,观察病情好转情况。结果在发热、咽痛、咳嗽、扁桃体渗出及颌下淋巴结肿痛方面好转情况,治疗组明显优于对照组,有显著性差异(P〈0.05)。结论应用口服阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效显著。 相似文献
6.
7.
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾联合碘伏、双氧水局部治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将2009年1月~2012年12月期间我院急诊及门诊就诊留观的急性化脓性扁桃体炎患者100例随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组仅用阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗,待患者体温恢复正常后改为口服治疗。治疗组在阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗的基础上配合碘伏局部外用及1%双氧水含漱,5d为1个疗程。结果:治疗组体温降至正常,咽部疼痛缓解,血常规及超敏C反应蛋白降至正常的时间均加快,二者差异有统计学意义。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合碘伏、双氧水局部治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效令人满意,值得在临床上推广。 相似文献
8.
目的:探讨疏风解毒胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果.方法:选取2018年3月—2020年3月我院门诊收治的急性化脓性扁桃体炎患者106例,随机分为常规组和治疗组,每组53例.常规组采用阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗,治疗组在此基础上加用疏风解毒胶囊治疗,两组患者均连续治疗5 d.比较两组的... 相似文献
9.
目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择急性化脓性扁桃体炎患儿92例,随机分为序贯治疗组(50例)和对照组(42例),序贯治疗组先给予阿莫西林克拉维酸钾静滴2天后改为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂口服;对照组全部给予阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组的其余对症治疗相同。结果两组均痊愈,而医疗费用,序贯治疗组患儿的直接医疗成本为(246.24±61.86)元,对照组的直接医疗成本为(489.76±81.01)元,序贯治疗组明显低于对照药组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎不仅疗效确切、而且更经济、更方便,更安全,符合药物经济学原则,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的:观察阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗急性咽炎扁桃体炎的临床疗效。方法:100例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组50例,给予阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗。对照组50例,给予阿莫西林干混悬剂治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为94%和78%(经χ2检验,两组比较差异有显著性,P<0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎具有良好疗效。 相似文献
11.
目的 研究阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果以及安全性.方法 方便抽取2013年7月—2016年7月于该院就诊的62例急性咽扁桃体炎患者进行研究,以随机原则分为对照组与观察组,各31例,对照组患者使用阿莫西林干混悬剂治疗,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾片.观察两组患者的临床效果、相关症状缓解时间及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的总有效概率为93.55%,高于对照组(P<0.05);观察组咽痛、发热以及咽扁桃体充血缓解时间分别为(22.19±5.85)、(51.28±9.34)、(73.13±11.25)h,优于对照组(P<0.05);两组患者均出现轻微不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾片应用于急性咽扁桃体炎的治疗中,能够有效缓解患者病情,且安全性较高. 相似文献
12.
目的评价阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)对小儿急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法对180例中耳炎患儿分为2组,治疗组90例,给予口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1),每次5.7mg·kg^-1,每日2次,对照组90例,口服阿莫两林干混悬剂,每次5mg·kg^-1,每日2次,治疗1周后观察疗效。结果治疗组有效率98%(89/90),显著高于对照组90%(81/90)(P〈0.05),无严重的不良反应发生。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)治疗小儿急性化脓性中耳炎效果良好。 相似文献
13.
《中国民康医学》2019,(16)
目的:观察阿莫西林克拉维酸钾片联合穿王消炎片治疗急性咽扁桃体炎患者的临床效果。方法:选择急性咽扁桃体炎患者100例,以简单随机化法分为对照组(阿莫西林克拉维酸钾片治疗,n=50)与观察组(对照组基础上加用穿王消炎片治疗n=50),比较两组总有效率、血清炎性因子IL-6、IgG4、TNF-α水平、症状消除时间、药物不良反应率。结果:观察组总有效率为94.0%,高于对照组76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,IL-6、IgG4、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,IgG4水平高于治疗前,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,IgG4水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组高热消退、咽痛缓解、咽及扁桃体充血消除时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为4.0%;对照组不良反应率为6.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾片联合穿王消炎片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果优于单纯阿莫西林克拉维酸钾片治疗效果。 相似文献
14.
目的:探讨感染性疾病应用阿莫西林和阿莫西林克拉维酸钾治疗所产生的不良反应。方法选取我院2013年3月—2014年3月收治的120例感染性疾病患者,随机分为观察组与对照组各60例。观察组应用阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组应用阿莫西林治疗,对比2组患者的不良反应发生情况。结果观察组不良反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论感染性疾病患者在治疗过程中,应用阿莫西林克拉维酸钾具有较高的安全性,不良反应较低,效果显著,值得临床推广应用。 相似文献
15.
目的:比较阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应.方法:选取药品不良反应监测中心数据库2014年2月至2015年2月上报的240例关于阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的报告,行回顾性分析,分别纳入对照组与观察组,各120例,对比两组药物的不良反应发生情况及对原患疾病的影响.结果:观察组的不良反应共发生567例次,对照组共发生212例次,两组前3位不良反应类型所占比重比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的不良反应治愈率及对原患疾病无明显影响所占比重高于对照组(P<0.05).结论:与阿莫西林相比,临床应用阿莫西林-克拉维酸钾,疗效显著. 相似文献
16.
目的探讨阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎临床疗效。方法对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,观察组在此基础上联合热毒宁注射液治疗,观察临床疗效和体温恢复时间、咳嗽消失时间、干湿啰音消失时间,并采用统计学分析。结果观察组总有效率为96%,明显高于对照组的84%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾片联合热毒宁治疗小儿急性支气管炎能明显缓解临床症状,快速退热,缩短病程,减少住院时间,值得临床应用和推广。 相似文献
17.
目的: 探讨阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应情况.方法:本研究选择我院门诊2015年1月至2017年1月之间收治200例感染性疾病患者的临床资料进行统计分析,随机分为阿莫西林组和阿莫西林-克拉维酸钾组,比较两组患者不良反应发生情况.结果:两组感染性疾病患者不同类型不良反应症状的发生情况对比,统计学差异明显(P<0.05).结论:阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾均为有效的感染性疾病治疗药物,患者潜在的不良反应症状也存在一定的差异,需要严格谨慎用药,从而保证患者安全. 相似文献
18.
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床应用。方法:将收治的112例支气管肺炎患儿随机分为观察组、对照组各56例,其中观察组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组给予哌拉西林治疗,比较两组治疗疗效。结果:观察组治疗显效34例,有效18例,总有效率为92.86%;对照组治疗显效26例,有效18例,总有效率为78.57%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.67,P<0.05)。治疗期间两组均未见明显药物不良反应。结论:阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,且药物不良反应少,是一种有效、安全的治疗药物。 相似文献
19.
目的:对阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗小儿胃炎的效果进行观察研究.方法:对2017年3月—2020年3月滨海县中医院收治的60名小儿胃炎患儿作为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组各30例.研究组给予阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗.观察每组患者的治疗效果,不良反应,利用SPSS 22.0统计软件进行数据统计分析,比较两组患儿一般资料、治疗效果,不良反应,有无统计学差异.结果:观察组和对照组的药物治疗有效率分别为93.3%和73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为23.3%和20.0%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿莫西林克拉维酸钾联合替硝唑治疗小儿胃炎疗效显著,副作用低,对治疗小儿胃炎具有一定临床推广价值. 相似文献
20.
目的探讨阿莫西林和阿莫西林-克拉维酸钾的不良反应。方法选择我院2006年1月—2012年12月1 432例次感染患者分为2组,对照组患者应用阿莫西林,研究组患者应用阿莫西林-克拉维酸钾,分析对比其不良反应症状及构成比例。结果 2组患者主要表现为皮肤、胃肠、循环以及中枢神经系统不良反应。结论阿莫西林-克拉维酸钾在治疗感染性疾病时比阿莫西林安全性更高。 相似文献